检索结果-内蒙古大学图书馆

华夏医学 2025年第1期38卷 176-180页

作者：郭海婷李中原桂林医学院《华夏医学》编辑部桂林541199 桂林医学院广西脑与认知神经科学重点实验室桂林541199

应社会医疗行业的发展需求,与医学相关的学科交叉发展逐渐成为医学高校学科建设的重点内容,尤其是发展潜力较大的“双非”医学高校学科建设更应该重点关注。“双非”医学高校同比国内排名靠前的医学高校,其学科交叉发展处于滞后状态,具... 详细信息

应社会医疗行业的发展需求,与医学相关的学科交叉发展逐渐成为医学高校学科建设的重点内容,尤其是发展潜力较大的“双非”医学高校学科建设更应该重点关注。“双非”医学高校同比国内排名靠前的医学高校,其学科交叉发展处于滞后状态,具体原因包括学科组成相对薄弱、获取社会资源不占优势、人才培养方面存在制约等问题。高校科技期刊具有提供知识服务、拥有宣传平台、促进理论研究成果传播等特点。在医学高校学科建设中,由医学高校主办的科技期刊可通过凝练特色学科、汇集社会资源、提升学生素养等途径助力学科交叉发展。为此,将医学高校科技期刊作用于“双非”医学高校学科交叉发展中,或可达到事半功倍的效果。

关键词： “双非”医学高校科技期刊学科交叉助推路径

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氧化应激影响中枢谷氨酸神经递质系统诱发抑郁症

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中国生物化学与分子生物学报 2024年第10期40卷 1352-1361页

作者：张薇李传玉张波桂林医学院基础医学院广西脑与认知神经科学重点实验室广西桂林541199

抑郁症广泛且严重影响人类身心健康,其核心症状为抑郁心境和快感缺失。临床和动物研究陆续揭示抑郁症复杂致病机制,其中大脑单胺类递质缺陷机制极大促进了临床一线抗抑郁药物研发应用。单胺类抗抑郁药物起效需持续用药2周以上,对约1/3... 详细信息

抑郁症广泛且严重影响人类身心健康,其核心症状为抑郁心境和快感缺失。临床和动物研究陆续揭示抑郁症复杂致病机制,其中大脑单胺类递质缺陷机制极大促进了临床一线抗抑郁药物研发应用。单胺类抗抑郁药物起效需持续用药2周以上,对约1/3抑郁患者无显著疗效。氯胺酮类药物以中枢谷氨酸递质系统为主要作用靶点,具有快速且持久抗抑郁效果,但此类药物有潜在成瘾和致幻副作用,因此,仅被美国食品药品监督管理局批准用于难治性和有严重自杀倾向的重度抑郁患者。寻找能快速起效但副作用小的抗抑郁药物,是当前疾病治疗的重点方向,而深入揭示抑郁症复杂致病机制则是前提。近年研究发现,氧化应激是抑郁症重要致病机制,而运动和复合膳食等天然抗氧化方式能有效缓解抑郁症状,是值得探索的抗抑郁途径。本文综述了中枢谷氨酸系统功能异常与抑郁症密切的关系,以及氧化应激对谷氨酸系统的影响和相关分子机制,旨在为疾病预防治疗提供新思路和药物靶点。

关键词：抑郁症氧化应激谷氨酸兴奋毒性

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帕金森病患者血浆增强α-突触核蛋白聚集体稳定性的研究

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中华神经医学杂志 2022年第4期21卷 325-332页

作者：彭彩霞罗汉将杨帆刘承伟陈敏桂林医学院附属医院神经科学实验室广西神经系统疾病临床医学研究中心广西脑与认知神经科学重点实验室桂林541001

目的探讨帕金森病(PD)患者血浆孵育形成的α-突触核蛋白(α-Syn)聚集体的稳定性。方法收集自2020年6月至2020年12月于桂林医学院附属医院神经内科确诊的10例PD患者外周血液样本及同期10例健康体检人员外周血液样本,用140μL 0.01 mol/L ... 详细信息

