检索结果-内蒙古大学图书馆

人类染色体850～1000条带的高分辨技术

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中南大学学报(医学版) 1986年第2期 103-109页

作者：李麓芸夏家辉戴和平湖南医学院医学细胞遗传学国家培训中心湖南医学院医学遗传学研究室湖南医学院医学遗学传教研室

人类染色体高分辨技术包括标本制作和带型识别两个不可分割的部分。本文介绍了一种显示人类单组染色体850～1000 条带的高分辨标本制作和识别要点,并提供了从850～1000 条带阶段的模式核型图

关键词：染色体,人类染色体显带,高分辨带方法

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骨髓间充质干细胞出现软骨细胞表型后与壳聚糖／胶原三维多孔支架的复合培养

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第23期12卷 4406-4409页

作者：张玉富霍春月北京大学第四临床学院北京积水潭医院创伤骨科北京市100035 首都医科大学燕京医学院细胞与遗传教研室北京市101300

背景：体外单层诱导骨髓问充质干细胞转化为软骨细胞后，但仍存在难以长期扩增培养，容易出现去极化的现象。目的：观察体外诱导骨髓间充质干细胞出现软骨细胞表型后，在自制复合壳聚糖，胶原三维多孔支架上构建组织工程化软骨的特点。... 详细信息

背景：体外单层诱导骨髓问充质干细胞转化为软骨细胞后，但仍存在难以长期扩增培养，容易出现去极化的现象。目的：观察体外诱导骨髓间充质干细胞出现软骨细胞表型后，在自制复合壳聚糖，胶原三维多孔支架上构建组织工程化软骨的特点。设计、时间及地点：以细胞为对象的单一样本观察，于2006—12／2007—09在首都医科大学细胞与遗传实验室完成。材料：1岁龄骨骼成熟的健康绵羊。雌雄不拘，体质量20～30kg。方法：采用密度梯度离心法分离羊骨髓间充质干细胞，体外培养至第3代时，实验组以特定诱导液培养2周，以未经诱导培养的细胞为对照，两组均接种于自制的壳聚糖／胶原三维多孔支架中。主要观察指标：在相差显微镜和扫描电镜下观察细胞形态、增殖和功能改变情况，Ⅱ型胶原免疫组织化学染色鉴定形成软骨组织的特征。结果：壳聚糖/胶原接种细胞悬液后，细胞迅速扩散到支架孔隙内，分布均匀，不易脱落，有较好的亲水性和黏附性。实验组细胞在三维立体诱导培养环境中，一直成球状聚集生长，生长旺盛，2周时肉眼即可隐约看见支架孔隙内的细胞团块，4周时则更加明显，甚至向支架表面外向生长。组织学检查发现诱导分化后的细胞分泌大量的细胞外基质，Ⅱ型胶原免疫组织化学染色阳性说明分泌的细胞外基质中含有软骨组织特有的Ⅱ型胶原，形成类似于正常软骨组织的组织工程化软骨。结论：在壳聚糖肢原三维立体诱导培养环境中，骨髓间充质干细胞能够很好的转化为软骨细胞，保持表型不变，继续增殖、代谢以及分泌细胞外基质，形成软骨组织。

关键词：骨髓间充质干细胞壳聚糖软骨组织工程

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遗传性多发性骨软骨瘤一家系11例

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中华医学遗传学杂志 2005年第5期22卷 574-574页

作者：肖福英蒋林彬刘健翔韦日明吴群英桂林医学院生物技术学院细胞与遗传学教研室 541004

先证者(Ⅲ1) 男,29岁,出生后发现两肘关节处有枣样大小的硬性肿块,10岁左右逐渐长大,导致尺骨弯曲,右桡骨头病理脱位,后手术切除,诊断为骨软骨瘤.随着个体生长的发育,8～9岁时两腿膝盖胫骨端有骨性隆起,X线显示:左膝盖内侧骨性肿块(图1).

关键词：遗传性多发性骨软骨瘤 X线检查骨骼发育障碍常染色体显性遗传

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HK2通过Wnt/β-catenin信号通路上调Cyclin D1、MMP7和Slug表达促进宫颈癌细胞增殖和迁移

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肿瘤防治研究 2020年第9期47卷 649-654页

作者：冯倩刘宪张妮崔南西安交通大学第一附属医院生殖医学科西安710061 西安交通大学医学部西安710061 西安医学院基础医学部细胞与遗传教研室西安710021

目的研究己糖激酶2(HK2)对宫颈癌细胞HeLa增殖和迁移的影响及其作用机制。方法G418压力筛选获取HK2稳定表达的HeLa细胞系;细胞计数法、MTT法、流式细胞仪检测HK2对HeLa细胞增殖、细胞活力及细胞周期的影响;细胞划痕和Transwell小室检测... 详细信息

