检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2004年第8期29卷 473-475页

作者：黄艳飞陈群广东医学院微生物学教研室湛江524023

目的　分析鲍氏不动杆菌的β-内酰胺酶 (BL A)与对β-内酰胺类抗生素耐药表型的关系。方法　用碘淀粉测定法、三维试验、协同法、纸片扩散确证试验检测青霉素酶、头孢菌素酶 (Amp C)、金属 β-内酰胺酶和超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL) ;并... 详细信息

目的　分析鲍氏不动杆菌的β-内酰胺酶 (BL A)与对β-内酰胺类抗生素耐药表型的关系。方法　用碘淀粉测定法、三维试验、协同法、纸片扩散确证试验检测青霉素酶、头孢菌素酶 (Amp C)、金属 β-内酰胺酶和超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL) ;并用 KB法、琼脂稀释法进行了 14种 β-内酰胺类抗生素的药敏试验。结果　产酶株对大多数 β-内酰胺类抗生素基本耐药 ,不产酶株对第三代头孢菌素较敏感 ,大多数菌株对氨苄西林 /舒巴坦敏感。结论　鲍氏不动杆菌产生 β-内酰胺酶是其对 β-内酰胺类抗生素耐药的主要原因。

关键词：鲍氏不动杆菌 β-内酰胺酶耐药性

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硝苯地平促进肝癌细胞Huh-7自噬小体形成并上调Beclin1的表达

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中国药理学通报 2022年第2期38卷 228-233页

作者：周程汪光亮潘光玉廖洪涛袁树民谭宁桂林医学院研究生院广西桂林541000 桂林医学院基础医学院组织与胚胎学教研室广西桂林541000 桂林医学院生物技术学院生物医学工程教研室广西桂林541000 桂林医学院基础医学院免疫学教研室广西桂林541000 桂林医学院基础医学院微生物学教研室广西桂林541000

目的探讨硝苯地平对肝癌细胞Huh-7自噬小体形成及其可能机制。方法以不同浓度的硝苯地平体外干预Huh-7细胞,通过细胞增殖实验和克隆形成实验,检测硝苯地平对Huh-7细胞增殖的影响;Western blot实验检测Huh-7细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC... 详细信息

目的探讨硝苯地平对肝癌细胞Huh-7自噬小体形成及其可能机制。方法以不同浓度的硝苯地平体外干预Huh-7细胞,通过细胞增殖实验和克隆形成实验,检测硝苯地平对Huh-7细胞增殖的影响;Western blot实验检测Huh-7细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3B-Ⅱ的表达变化。运用激光共聚焦显微成像技术,观测硝苯地平对Huh-7细胞自噬小体形成的作用。结果硝苯地平可明显抑制Huh-7细胞的增殖,并呈时间和浓度依赖关系,2 d时硝苯地平的IC_(50)为22.7 mg·L^(-1);浓度为25 mg·L^(-1)的硝苯地平作用使Huh-7细胞的克隆形成率较对照组明显降低,克隆形成的抑制率结果为(95.46±0.45)%;Western blot结果提示,硝苯地平明显上调Beclin1、LC3B-Ⅱ蛋白表达水平;激光共聚焦显微镜影像结果显示,硝苯地平可以促进GFP-LC3B的聚集,提示硝苯地平明显诱导Huh-7细胞自噬小体形成。结论硝苯地平明显抑制肝癌细胞Huh-7增殖,并促进Huh-7细胞自噬小体形成,其机制可能与上调Beclin1蛋白的表达有关。

关键词：硝苯地平肝癌自噬自噬小体 Beclin1 LC3B-Ⅱ

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湛江地区淋球菌质粒谱与耐药性关系的研究

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中国抗生素杂志 2001年第3期26卷 204-207页

作者：李国明陈群王胜春广东医学院微生物学教研室湛江524023

为了解湛江地区淋球菌流行株质粒谱 ,并探讨其与耐药性的关系。对广东省湛江地区 1998～1999年分离鉴定出的 98株淋球菌流行株 ,应用碱裂解和溶菌酶双重处理 ,进行质粒抽提及质粒谱分型研究。利用 K- B法测定淋球菌流行株对 10种抗生素... 详细信息

