检索结果-内蒙古大学图书馆

中国优生与遗传杂志 2022年第9期30卷 1508-1512页

作者：郑婷婷梁莹秦莹李培群高灵茜苏玉彩樊晓晖广西医科大学基础医学院微生物学教研室广西南宁530021 广西医科大学广西南宁530021

目的探究新城疫病毒(NDV)联合顺铂(DDP)和紫杉醇(PTX)对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法将SiHa细胞分为对照组、药物组、病毒组和联合组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度DDP和PTX联合以及不同效价NDV分别作用SiHa细胞... 详细信息

目的探究新城疫病毒(NDV)联合顺铂(DDP)和紫杉醇(PTX)对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法将SiHa细胞分为对照组、药物组、病毒组和联合组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度DDP和PTX联合以及不同效价NDV分别作用SiHa细胞后细胞增殖情况;划痕实验和侵袭实验分别检测各处理组SiHa细胞的迁移和侵袭能力;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测各处理组SiHa细胞凋亡基因的相对表达情况。结果MTT结果显示,与对照组相比,药物组、病毒组和联合组SiHa细胞增殖率均显著下降(P<0.05);划痕实验和侵袭实验结果显示,培养48 h和72 h后,与对照组相比,药物组和联合组SiHa细胞愈合率显著下降(P<0.05),SiHa细胞穿膜数量显著减少(P<0.05)。qPCR实验结果显示,培养48h后,与对照组相比,药物组、病毒组和联合组半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)mRNA相对表达量上调(P<0.05),病毒组和联合组半胱氨酸蛋白酶-9(caspase-9)mRNA相对表达量上调(P<0.05)。结论NDV联合DDP和PTX抑制SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭,并在一定程度上通过内源性途径促进SiHa细胞凋亡。

关键词：宫颈癌新城疫病毒联合治疗增殖迁移

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Mrell多克隆抗体的制备及初步鉴定

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西部医学 2013年第3期25卷 325-328页

作者：张付平王蕾郭莲娣王海斌任来峰曾鸣刘鳐马蕾四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学和神经生物学教研室　　四川成都　　（61004l）四川大学华厦第二医院发育与干细胞研究所　　四川成都　　（610041）四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室　　四川成都　　（610041）

目的原核表达人Mrell蛋白，并制备出Mrell蛋白的多克隆抗体，为研究Mrell蛋白功能奠定基础。方法以人cDNA文库为模板，构建出原核表达质粒PET41a—Mrell，然后转化受体茵E-coliBL21，再经IPTG诱导表达，通过采用GST亲和纯化获得GST-融... 详细信息

目的原核表达人Mrell蛋白，并制备出Mrell蛋白的多克隆抗体，为研究Mrell蛋白功能奠定基础。方法以人cDNA文库为模板，构建出原核表达质粒PET41a—Mrell，然后转化受体茵E-coliBL21，再经IPTG诱导表达，通过采用GST亲和纯化获得GST-融合蛋白，将该融合蛋白免疫免以制备出Mrell多抗血清，最后采用western—blot及免疫荧光等方法检测其在细胞中的特异性。结果在受体茵E-coliBI。21中成功诱导表达出了GST—Mrell融合蛋白，免疫新西兰大白兔后获得了高效价的Mrell蛋白抗血清，IP、western—blot及免疫荧光等多种方法检测证实该抗血清能够特异性识别293T和U20S细胞株中Mrell蛋白，并能够正确清楚检测293T和U20S细胞株中的Mrell表达情况，具有良好的特异性和高效性。结论成功制备出了兔抗人Mrell蛋白的多克隆抗体，为深入研究Mrell蛋白在DNA损伤中的功能奠定了基础。

关键词： Mrell 多克隆抗体原核表达 MRN复合体

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国产盐酸加替沙星对临床常见致病菌的体外抗菌活性研究

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河北医科大学学报 2003年第4期24卷 211-213页

