检索结果-内蒙古大学图书馆

中国全科医学 2009年第13期12卷 1173-1175+1178页

作者：李东杰吴伟凤徐以琳姜秀波姜文洁汪韶洁逄增昌张东峰青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室青岛大学医学院研究生办公室青岛市疾病控制中心

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第七外显子G894T变异与腰臀比(WHR)异常及其交互作用对原发性高血压的影响。方法对从青岛市4个社区中筛检出的235例原发性高血压患者(病例组)及240例血压正常者(对照组)进行调查,采用聚合酶链反应... 详细信息

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第七外显子G894T变异与腰臀比(WHR)异常及其交互作用对原发性高血压的影响。方法对从青岛市4个社区中筛检出的235例原发性高血压患者(病例组)及240例血压正常者(对照组)进行调查,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测G894T变异;应用相加模型分析G894T变异与腰臀比异常的交互作用。结果病例组T等位基因频率(18.94%)及腰臀比异常率(69.79%)与对照组(分别为12.71%、47.92%)比较,差异均有统计学意义(χ2值分别为6.927、23.433,P<0.01)。调整年龄、性别、体质指数、饮酒、吸烟、血脂因素后,G894T基因变异与腰臀比异常的协同效应指数(S)为1.542,归因交互效应〔I(AB)〕为0.909,归因交互效应百分比(AP%)为25.34%,纯因子间归因交互效应百分比(AP*%)为35.14%。结论eNOS基因第七外显子G894T变异与原发性高血压有关,G894T基因变异与腰臀比异常具有正交互作用,控制腰臀比异常可以降低居民原发性高血压患病的危险性。

关键词：高血压一氧化氮合酶基因腰臀比交互分析

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Meta分析的经验贝叶斯模型

Meta分析的经验贝叶斯模型

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2011年中国卫生统计学年会

作者：曾平黄水平赵华硕金英良谭英徐州医学院流行病与卫生统计学教研室

目的研究Meta分析的经验贝叶斯分层模型的原理。方法应用分层模型分析一个激素预防新生儿肺透明膜病的临床试验数据,并采用经验贝叶斯的方法进行后验推断。结果分层模型的经验贝叶斯分析结果都表明临床使用激素能够显著地降低新生儿肺... 详细信息

目的研究Meta分析的经验贝叶斯分层模型的原理。方法应用分层模型分析一个激素预防新生儿肺透明膜病的临床试验数据,并采用经验贝叶斯的方法进行后验推断。结果分层模型的经验贝叶斯分析结果都表明临床使用激素能够显著地降低新生儿肺透明膜病的发生。结论相对Meta分析的随机效应模型,经验贝叶斯分层模型提供了更灵活的分析策略。

关键词： Meta分析分层模型经验贝叶斯新生儿肺透明膜病

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硫酸软骨素对不同时期液氮冷冻保存的家兔心脏瓣膜的影响

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第三军医大学学报 2010年第4期32卷 361-363页

作者：吴爱萍周海英陈银苹刘岩孙影华北煤炭医学院病理教研室河北唐山063000 华北煤炭医学院流行病学与卫生统计学教研室河北唐山063000 河北医科大学附属唐山工人医院胸外科

目的观察含硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)的液氮冷冻保存的同种异体心脏瓣膜在不同保存时间内细胞活性及瓣膜组织学结构的变化。方法取48枚兔主动脉瓣随机分成6组,每组8只并经灭菌处理。对照组于灭菌后立即行瓣膜细胞活性测定及... 详细信息