为了解湛江地区淋球菌流行株质粒谱 ,并探讨其与耐药性的关系。对广东省湛江地区 1998～1999年分离鉴定出的 98株淋球菌流行株 ,应用碱裂解和溶菌酶双重处理 ,进行质粒抽提及质粒谱分型研究。利用 K- B法测定淋球菌流行株对 10种抗生素的敏感性。结果检出 4种不同分子量的质粒 ,其中分子量为4.2 kb和 7.4kb的质粒检出率较高 ,分别为 6 7.32 %和 5 9.16 %。质粒谱型共 12种 ,以 7.4kb+4 .2 kb、39.5 kb+7.4kb+4 .2 kb、39.5 kb+4 .2 kb三种类型为主 ,分别占 2 1.42 %、17.34 %和 15 .30 % ;耐药谱型 42型 ,以CPL XR、TCR+CPL XR、CPL XR+CPR菌株为主 ,分别占 12 .2 4%、12 .2 4%和 7.14%。将三型主要的耐药谱与相应的质粒谱进行比较 ,结果 CPL XR 菌株以 39.5 kb+4 .2 kb质粒谱为主 ;TCR+CPL XR 菌株以 7.4kb+4 .2 kb质粒谱为主 ;CPL XR+CPR菌株以 7.4kb和 39.5 kb+7.4kb+4 .2 kb质粒谱为主。

关键词：淋病奈瑟菌质粒谱耐药性

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肠球菌β-内酰胺酶的测定及耐药性分析

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中国抗生素杂志 2003年第6期28卷 354-356页

作者：唐林国陈群广东医学院微生物学教研室湛江524023

目的　研究肠球菌 β-内酰胺酶与耐药性的关系。方法　采用纸片扩散法 (K- B法 )检测 32株肠球菌对 8种抗生素的耐药性 ,采用 nitrocefin法测定 β-内酰胺酶。结果　药敏测定结果显示肠球菌对链霉素、红霉素、庆大霉素的耐药率分别达到 ... 详细信息

目的　研究肠球菌 β-内酰胺酶与耐药性的关系。方法　采用纸片扩散法 (K- B法 )检测 32株肠球菌对 8种抗生素的耐药性 ,采用 nitrocefin法测定 β-内酰胺酶。结果　药敏测定结果显示肠球菌对链霉素、红霉素、庆大霉素的耐药率分别达到 96 .9%、93.8%、84.4%,对万古霉素、替考拉宁的耐药率都为 0。对青霉素类抗生素的耐药性 ,屎肠球菌对氨苄西林、青霉素 G、氨苄西林 /舒巴坦耐药率分别为 71.4%、85 .7%、5 7.1%,粪肠球菌则分别为 8.7%、13.0 %、0 ;屎肠球菌产 β-内酰胺酶阳性率为 71.4%,粪肠球菌为 31.1%。结论　肠球菌对氨基糖苷类抗生素、红霉素具有高度耐药性 ,对万古霉素、替考拉宁全部敏感 ,屎肠球菌对青霉素类抗生素的耐药性与产 β-内酰胺酶率明显高于粪肠球菌 ,且屎肠球菌、粪肠球菌对青霉素类抗生素的耐药性与 β-内酰胺酶的产生呈正相关系。

关键词：肠球菌 β—内酰胺酶耐药性

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人疱疹病毒7型被膜蛋白pp85的原核表达及应用

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第1期26卷 10-13页

作者：王笑峰孙坚萍罗兵王云青岛大学医学院微生物学教研室 266021

目的构建人疱疹病毒7型（HHV7）被膜蛋白pp85编码基因（ORF U14）的原核表达载体，并进行原核表达。方法应用HHV7标准株Glasgow感染SupT1细胞，PCR技术扩增HHV7 ORF U14基因的主要抗原决定簇编码区（328～533AA），目的基因与原核表... 详细信息

目的构建人疱疹病毒7型（HHV7）被膜蛋白pp85编码基因（ORF U14）的原核表达载体，并进行原核表达。方法应用HHV7标准株Glasgow感染SupT1细胞，PCR技术扩增HHV7 ORF U14基因的主要抗原决定簇编码区（328～533AA），目的基因与原核表达载体pThioHis A连接后，转化宿主菌*** BL21，IPTG诱导融合蛋白表达，经镍-螯合物琼脂糖树脂柱亲和层析纯化获得重组抗原。重组蛋白电泳后转至PVDF膜，与HHV7阳性血清进行免疫印迹反应。结果 DNA序列分析表明，目的基因序列与HHV7标准毒株Glasgow相应序列完全一致，SDS-PAGE可观察到相对分子质量（Mr）为35．7×10^3融合蛋白的表达，免疫印迹反应显示重组抗原具有较高的特异性。结论 HHV7重组抗原具有较好的抗原性，进一步完善后可用于HHV7抗体的检测。

