检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学杂志 2006年第6期29卷 747-750页

作者：马瑞生白德成齐社宁姜信诚刘秉钧兰州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室兰州730000

目的：观察高血黏度对脑细胞线粒体含量及超微结构的影响。方法：采用高分子右旋糖酐法建立小鼠高血黏度动物模型,以Mito Tracker Green FM对线粒体进行标记,用激光扫描共聚焦显微镜测定脑细胞线粒体含量的变化；透射电镜观察小鼠大脑... 详细信息

目的：观察高血黏度对脑细胞线粒体含量及超微结构的影响。方法：采用高分子右旋糖酐法建立小鼠高血黏度动物模型,以Mito Tracker Green FM对线粒体进行标记,用激光扫描共聚焦显微镜测定脑细胞线粒体含量的变化；透射电镜观察小鼠大脑顶叶皮质及海马CA1区神经元线粒体超微结构的变化。结果：高血黏度小鼠脑细胞线粒体含量非常明显地减少；线粒体超微结构发生明显变化,且海马CA1区较皮质部变化明显。结论：高血黏度可导致脑细胞线粒体含量的减少及超微结构的变化。

关键词：高血黏度线粒体脑

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不同年龄大鼠免疫器官的衰老细胞

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解剖学杂志 2006年第6期29卷 731-733页

作者：邢文英张娓丁一朱晓燕郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450052

目的：研究不同年龄大鼠免疫器官的衰老细胞。方法：应用衰老相关β-半乳糖苷酶组织化学染色显示不同年龄大鼠胸腺、脾、淋巴结的衰老细胞。结果：胸腺内衰老细胞多分布于胸腺小叶皮质和髓质交界处；脾内衰老细胞主要分布于边缘区及脾... 详细信息

目的：研究不同年龄大鼠免疫器官的衰老细胞。方法：应用衰老相关β-半乳糖苷酶组织化学染色显示不同年龄大鼠胸腺、脾、淋巴结的衰老细胞。结果：胸腺内衰老细胞多分布于胸腺小叶皮质和髓质交界处；脾内衰老细胞主要分布于边缘区及脾索；淋巴结内衰老细胞主要分布于皮质淋巴小结之间和髓质。随着年龄的增长胸腺、脾和淋巴结内的衰老细胞逐渐增多。结论：免疫器官胸腺、脾和淋巴结内存在衰老细胞,并随年龄的增长而增多,提示细胞衰老与个体衰老有关。

关键词：衰老相关β-半乳糖苷酶细胞衰老免疫器官

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mIL-12重组逆转录病毒载体的构建及包装细胞系的建立

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吉林大学学报（医学版） 2006年第2期32卷 254-256页

作者：李菁华陈东刘颖吉林大学基础医学院病原生物学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021

目的:构建mIL-12重组逆转录病毒载体。方法:将mIL-12 DNA克隆到载体pLEGFP,用该重组质粒转染PA317包装细胞获得重组逆转录病毒。结果:重组质粒pLEGFP-mIL12酶切及PCR产物在2 290 bp区域见强荧光条带与mIL-12基因大小相符;转染PA317细胞... 详细信息

目的:构建mIL-12重组逆转录病毒载体。方法:将mIL-12 DNA克隆到载体pLEGFP,用该重组质粒转染PA317包装细胞获得重组逆转录病毒。结果:重组质粒pLEGFP-mIL12酶切及PCR产物在2 290 bp区域见强荧光条带与mIL-12基因大小相符;转染PA317细胞后的上清感染NIH3T3细胞后,经共聚焦显微镜能观察到融合蛋白的表达。结论:包装细胞上清中有含mIL-12 DNA的重组逆转录病毒,mIL-12重组逆转录病毒可感染NIH3T3细胞并在细胞中进行有效的复制。

关键词： mIL-12基因逆转录病毒载体包装细胞

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牛蛙视网膜内神经肽Y的免疫组织化学研究

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第三军医大学学报 2006年第20期28卷 2084-2087页

作者：赵霞青海大学医学院基础医学部组织学与胚胎学教研室西宁810001

目的研究神经肽Y(neuropeptideY,NPY)免疫阳性反应在牛蛙视网膜特别是在内网层中的分布及其突触联系。方法免疫荧光组织化学和包埋后胶体金免疫电镜定量分析技术。结果在内核层最内侧区域一类胞体较大的无长突细胞呈较强的NPY免疫阳性反... 详细信息