目的探讨帕金森病(PD)患者血浆孵育形成的α-突触核蛋白(α-Syn)聚集体的稳定性。方法收集自2020年6月至2020年12月于桂林医学院附属医院神经内科确诊的10例PD患者外周血液样本及同期10例健康体检人员外周血液样本,用140μL 0.01 mol/L PBS将1 mg重组人α-Syn溶解后分别与70μL健康人员、PD患者血浆及PBS于37℃环境下恒温振荡孵育7 d(依次命名为HC、PD及PBS组);预成型原纤维(PFF)组采用10μgα-Syn PFF用于后续实验。利用不同浓度胰蛋白酶(胰蛋白酶:α-Syn浓度比分别为1∶80、1∶40、1∶20)、不同浓度蛋白酶K(PK)(1.0、1.5、2.0μg/mL)消化各组蛋白后采用Western blotting法检测消化前后α-Syn水平的差异。结果(1)胰蛋白酶对PFF的消化作用:随着胰蛋白酶浓度的增加,PFF逐渐减少,当胰蛋白酶与α-Syn PFF蛋白浓度比提高至1∶20时,相对分子质量>35000处的α-Syn聚集体基本被消化,与其他浓度组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)胰蛋白酶对α-Syn聚集体的消化作用:在相对分子质量<25000处,当胰蛋白酶与蛋白浓度比为1∶20时,与HC和PD组比较,PBS组α-Syn表达水平降低更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。在相对分子质量35000~40000处,3种胰蛋白酶浓度下3组α-Syn表达水平均明显降低;与HC和PD组相比,PBS组降低均更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。在相对分子质量>40000处,当浓度升高到1∶20时,PD组α-Syn才出现明显减少,被消化程度表现为PBS组>HC组>PD组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。(3)PK对PFF的消化作用:当PK浓度为1.0、1.5及2.0μg/mL时,相对分子质量>35000处蛋白均已被基本消化,相对分子质量<25000处α-Syn单体明显减少并出现小分子片段;与阴性对照(PK浓度为0μg/mL)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)PK对α-Syn聚集体的消化作用:在相对分子质量<25000处,PBS组α-Syn单体被消化成更小的片段,而HC和PD组α-Syn单体未见明显消化,同一浓度下组间差异有统计学意义(P<0.05)。在相对分子质量35000~40000处,随着PK浓度增加,PBS组α-Syn二聚体被消化程度明显增加;HC组α-Syn二聚体的量随着PK浓度增加而增加;而PD组α-Syn二聚体的量随PK浓度的增加变化不明显;同一浓度下组间差异有统计学意义(P<0.05)。在相对分子质量>40000处,随着PK浓度增加,PBS、HC及PD组α-Syn均出现一定程度减少,同一浓度下组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论PD患者血浆孵育形成的α-Syn聚集体的稳定性高于HC血浆及PBS孵育形成的α-Syn聚集体。

关键词：帕金森病 α-突触核蛋白聚集体消化稳定性

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冰冻对弓形虫GT1速殖子体外感染力的影响

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中国病原生物学杂志 2022年第10期17卷 1145-1149页

作者：郭海婷谭洁何玉林梁雪李中原桂林医学院基础医学院广西脑与认知神经科学重点实验室广西桂林541199

目的探讨冰冻不同时间对弓形虫GT1速殖子体外感染力的影响。方法用HFF细胞传代GT1速殖子3次,刮净培养物,取2.0 mL充分破碎后计数。将剩余培养物中速殖子调至10000个/mL,分装至1.5 mL离心管(100μL/管),并随机分成3组。上述样品放置于4℃... 详细信息

