检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学学报 2005年第1期28卷 33-34,37页

作者：孙玉萍地力夏提.亚和甫艾德尔.艾力阿有普阿布来提.卡德尔买买提明.库尔班西热力.努买买提新疆医科大学基础医学院病原微生物学教研室新疆医科大学基础医学院公共卫生学院流行病学与统计学教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆和田地区传染病专科医院新疆和田838400 和田地区疾病控制与预防中心新疆和田838400

目的:研究和田地区洛浦县长寿与非长寿家族的DNA断裂水平的基础值及其相关因素.方法:在征得调查对象同意后采集血液样本,用彗星实验方法检测其血淋巴细胞DNA断裂水平.统计分析采用t检验、秩和检验和相关分析等方法.结果:长寿与非长寿家... 详细信息

目的:研究和田地区洛浦县长寿与非长寿家族的DNA断裂水平的基础值及其相关因素.方法:在征得调查对象同意后采集血液样本,用彗星实验方法检测其血淋巴细胞DNA断裂水平.统计分析采用t检验、秩和检验和相关分析等方法.结果:长寿与非长寿家族的DNA断裂率及其校正均数差异都有统计学意义(P<0.01),断裂分级之间差异也有统计学意义(P<0.01),且断裂率与年龄呈正相关,有随年龄增高而增加的趋势,20～39岁组、40～59岁组及60～79岁组之间差异有统计学意义,但是性别之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:长寿与非长寿家族的DNA断裂率均数的基础值在排除年龄、性别、吸烟、饮酒等因素的影响后差异仍有统计学意义,长寿与非长寿家族寿命的长短可能与遗传背景产生的DNA损伤不同有一定的关系.

关键词：和田地区维吾尔族长寿非长寿家族 DNA断裂彗星试验

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PELA微球乙型肝炎疫苗的免疫原性研究

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生命科学研究 2000年第2期4卷 167-172页

作者：吴晓蓉贾文祥刘莉张再蓉邝玉李孝红邓先模华西医科大学基础医学院微生物学教研室中国四川成都610041 中国科学院成都有机化学所高分子材料室中国四川成都610041

将疫苗包裹在可生物降解的微球中 ,是一种极有潜力的新型疫苗载体系统 .用聚 -DL-乳酸 -聚乙二醇共聚物 ( PEL A)为材料 ,包裹乙型肝炎表面抗原 ( HBs Ag) ,制成缓释微球疫苗 ,以皮下注射或口服的方式免疫 BAL B/c小鼠 ,研究其免疫原性 ... 详细信息

将疫苗包裹在可生物降解的微球中 ,是一种极有潜力的新型疫苗载体系统 .用聚 -DL-乳酸 -聚乙二醇共聚物 ( PEL A)为材料 ,包裹乙型肝炎表面抗原 ( HBs Ag) ,制成缓释微球疫苗 ,以皮下注射或口服的方式免疫 BAL B/c小鼠 ,研究其免疫原性 .同时以乙肝常规铝佐剂疫苗免疫两剂作为对照 .结果表明 ,皮下注射单剂微球疫苗后 ,在第 1 4周 ,小鼠血清 Ig G滴度可达到与铝佐剂疫苗组相当的水平 ,维持较高的滴度 ;此外 ,口服微球疫苗组诱导的血清 Ig G滴度较低 ,但其 SIg A明显高于对照组和皮下注射微球疫苗组 ,可见 ,口服微球疫苗可诱导更高水平的粘膜抗体反应 .PELA微球作为疫苗载体系统是可行的 ,为研制新型疫苗提供了一条途径 .