目的研究神经肽Y(neuropeptideY,NPY)免疫阳性反应在牛蛙视网膜特别是在内网层中的分布及其突触联系。方法免疫荧光组织化学和包埋后胶体金免疫电镜定量分析技术。结果在内核层最内侧区域一类胞体较大的无长突细胞呈较强的NPY免疫阳性反应(NPY-IR),胞体的突起呈3条带状分布。免疫电镜定量分析揭示NPY-IR无长突细胞与未标记的无长突细胞突起(49.7%)和神经节细胞树突(49.3%)形成突触联系。NPY-IR的无长突细胞突起主要接受双极细胞的突触传入(86%),极少数接受未标记的无长突细胞的突触传入(14%)。结论NPY主要分布于牛蛙视网膜的内侧区域,主要接受来自双极细胞的兴奋性神经递质——谷氨酸的调控。

关键词：视网膜神经肽Y 无长突细胞突触联系胶体金免疫电镜

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混合稀土常乐对肾脏超微结构的影响

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陕西医学杂志 2006年第7期35卷 771-772,F0003页

作者：郝利铭姜文华董智勇陈爱军吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室长春130021

目的:研究长期服用混合稀土常乐对肾脏超微结构的影响。方法:健康W istar大鼠120只,随机分成对照组和2m g/kg体重、5m g/kg体重和20m g/kg体重三个剂量的实验组,每天给药1次,每周6d给药,第7d休息,连续给药90d,第91d处死动物,取肾组织制... 详细信息

目的:研究长期服用混合稀土常乐对肾脏超微结构的影响。方法:健康W istar大鼠120只,随机分成对照组和2m g/kg体重、5m g/kg体重和20m g/kg体重三个剂量的实验组,每天给药1次,每周6d给药,第7d休息,连续给药90d,第91d处死动物,取肾组织制作超薄切片,电子显微镜观察并摄影。结果:2m g/kg体重剂量组滤过膜的厚度均匀,但足细胞次级突起发生融合;5m g/kg体重剂量组滤过膜厚度不均匀,足细胞次级突起融合增多;20m g/kg体重剂量组滤过膜不规则且厚度不均匀,足细胞次级突起融合较多。结论:混合稀土常乐对肾脏滤过膜的结构有影响,5 m g/kg体重和20 m g/kg体重的剂量对滤过膜结构较为明显。

关键词：肾/超微结构稀土元素/化学大鼠

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提高组织学教学铺片质量之方法

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解剖学杂志 2006年第6期29卷 804-806页

作者：赵荧张栩胤北京大学医学部基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100083

在组织学教学中，铺片（如间皮、疏松结缔组织等）标本是比较重要的教学标本。多年来实验工作者一直在对铺片制作技术进行摸索和改进，使之更加趋近于完美，制作方法有许多种且各有千秋，最终的铺片质量也不尽相同。铺片制作的技术难点... 详细信息

在组织学教学中，铺片（如间皮、疏松结缔组织等）标本是比较重要的教学标本。多年来实验工作者一直在对铺片制作技术进行摸索和改进，使之更加趋近于完美，制作方法有许多种且各有千秋，最终的铺片质量也不尽相同。铺片制作的技术难点主要在于能否得到平展的膜组织、组织细胞结构是否对比清晰，本实验室通过十几年制作教学铺片的经验对提高铺片制作质量提出一些技术见解以供同行们参考。

关键词：组织学教学铺片质量制作技术疏松结缔组织组织细胞结构教学标本实验室

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不同胃上皮细胞胃泌素、PCNA的表达及RNA干扰的抑制作用

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郑州大学学报（医学版） 2006年第2期41卷 264-266页

作者：李军扩邢文英张娓黄忻丁一郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450052

目的观察胃上皮细胞胃泌素、PCNA表达及RNA干扰对胃泌素表达的抑制。方法应用免疫组织化学方法检测胃癌细胞BGC-823、SGC-7901及胃黏膜上皮细胞Ges-1胃泌素和PCNA的表达,应用shRNA抑制BGC-823细胞胃泌素的表达,免疫组织化学方法检测胃... 详细信息

目的观察胃上皮细胞胃泌素、PCNA表达及RNA干扰对胃泌素表达的抑制。方法应用免疫组织化学方法检测胃癌细胞BGC-823、SGC-7901及胃黏膜上皮细胞Ges-1胃泌素和PCNA的表达,应用shRNA抑制BGC-823细胞胃泌素的表达,免疫组织化学方法检测胃泌素表达的抑制效果。结果BGC-823细胞、SGC-7901细胞和Ges-1细胞胃泌素阳性细胞率分别为(56.98±10.09)%、(18.22±4.61)%和(21.13±8.29)%,PCNA阳性细胞积分分别为1.72±0.10、1.56±0.11和1.29±0.07,BGC-823细胞胃泌素阳性细胞率和PCNA阳性细胞积分均高于SGC-7901细胞和Ges-1细胞(P<0.05)。且胃泌素阳性细胞率与PCNA阳性细胞积分呈正相关(r=0.849,P<0.01)。经shRNA处理的BGC-823细胞胃泌素表达水平降低(P<0.05)。结论胃泌素、PCNA表达与胃癌细胞的恶性程度有一定关系。shRNA可有效抑制胃癌细胞胃泌素的表达。

