检索结果-内蒙古大学图书馆

广西医科大学学报 2007年第5期24卷 691-692页

作者：陈森洲王险峰施文祥王程强李胜联桂林医学院医学微生物学与免疫学教研室桂林541004 桂林医学院预防医学教研室桂林541004

目的:探讨铅中毒情况下一氧化氮(NO)含量与几种血清酶活性逆向变化的关系。方法:Wistar雌性大鼠随机分为4组(对照组、10mg/kg铅组、30mg/kg铅组和60mg/kg铅组)。醋酸铅腹腔注射,隔天染毒1次,7次后处死动物,取血分离血清,测血铅和血清NO... 详细信息

目的:探讨铅中毒情况下一氧化氮(NO)含量与几种血清酶活性逆向变化的关系。方法:Wistar雌性大鼠随机分为4组(对照组、10mg/kg铅组、30mg/kg铅组和60mg/kg铅组)。醋酸铅腹腔注射,隔天染毒1次,7次后处死动物,取血分离血清,测血铅和血清NO含量及丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)活性,并作肝组织病理检查。另分别向大鼠肝匀浆中加入NaNO2使其终浓度为0、13、26及39μmol/L,37℃孵育1h,测定血清酶活性。结果:随染铅剂量的增加,血清NO和血铅的含量不断升高(P<0.05),ALT、AST和γ-GT活性呈现上升趋势,其中γ-GT活性在60mg/kg铅组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),而ALP和LDH活性呈现下降趋势,两者活性在60mg/kg铅组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。肝组织病理检查结果表明,与对照组比较,实验组肝细胞未见明显的损害。体外实验表明,NaNO2对ALT、AST及LDH的活性均有不同程度的抑制作用(P<0.05),而对γ-GT及ALP未见有抑制作用(P>0.05)。结论:铅所致的血清酶活性双向变化很可能归因于NO等因素对酶活性存在不同程度的抑制。

关键词：一氧化氮铅中毒逆向变化

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急性特发性血小板减少性紫癜患儿外周血T细胞蛋白激酶C活性的分析

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中华儿科杂志 2006年第3期44卷 224-227页

作者：刘仿伍昌林肖红陈群广东医学院微生物学免疫学教研室湛江524023

目的探讨急性特发性血小板减少性紫癜(acuteidiopathicthrombocytopenicpurpura,AITP)患儿外周血T细胞蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)的活性变化及其与T细胞活化和血小板减少程度之间的关系。方法无菌采集35例急性ITP患儿及30例正常儿... 详细信息

目的探讨急性特发性血小板减少性紫癜(acuteidiopathicthrombocytopenicpurpura,AITP)患儿外周血T细胞蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)的活性变化及其与T细胞活化和血小板减少程度之间的关系。方法无菌采集35例急性ITP患儿及30例正常儿童外周抗凝血,用T淋巴细胞分离富集柱法分离纯化T细胞,分别用非同位素标记法检测T细胞PKC的活性变化,用流式细胞仪检测T细胞活化标志FasL蛋白的表达,血细胞计数仪计数血小板。结果急性ITP患儿T细胞PKC的总活性与正常儿童相比明显增强[(0.97±0.21)nmol/(***)、(0.55±0.13)nmol/(***),P<0.01],T细胞活化标志FasL蛋白表达与正常儿童比较显著升高[ThFasL:(32.7±3.4)%、(14.7±4.2)%;TcFasL:(17.3±9.7)%、(11.6±8.5)%,P<0.01],并且T细胞PKC的活性变化与ThFasL、TcFasL的表达均呈显著正相关(r1=0.68,r2=0.53,P<0.05),与血小板计数呈显著负相关(r=-0.75,P<0.05)。结论急性ITP患儿外周血PKC活性增强可引起患儿T细胞的活化,活性T细胞增多可导致患儿血小板大量损伤,并引起临床症状,提示PKC信号传导在急性ITP的免疫病理机制中发挥重要作用。

关键词：紫癜,血小板减少性特发性 T淋巴细胞蛋白激酶C 膜糖蛋白类

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灵芪安神口服液对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的调节

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中国中西医结合杂志 1996年第3期16卷 167-169页

作者：汤斌何德刘彩琼广东医学院微生物学与免疫学教研室广东医学院生化教研室

为研究灵芪安神口服液对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的调节，我们给环磷酰胺抑制小鼠模型灌服灵芪安神口服液共７天。实验结果表明，灵芪安神口服液能明显拮抗环磷酰胺对小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的抑制，使环磷酰胺... 详细信息

