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广西医科大学学报 2015年第3期32卷 368-371页

作者：覃诗雁吴卓媚黄爱芳李科慧史应龙霍冬梅杨海波谢恺庆广西医科大学第一附属医院肾内科暨血液净化部南宁530021 广西医科大学基础医学院微生物学教研室

目的：探讨维持性血液透析（MHD）患者在肾性贫血的治疗中高水平血清铁蛋白（SF）对促红细胞生成素（EPO）反应性的影响.方法：纳入31例已接受重组人EPO和蔗糖铁治疗的MHD伴肾性贫血患者,按SF水平分100 μg/L＜SF＜500 μg/L组（A组）和... 详细信息

目的：探讨维持性血液透析（MHD）患者在肾性贫血的治疗中高水平血清铁蛋白（SF）对促红细胞生成素（EPO）反应性的影响.方法：纳入31例已接受重组人EPO和蔗糖铁治疗的MHD伴肾性贫血患者,按SF水平分100 μg/L＜SF＜500 μg/L组（A组）和500 μg/L≤SF＜1 200 μg/L组（B组）.两组均通过调整重组人EPO剂量以使血红蛋白达到最佳水平（110～120 g/L）为目标再治疗12周.以血红蛋白升高值、每周EPO用量、促红素抵抗指数（ERI）评估不同SF水平对EPO生成素反应性的影响.结果：两组基线血红蛋白、每周EPO用量和ERI差异均无统计学意义（均P＞0.05）,治疗12周后B组血红蛋白升高值较高,终末每周EPO用量较少、终末ERI较低,与A组比较差异均有统计学意义（均P ＜0.05）.所有患者终末SF与终末EPO和终末ERI均呈负相关关系（r=-0.366,P＜0.05;r=-0.394,P＜0.05）.结论：静脉补充铁剂维持SF在500～1 200 μg/L较维持在100～500 μg/L可进一步改善MHD患者EPO反应性,减少EPO的需要量.

关键词：血液透析贫血铁蛋白促红细胞生成素反应性

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EGFR基因单核苷酸多态性与结直肠癌的相关性

EGFR基因单核苷酸多态性与结直肠癌的相关性

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第十一届全国诊断病理暨消化系统疾病学术研讨会

作者：李峰陈壬寅严家芹赵国强李晟磊郑州大学第一附属医院病理科河南省肿瘤病理重点实验室 450052 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一，其发生发展的机制仍未完全阐明。表皮生长因子受体(EGFR、HER-1或cerbB-1)为首先发现的HER/cerb-B家族跨膜受体酪氨酸激酶成员，该家族还包括HER-2(cerbB-2)、HER-3(cerbB-3)和HER-4(cerbB-4)。本研... 详细信息

结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一，其发生发展的机制仍未完全阐明。表皮生长因子受体(EGFR、HER-1或cerbB-1)为首先发现的HER/cerb-B家族跨膜受体酪氨酸激酶成员，该家族还包括HER-2(cerbB-2)、HER-3(cerbB-3)和HER-4(cerbB-4)。本研究采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)与DNA测序相结合的方法，检测结直肠癌患者外周血DNA中EGFR第13外显子A64G多态性位点的基因型，以探讨此多态性位点的基因型分布与河南汉族地区结直肠癌患者临床一般情况及病理特征的相关性。

关键词：结直肠癌肿瘤病理基因多态性病理细胞学

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小鼠β防御素2、3融合基因载体构建及其抗流感病毒作用

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西部医学 2010年第3期22卷 396-399页

作者：张强李明远丰锋巩天祥李婉宜刘冯欢冯艳邝玉王保宁四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041 遂宁市第一人民医院内一科四川遂宁629000

目的构建mBD2与mBD3融合基因的真核表达载体,检测其在MDCK细胞中的表达情况,并探讨其抗病毒特性。方法利用PCR方法分别扩增mBD2与mBD3基因片段,通过重叠延伸PCR技术(SOE-PCR)将mBD2与mBD3通过一段多肽接头Gly4Ser连接为融合基因mBD2与m... 详细信息