关键词：人疱疹病毒7型 Western blot 被膜蛋白pp85 原核表达

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淋球菌对氟喹诺酮类药物的耐药性研究

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中国抗生素杂志 2000年第2期25卷 124-126页

作者：李国明陈群王胜春广东医学院微生物学教研室湛江524023

为了解淋球菌对氟喹诺酮类药物的耐药性 ,用琼脂稀释法和纸片扩散法分别对 1998～ 1999年间广东省湛江地区分离出的 98株淋球菌流行株进行了药物敏感性测定。测定了流行株对诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星和洛美沙星 5种氟喹... 详细信息

为了解淋球菌对氟喹诺酮类药物的耐药性 ,用琼脂稀释法和纸片扩散法分别对 1998～ 1999年间广东省湛江地区分离出的 98株淋球菌流行株进行了药物敏感性测定。测定了流行株对诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星和洛美沙星 5种氟喹诺酮类药物的最小抑菌浓度 (MIC)和抑菌圈直径 (mm) ,根据NCCL S标准判定敏感与耐药。结果表明 ,纸片扩散法测定淋球菌对这 5种抗生素的耐药百分率分别为91.84%、97.96 %、84.70 %、75 .71%和 87.76 %,而琼脂稀释法相应的耐药百分率为 83.5 0 %、91.2 0 %、5 9.30 %、5 3.80 %和 75 .80 %。结果提示 ,湛江地区淋球菌流行株对氟喹诺酮类药物耐药现象十分普遍 ,临床医生进行淋病治疗时要引起高度重视。

关键词：奈琴氏淋球菌氟喹诺酮类药物敏感性耐药性

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人巨细胞病毒感染对小鼠脑组织同源框基因表达的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2004年第8期24卷 595-599页

作者：谢妮陈利玉罗敏华戴橄邬国军中南大学湘雅医学院微生物学教研室

目的　研究小鼠脑组织同源框基因 (homeoboxgene ,Hox)的表达状态及人巨细胞病毒(humancytomegalovirus ,HCMV)感染对小鼠脑组织Hox基因表达的影响 ,以探讨HCMV致畸的分子机制。方法　昆明系小鼠 4 8只 ,随机分为 :实验对照组 (16只 )... 详细信息

目的　研究小鼠脑组织同源框基因 (homeoboxgene ,Hox)的表达状态及人巨细胞病毒(humancytomegalovirus ,HCMV)感染对小鼠脑组织Hox基因表达的影响 ,以探讨HCMV致畸的分子机制。方法　昆明系小鼠 4 8只 ,随机分为 :实验对照组 (16只 )和病毒感染组 (32只 ) ,病毒感染为脑内注射。在感染后 7、15、30、6 0d分别以病理学方法观察病理损伤 ,以免疫组化方法检查HCMV LA(latean tigen) ,PCR检测小鼠脑组织中HCMV DNA。在建立HCMV脑部感染的小鼠模型基础上 ,用RT PCR测定Hox基因在病毒感染组和实验对照组小鼠脑组织中的表达 ,并用同位素标记的Hox寡核苷酸探针进行Northernblot检测相应的表达状况。结果　 (1)接种HCMVAD16 9株的小鼠脑组织发生了病理改变 ,免疫组化和PCR方法在神经细胞内查到了HCMV LA和DNA ;(2 )RT PCR和Northernblot发现 :对照组的小鼠脑组织表达Hoxa2、Hoxb1和Hoxb2 ,但不表达Hoxb5、Hoxb8;HCMV感染后 ,小鼠脑组织被诱导表达Hoxa1,与对照组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 1) ,且于感染后的 15d达到高峰 ,而Hoxb1的表达下调 (P <0 .0 5 ) ;Hoxa2和Hoxb2无明显变化 ;Hoxb5和Hoxb8仍旧不表达。结论　HCMVAD16 9株可感染小鼠神经系统。HCMV感染可诱导小鼠神经系统发育基因Hox基因表达改变。