目的研究己糖激酶2(HK2)对宫颈癌细胞HeLa增殖和迁移的影响及其作用机制。方法G418压力筛选获取HK2稳定表达的HeLa细胞系;细胞计数法、MTT法、流式细胞仪检测HK2对HeLa细胞增殖、细胞活力及细胞周期的影响;细胞划痕和Transwell小室检测HK2对HeLa细胞迁移和侵袭能力的影响;Western blot和免疫细胞化学检测β-catenin、Cyclin D1、MMP7和Slug蛋白的表达;TOP/FOP实验检测HK2对Wnt/β-catenin信号转导通路活性的影响;Wnt/β-catenin信号通路抑制剂XAV-939观察在HK2过表达HeLa细胞中抑制Wnt/β-catenin信号通路活性后细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化。结果成功构建HK2稳定表达的HeLa细胞系;过表达HK2可以促进HeLa细胞的增殖和细胞活力、促进细胞周期从G_0/G_1期向S期转换、增强细胞迁移和侵袭能力、增强Wnt/β-catenin信号转导通路活性,上调Cyclin D1、MMP7和Slug的表达;XAV-939抑制Wnt/β-catenin信号通路在HK2过表达HeLa细胞中的活性后,可以抑制HK2对细胞增殖、迁移和侵袭的促进作用。结论HK2通过Wnt/β-catenin信号转导通路上调Cyclin D1、MMP7和Slug蛋白表达促进HeLa细胞增殖、迁移和侵袭。

关键词：己糖激酶2 β-catenin Cyclin D1 Slug MMP7 宫颈癌

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NKX2.5基因突变在先天性心脏病发病机制中的研究进展

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国际遗传学杂志 2007年第6期30卷 452-455+460页

作者：彭婷李笑天左伋复旦大学上海医学院细胞与遗传教研室复旦大学附属妇产医院

NKX2.5/CSX基因的突变造成多种形态的先天性心脏病(congenital heart disease,CHD),是目前研究最多的与心脏发育密切相关的转录因子基因之一。NKX2.5基因的生殖细胞突变,目前已经发现29种,分别为无义突变、错义突变、缺失等,导致NKX2.5... 详细信息

NKX2.5/CSX基因的突变造成多种形态的先天性心脏病(congenital heart disease,CHD),是目前研究最多的与心脏发育密切相关的转录因子基因之一。NKX2.5基因的生殖细胞突变,目前已经发现29种,分别为无义突变、错义突变、缺失等,导致NKX2.5蛋白与DNA结合功能下降或失活,在先心病发病中占据重要位置。最近研究发现,在复杂型先心病中存在多种NKX2.5基因的体细胞突变,多个体细胞突变可能在先心病发病中起叠加效应。

关键词： NKX2．5基因先心病基因突变

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尼莫地平对大鼠星形胶质细胞β淀粉样蛋白转运功能的影响及可能机制

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广西医学 2020年第17期42卷 2264-2268页

作者：刘洁米亚静西安医学院基础医学部细胞与遗传教研室陕西省西安市710021

目的探讨尼莫地平对大鼠星形胶质细胞(Ast)β淀粉样蛋白(Aβ)转运功能的影响及可能机制。方法利用Transwell装置共培养大鼠脑微血管内皮细胞与大鼠Ast建立体外血脑屏障模型,并分为Ast组(给予0μmol/L尼莫地平)、低浓度尼莫地平+Ast组(给... 详细信息

目的探讨尼莫地平对大鼠星形胶质细胞(Ast)β淀粉样蛋白(Aβ)转运功能的影响及可能机制。方法利用Transwell装置共培养大鼠脑微血管内皮细胞与大鼠Ast建立体外血脑屏障模型,并分为Ast组(给予0μmol/L尼莫地平)、低浓度尼莫地平+Ast组(给予5μmol/L尼莫地平)、中浓度尼莫地平+Ast组(给予10μmol/L尼莫地平)、高浓度尼莫地平+Ast组(给予20μmol/L尼莫地平)。给予相应干预48 h后,检测跨膜电阻及荧光素-葡聚糖4000(FD4)通透性以评价血脑屏障完整性,观察Aβ跨血脑屏障由脑侧向血管侧的转运情况,检测蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性,以及低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)、晚期糖基化终产物受体(RAGE)、磷酸化Tau(p-Tau)蛋白、PP2A、成对免疫球蛋白样受体B(PirB)、糖原合酶激酶3β(GSK3β)蛋白表达水平。结果4组细胞的跨膜电阻、FD4通透性差异无统计学意义(P>0.05)。Ast组、低浓度尼莫地平+Ast组、中浓度尼莫地平+Ast组、高浓度尼莫地平+Ast组Aβ跨血脑屏障由脑侧向血管侧转运量依次增多,Ast中LRP-1蛋白表达、PP2A活性及蛋白表达依次升高,RAGE、p-Tau、PirB、GSK3β蛋白表达依次降低(均P<0.05)。结论尼莫地平可促进大鼠Ast中Aβ的外向转运,减少Tau蛋白磷酸化,这可能其与下调RAGE、PirB、GSK3β蛋白表达,上调LRP-1、PP2A蛋白表达有关。