关键词：乙肝疫苗 PELA微球免疫应答免疫原性

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乙型肝炎病毒基因组基本核心启动子变异分析

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南昌大学学报（医学版） 2013年第3期53卷 19-21页

作者：王园园周艳邹淑惠刘金辉南昌大学研究生院医学部南昌大学第二附属医院检验科江西省儿童医院检验科南昌330006 南昌大学基础医学院微生物学教研室

目的研究慢性乙型肝炎患者感染的HBV基因组中基本核心启动子基因变异状况。方法收集16例慢性乙型肝炎患者的血清标本,抽提血清中HBV DNA,PCR法扩增HBV BCP区基因,PCR产物测序并分析核苷酸序列中的变异位点。结果 12例成功提取DNA,其中2... 详细信息

目的研究慢性乙型肝炎患者感染的HBV基因组中基本核心启动子基因变异状况。方法收集16例慢性乙型肝炎患者的血清标本,抽提血清中HBV DNA,PCR法扩增HBV BCP区基因,PCR产物测序并分析核苷酸序列中的变异位点。结果 12例成功提取DNA,其中2例标本因PCR产物太弱,无法满足测序要求,其他10例测序标本均属于B型,与参考序列AF100309同源性最高;发现HBV BCP共有5个变异点,分别为T1753C、A1762T、G1764A、G1752A和A1775C。结论 HBV BCP变异可能影响HBV前C基因组mRNA转录,是HBV持续感染和肝病变进展的原因之一。

关键词：乙型肝炎病毒基本核心启动子突变

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GSK-3β在砷致糖代谢紊乱中的作用

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遵义医科大学学报 2021年第1期44卷 36-41页

作者：代露露余琴陈中宝周远忠申旭波遵义医科大学基础医学院微生物学与免疫学实验室贵州遵义563099 遵义医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室贵州遵义563099 遵义医科大学公共卫生学院预防医学教研室贵州遵义563099

目的探讨GSK-3β在砷致糖代谢紊乱中的作用。方法选择SD雄性大鼠60只,随机等分为6组,C组(空白组)、L组(低砷组)、H组(高砷组)、CN组(空白GSK3抑制剂组)、LN组(低砷GSK3抑制剂组)、HN组(高砷GSK3抑制剂组),通过饮水砷染毒建立砷致糖代谢... 详细信息

目的探讨GSK-3β在砷致糖代谢紊乱中的作用。方法选择SD雄性大鼠60只,随机等分为6组,C组(空白组)、L组(低砷组)、H组(高砷组)、CN组(空白GSK3抑制剂组)、LN组(低砷GSK3抑制剂组)、HN组(高砷GSK3抑制剂组),通过饮水砷染毒建立砷致糖代谢紊乱模型后,使用GSK-3β抑制剂(15 mg/kg LiCl)进行干预。ELISA检测血清胰岛素的变化情况,RT-PCR检测肝脏组织GSK-3βmRNA表达水平,WB检测肝脏GSK-3β蛋白活性。结果大鼠砷暴露15周,与对照组比较,各染砷组大鼠血糖增加,L和H组大鼠出现胰岛素抵抗;与H组比较,HN组GSK-3βmRNA表达水平降低(P<0.05);与L组比较,LN组大鼠Ser9-GSK-3β蛋白水平增高(P<0.05);与H组比较,HN组大鼠Ser9-GSK-3β蛋白水平增高(P<0.05);与L组比较,LN组GSK3β蛋白活性降低(P<0.05);与H比较,HN组GSK-3β蛋白活性降低(P<0.05)。结论砷可增加GSK-3β蛋白活性,抑制GSK-3β磷酸化,进而发生胰岛素抵抗,血糖升高,导致糖代谢紊乱。

关键词：砷暴露糖代谢紊乱大鼠糖原合成酶激酶-3β 磷酸化糖原合成酶激酶-3β

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非小细胞肺癌中TRA2B表达意义的初探

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交通医学 2014年第1期28卷 24-26页

作者：季俐俐倪婷婷张冬梅刘益飞沈雁波王颖颖南通大学医学院病理解剖学教研室江苏226001 南通大学医学院病原微生物学系江苏226001 南通大学医学院基础医学研究室江苏226001 南通大学附属医院病理科南通大学附属医院急诊科