目的探讨冰冻不同时间对弓形虫GT1速殖子体外感染力的影响。方法用HFF细胞传代GT1速殖子3次,刮净培养物,取2.0 mL充分破碎后计数。将剩余培养物中速殖子调至10000个/mL,分装至1.5 mL离心管(100μL/管),并随机分成3组。上述样品放置于4℃,分别在0、12、24、36、48、60 h时取出样品,5管/组,再置于4℃、-20℃或-80℃保存。待首批冰冻72 h时取出全部样品,于室温(约22℃)完全融化后全量加入预先铺有HFF细胞的6孔培养板内,继续培养。于10倍物镜下随机选取3个视野,观察并记录感染3、5、7 d时的噬斑形成数,若噬斑总数为0,则进行全视野扫描检测。盲传感染7 d仍未检测到噬斑形成的培养物,用全视野扫描盲传7 d时各瓶内的噬斑。结果随机观察3个视野,复苏前4℃放置的GT1速殖子仅在感染3 d时形成的噬斑清晰可辨,且各孔间无明显不同;-20℃和-80℃冰冻均能减弱GT1速殖子的体外感染力。盲传后观察,经-20℃和-80℃冰冻24 h的GT1速殖子仍能在感染HFF细胞7 d时形成噬斑,且-80℃较-20℃冰冻组形成的噬斑数更多;冰冻36 h及以上的GT1速殖子未形成噬斑。结论以1000个速殖子/孔的剂量感染6孔培养板内的HFF细胞,4℃放置不超过72 h对GT1速殖子体外毒力无显著影响,-20℃或-80℃冰冻36 h及以上能减弱弓形虫GT1速殖子体外感染力。

关键词：弓形虫 GT1 冰冻感染

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中药活性成分防治帕金森病的研究进展

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神经解剖学杂志 2020年第1期36卷 111-115页

作者：苏燕周亚莉田琳琳张函笑闫建国桂林医学院基础医学院桂林541004 广西脑与认知神经科学重点实验室桂林541004

帕金森病(PD)是一种常见于老年人的渐进性神经系统退行性疾病,目前尚无有效的治疗方案。近年来,中药已显示出减轻PD进展的潜在临床疗效。本文对黄酮类,多酚类,醌类等化合物中防治帕金森病的中药活性成分及其可能的分子机制做一综述。

关键词：帕金森病中药活性成分神经保护

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miR-15b-5p通过下调BDNF/TrkB/PSD95表达参与PD中抑郁样行为发生

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中华神经医学杂志 2024年第7期23卷 649-658页

作者：罗汉将吴城荔朱金勇陈敏桂林医学院附属医院神经科学实验室广西神经系统疾病临床医学研究中心广西脑与认知神经科学重点实验室桂林541001

目的探讨miR-15b-5p参与PD中抑郁样行为发生的机制。方法(1)将18只C57BL/6N小鼠按随机数字表法分为PD组、干预组及对照组,每组6只。PD组小鼠通过脑立体定位仪将0.25 mg/kg鱼藤酮注射至右侧纹状体以制备PD模型,干预组小鼠接受0.25 mg/kg... 详细信息