关键词：阿尔茨海默病尼莫地平星形胶质细胞 β淀粉样蛋白转运大鼠

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丰富多样的第二课堂提升医学生综合能力

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医学研究与教育 2011年第5期28卷 88-90页

作者：景晓红苟兴春张淑莉李小峰冯浩刘洁西安医学院细胞生物与遗传教研室陕西西安710021 西安医学院检验中心陕西西安710021

在医学生中开展丰富多样的第二课堂活动,如实验兴趣小组、综合设计性实验、科研课题、科技征文和社会实践等,是提升医学生综合能力的有力举措。

关键词：第二课堂医学生综合能力

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儿童早老症四例临床特征及基因变异分析

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中华儿科杂志 2019年第8期57卷 636-638页

作者：朱兰玉刘恒李东明李福记覃霞李文宇郭婷温斯健方玲舒伟林有坤广西医科大学第一附属医院皮肤科南宁530021 广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传教研室南宁530021 广西南宁市第二人民医院学教研室 530031

4例患儿均因皮肤异常入院,临床表现为早衰面容、身材矮小、皮下脂肪萎缩、秃发、智力正常,临床诊断为儿童早老症。基因检测4例患儿中存在2种基因变异,分别为LMNA基因c.1579C>T(p.R527C)纯合变异和c.1824 C>T(p.G608G)显性变异,确... 详细信息

4例患儿均因皮肤异常入院,临床表现为早衰面容、身材矮小、皮下脂肪萎缩、秃发、智力正常,临床诊断为儿童早老症。基因检测4例患儿中存在2种基因变异,分别为LMNA基因c.1579C>T(p.R527C)纯合变异和c.1824 C>T(p.G608G)显性变异,确诊为2种不同变异类型儿童早老症。

关键词：变异分析基因变异早老症临床特征儿童皮下脂肪萎缩 LMNA基因临床表现

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靶向CCL2-CCR2轴的肿瘤治疗研究进展

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肿瘤防治研究 2019年第5期46卷 470-475页

作者：卢小妹付杰军广西医科大学细胞生物学和遗传教研室长寿与老年相关疾病教育部重点实验室转化医学研究中心基础医学院南宁530021

单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1/CCL2)是CC类趋化因子家族成员之一。CCL2作用广泛,主要结合CC类趋化因子受体2(CCR2)趋化单核细胞、巨噬细胞和T淋巴细胞。许多研究表明CCL2-CCR2轴参与肿瘤细胞生长存活、血管生成、肿瘤侵袭和转移的调控。本... 详细信息

单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1/CCL2)是CC类趋化因子家族成员之一。CCL2作用广泛,主要结合CC类趋化因子受体2(CCR2)趋化单核细胞、巨噬细胞和T淋巴细胞。许多研究表明CCL2-CCR2轴参与肿瘤细胞生长存活、血管生成、肿瘤侵袭和转移的调控。本文综述了CCL2-CCR2轴在前列腺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤发生、发展、转移的作用和临床前动物模型实验以及靶向CCL2-CCR2轴的肿瘤治疗临床试验的进展、前景和挑战。

关键词： CCL2 CCR2 肿瘤转移靶向

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特发性肺纤维化病人肺成纤维细胞过度表达单核细胞趋化蛋白-1

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当代医学 2010年第19期16卷 93-94页

作者：邓小玲陈耿臻许铭炎汕头大学医学院细胞生物与遗传教研室 515041 汕大医学院第二附属医院外科

目的研究凝血酶对正常人肺成纤维细胞(normalhuman lung fibroblasts,N-LF)和特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)病人肺成纤维细胞(F-LF)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法 N-LF和F-LF细胞分别培养于96孔培养板内,凝血酶诱导4和24h后,收集上清液并用ELISA方法检测MCP-1蛋白水平。结果凝血酶可诱导N-LF和F-LF细胞释放MCP-1,但F-LF细胞的MCP-1分泌水平远远高于N-LF细胞。结论人肺成纤维细胞在肺纤维化过程中过度合成和释放MCP-1,凝血酶可进一步促进其过度表达MCP-1。

关键词：凝血酶单核细胞趋化蛋白-1 正常人肺成纤维细胞肺纤维化病人肺成纤维细胞

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