目的:探讨TRA2B在非小细胞肺癌中的表达情况,并分析其与肺癌临床病理特征之间的关系。方法:Western blot检测6对肺癌组织和癌旁非肿瘤组织中TRA2B的蛋白表达水平,免疫组织化学染色分析93例非小细胞肺癌组织中TRA2B的表达。结果:TRA2B在... 详细信息

目的:探讨TRA2B在非小细胞肺癌中的表达情况,并分析其与肺癌临床病理特征之间的关系。方法:Western blot检测6对肺癌组织和癌旁非肿瘤组织中TRA2B的蛋白表达水平,免疫组织化学染色分析93例非小细胞肺癌组织中TRA2B的表达。结果:TRA2B在肺癌组织中表达水平高于癌旁非肿瘤组织,TRA2B的表达情况与肺癌的分化程度以及临床分级相关(P<0.05)。结论:TRA2B在非小细胞肺癌中表达上调,提示TRA2B可能可以作为诊断肺癌的潜在标记物以及治疗的潜在靶点。

关键词： TRA2B 肺癌免疫组化预后

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黄芩素对肺炎克雷伯菌的耐药基因mRNA的抑制及其与头孢噻肟的协同抗菌作用

黄芩素对肺炎克雷伯菌的耐药基因mRNA的抑制及其与头孢噻肟的协同...

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中华中医药学会免疫学分会第二次学术交流会暨中华中医药学会免疫学分会青年委员会成立大会

作者：蔡文辉付英梅张文莉陈小贝王亚贤赵吉子张凤民黑龙江中医药大学基础医学院微生物学与免疫学教研室黑龙江哈尔滨150000 哈尔滨医科大学伍连德研究所微生物学教研室黑龙江哈尔滨150000 哈尔滨医科大学伍连德研究所微生物学教研室黑龙江哈尔滨150000 哈尔滨医科大学黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江哈尔滨150000 哈尔滨医科大学伍连德研究所微生物学教研室黑龙江哈尔滨150000 黑龙江中医药大学基础医学院微生物学与免疫学教研室黑龙江哈尔滨150000

目的:观察中药活性成分黄芩素与头孢噻肟联合对ESBL阳性肺炎克雷伯菌标准株的协同作用,并分析作用机制,为临床上抗生素的协同用药提供依据.方法:依据CLSI 2012的方法与判定标准,选取超广谱β-内酰胺酶阳性肺炎克雷伯菌标准株*** 700603... 详细信息

目的:观察中药活性成分黄芩素与头孢噻肟联合对ESBL阳性肺炎克雷伯菌标准株的协同作用,并分析作用机制,为临床上抗生素的协同用药提供依据.方法:依据CLSI 2012的方法与判定标准,选取超广谱β-内酰胺酶阳性肺炎克雷伯菌标准株*** 700603,并分别确定头孢噻肟、黄芩素的MIC值;应用微量棋盘稀释法,确定黄芩素与头孢噻肟联合的协同作用;采用PCR及RT-PCR方法,分析黄芩素对细菌耐药基因mRNA表达的影响.

关键词：黄芩素超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌协同抗菌作用 mRNA表达

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中药大蒜素体外抗弓形虫效应及其机制的研究

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中国微生态学杂志 2009年第9期21卷 812-816,821页

作者：陈光马淑霞蔡连顺罗兰毕胜代月佳木斯大学基础医学院寄生虫学教研室黑龙江佳木斯154000 佳木斯大学儿童神经康复实验室黑龙江佳木斯154000 佳木斯大学基础医学院微生物学教研室黑龙江佳木斯154000 佳木斯大学第一附属医院消化一科黑龙江佳木斯154000

目的观察大蒜提取物体外抗弓形虫的作用效果及其机制。方法将弓形虫RH株速殖子与兔肾细胞共同培养，加入不同浓度的大蒜素（实验组）和磺胺嘧啶（阳性对照组），培养不同时间后取出细胞，固定染色后观察细胞感染率及每个纳虫泡中弓形虫... 详细信息