目的观察含硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)的液氮冷冻保存的同种异体心脏瓣膜在不同保存时间内细胞活性及瓣膜组织学结构的变化。方法取48枚兔主动脉瓣随机分成6组,每组8只并经灭菌处理。对照组于灭菌后立即行瓣膜细胞活性测定及组织学检查;实验Ⅰ～Ⅴ组分别在含有硫酸软骨素的保护液中液氮深低温保存1、3、5、7、9个月后取出,复温后行瓣膜细胞活性测定、光镜及电镜检查。结果实验Ⅰ～Ⅴ组D(490)值分别为(0.073±0.014)、(0.067±0.021)、(0.066±0.015)、(0.063±0.020)、(0.042±0.018),与对照组(0.105±0.029)比较,瓣膜细胞活性明显下降(P<0.05);实验Ⅰ～Ⅳ组间,各组瓣膜细胞活性无明显差异(P>0.05);实验Ⅴ组与实验Ⅰ组比较,瓣膜细胞活性明显下降(P<0.05)。各实验组瓣膜组织学结构保存尚好。结论CS能维持液氮深低温中保存的心脏瓣膜的细胞活性,使冷冻保存7个月内细胞活性无明显下降,组织学结构保存较好,瓣膜可用性大。

关键词：硫酸软骨素心脏瓣膜低温保存时间细胞活性

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蚌埠市医学生与非医学生健康素养状况分析

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中国学校卫生 2015年第1期36卷 121-123页

作者：张敏黄月刘美君唐红浩吴学森刘华青蚌埠医学院卫生管理系安徽233030 蚌埠医学预防医学系食品卫生与营养专业蚌埠医学院预防医学系流行病与卫生统计学教研室

目的了解医学生与非医学生健康素养状况及其影响因素,为制定针对性的干预措施提供依据。方法采用2008年中国居民健康素养调查问卷,运用分层整群抽样方法抽取蚌埠市2所高校蚌埠医学院和安徽财经大学2 600名在校大学生进行问卷调查。结果... 详细信息

目的了解医学生与非医学生健康素养状况及其影响因素,为制定针对性的干预措施提供依据。方法采用2008年中国居民健康素养调查问卷,运用分层整群抽样方法抽取蚌埠市2所高校蚌埠医学院和安徽财经大学2 600名在校大学生进行问卷调查。结果医学生与非医学生具备健康素养检出率分别为12.8%和1.8%,医学生高于非医学生,差异具有统计学意义（χ^2=85.264,P〈0.01）。医学生在基本知识和理念、健康生活方式和行为及健康技能3个维度素养具备检出率分别27.5%,4.3%,49.2%,而非医学生相应为6.0%,1.7%,42.7%;医学生在科学健康观、传染病、慢性病、安全与急救及基本医疗5类健康问题素养具备检出率分别为60.1%,8.5%,3.1%,32.9%,21.8%,而非医学生相应为56.0%,2.3%,0.7%,19.2%,10.5%,差异均有统计学意义（P值均〈0.05）。多因素Logistic回归分析显示,大学生健康素养主要受到年级（OR=11.54,95%CI=7.11-18.74）、生源地（OR=1.44,95%CI=1.15-2.69）及讲座次数（OR=1.44,95%CI=1.20-1.72）影响。结论医学类院校在学校健康教育和健康促进活动中应发挥引领和带动作用;非医学类高校应增加健康教育课程设计或讲座,努力提高大学生健康素养。

关键词：健康促进健康教育学生因素分析统计学

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CHAID方法在居民卫生服务需求研究中的应用

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数理统计与管理 2006年第4期25卷 484-491页

作者：何凡沈毅叶众浙江大学医学院流行病与卫生统计学教研室浙江杭州310006 浙江省象山县疾病预防控制中心浙江象山315700

CHAID(Chi-squared Automatic Interaction Detector)方法可以用于解决回归和分类问题,能处理非线性、具有交互作用及缺失值等较为复杂的数据,特别适用于大样本和多维频数表资料的研究,被广泛用于医学科研、市场分析及质量控制等多个领... 详细信息

CHAID(Chi-squared Automatic Interaction Detector)方法可以用于解决回归和分类问题,能处理非线性、具有交互作用及缺失值等较为复杂的数据,特别适用于大样本和多维频数表资料的研究,被广泛用于医学科研、市场分析及质量控制等多个领域。本文通过对浙江省海岛居民两周患病率的分析,介绍CHAID方法在居民卫生服务需求研究中的应用。