为研究灵芪安神口服液对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的调节，我们给环磷酰胺抑制小鼠模型灌服灵芪安神口服液共７天。实验结果表明，灵芪安神口服液能明显拮抗环磷酰胺对小鼠红细胞免疫功能及抗氧化作用的抑制，使环磷酰胺抑制小鼠血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力、红细胞免疫粘附促进因子及红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）提高；而使环磷酰胺抑制小鼠血清中丙二醛（ＭＤＡ）含量、红细胞免疫粘附抑制因子及红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）降低。提示：灵芪安神口服液具有调节免疫功能低下小鼠红细胞免疫功能及其抗氧自由基损伤的作用。

关键词：灵芪安神口服液红细胞超氧化物歧化酶药理学

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人阴道乳酸杆菌对昆明系小鼠T细胞活性影响

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中国药理学通报 2009年第6期25卷 839-840页

作者：洪亮陈其御刘辉皖南医学院微生物学与免疫学教研室安徽芜湖241002

乳酸杆菌(Lactobacillus bacillus)作为一种人体生理性益生菌(probiotics),在抗感染、抗肿瘤、抗衰老等方面起有益作用。本实验选择从正常育龄妇女阴道内分离的4株产过氧化氢的乳酸杆菌,观察在不同浓度下对KM小鼠T细胞活性的影响,探讨其... 详细信息

乳酸杆菌(Lactobacillus bacillus)作为一种人体生理性益生菌(probiotics),在抗感染、抗肿瘤、抗衰老等方面起有益作用。本实验选择从正常育龄妇女阴道内分离的4株产过氧化氢的乳酸杆菌,观察在不同浓度下对KM小鼠T细胞活性的影响,探讨其对KM系小鼠T细胞的免疫调节机制并筛选出优良菌种和最佳浓度。[第一段]

关键词：乳酸杆菌脾脏T淋巴细胞活性免疫调节

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HCV-C蛋白抗原在人肝细胞株中的表达和鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2006年第4期22卷 423-426页

作者：李君武许小亮李科暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510632

目的:构建HCV-C蛋白基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞HL-7702中表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中,扩增HCVcore基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其... 详细信息

目的:构建HCV-C蛋白基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞HL-7702中表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中,扩增HCVcore基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其转染人正常肝细胞HL-7702,用免疫组化染色(SP)法检测HCVC蛋白的表达,并通过Westernblot进行鉴定。结果:所克隆的HCV-C基因片段的大小为573bp,序列正确。成功地构建了pcDNA3.1(-)/core重组表达质粒。以其转染HL-7702细胞后,用SP免疫组化染色法检测到了C蛋白的表达。Westernblot显示,其相对分子质量(Mr)约为21000。结论:构建的真核表达载体pcD-NA3.1(-)/core在人肝细胞中能有效表达HCV-C蛋白,为以后相应抗体的制备打下了基础。

关键词： HCV C蛋白真核表达

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EB病毒潜伏膜蛋白2的B细胞表位免疫原性研究

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中华传染病杂志 2010年第10期28卷 587-592页

作者：李文姝郑美霞欧琴朱珊丽张丽芳温州医学院微生物学与免疫学教研室 325032 郧阳医学院微生物学教研室

目的分析EB病毒（EBV）潜伏膜蛋白2（LMP2）B淋巴细胞表位的免疫原性.方法利用生物信息学技术筛选出EBV LMP2可能的优势B淋巴细胞表位LMP2199-209、LMP2318-322和LMP2381-391,将其相应基因片段分别克隆至pET32a（＋）载体并转化至大... 详细信息