目的探讨miR-15b-5p参与PD中抑郁样行为发生的机制。方法(1)将18只C57BL/6N小鼠按随机数字表法分为PD组、干预组及对照组,每组6只。PD组小鼠通过脑立体定位仪将0.25 mg/kg鱼藤酮注射至右侧纹状体以制备PD模型,干预组小鼠接受0.25 mg/kg鱼藤酮及miR-15b-5p抑制物慢病毒注射,对照组小鼠注射等体积PBS。4周后进行旷场实验及转棒实验评价小鼠的运动能力,进行糖水偏好实验及强迫游泳实验评价小鼠的抑郁样行为表现,然后提取小鼠黑质及纹状体中相关蛋白及miRNAs,进行Western blotting实验、实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)实验以及免疫荧光染色实验检测相关指标[miR-15b-5p、酪氨酸羟化酶(TH)、脑源性神经营养因子(BDNF)、原肌球蛋白受体激酶B(TrkB)、突触后密度蛋白95(PSD95)]。(2)将100 nmol/L miR-15b-5p模拟物/抑制物序列及各自阴性对照序列分别转染至6孔板上SH-SY5Y细胞中(分别命名为miR-15b-5p模拟物组、miR-15b-5p模拟物对照组及miR-15b-5p抑制物组、miR-15b-5p抑制物对照组),48 h后进行Western blotting实验及qRT-PCR实验,以检测BDNF、TrkB、PSD95蛋白及miR-15b-5p表达改变。(3)将100 ng BDNF 3'端非编码区(3'-UTR)野生型或突变型荧光素酶报告载体质粒以及100 nmol/L miR-15b-5p模拟物/抑制物序列及各自阴性对照序列共转染至24孔板上SH-SY5Y细胞中,得到相应8组细胞,48 h后进行荧光素酶报告载体活性检测实验,以检测各组细胞的荧光素酶活性。结果(1)与对照组相比,PD组小鼠的运动速度明显减慢、落棒潜伏期明显缩短、糖水偏好百分比明显降低、不动时间明显增加;与PD组相比,干预组小鼠的运动速度明显提高、落棒潜伏期明显延长、糖水偏好百分比明显升高,不动时间明显减少;差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)与miR-15b-5p模拟物对照组比较,miR-15b-5p模拟物组细胞中miR-15b-5p表达明显升高,BDNF、TrkB、PSD95表达明显降低(100.00±5.75 vs.66.79±5.90;100.00±5.95 vs.84.46±5.77;100.00±7.02 vs.80.43±3.25);与miR-15b-5p抑制物对照组比较,miR-15b-5p抑制物组细胞中miR-15b-5p表达明显降低,BDNF、TrkB、PSD95表达明显升高(100.00±6.81 vs.119.90±5.66;100.00±2.88 vs.110.10±4.15;100.00±2.19 vs.124.60±11.69);差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,PD组小鼠黑质中miR-15b-5p表达明显增加,TH、BDNF、TrkB、PSD95表达明显降低(100.00±9.20 vs.63.60±12.80;100.00±9.88 vs.71.95±10.00;100.00±5.16 vs.70.37±8.43;100.00±7.01 vs.68.12±10.22),BDNF荧光强度明显降低(100.00±12.99 vs.48.23±12.58);与PD组相比,干预组小鼠黑质中miR-15b-5p表达明显降低,TH、BDNF、TrkB、PSD95表达明显升高(63.60±12.80 vs.90.69±9.84;71.95±10.00 vs.93.31±4.50;70.37±8.43 vs.88.11±4.10;68.12±10.22 vs.89.59±5.93),BDNF荧光强度明显升高(48.23±12.58 vs.83.65±10.52);差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)与BDNF 3'-UTR野生型+miR-15b-5p模拟物对照组比较,BDNF 3'-UTR野生型+miR-15b-5p模拟物组细胞中荧光素酶活性明显降低(100.00±5.07 vs.90.59±1.75);与BDNF 3'-UTR野生型+miR-15b-5p抑制物对照组比较,BDNF 3'-UTR野生型+miR-15b-5p抑制物组细胞中荧光素酶活性明显升高(100.00±5.08 vs.152.20±31.87);差异均有统计学意义(P<0.05)。结论miR-15b-5p通过下调BDNF/TrkB/PSD95表达参与PD中抑郁样行为发生。

关键词：帕金森病抑郁 miR-15b-5p 脑源性神经营养因子突触可塑性

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小胶质细胞极化与抑郁症关系的研究进展

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生物化学与生物物理进展 2021年第12期48卷 1404-1413页

作者：万腾高雪刘顺峰孟安娜吕虹颖吴颛周寿红桂林医学院广西脑与认知神经科学重点实验室桂林541199 南华大学衡阳医学院生理学教研室衡阳421001 桂林医学院药学院桂林541199 桂林医学院附属第二医院广西卫健委糖脂代谢紊乱重点实验室中心实验室桂林541199 桂林医学院基础医学院生理学教研室桂林541199 桂林医学院第二附属医院全科医学科桂林541199