目的构建mBD2与mBD3融合基因的真核表达载体,检测其在MDCK细胞中的表达情况,并探讨其抗病毒特性。方法利用PCR方法分别扩增mBD2与mBD3基因片段,通过重叠延伸PCR技术(SOE-PCR)将mBD2与mBD3通过一段多肽接头Gly4Ser连接为融合基因mBD2与mBD3。将该融合基因插入真核表达载体pcDNA3.1(+)获得重组质粒pcDNA3.1(+)/mBD2-mBD3,经酶切、PCR及测序鉴定正确后,用脂质体转染MDCK细胞,通过免疫荧光检测融合蛋白表达情况,最后采用CCID50测定并分析抗流感病毒作用。结果经鉴定后证实,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)/mBD2-mBD3正确,该重组质粒能在MDCK细胞中稳定表达,CCID50实验结果说明有较好的抗流感活性。结论本研究成功构建mBD2-mBD3融合基因的真核表达质粒,并证实其融合蛋白能在MDCK细胞中稳定表达,该结果为进一步研究防御素抗病毒机制奠定了坚实的基础。

关键词： β防御素甲型流感病毒融合基因重叠延伸PCR 免疫荧光

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灵芝发酵液多糖提取物对荷瘤小鼠细胞免疫的动态观察

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中国微生态学杂志 2004年第3期16卷 140-141,143页

作者：曹婧徐玉珍宁安红李楠周丽娜吴春艳吴贵忠颜杨杨黄敏大连医科大学基础医学院微生物学教研室辽宁大连116027 大连医科大学附属二院大连医科大学医疗系

目的 :观察灵芝发酵液多糖提取物对S180荷瘤小鼠部分免疫指标的动态调节作用 ,探讨其抗肿瘤机制。方法 :S180瘤细胞荷瘤昆明小鼠 80只建立动物模型 ,生理盐水组 (NS组 )与灵芝发酵液多糖组(GFG组 )各 4 0只 ,分别于荷瘤后第 4 ,7,10 ,13... 详细信息

目的 :观察灵芝发酵液多糖提取物对S180荷瘤小鼠部分免疫指标的动态调节作用 ,探讨其抗肿瘤机制。方法 :S180瘤细胞荷瘤昆明小鼠 80只建立动物模型 ,生理盐水组 (NS组 )与灵芝发酵液多糖组(GFG组 )各 4 0只 ,分别于荷瘤后第 4 ,7,10 ,13,16天每组各处死 8只小鼠 ,检测GFG对NK细胞活性、淋巴细胞转化率的影响。结果 :GFG能显著提高荷瘤小鼠NK细胞活性和淋巴细胞转化率。随荷瘤时间延长 ,GFG组较NS组能维持较高水平 (P <0 0 1) ,但总体呈下降趋势。结论 :灵芝发酵液多糖提取物能显著提高NK细胞活性和淋巴细胞转化率 ,并维持一定水平。

关键词：灵芝发酵液多糖提取物小鼠细胞免疫肿瘤

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中国人染色体上一种动物滋养层蛋白基因类似序列——人ω型干扰素基因的分离、克隆和鉴定

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1992年第1期2卷 83-85页

作者：黎孟枫郭辉玉侯云德中山医科大学基础医学院微生物学与免疫学教研室广州510089 中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室北京100052

动物滋养层蛋白是一类由妊娠初期动物的滋养外胚层细胞分泌的作用于子宫内膜的抗黄体退化蛋白.其中,羊滋养层蛋白1(Ovine trophoblast protein-1,oTp-1)和牛滋养层蛋白1(Bovine trophoblast protein-1,bTP-1)基因的cDNA克隆已相继于198... 详细信息

动物滋养层蛋白是一类由妊娠初期动物的滋养外胚层细胞分泌的作用于子宫内膜的抗黄体退化蛋白.其中,羊滋养层蛋白1(Ovine trophoblast protein-1,oTp-1)和牛滋养层蛋白1(Bovine trophoblast protein-1,bTP-1)基因的cDNA克隆已相继于1987年和1989年在Robert实验室得到分离和详尽的分析.引人注目的是,这两种蛋白及其基因的一级结构与近年来在多种动物体内发现的w1型干扰素(IFN·ω1,亦称αII1型干扰素,即IFN-αII1)

关键词：滋养层蛋白中国人体染色体

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实时定量PCR分子检测法和16s rDNA高通量测序法检测女性阴道菌群分布的比较

实时定量PCR分子检测法和16s rDNA高通量测序法检测女性阴道菌群...