关键词：胃癌细胞胃黏膜上皮胃泌素增殖细胞核抗原短发夹状RNA

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pLEGFP-mIFNγ重组质粒的构建及神经干细胞转染

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吉林大学学报（医学版） 2006年第4期32卷 593-595,F0002页

作者：刘颖陈东李菁华吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室广东广州523803 吉林大学基础医学院病原生物学教研室吉林长春130021

目的:构建pLEGFP-mIFNγ真核表达质粒,以获得带有绿色荧光蛋白的γ干扰素融合蛋白。方法:以克隆质粒pcDNA3.1-mIFNγ为模板,用PCR方法扩增mIFNγDNA片段,利用pEGFP-C1质粒载体构建pLEGFP-mIFNγ重组质粒,用酶切电泳验证重组质粒的正确... 详细信息

目的:构建pLEGFP-mIFNγ真核表达质粒,以获得带有绿色荧光蛋白的γ干扰素融合蛋白。方法:以克隆质粒pcDNA3.1-mIFNγ为模板,用PCR方法扩增mIFNγDNA片段,利用pEGFP-C1质粒载体构建pLEGFP-mIFNγ重组质粒,用酶切电泳验证重组质粒的正确性。脂质体转染包装细胞PA317,利用PA317病毒上清转染神经干细胞。结果:PCR结果显示扩增片断大小约500 bp,与预期相同。重组质粒酶切后显示其大小约7 400 bp。pLEGFP-mIFNγ成功转染神经干细胞。结论:pLEGFP-mIFNγ质粒构建成功,能够有效转染神经干细胞,并进行示踪。

关键词： pLEGFP-C1 质粒干细胞转染

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不同年龄组大鼠疼痛刺激后脊髓后角谷氨酸受体2的表达

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解剖学杂志 2006年第3期29卷 314-316,331页

作者：罗涛刘胜洪王芳蒋俊袁琳娜周琳娜王小丽华中科技大学同济医学院基础医学院组织学与胚胎学教研室武汉430030

目的:探讨谷氨酸受体2(GluR-2)在疼痛模型大鼠脊髓后角表达的定位、定量变化、年龄差别及其意义。方法:应用免疫组织化学方法检测GluR-2在脊髓后角的表达,并用图像分析系统和Western印迹法进行定量处理。结果:疼痛刺激后,中年、青年组... 详细信息

目的:探讨谷氨酸受体2(GluR-2)在疼痛模型大鼠脊髓后角表达的定位、定量变化、年龄差别及其意义。方法:应用免疫组织化学方法检测GluR-2在脊髓后角的表达,并用图像分析系统和Western印迹法进行定量处理。结果:疼痛刺激后,中年、青年组大鼠刺激侧脊髓后角GluR-2阳性反应均有增加。老年组大鼠脊髓后角刺激侧GluR-2免疫反应变化不明显。且青年大鼠刺激侧比中年大鼠刺激侧的增加量多。Western印迹结果与免疫组化结果一致。结论:疼痛刺激可以上调脊髓后角GluR-2的表达,但这种上调因年龄不同而存在差异。

关键词：谷氨酸受体2 疼痛脊髓年龄

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小分子干扰RNA逆转胃癌SGC7901/VCR细胞mdr1介导的多药耐药

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解剖学报 2006年第1期37卷 57-61页

作者：高福莲刘书漫吴景兰张钦宪郑州大学基础医学院组织学胚胎学教研室河南省分子医学重点学科开放实验室郑州450052

目的研究小分子干扰RNA(siRNA)逆转胃癌多药耐药细胞亚系SGC7901/VCR mdr1介导的多药耐药效应。方法根据mdr1cDNA已知序列,设计并体外转录2条含21个核苷酸的siRNA(mdr1si2631和mdr1si3071),转染SGC7901/VCR细胞,用RT-PCR检测mdr1基因mRNA的表达,免疫组织化学检测P-gp的表达,流式细胞仪检测阿霉素在细胞内的蓄积,MTT法检测细胞对阿霉素的敏感性。结果siRNA转染SGC7901/VCR细胞48 h后,mdr1基因mRNA和P-gp的表达水平下降,细胞内阿霉素积累量增加,对阿霉素敏感性的相对逆转率各达79.59%及59.98%。结论siRNA可逆转SGC7901/VCR细胞mdr1介导的多药耐药。

关键词：小分子干扰RNA mdr1基因 SGC7901/VCR细胞多药耐药逆转录聚合酶链反应噻唑蓝法人

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