关键词： CHAID 树形模型两周患病率卫生服务

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实时定量PCR 2^(-△△Ct)法检测非小细胞肺癌HER2基因的过表达

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中国肺癌杂志 2011年第12期14卷 938-942页

作者：奉水东谭红专凌宏艳袁秀琴南华大学公共卫生学院社会医学与卫生事业管理教研室衡阳421001 中南大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室长沙410087 南华大学医学院生理学教研室衡阳421001

背景与目的正确评价HER2基因表达的状况对于肿瘤的施治具有重要的指导意义。以往的评价大多基于免疫组织化学法,但结果变异性大。本研究旨在探讨实时定量PCR 2^(-△△Ct)法检测非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)HER2基因... 详细信息

背景与目的正确评价HER2基因表达的状况对于肿瘤的施治具有重要的指导意义。以往的评价大多基于免疫组织化学法,但结果变异性大。本研究旨在探讨实时定量PCR 2^(-△△Ct)法检测非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)HER2基因表达的可行性。方法采用实时定量PCR 2^(-△△Ct)法同时检测212例肺癌组织和与其匹配的非肿瘤组织HER2基因的表达,评价过表达水平。结果肺癌组织中HER2基因的表达水平高于非肿瘤组织(T=67,P<0.05),HER2基因的过表达率为34.0%。结论实时定量PCR2^(-△△Ct)

关键词：实时定量PCR HER2基因肺肿瘤表达

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基于Permutation重抽样的多重检验和FDR估计

基于Permutation重抽样的多重检验和FDR估计

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2011年中国卫生统计学年会

作者：曾平黄水平赵华硕金英良谭英徐州医学院流行病与卫生统计学教研室

目的研究基于错误发现率的微阵列数据多重假设检验和估计。方法采permutation检验获得原始P值,多重检验中控制和估计FDR,并应用于Hedenfalk的乳腺癌微阵列。结果如选择|t|≥3作为拒绝域,则识别出244个表达差异的基因,对应的FDR估计值大... 详细信息

目的研究基于错误发现率的微阵列数据多重假设检验和估计。方法采permutation检验获得原始P值,多重检验中控制和估计FDR,并应用于Hedenfalk的乳腺癌微阵列。结果如选择|t|≥3作为拒绝域,则识别出244个表达差异的基因,对应的FDR估计值大约为8.5%。结论 permutation检验适合于微阵列数据,通过考虑零假设比例的情况能够进一步提高FDR控制的效率和灵活性。

关键词：微阵列数据多重假设检验错误发现率 permutation检验乳腺癌

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结直肠癌中K-ras基因突变与Fascin-1蛋白表达的相关性

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临床与实验病理学杂志 2015年第8期31卷 869-872页

作者：李晟蔡琳刘启玲周伊张润岐西安医学院基础医学部病理学教研室西安710021 陕西省肿瘤医院病理科西安710061 陕西中医学院公共卫生系流行病与卫生统计学教研室咸阳712046

目的观察结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中K-ras基因突变和Fascin-1蛋白表达情况,并分析二者表达与临床病理特征的关系及二者表达的相关性,探讨二者在CRC浸润转移过程中的作用。方法采用DNA测序法检测86例CRC组织中K-ras基因突变... 详细信息

目的观察结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中K-ras基因突变和Fascin-1蛋白表达情况,并分析二者表达与临床病理特征的关系及二者表达的相关性,探讨二者在CRC浸润转移过程中的作用。方法采用DNA测序法检测86例CRC组织中K-ras基因突变,采用免疫组化法检测Fascin-1的表达。结果 86例CRC组织中K-ras基因突变率为34.88%,Fascin-1阳性率为60.47%;有淋巴结转移组和发生远处转移组的K-ras基因突变率高于无淋巴结转移组及未发生远处转移组(P<0.05);侵犯浆膜组、有淋巴结转移组和有远处转移组的Fascin-1蛋白阳性率高于未侵犯浆膜组、无淋巴结转移组和无远处转移组(P<0.01);CRC组织中K-ras突变和Fascin-1表达之间存在相关性(rp=0.236,P<0.05)。结论 K-ras突变的CRC更容易发生转移,表达Fascin-1的CRC更容易侵犯浆膜和发生转移;K-ras突变的CRC更容易表达Fascin-1。