作者：冯惠东郭毅王永祥金世香张永红河北医科大学基础医学院微生物学与免疫学教研室河北石家庄050017 河北省药品检验所河北石家庄050011

目的评价国产盐酸加替沙星 (gatifloxacin)与司帕沙星 (sparfloxacin)对临床分离株的体外抗菌活性。方法采用琼脂稀释法测定最小抑菌浓度 (minimuminhibitoryconcentration ,MIC)。结果盐酸加替沙星对肺炎克雷伯菌、沙雷菌、不动杆菌、... 详细信息

目的评价国产盐酸加替沙星 (gatifloxacin)与司帕沙星 (sparfloxacin)对临床分离株的体外抗菌活性。方法采用琼脂稀释法测定最小抑菌浓度 (minimuminhibitoryconcentration ,MIC)。结果盐酸加替沙星对肺炎克雷伯菌、沙雷菌、不动杆菌、变形杆菌和产气肠杆菌有良好的抗菌活性 ,MIC50 均≤ 0 .0 91 2 μg/ml;其它敏感细菌依次分别为金黄色葡萄球菌 (MIC50 0 .1 4 9μg/ml)、表皮葡萄球菌 (MIC50 0 .8μg/ml)、铜绿假单胞菌 (MIC50 1 .4 5 2 μg/ml)、阴沟肠杆菌 (MIC50 1 .796 μg/ml)、粪肠球菌 (MIC50 6 .4 μg/ml)、大肠杆菌 (MIC50 1 5 .0 4 6 μg/ml)和枸橼酸杆菌(MIC50 2 9.788μg/ml)。盐酸加替沙星对所试菌株的抑菌作用均相当或高于阳性对照药司帕沙星 ,其中对大肠杆菌高 6倍 ,对表皮葡萄球菌高 3.4倍 ,对肺炎杆菌、变形杆菌和不动杆菌高 1倍。结论盐酸加替沙星对所试菌株有着较高的抗菌活性 ,为广谱抗菌药 ,在体外的抗菌作用优于或相当于司帕沙星 ,尤其是对大肠杆菌、表皮葡萄球菌、肺炎杆菌。

关键词：盐酸加替沙星致病菌体外抗菌活性琼脂稀释法分离株抗菌作用

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携带HR-GFP报告基因的DNA损伤同源重组修复检测系统的建立及初步应用

携带HR-GFP报告基因的DNA损伤同源重组修复检测系统的建立及初步...

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第四届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛

作者：李莎王欢任来峰郭连娣刘聪丁娜娜李婉宜李明远四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所

目的:建立DNA损伤同源重组修复检测系统(I-SceI-HR),应用该系统制备DNA双链断裂(DSB)的人骨肉瘤细胞(U2OS)模型,探索细胞DNA损伤后的修复特性奠定基础。方法:通过分子克隆构建携带I-Sce I归位内切酶识别序列的真核表达载体pcDNA3-HR-GFP... 详细信息

目的:建立DNA损伤同源重组修复检测系统(I-SceI-HR),应用该系统制备DNA双链断裂(DSB)的人骨肉瘤细胞(U2OS)模型,探索细胞DNA损伤后的修复特性奠定基础。方法:通过分子克隆构建携带I-Sce I归位内切酶识别序列的真核表达载体pcDNA3-HR-GFP,将该质粒转染入U2OS细胞中,经G418稳定筛选。随后分别瞬时转染入携带归位内切酶I-Sce I的表达质粒pCBASCEI,以及体外经I-Sce I线性化pcDNA3-HRGFP。48h后用免疫荧光方法检测DNA双链损伤效应分子——γ-H2AX,同时观察EGFP荧光信号;72h后用Western blot检测报告蛋白EGFP的表达,评估DNA双链断裂后同源重组修复情况。结果:酶切鉴定和测序证实pcDNA3-HR-GFP真核表达载体构建成功;I-Sce I-HR系统引入U2OS细胞中后,γ-H2AX表达明显上调,荧光显微镜和Western blot均显示EGFP表达。结论:DSB细胞同源重组修复模型构建成功,I-Sce I-HR系统能够成功地诱导U2OS细胞株产生DSB,并出现同源重组修复,为进一步研究DNA同源重组信号传导提供有效的研究工具。