目的观察大蒜提取物体外抗弓形虫的作用效果及其机制。方法将弓形虫RH株速殖子与兔肾细胞共同培养，加入不同浓度的大蒜素（实验组）和磺胺嘧啶（阳性对照组），培养不同时间后取出细胞，固定染色后观察细胞感染率及每个纳虫泡中弓形虫速殖子的数量；采用MTT比色法观察大蒜素对弓形虫速殖子侵袭细胞及其正常细胞增殖的影响；采用台盼兰着色法观察大蒜素对弓形虫速殖子活性的影响；采用TUNEL末端标记法检测弓形虫速殖子凋亡率，对药物的效应和机制进行探讨。结果（1）10—80μg/ml的大蒜素能抗弓形虫的感染，呈现剂量依赖性，与时间无明显的相关性。（2）40μg/ml、80μg/ml的大蒜素不能抑制细胞的增殖，对细胞无明显的毒副作用；160μg/ml的大蒜素对细胞有明显的毒副作用。（3）大蒜素80μg/ml时，台盼兰着色率最高，弓形虫的活力最低。（4）大蒜素80μg/ml的浓度时，弓形虫速殖子凋亡率最高。结论大蒜素可以抑制弓形虫速殖子的活力、对宿主细胞的感染力、在细胞内的增殖，无明显的毒副作用，最适宜浓度为80μg/ml。大蒜素是一种良好的抗弓形虫药物，诱导弓形虫速殖子凋亡是其抗弓形虫机制之一。

关键词：大蒜素体外培养弓形虫效应机制

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流感病毒RNA聚合酶PB1-1亚基片段的克隆及表达

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哈尔滨医科大学学报 2003年第6期37卷 465-467页

作者：刘佳杨力明赵育莹郭彩玲杨宝峰曲章义哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学基础医学院办公室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　将流感病毒RNA聚合酶PB1 1亚基进行亚克隆、表达 ,获得重组的亚克隆多肽 ,为进一步研究PB1亚基功能奠定基础。方法　以PB1亚基cDNA为模板 ,用PCR方法扩增出PB1 1片段 ,应用定向克隆策略将扩增后片段与高效表达载体pQE30重组 ,... 详细信息

目的　将流感病毒RNA聚合酶PB1 1亚基进行亚克隆、表达 ,获得重组的亚克隆多肽 ,为进一步研究PB1亚基功能奠定基础。方法　以PB1亚基cDNA为模板 ,用PCR方法扩增出PB1 1片段 ,应用定向克隆策略将扩增后片段与高效表达载体pQE30重组 ,阳性克隆重组质粒经酶切及测序鉴定 ,IPTG诱导各亚克隆系高效表达 ;优化表达条件。结果　PCR法扩增出 4 87bp的片段 ,酶切及测序鉴定获得正确的重组质粒 ,在E .coliM1 5中表达得到相对分子量约为 2 0KD的重组蛋白 ,获得重组多肽。结论　成功地亚克隆及表达了流感病毒RNA聚合酶PB1

关键词：流感病毒 RNA聚合酶 PB1-1亚基片段克隆表达

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新疆皮肤利什曼病病原体SSU rDNA多变区PCR扩增及克隆

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福建医科大学学报 1998年第1期32卷 1-5页

作者：章涛胡孝素敬保迁郑学礼马莹李凡华西医科大学基础医学博士后流动站福建医科大学分子医学教研室华西医科大学寄生虫学教研室川北医学院微生物学教研室新疆石油局总医院皮肤科

目的鉴定新疆皮肤利什曼病病原体。方法用利什曼原虫属特异引物Ｒ２２２和Ｒ３３３，从皮肤利什曼病患者皮肤病变组织、婴儿利什曼原虫和热带利什曼原虫基因组ＤＮＡ中扩增出一特异ＳＳＵｒＤＮＡ多变区片段，将其克隆到ｐＧＥＭ○Ｒ－... 详细信息