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第九届中国医师协会感染科医师大会暨传染病诊治高峰论坛、第十七届中华预防医学会微生态学学术会议、2017年浙江省医学会肝病、感染病学术年会、浙江省医师协会感染科医师大会

作者：张宁韩阳秦金红江滟贵州医科大学病原生物学教研室、贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室上海交通大学基础医学院免疫与微生物学系

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木犀草素抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231中SDF-1α/CXCR4通路的作用

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肿瘤基础与临床 2014年第3期27卷 199-202页

作者：李文仿欧琴张华赵宗彬王耕湖北医药学院附属太和医院普外三科湖北十堰442000 湖北医药学院基础医学院微生物学教研室湖北十堰442000

目的探讨木犀草素对乳腺癌细胞MDA-MB-231中SDF-1α/CXCR4信号通路抑制作用。方法采用不同浓度的木犀草素处理乳腺癌细胞MDA-MB-231,观察乳腺癌细胞MDA-MB-231的细胞增殖、趋化运动及CXCR4蛋白表达。结果木犀草素明显抑制乳腺癌细胞MDA-... 详细信息

目的探讨木犀草素对乳腺癌细胞MDA-MB-231中SDF-1α/CXCR4信号通路抑制作用。方法采用不同浓度的木犀草素处理乳腺癌细胞MDA-MB-231,观察乳腺癌细胞MDA-MB-231的细胞增殖、趋化运动及CXCR4蛋白表达。结果木犀草素明显抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖,明显抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231 CXCR4蛋白表达,并明显抑制SDF-1α/CXCR4对乳腺癌细胞MDA-MB-231的激活。结论木犀草素可抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖及SDF-1α/CXCR4介导的乳腺癌细胞的信号激活作用,在预防乳腺癌复发及转移中可能有重要的作用。

关键词：木犀草素乳腺癌 CXCR4

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12周索磷布韦联合可洛派韦治疗慢性丙型肝炎的效果和安全性分析

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临床肝胆病杂志 2023年第3期39卷 539-545页

作者：张伟翟嵩杜虹景富春王丽梅张野亢必勃王九萍党双锁连建奇姜泓空军军医大学第一附属医院感染性疾病科西安710032 西安交通大学第二附属医院感染科西安710004 陕西省宝鸡市人民医院感染科陕西宝鸡721006 空军军医大学第二附属医院感染科西安710038 空军军医大学基础医学院微生物学与病原生物学教研室西安710032

目的分析索磷布韦联合盐酸可洛派韦12周方案治疗中国西北地区慢性丙型肝炎的效果和安全性。方法本研究纳入2021年7月1日—2021年12月31日空军军医大学第一附属医院、空军军医大学第二附属医院、西安交通大学第二附属医院、陕西省宝鸡... 详细信息

目的分析索磷布韦联合盐酸可洛派韦12周方案治疗中国西北地区慢性丙型肝炎的效果和安全性。方法本研究纳入2021年7月1日—2021年12月31日空军军医大学第一附属医院、空军军医大学第二附属医院、西安交通大学第二附属医院、陕西省宝鸡市中心医院4家医院的慢性丙型肝炎(CHC)接受索磷布韦(400 mg)联合盐酸可洛派韦(60 mg)治疗12周的101例患者,其中肝硬化13例,无肝硬化88例。无论是否有肝硬化、任何基因分型均未加用利巴韦林等其他抗病毒药物。提取患者基线、治疗12周及停药后12周的HCV RNA定量、肝生化指标等临床资料。主要评估治疗结束后12周持续病毒学应答(SVR12)和治疗12周时的安全性。其次评估治疗12周对肝生化指标的影响。不满足正态分布的计量资料采用M(P_(25)~P_(75))表示,两组间比较采用Mann-Whitney U检验。结果共101 例患者纳入分析,其中男性55例(54.5%),中位年龄53岁,12.8%有肝硬化,1.0%合并肝癌,3.0%为经治患者,3.0%合并有2型糖尿病。基因型分布:1型8%,2型60%,3型19%,6型6%,未检测基因型7%。101例患者经12周治疗HCV RNA均低于检测下限,SVR12达100%,与基线相比治疗12周血清ALT水平明显降低(P<0.05)。有阿托伐他汀钙、阿司匹林、二甲双胍、硝苯地平、双环醇、复方甘草酸苷等合并用药的患者为22.7%。任何不良事件发生率为16.8%,疲乏(12.9%)最常见。结论 12周索磷布韦联合盐酸可洛派韦治疗西北地区 CHC患者可获得较高的SVR12,抗病毒治疗安全性良好,治疗12周时患者血清ALT异常明显改善。