小胶质细胞控制着中枢神经系统主要的免疫功能,在各种精神疾病中发挥重要作用.某些信号通路的激活引发的神经炎症与抑郁症的发生有着密切的关系.小胶质细胞是神经炎症的主要介导者,不同的刺激促进小胶质细胞极化,不同极化类型的小胶质... 详细信息

小胶质细胞控制着中枢神经系统主要的免疫功能,在各种精神疾病中发挥重要作用.某些信号通路的激活引发的神经炎症与抑郁症的发生有着密切的关系.小胶质细胞是神经炎症的主要介导者,不同的刺激促进小胶质细胞极化,不同极化类型的小胶质细胞能分泌多种炎性细胞因子,在神经炎症调节中具有重要的作用.临床研究和体内外实验研究表明,抑郁症与小胶质细胞极化介导的神经炎症有关.小胶质细胞极化参与抑郁症发生发展的可能机制包括NF-κB信号通路激活、呼吸爆发、补体受体3信号通路、NLRP3炎症激活、cannibalism受体1、Notch-1信号通路和过氧化物酶体增殖物激活受体γ的激活.本文就小胶质细胞极化与抑郁关系的研究进展作一综述.

关键词：抑郁症小胶质细胞极化神经炎症

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帕金森病及多系统萎缩患者血浆增强α-突触核蛋白聚集体对细胞线粒体及溶酶体功能的影响

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中华神经医学杂志 2024年第12期23卷 1195-1204页

作者：罗玉吴城荔胡勇陈敏罗汉将广西神经系统疾病临床医学研究中心桂林医学院附属医院神经科学实验室广西脑与认知神经科学重点实验室桂林541001

目的观察帕金森病(PD)及多系统萎缩(MSA)患者血浆孵育形成的α-突触核蛋白(α-Syn)聚集体对细胞线粒体及溶酶体功能的影响,以进一步明确α-Syn在PD及MSA病理机制中的作用。方法将10μg/mL经磷酸盐缓冲液(PBS)及健康对照者(HC)、PD患者、... 详细信息