目的分析EB病毒（EBV）潜伏膜蛋白2（LMP2）B淋巴细胞表位的免疫原性.方法利用生物信息学技术筛选出EBV LMP2可能的优势B淋巴细胞表位LMP2199-209、LMP2318-322和LMP2381-391,将其相应基因片段分别克隆至pET32a（＋）载体并转化至大肠埃希菌BL21（DE3）菌株诱导表达,表达产物经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和蛋白免疫印迹分析鉴定,通过Ni-NTA离子螯合亲和层析柱纯化.分别以纯化的表位蛋白作为免疫原,皮下多点注射BALB/c小鼠,设pET32a（＋）蛋白和PBS为对照.分别以3个表位蛋白作包被抗原,ELISA法检测第0、3、6周小鼠血清中相应表位特异性抗体IgG,并于免疫后第6周检测各免疫组小鼠血清抗体识别天然EBV抗原的能力.结果在原核表达体系中分别获得了表位LMP2199-209、LMP2318-322和LMP2381-391融合表达产物.纯化的表位蛋白免疫小鼠,血清中分别能检测到相应的表位特异性抗体IgG,其抗体水平随着免疫次数的增加而呈现逐渐升高的趋势,表位LMP2318-322免疫组第3、6周小鼠血清抗体显著高于pET32a（＋）蛋白对照组（F=493.85、773.99,均P＜0.05）,LMP2381-391免疫组第3、6周抗体水平亦显著高于pET32a（＋）蛋白对照组（F=926.33、309.14,均P＜0.05）,而表位LMP2199 209免疫组至第6周特异性抗体高于pET32a（＋）蛋白对照组（F=87.27,P＜0.05）.3个表位蛋白免疫小鼠血清抗体IgG均能识别EBV天然抗原,以表位LMP2199-209和LMP2381-391免疫组抗EBV-IgG生成水平尤为显著.结论筛选的EBV LMP2可能的优势B淋巴细胞表位LMP2199-209、LMP2318-322和LMP2381-391通过原核表达体系中制备的表位蛋白,具有较好的免疫原性,可进一步用于EBV感染及其相关肿瘤表位疫苗的研究.

关键词：疱疹病毒4型,人病毒包膜蛋白质类表位,B淋巴细胞遗传载体基因表达

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线粒体损伤在槲皮素诱导人乳腺癌MCF-7细胞中的作用

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中国药学杂志 2016年第20期51卷 1765-1770页

作者：潘林蓉黄欢蔡雁南徐水凌嘉兴学院医学院医学微生物学与免疫学教研室浙江嘉兴314001

目的探讨槲皮素(quercetin)诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡过程中,线粒体损伤作用及其可能机制。方法建立槲皮素(80.0μmol·L^(-1))诱导MCF-7细胞凋亡模型。采用透射电镜观察槲皮素诱导MCF-7细胞凋亡过程中线粒体病变情况。荧光探针DCF... 详细信息

目的探讨槲皮素(quercetin)诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡过程中,线粒体损伤作用及其可能机制。方法建立槲皮素(80.0μmol·L^(-1))诱导MCF-7细胞凋亡模型。采用透射电镜观察槲皮素诱导MCF-7细胞凋亡过程中线粒体病变情况。荧光探针DCFH-DA、Fluo-8/AM检测槲皮素处理的MCF-7细胞内活性氧(ROS)、Ca^(2+)离子水平。采用胞外Ca^(2+)螯合剂胞(1mmol·L^(-1)EGTA)和胞内Ca^(2+)阻断剂(1 nmol·L^(-1)ryanodine)进行阻断试验,流式细胞术检测阻断前、后细胞凋亡情况。采用Western blot检测细胞浆、线粒体细胞色素C(Cyt C)的表达。结果槲皮素可诱导MCF-7细胞线粒体损伤,呈现球形肿胀、线粒体嵴消失、大量空泡形成。细胞内ROS、Ca^(2+)水平升高。胞内钙离子阻断剂ryanodine可抑制槲皮素的细胞凋亡作用,细胞凋亡率分别下降55.4%(24 h),30.0%(48 h)和39.9%(72 h),胞外钙离子螯合剂EGTA则无抑制作用。处理24,48和72 h的MCF-7细胞,胞浆内Cyt C表达升高,线粒体Cyt C表达变化不大。结论线粒体损伤在槲皮素诱导MCF-7细胞凋亡中起重要作用,其机制可能与胞内ROS的升高,胞浆内Ca^(2+)和Cyt C释放有关。

关键词：槲皮素 MCF-7细胞细胞凋亡线粒体活性氧细胞色素C

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小鼠血浆TNF-α、NO、NOS水平与脑不对称的关系

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生理学报 2002年第6期54卷 513-518页

作者：付清玲李康生汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室汕头515031

研究脑不对称对单核巨噬细胞 (Mo/MФ)的影响。选用雌性 4周龄Balb/c健康小鼠 ,用伸爪取食法根据右利分将小鼠区分为左利、右利和双利三组。细菌脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)腹腔注射两小时后取血浆检测肿瘤坏死因子 α(TNF α)... 详细信息

