检索结果-内蒙古大学图书馆

徐州医学院学报 2002年第2期22卷 111-112页

作者：邓立东徐勤刘布鸣桂林医学院附属医院药剂科广西桂林541001 桂林医学院药学系药物分析教研室广西桂林541004 广西壮族自治区中医药研究所仪分室广西南宁530022

目的　建立毛细管气相色谱法 (GC)测定紫花前胡根中紫花前胡苷元 (NDT)含量的方法。方法　采用SE - 30石英毛细柱 (0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物。结果　NDT的标准曲线在 0 .0 89～ 1.... 详细信息

目的　建立毛细管气相色谱法 (GC)测定紫花前胡根中紫花前胡苷元 (NDT)含量的方法。方法　采用SE - 30石英毛细柱 (0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物。结果　NDT的标准曲线在 0 .0 89～ 1.0 6 2 μg(r=0 .9999)有较好线性关系 ,NDT的加样回收率为 (98.75± 0 .72 ) %,并采用GC -MS联用技术 ,鉴定了样品中的NDT色谱峰和进行专属性考察。结论　本法简便、快速、准确、灵敏度高 ,对于前胡的质量检测有一定参考价值。

关键词：紫花前胡紫花前胡苷元毛细管气相色谱法含量中药 NDT GC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

合成4-氨基-2-甲基吡啶的改良方法

引用

华夏医学 2002年第3期15卷 378-378页

作者：杨新平桂林医学院药学系药化教研室广西桂林541004

4-氨基-2-甲基吡啶是合成2-甲基吡啶-4-取代衍生物的中间体,国内目前无产品出售,笔者对其合成进行了研究.文献[1]用30%H2O2和冰HAc氧化吡啶制备吡啶氮氧化物,文献[2]综述了几种吡啶N-氧化物制备方法;笔者参考文献[1～3],用30%H2O2和冰HA... 详细信息

4-氨基-2-甲基吡啶是合成2-甲基吡啶-4-取代衍生物的中间体,国内目前无产品出售,笔者对其合成进行了研究.文献[1]用30%H2O2和冰HAc氧化吡啶制备吡啶氮氧化物,文献[2]综述了几种吡啶N-氧化物制备方法;笔者参考文献[1～3],用30%H2O2和冰HAC氧化2-甲基吡啶制备2-甲基-N-氧化物吡啶,不需减压蒸馏分离2-甲基-N-氧化吡啶,直接用混酸HNO3-H2SO4硝化制备2-甲基-4-硝基-N-氧化吡啶,两步收率达82%;文献[4]分两步用钯碳、锌粉还原2-甲基-4-硝基-N-氧化吡啶制备4-氨基-2-甲基吡啶,产率较低(64%),本实验以HAc-Fe粉还原,收率达75%.该工艺安全、操作方便.

关键词：合成 4-氨基-2-甲基吡啶改良方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定白花前胡中白花前胡丙素和紫花前胡中紫花前胡苷的含量

引用

药物分析杂志 2001年第2期21卷 91-95页

作者：徐勤刘布鸣张正行桂林医学院药学系药分教研室桂林541004 广西区中医药研究所仪器分析室南宁530022 中国药科大学药物分析研究室南京210009

目的 :建立高效液相色谱法测定白花前胡根中白花前胡丙素 (dl-praeruptorinA ,Pd -Ia)和紫花前胡根中紫花前胡苷 (nodakenin ,NDK)含量的方法。方法 :色谱柱Shim -PackCLC -ODS ,Pd -Ia的流动相为甲醇 -水 (79∶2 1)和NDK的流动相为乙... 详细信息

目的 :建立高效液相色谱法测定白花前胡根中白花前胡丙素 (dl-praeruptorinA ,Pd -Ia)和紫花前胡根中紫花前胡苷 (nodakenin ,NDK)含量的方法。方法 :色谱柱Shim -PackCLC -ODS ,Pd -Ia的流动相为甲醇 -水 (79∶2 1)和NDK的流动相为乙腈 -甲醇 -水 (2 0∶5∶75 ) ,流速为 1 0mL·min- 1 ,紫外检测波长分别为 32 3和 334nm。结果 :Pd -Ia及NDK的线性范围分别为 0 0 8～ 0 8μg和 0 0 1～ 0 10 μg ,相关系数均为 0 9999,平均回收率分别为 98 5 3%～ 99 2 7%和 97 6 0 %～99 87% ,RSD小于 2 %。结论 :方法准确 ,简便 ,快速 ,灵敏度高 ,对常用中药前胡的质量控制有较重要意义。

关键词：白花前胡白花前胡丙素紫花前胡紫花前胡苷含量测定高效液相色谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