关键词：丙型肝炎慢性盐酸可洛派韦索磷布韦治疗结果

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结核分枝杆菌持续感染小鼠模型的建立及其免疫特征

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微生物与感染 2014年第2期9卷 71-76页

作者：许承明康健王丽梅韩文东孙志平丁悦娜瞿涤柏银兰徐志凯第四军医大学微生物学与病原生物学教研室西安710032 上海复旦大学三级生物安全防护实验室上海200032 复旦大学基础医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室上海200032

为建立小鼠结核分枝杆菌持续感染模型并研究其免疫应答特征,选取雌性C57BL/6小鼠,经尾静脉感染结核分枝杆菌H37Rv株,并以异烟肼和利福平联合治疗。分别于感染后4、8、12周处死小鼠,用平板法计数肺和脾荷菌数,酶联免疫吸附试验(ELISA)检... 详细信息

为建立小鼠结核分枝杆菌持续感染模型并研究其免疫应答特征,选取雌性C57BL/6小鼠,经尾静脉感染结核分枝杆菌H37Rv株,并以异烟肼和利福平联合治疗。分别于感染后4、8、12周处死小鼠,用平板法计数肺和脾荷菌数,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中特异性抗体水平及亚类,流式细胞术检测CD4+脾淋巴细胞经结核分枝杆菌抗原——纯化蛋白衍生物(PPD)刺激后分泌细胞因子的细胞比例。结果显示,感染4周后小鼠肺和脾荷菌数lg CFU分别达3.67±0.25和3.54±0.24,至少持续8周;药物治疗可有效降低脏器荷菌数。感染12周后,感染组血清中抗结核分枝杆菌特异性抗体水平显著升高(P<0.01),且以IgG1为主;治疗组总IgG抗体水平显著低于感染组(P<0.01),且IgG2a相对较高(P<0.05)。感染组CD4+脾淋巴细胞中γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素2(IL-2)分泌细胞比例显著增加(P<0.01和P<0.001),而IL-4分泌细胞比例显著降低(P<0.01);治疗组IL-2和IL-4分泌细胞比例显著低于正常组(P<0.05和P<0.01)。本研究建立的小鼠结核分枝杆菌持续感染模型有望用于结核病治疗性疫苗和药物的研发及筛选。

关键词：结核分枝杆菌持续感染小鼠模型

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携带HR-GFP报告基因的DNA损伤同源重组修复检测系统的建立及初步应用

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西部医学 2013年第12期25卷 1770-1774页

作者：邓昭敏李莎李明远王欢任来峰郭连娣刘聪丁娜娜四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041 四川大学华西第二医院发育与干细胞研究所四川成都610041

目的建立DNA损伤同源重组修复检测系统(Ⅰ-Sce I-HR),应用该系统制备DNA双链断裂(DSB)的人骨肉瘤细胞(U2OS)模型,探索细胞DNA损伤后的修复特性奠定基础。方法通过分子克隆构建携带Ⅰ-Sce I归位内切酶识别序列的真核表达载体pcDNA3-HR-G... 详细信息

目的建立DNA损伤同源重组修复检测系统(Ⅰ-Sce I-HR),应用该系统制备DNA双链断裂(DSB)的人骨肉瘤细胞(U2OS)模型,探索细胞DNA损伤后的修复特性奠定基础。方法通过分子克隆构建携带Ⅰ-Sce I归位内切酶识别序列的真核表达载体pcDNA3-HR-GFP,将该质粒转染入U2OS细胞中,经G418稳定筛选。随后分别瞬时转染入携带归位内切酶Ⅰ-Sce I的表达质粒pCBASCEI,以及体外经Ⅰ-Sce I线性化pcDNA3-HR-GFP。48小时后用免疫荧光方法检测DNA双链损伤效应分子-γ-H2AX,同时观察EGFP荧光信号;72小时后用Western blot检测报告蛋白EGFP的表达,评估DNA双链断裂后同源重组修复情况。结果酶切鉴定和测序证实pcDNA3-HR-GFP真核表达载体构建成功;Ⅰ-Sce I-HR系统引入U2OS细胞中后,γ-H2AX表达明显上调,荧光显微镜和Western blot均显示EGFP表达。结论 DSB细胞同源重组修复模型构建成功,Ⅰ-Sce I-HR系统能够成功地诱导U2OS细胞株产生DSB,并出现同源重组修复,为进一步研究DNA同源重组信号传导提供了有效的研究工具。

关键词：同源重组 DNA双链断裂 Ⅰ-Sce I-HR

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