关键词：人巨细胞病毒感染小鼠脑组织同源框基因基因表达 Hox基因

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穿心莲内酯对实验性糖尿病大鼠血糖的影响及其分子机制

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中药材 2009年第10期32卷 1577-1579页

作者：杨苹陈森洲肖胜军侯巧燕周英琼冯梅李莉桂林医学院药理教研室广西桂林541004 桂林医学院微生物免疫学教研室广西桂林541004 桂林医学院病理学教研室广西桂林541004

目的:研究穿心莲内酯对实验性糖尿病大鼠血糖的影响及其分子机制。方法:大鼠腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg制备糖尿病大鼠模型,治疗组用穿心莲内酯灌胃2 w,用分光光度计测定各组血糖、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA... 详细信息

目的:研究穿心莲内酯对实验性糖尿病大鼠血糖的影响及其分子机制。方法:大鼠腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg制备糖尿病大鼠模型,治疗组用穿心莲内酯灌胃2 w,用分光光度计测定各组血糖、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;酶免法测定血清胰岛素、快捷免疫组化MaxVisionTM法测定胰腺细胞Bcl-2和Bax表达。结果:与模型组比较,穿心莲内酯组大鼠血糖、血清MDA含量显著降低,血清胰岛素含量、SOD活性显著升高(P<0.01);模型组Bcl-2表达减弱,给药组Bcl-2表达较模型组显著增强(P<0.05)。结论:穿心莲内酯对糖尿病模型大鼠具有抑制胰岛细胞凋亡,降低血糖作用;其机制可能与上调Bcl-2基因表达水平,使SOD活性升高,从而减轻氧自由基,减少脂质过氧化生成有关。

关键词：穿心莲内酯糖尿病大鼠血糖分子机制

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Study of isolation of fluoroquinolone-resistant Ureaplasma urealyticum and identification of mutant sites

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Chinese Medical Journal 2002年第10期115卷 133-135,157页

作者：张文波吴移谋尹卫国余敏君南华大学基础医学院微生物学教研室湖南衡阳421001

To study the resistance mechanism of clinical isolates of Ureaplasma urealyticum resistant to fluoroquinolones Methods Thirteen isolates of Ureaplasma urealyticum resistant to six fluoroquinolones were selected out of 184 clinical isolates and their QRDRs (quinolone resistance determining region) gyrA, gyrB, parC and parE were amplified by PCR Sequencing results were compared to those susceptible reference strains and a comparison of deduced amino acid sequences were performed Results Sequence comparison revealed a C to A change at 87nt of gyrA QRDR leading to the substitution of Asp95 with glutamic acid and a C to T change at 50nt of parC QRDR leading to the substitution of Ser80 with leucine Conclusion These results suggest that a C to A change at 87nt of gyrA QRDR and a C to T change at 50nt of parC QRDR are associated with fluoroquinolone resistance of Ureaplasma urealyticum

关键词： Ureaplasma urealyticum · genes structural · mutation · drug resistance microbial · fluoroquinolone

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广西防城港红树林根系土壤放线菌的分离和培养

引用

贵州农业科学 2009年第12期37卷 130-131,135页

作者：骆耐香陈森洲徐雅娟黄大林孔杰钟毓娟桂林医学院微生物学与免疫学教研室广西桂林541004

为了解广西防城港海岸红树林根系土壤中放线菌的多样性,从红树林根系土壤中分离出放线菌后采用单菌落挑选与划线培养,利用溶菌酶破壁、蛋白酶K和SDS去除蛋白,提取放线菌总DNA。结果:从防城港海岸红树林根系土壤样品中分离出多株典型放... 详细信息

为了解广西防城港海岸红树林根系土壤中放线菌的多样性,从红树林根系土壤中分离出放线菌后采用单菌落挑选与划线培养,利用溶菌酶破壁、蛋白酶K和SDS去除蛋白,提取放线菌总DNA。结果:从防城港海岸红树林根系土壤样品中分离出多株典型放线菌菌株,并成功提取了总DNA。分离纯化获得多株典型放线菌,提取的总DNA结构完整,可为放线菌的进一步研究奠定基础。

关键词：红树林根系土壤放线菌防城港广西

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