目的观察帕金森病(PD)及多系统萎缩(MSA)患者血浆孵育形成的α-突触核蛋白(α-Syn)聚集体对细胞线粒体及溶酶体功能的影响,以进一步明确α-Syn在PD及MSA病理机制中的作用。方法将10μg/mL经磷酸盐缓冲液(PBS)及健康对照者(HC)、PD患者、MSA患者血浆孵育后形成的α-Syn聚集体分别处理人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y(分别为PBS组、HC组、PD组、MSA组),以未经处理的SH-SY5Y细胞为对照组。采用线粒体红色荧光探针荧光染色实验检测各组细胞线粒体膜电位,Western blotting实验检测线粒体及细胞质中细胞色素C(Cyt C)的表达,三磷酸腺苷(ATP)检测试剂盒检测细胞内ATP水平,从而评价不同α-Syn聚集体对细胞线粒体功能的影响。采用Western blotting实验检测各组细胞中溶酶体关联膜蛋白1(LAMP1)的表达,魔力红荧光染色实验检测溶酶体中组织蛋白酶B活性,从而评价不同α-Syn聚集体对细胞溶酶体功能的影响。结果(1)不同α-Syn聚集体对线粒体功能的影响:与对照组相比,PBS组、HC组、PD组及MSA组SH-SY5Y细胞内线粒体红色荧光探针荧光染色相对强度明显减弱,差异均有统计学意义(P<0.05);与PBS组和HC组相比,PD组和MSA组SH-SY5Y细胞内线粒体红色荧光探针荧光染色相对强度明显减弱,差异均有统计学意义(P<0.05);与PD组(60.05%±4.24%)相比,MSA组SH-SY5Y细胞内线粒体红色荧光探针荧光染色相对强度(41.27%±5.97%)明显减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,HC组、PD组及MSA组SH-SY5Y细胞线粒体中Cyt C蛋白表达明显降低,PBS组、HC组、PD组及MSA组SH-SY5Y细胞浆中Cyt C蛋白表达明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05);与PBS组和HC组相比,PD组和MSA组SH-SY5Y细胞线粒体中Cyt C蛋白表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与PBS组相比,MSA组SH-SY5Y细胞浆中Cyt C蛋白表达明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);与PD组(线粒体Cyt C蛋白:65.52%±2.18%,细胞浆Cyt C蛋白:174.00%±16.18%)相比,MSA组SH-SY5Y细胞线粒体中Cyt C蛋白(51.50%±4.22%)表达明显降低,细胞浆中Cyt C蛋白(199.40%±6.73%)表达明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,PBS组、HC组、PD组及MSA组SH-SY5Y细胞内ATP水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与PBS组和HC组相比,PD组和MSA组SH-SY5Y细胞内ATP水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与PD组[(2.96±0.29)nmol/mg]相比,MSA组SH-SY5Y细胞内ATP水平[(1.81±0.13)nmol/mg]明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)不同α-Syn聚集体对溶酶体功能的影响:与对照组相比,PD组及MSA组SH-SY5Y细胞中LAMP1蛋白表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与PBS组、HC组及PD组(79.70%±4.34%)相比,MSA组SH-SY5Y细胞中LAMP1蛋白(60.74%±7.94%)表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,PBS组、HC组、PD组及MSA组SH-SY5Y细胞溶酶体中组织蛋白酶B魔力红荧光染色相对强度明显增强,差异均有统计学意义(P<0.05);与PBS组和HC组相比,PD组和MSA组SH-SY5Y细胞溶酶体中组织蛋白酶B魔力红荧光染色相对强度明显增强,差异均有统计学意义(P<0.05);与PD组(305.90%±24.87%)相比,MSA组SH-SY5Y细胞溶酶体中组织蛋白酶B魔力红荧光染色相对强度(399.00%±35.54%)明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PD患者和MSA患者血浆孵育形成的α-Syn聚集体均可严重损伤细胞线粒体及溶酶体功能,尤以后者为著。

关键词：帕金森病多系统萎缩 α-突触核蛋白聚集体线粒体溶酶体

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帕金森病及多系统萎缩患者血浆增强α-突触核蛋白聚集体细胞膜破坏能力的研究

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中华神经医学杂志 2023年第2期22卷 109-116页

作者：胡勇罗汉将陈敏桂林医学院附属医院神经科学实验室桂林医学院附属医院神经内科广西神经系统疾病临床医学研究中心广西脑与认知神经科学重点实验室桂林541001

目的通过观察帕金森病(PD)及多系统萎缩(MSA)患者血浆孵育形成的α-突触核蛋白(α-Syn)聚集体对细胞膜的破坏能力,进一步明确α-Syn在PD及MSA病理机制中的作用。方法收集桂林医学院附属医院神经内科自2018年1月至2022年1月确诊的5例PD... 详细信息