关键词：结直肠肿瘤 K-ras Fascin-1 免疫组织化学

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小学生注意缺陷多动障碍的流行病学调查分析

小学生注意缺陷多动障碍的流行病学调查分析

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中华预防医学会第二届学术年会暨全球华人公共卫生协会第二届年会

作者：刘兰张毓洪海景军马学兵宁夏医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室宁夏医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室宁夏医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室宁夏医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit-hyperactivity disorder,ADHD)是学龄儿童的常见病,目前发病率有逐年增高的趋势,由于其在认知、行为上的种种异常给家庭和本人带来痛苦,也给学校的教学带来一定困难。通过本次调查了解宁夏地区A... 详细信息

儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit-hyperactivity disorder,ADHD)是学龄儿童的常见病,目前发病率有逐年增高的趋势,由于其在认知、行为上的种种异常给家庭和本人带来痛苦,也给学校的教学带来一定困难。通过本次调查了解宁夏地区ADHD的流行现状及影响因素,探讨ADHD发病的危险因素,为ADHD 针对性的预防和社会学研究提供科学的资料和依据。

关键词：注意缺陷多动障碍患病率家庭因素流行病学调查分析

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DNA修复基因O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶在人群肺癌发生中的作用

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中华流行病学杂志 2003年第1期24卷 40-44页

作者：吕嘉春施侣元吴中亮廖永德周晟王孝养黎银燕宾晓农曾波航陈家堃广州医学院化学致癌研究所 510182 华中科技大学同济医学院流行病学与卫生统计学系同济医学院附属同济医院广州医学院细胞生物学与医学遗传学教研室广州医学院附属医院肿瘤科

目的　探讨DNA修复基因O6 甲基鸟嘌呤 DNA甲基转移酶 (O6 methylguanine DNAmethyltransferase ,hMGMT)在人群肺癌发生中的作用。方法　用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测 15 0例肺癌组织、40例正常肺组织、5 0对肺癌病例和... 详细信息

目的　探讨DNA修复基因O6 甲基鸟嘌呤 DNA甲基转移酶 (O6 methylguanine DNAmethyltransferase ,hMGMT)在人群肺癌发生中的作用。方法　用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测 15 0例肺癌组织、40例正常肺组织、5 0对肺癌病例和对照外周血单个核细胞中hMGMT基因mRNA的表达 ;用免疫组化检测p5 3、C MYC、K RAS基因表达 ;并分析有关暴露因素对修复基因hMGMT表达的影响 ,以及hMGMT基因与 p5 3、C MYC、K RAS等癌变相关基因的关系。结果3 2 .7% ( 49 15 0 )的肺癌组织和 5 .0 % ( 2 40 )的正常肺组织存在hMGMT基因表达低下 ,hMGMT基因表达低下与肺癌发生的危险度OR值为 9.2 2 ( 2 .0 5～ 5 7.65 )。 2 0 .0 % ( 10 5 0 )的肺癌病人外周血和4% ( 2 5 0 )的正常人外周单个核细胞血细胞也可检出hMGMT基因表达低下。探讨影响hMGMT基因表达的各种暴露因素 ,发现吸烟可抑制hMGMT基因表达。另外发现 ,K RAS癌基因的过度表达与hMGMT表达低下有关 (P <0 .0 5 ) ;而 p5 3、C MYC基因的表达与hMGMT无关。结论　DNA修复基因hMGMT可能在肺癌发生中起着重要的作用 ,其表达低下是人群发生肺癌的危险因素之一。

关键词： DNA修复 O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶肺肿瘤

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