冰糖增加口服四环素吸收作用机理的初步研究

引用

华夏医学 2001年第2期14卷 126-128页

作者：韦玉先陈海东唐祖年桂林医学院药学系广西桂林541004 桂林医学院药理学教研室广西桂林541001

目的 :对中药冰糖增加口服四环素吸收作用机理进行初步的实验研究。方法 :参考 Masahiro Fukahori等介绍的方法 ,分别给大白鼠单独口服 (灌胃 )四环素或合并不同浓度冰糖溶液 (2 0 %、40 %、6 0 %、80 % )口服 (灌胃 )后 ,采用改进的荧... 详细信息

目的 :对中药冰糖增加口服四环素吸收作用机理进行初步的实验研究。方法 :参考 Masahiro Fukahori等介绍的方法 ,分别给大白鼠单独口服 (灌胃 )四环素或合并不同浓度冰糖溶液 (2 0 %、40 %、6 0 %、80 % )口服 (灌胃 )后 ,采用改进的荧光光度法测定血药浓度及肠内液药物浓度及含量 ,并称量与比较肠内容物量。结果 :合并使用冰糖可使大白鼠血中四环素的浓度明显提高 (P<0 .0 5 ) ,并在 2 0 %～ 6 0 %范围内呈明显的线性关系 ,而肠道内液四环素的含量则明显降低 (P<0 .0 5 )。但肠道内容物量与冰糖浓度并无明显相关性。结论 :冰糖可明显增加大白鼠口服四环素在肠道的吸收 ;而冰糖浓度对肠腔液体量没有明显影响。结果提示冰糖增加口服四环素吸收可能通过主动吸收过程。

关键词：冰糖四环素吸收渗透作用糖醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GC测定白花前胡中白花前胡丙素和白花前胡丁素的含量

引用

中国药学杂志 2001年第2期36卷 122-125页

作者：徐勤刘布鸣张正行桂林医学院药学系药物分析教研室广西桂林541004 广西壮族自治区中医药研究所仪分室广西南宁530022 中国药科大学药物分析研究室江苏南京210009

目的　建立了GC测定白花前胡根中白花前胡丙素 (Pd Ⅰa)和白花前胡丁素 (Pd Ⅱ )含量的方法。方法　采用SE 30石英毛细柱 (0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物。结果　Pd Ⅰa和Pd Ⅱ的标准... 详细信息

目的　建立了GC测定白花前胡根中白花前胡丙素 (Pd Ⅰa)和白花前胡丁素 (Pd Ⅱ )含量的方法。方法　采用SE 30石英毛细柱 (0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物。结果　Pd Ⅰa和Pd Ⅱ的标准曲线分别在0 .175～ 1.919μg(r=0 .9995 )和 0 .0 86～ 0 .95 0 μg(r=0 .9996 )之间有较好线性关系 ,Pd Ⅰa和Pd Ⅱ的加样回收率分别为 (98.2 8± 2 .0 7) %和 (99.5 8± 2 .44 ) % ,并将GC和HPLC测定Pd Ⅰa ,Pd Ⅱ结果比较 ,两方法之间无显著性差异。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,灵敏度高 ,对于前胡的质量检测有一定参考价值。

关键词：白花前胡白花前胡丙素白花前胡丁素毛细管气相色谱法中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

对甲氧基苯乙醇酸的相转移催化合成

引用

江苏化工 2001年第2期29卷 54-54页

作者：何明华林家逊广西桂林医学院药学系药化教研室!广西桂林541004

在对甲氧基苯甲醛、三氯甲烷相转移羰基加成法中改相转移催化剂TEBA(季铵盐)为聚乙二醇(PEG-600)使收率提高.实验方法:对甲氧基苯甲醛12.3 mL(0.1 mol)、PEG-6002.4 g、三氯甲烷16mL,温升至60℃,滴加25mLNaOH(50%),控制滴加速度让温度保... 详细信息

在对甲氧基苯甲醛、三氯甲烷相转移羰基加成法中改相转移催化剂TEBA(季铵盐)为聚乙二醇(PEG-600)使收率提高.实验方法:对甲氧基苯甲醛12.3 mL(0.1 mol)、PEG-6002.4 g、三氯甲烷16mL,温升至60℃,滴加25mLNaOH(50%),控制滴加速度让温度保持60～65℃,1 h滴完继续反应2h,调pH=1,冷却,加乙醚60mL稀释,过滤,滤液中分出油层,蒸去乙醚用甲苯结晶得黄色粗产品.

关键词：对甲氧基苯甲醛三氯甲烷氯仿氯代烃甲苯芳基甲烷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

醋柳愈酯的相转移催化合成