目的通过观察帕金森病(PD)及多系统萎缩(MSA)患者血浆孵育形成的α-突触核蛋白(α-Syn)聚集体对细胞膜的破坏能力,进一步明确α-Syn在PD及MSA病理机制中的作用。方法收集桂林医学院附属医院神经内科自2018年1月至2022年1月确诊的5例PD患者、5例MSA患者外周血液样本,以及同时期5例健康体检人员外周血液样本;采用0.01 mol/L PBS溶解α-Syn后分别与PBS、健康人员、PD患者及MSA患者血浆在37℃条件下恒温振荡孵育4 d(依次命名为PBS组、HC组、PD组和MSA组)。以酸性磷脂1-棕榈酰基-2-油酰基-sn-甘油-3-磷酸-L-丝氨酸(POPS)为原料,采用薄膜分散-超声法制备包裹钙黄绿素的小单室脂质体(SUVs),采用马尔文纳米粒度电位仪及透射电镜分析SUVs粒径大小及形态。采用各组不同浓度(0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0μmol/L)的α-Syn聚集体分别处理SUVs及人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),通过测定透析后钙黄绿素相对释放量及细胞内钙黄绿素荧光值评估不同条件下形成的α-Syn聚集体对脂质体及细胞膜的破坏能力。结果(1)各组α-Syn聚集体对SUVs的破坏作用:各组α-Syn聚集体诱导释放的钙黄绿素随着蛋白浓度的升高而增多。当α-Syn蛋白浓度为8μmol/L时,PD组和MSA组诱导释放的钙黄绿素均明显多于PBS和HC组,MSA组诱导释放的钙黄绿素进一步多于PD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)各组α-Syn聚集体对SH-SY5Y细胞膜的破坏作用:各组细胞内钙黄绿素荧光值随蛋白浓度的升高而降低。当α-Syn蛋白浓度为8μmol/L时,PD组和MSA组细胞内钙黄绿素荧光值均显著低于PBS组和HC组,MSA组细胞内钙黄绿素荧光值进一步低于PD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)各组α-Syn聚集体对SH-SY5Y细胞存活的影响:当α-Syn蛋白浓度为8μmol/L时,各组SH-SY5Y细胞活力均明显下降,与PBS和HC组相比,PD组和MSA组细胞活力均显著下降,其中MSA组细胞活力又较PD组进一步下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PD患者血浆和MSA患者血浆孵育形成的α-Syn聚集体对细胞膜的破坏能力大于正常人群血浆,尤以MSA患者血浆孵育形成的α-Syn聚集体为著。

关键词：帕金森病多系统萎缩 α-突触核蛋白聚集体细胞膜

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乳酸在中枢神经系统中的作用及其与相关疾病的关系

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中国生物化学与分子生物学报 2022年第4期38卷 418-423页

作者：雷思王诗怡田绍文南华大学衡阳医学院生理学教研室神经科学研究所湖南衡阳421001 桂林医学院基础医学院广西脑与认知神经科学重点实验室广西桂林541001

一直以来,乳酸在脑中被视作代谢废物,对其功能认识严重滞后。近年来,越来越多的证据表明,乳酸在多种生理与病理过程中扮演重要角色。在神经细胞中,星形胶质细胞是产生和释放乳酸的主要细胞源,该细胞通过有氧糖酵解过程生成乳酸,随后经... 详细信息

一直以来,乳酸在脑中被视作代谢废物,对其功能认识严重滞后。近年来,越来越多的证据表明,乳酸在多种生理与病理过程中扮演重要角色。在神经细胞中,星形胶质细胞是产生和释放乳酸的主要细胞源,该细胞通过有氧糖酵解过程生成乳酸,随后经跨膜通道释放至胞外进入神经元为其供能。在中枢神经系统中,乳酸对稳态调节发挥着十分重要的作用。乳酸主要通过两种途径,即代谢途径(作为能量底物)与信号途径(作为信号分子)调控神经元的功能活动,广泛参与神经元能量代谢、兴奋性、可塑性、学习记忆及神经系统发育等生理过程调节,亦参与抑郁行为、阿尔兹海默病(AD)和脑损伤等病理过程的调节。在脑组织中,存在着乳酸特异性受体(GPR81),乳酸与其结合后调控胞内的第二信使。此外,还发现乳酸可通过未知受体调节神经元的兴奋性以及作为信号分子的其他作用。本文就乳酸作为能量底物和信号分子及其参与相关神经疾病的研究进展进行阐述,旨在为相关中枢神经系统疾病防治提供新思路。

关键词：乳酸信号分子 G蛋白偶联受体81 突触可塑性抑郁症

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