研究脑不对称对单核巨噬细胞 (Mo/MФ)的影响。选用雌性 4周龄Balb/c健康小鼠 ,用伸爪取食法根据右利分将小鼠区分为左利、右利和双利三组。细菌脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)腹腔注射两小时后取血浆检测肿瘤坏死因子 α(TNF α)、一氧化氮 (NO)、一氧化氮合酶 (NOS)水平。结果显示 :( 1)各组间血浆TNF α和NO、NOS水平的变化 :正常生理组NO水平为双利组高于左利组 (P <0 0 5 ) ;LPS刺激后双利组和右利组血浆TNF α水平高于左利组 (P <0 0 5 ) ,NO水平为双利组高于右利组 (P <0 0 1)和左利组 (P <0 0 5 ) ,NOS水平在三组小鼠间无明显差别。 ( 2 )血浆TNF α、NO、NOS与右利分有一定的相关关系 ,各项指标随右利分的变化趋势多为双利>右利和左利 ,形成一以双利分段 (右利分为 2 1～ 2 9)为高峰的弓形向上的曲线 ,随右利分的增加或减少曲线向两侧延伸和下降。上述结果提示 ,脑不对称小鼠单核 /巨噬细胞功能存在差异。脑不对称对免疫功能的影响程度与右利分有关。

关键词：小鼠血浆TNF-α NO NOS 脑不对称关系免疫调控肿瘤坏死因子α 一氧化氮一氧化氮合酶巨噬细胞

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大蒜素对白色念珠菌生物被膜形成的作用

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菌物学报 2020年第2期39卷 343-351页

作者：熊延靖吴艳红皖南医学院医学微生物学与医学免疫学教研室安徽芜湖241002

生物被膜的形成是白色念珠菌产生耐药性的重要原因之一。本研究首先构建白色念珠菌体外生物被膜模型,通过倒置显微镜和甲基四氮盐(XTT)法检测大蒜素对白色念珠菌生物被膜形成的影响,同时采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)对白色念珠菌生... 详细信息

生物被膜的形成是白色念珠菌产生耐药性的重要原因之一。本研究首先构建白色念珠菌体外生物被膜模型,通过倒置显微镜和甲基四氮盐(XTT)法检测大蒜素对白色念珠菌生物被膜形成的影响,同时采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)对白色念珠菌生物被膜相关基因ALS1、ALS3、HWP1、MP65、SUN41的表达水平进行检测。结果显示,当大蒜素浓度≥12.5μg/mL时,白色念珠菌生物被膜的生长被抑制,并且在生物被膜形成的早期,大蒜素干预能有效抑制其形成;大蒜素能下调白色念珠菌生物被膜相关基因ALS1、ALS3、HWP1、MP65、SUN41的表达水平。研究结果提示,大蒜素可有效抑制体外白色念珠菌生物被膜的形成,可能与其下调生物被膜相关基因的表达有关。

关键词：白色念珠菌生物被膜大蒜素

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牛磺酸对高同型半胱氨酸鸡胚心脏畸形发生的作用

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卫生研究 2004年第2期33卷 183-185页

作者：李万里李进芬邓保国田玉慧新乡医学院微生物学与免疫学教研室新乡453003 新乡医学院预防医学教研室

目的　探讨牛磺酸对高同型半胱氨酸 (HCY)鸡胚心脏发育及血管生成的影响。方法　种蛋经 1‰新洁尔灭清洗 ,分批入孵化箱 ,在 37 5℃、相对湿度 6 0 %的环境条件下培养。3天后用照蛋器检出活胚 ,随机分 3组 ,经卵黄囊给药 :(1)阴性对照... 详细信息

目的　探讨牛磺酸对高同型半胱氨酸 (HCY)鸡胚心脏发育及血管生成的影响。方法　种蛋经 1‰新洁尔灭清洗 ,分批入孵化箱 ,在 37 5℃、相对湿度 6 0 %的环境条件下培养。3天后用照蛋器检出活胚 ,随机分 3组 ,经卵黄囊给药 :(1)阴性对照组注射PBS ,(2 )HCY组注射HCY ,(3)牛磺酸组注射HCY +牛磺酸 ,继续培养 2d后组织病理检查。结果　HCY组器官形成期的心脏出现明显致畸 ,卵黄囊血管生成受到抑制 (P <0 0 5 ) ,心脏结构紊乱。牛磺酸的干预作用明显 ,有效的预防了HCY在器官形成期对心脏的致畸作用。结论　牛磺酸可防治HCY所引起的心脏发育障碍。

关键词：同型半胱氨酸胚胎心脏缺损牛磺酸

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