目的鉴定新疆皮肤利什曼病病原体。方法用利什曼原虫属特异引物Ｒ２２２和Ｒ３３３，从皮肤利什曼病患者皮肤病变组织、婴儿利什曼原虫和热带利什曼原虫基因组ＤＮＡ中扩增出一特异ＳＳＵｒＤＮＡ多变区片段，将其克隆到ｐＧＥＭ○Ｒ－ＴＥａｓｙＶｅｃｔｏｒ上，并筛选和鉴定出重组质粒。结果以ＥｃｏＲⅠ酶切、ＰＣＲ扩增和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实获得的重组质粒包含ＳＳＵｒＤＮＡ多变区片段。结论皮肤利什曼病病原体、婴儿利什曼原虫和热带利什曼原虫ＳＳＵｒＤＮＡ多变区片段重组质粒的获得，为进一步序列分析比较提供实验材料。

关键词：皮肤利什曼病 SSU rDNA 聚合酶链反应分子克隆

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3种中药纳米乳剂对耳念珠菌深部感染小鼠的抗菌效果

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贵州医科大学学报 2024年第9期49卷 1269-1275页

作者：陈春屹余曦晨王迪廖万清罗罡康颖倩贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州贵阳550025 贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 上海市医学真菌分子生物学重点实验室上海200003 海军军医大学长征医院皮肤科上海200003

目的比较3种中药纳米乳剂对耳念珠菌感染小鼠深部感染的效果。方法取茶树精油(TTO)、艾纳香油(BBO)、余甘子、白芨、白茯苓、白芷及柠檬酸,采用高压均质法及超声波法制备中药纳米乳剂(简称纳米剂)1(TTO、BBO及水相全部药物组成)、纳米... 详细信息

目的比较3种中药纳米乳剂对耳念珠菌感染小鼠深部感染的效果。方法取茶树精油(TTO)、艾纳香油(BBO)、余甘子、白芨、白茯苓、白芷及柠檬酸,采用高压均质法及超声波法制备中药纳米乳剂(简称纳米剂)1(TTO、BBO及水相全部药物组成)、纳米剂2(油相仅有TTO、水相由全部药物组成)及纳米剂3(无油相、水相正常载药);取耳念珠菌CBS12766单克隆菌落制备耳念珠菌菌悬液,采用微量稀释法和平板涂布法检测3种中药纳米乳剂对耳念珠菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);40只BALB/c小鼠尾静脉注射5×10^(10) CFU/L菌悬液制作深部感染模型后均分为阳性对照组、异常行为1组、异常行为2组及异常行为3组,3种中药纳米乳化剂分别按照20μg/g剂量每天1次腹腔注射3 d,观察各组小鼠21 d内异常行为的发生情况;20只Balb/c小鼠随机分为阳性对照组、纳米剂1组、纳米剂2组、纳米剂3组尾静脉注射5×10^(10) CFU/L菌悬液造模,3种中药纳米乳化剂分别按照20μg/g剂量每天1次腹腔注射3 d,取肝、肾、心脏及脾脏匀浆检测载菌量、白细胞介素-6(IL-6)及IL-1β水平。结果3种中药纳米乳剂对耳念珠菌的MIC与MBC均具有体外抑菌作用;小鼠异常行为曲线表明,与阳性对照组相比,3种中药纳米乳剂能够缓解小鼠病理状态(P<0.05);与阳性对照组相比,纳米乳剂1~3组小鼠靶器官载菌量均降低(P<0.05);与纳米剂2、3组相比,纳米剂1组杀菌效果更好(P<0.05);与阳性对照组相比,小鼠靶器官促炎因子IL-6、IL-1β表达均下降(P<0.05);与纳米剂2、3组对比,纳米剂1促炎因子释放量显著下降(P<0.05)。结论3种中药纳米乳剂对耳念珠菌深部感染均具有较好的抗菌效果,且纳米剂1效果比2、3更好。

关键词：念珠菌属感染耳念珠菌中药纳米乳剂微量稀释法促炎因子最小抑菌浓度最小杀菌浓度

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