关键词：同源重组 DNA双链断裂 I-SceI-HR

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三种非侵入性方法检测幽门螺杆菌感染的比较

三种非侵入性方法检测幽门螺杆菌感染的比较

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中华医学会2016年全国临床微生物与免疫学术年会暨第十二次全球华人临床微生物学与感染症学术年会

作者：刘芳陈颖婷王琼印琳陈峥宏贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州医科大学附属医院消化内科

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痛泻要方及拆方对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠组织水通道蛋白3表达的影响

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中国中西医结合消化杂志 2011年第5期19卷 290-294页

作者：滕超许惠娟刘慧慧王艳杰关洪全柴纪严王德山辽宁中医药大学基础医学院生理学教研室辽宁沈阳110032 辽宁中医药大学基础医学院生物化学教研室辽宁沈阳110032 辽宁中医药大学基础医学院免疫微生物学教研室辽宁沈阳110032 辽宁中医药大学实验中心辽宁沈阳110032

[目的]观察痛泻要方及拆方对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠结肠组织水通道蛋白3(aquaporin3,AQP3)表达的影响,探讨痛泻要方的作用机制。[方法]采用慢性应激与束缚相结合方法建立D-IBS大鼠模型;免疫组化法检测AQP3含量;RT-PCR法检测... 详细信息

[目的]观察痛泻要方及拆方对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠结肠组织水通道蛋白3(aquaporin3,AQP3)表达的影响,探讨痛泻要方的作用机制。[方法]采用慢性应激与束缚相结合方法建立D-IBS大鼠模型;免疫组化法检测AQP3含量;RT-PCR法检测AQP3mRNA的表达。[结果]与对照组比较,模型组和痛泻要方组结肠组织中AQP3表达显著下调(P<0.01);与模型组比较,痛泻要方与方中去陈皮组的结肠组织中AQP3表达均上调(P<0.01);而与方中去白术或去白芍组差异无统计学意义。[结论]痛泻要方中"补脾止泻"药主要是白术和白芍,并且其补脾止泻的作用机制之一可能与上调结肠组织AQP3表达有关。

关键词：肠易激综合征,腹泻型痛泻要方水通道蛋白3 结肠

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重症肌无力患者胸腺组织抑制性消减cDNA文库的构建及分析

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郑州大学学报（医学版） 2012年第3期47卷 295-299页

作者：杨俊红崔新征方华关兵峰赵国强张清勇高峰河南中医学院第一附属医院脑病1区郑州450003 郑州大学第二附属医院胸外科郑州450014 郑州大学生物医学工程研究所郑州450014 郑州大学医药科学研究院免疫学研究室神经免疫实验室郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001

目的:构建重症肌无力(MG)患者胸腺组织抑制性消减cDNA文库,分析MG胸腺差异表达基因。方法:分别从6例正常和6例MG患者胸腺组织中分离出mRNA,逆转录合成cDNA,行抑制性消减杂交,将得到的差异表达基因进行T-A克隆,构建cDNA文库,并进行序列... 详细信息

目的:构建重症肌无力(MG)患者胸腺组织抑制性消减cDNA文库,分析MG胸腺差异表达基因。方法:分别从6例正常和6例MG患者胸腺组织中分离出mRNA,逆转录合成cDNA,行抑制性消减杂交,将得到的差异表达基因进行T-A克隆,构建cDNA文库,并进行序列分析。应用实时荧光定量PCR检测20例MG患者、10例正常对照胸腺组织中GSTM3和KPNA5 mRNA的表达。结果:共获得125个阳性克隆;Blast同源性检索共得到27个差异表达基因;MG患者GSTM3、KPNA5基因表达量(0.671±0.097和0.712±0.080)高于正常对照胸腺(0.582±0.047和0.571±0.018),差异有统计学意义(tGSTM3=5.458,P<0.001;tKPNA5=2.755,P=0.010),与消减文库结果一致。结论:成功建立了MG胸腺组织抑制性消减cDNA文库。

关键词：抑制性消减重症肌无力差异基因 cDNA文库胸腺

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气管内注射博来霉素致小鼠肺纤维化造模方式改良

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新乡医学院学报 2015年第9期32卷 807-809页

作者：杨宇袁晓梅吴敏娜许芝山霍书华钟根深郭悦鹏新乡医学院第一附属医院呼吸科河南卫辉453100 新乡医学院基础医学院微生物学教研室河南新乡453003 河南省神经病学研究所生物治疗实验室河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院胸外科河南卫辉453100

目的探讨手术显微镜下气管内注射博来霉素制作肺纤维化模型的效果。方法选择健康成年清洁级雌性8周龄C57BL/6小鼠30只,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组15只。对照组小鼠在直视下行气管内注射博来霉素,观察组小鼠在手术显... 详细信息

目的探讨手术显微镜下气管内注射博来霉素制作肺纤维化模型的效果。方法选择健康成年清洁级雌性8周龄C57BL/6小鼠30只,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组15只。对照组小鼠在直视下行气管内注射博来霉素,观察组小鼠在手术显微镜下行气管内注射博来霉素造模,观察术后12 h内各组小鼠死亡情况及术后1周体质量变化;术后28 d每组随机选取8只小鼠,取小鼠肺组织制备石蜡切片并进行苏木精-伊红染色、Masson染色,评价各组小鼠肺泡炎及肺纤维化程度。结果术后12 h内观察组小鼠死亡率显著低于对照组(P<0.05)。术后1周内观察组小鼠体质量下降显著低于对照组(P<0.05)。观察组小鼠肺泡炎及肺纤维化评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论手术显微镜下行气管内注射博来霉素制备肺纤维化模型对小鼠损伤小,造模效果好,是一种有效的肺纤维化模型制备手段。

关键词：手术显微镜肺纤维化博来霉素小鼠

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进阶式多元化直播融合教学在基础医学总论中的应用

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基础医学教育 2023年第2期25卷 159-162页

作者：李雅静马丽杰张楠包丽丽张星光李时荣施琳马秀梅张子英内蒙古医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室呼和浩特010110 内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室内蒙古医科大学公共卫生学院卫生检验与检疫教研室内蒙古医科大学基础医学院微生物学教研室内蒙古医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室内蒙古医科大学基础医学院病理学教研室

进阶式多元化直播融合教学是开展线上授课的一种教学新模式。文章在基础医学总论课前、课中和课后3个阶段中融入与线上直播授课相契合的问题-案例-知识一体化、虚拟实验数字化和网络自习室空间化的进阶式教学模式。该模式受到了大多数... 详细信息

进阶式多元化直播融合教学是开展线上授课的一种教学新模式。文章在基础医学总论课前、课中和课后3个阶段中融入与线上直播授课相契合的问题-案例-知识一体化、虚拟实验数字化和网络自习室空间化的进阶式教学模式。该模式受到了大多数学生的认可,取得了有效的教学成果。

关键词：基础医学总论教学改革阶段式多元化教学直播融合教学

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建设高水平本科教育背景下激发学习动机的策略研究

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教育教学论坛 2021年第16期 153-156页

作者：聂歆闻肖健运晨霞广西中医药大学基础医学院医学免疫学教研室广西南宁530200 广西中医药大学科技处广西南宁530200 广西中医药大学基础医学院医学微生物学教研室广西南宁530200

通过对广西中医药大学师承班和其他中医学专业平行班的比较分析,探讨如何采取积极有效的策略激发学生学习动力。“医学微生物学”与“免疫学”课程考试成绩的统计分析显示,中医学专业中桂派杏林师承班成绩明显优于其他平行班级。师承班... 详细信息

通过对广西中医药大学师承班和其他中医学专业平行班的比较分析,探讨如何采取积极有效的策略激发学生学习动力。“医学微生物学”与“免疫学”课程考试成绩的统计分析显示,中医学专业中桂派杏林师承班成绩明显优于其他平行班级。师承班获得优异成绩归因于师承班运行模式能够有效激发学生的学习动机。借鉴师承班学习动机激发策略,建议高校成立以导师为核心的学习小组,建设高标准严要求的考核制度,以有效激发广大学生学习动机,切实提高本科生教学质量。

关键词：本科教育学习动机考试成绩

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