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2,4—二氨基—6—(取代苄基)—5—甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物的^(13)C NMR研究

波谱学杂志 1993年第2期10卷 177-184页

作者：封春梅乔梁高从元张怡李仁利天津第二医学院药学系进修生北京医科大学波谱分析室北京100083 北京医科大学药化教研室

2,4-二氨基-6-(取代苄基)-5-甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物是一类很有前途的抗癌新药。本文研究了24种7位氯代和氧代的该类化合物的碳谱,归属了母核及取代苄基上各碳的化学位移,并对两种取代对母核碳上的化学位移的影响规律进行了探讨,... 详细信息

2,4-二氨基-6-(取代苄基)-5-甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物是一类很有前途的抗癌新药。本文研究了24种7位氯代和氧代的该类化合物的碳谱,归属了母核及取代苄基上各碳的化学位移,并对两种取代对母核碳上的化学位移的影响规律进行了探讨,文中所有数据迄今未见文献报道。

关键词： NMR 甲基吡啶嘧啶抗癌药

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2-[对-(二甲氨基)苯乙烯]碘化甲基吡啶对豚鼠离体子宫收缩反应的影响

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新疆医学院学报 1992年第3期15卷 165-168页

作者：依巴代提玛依努尔王晓雯王雪飞张克锦李志良新疆医学院基础部药理学教研室新疆医学院药学系药化教研室

2-[对-(二甲氨基)苯乙烯]碘化甲基吡啶(DSPM)及2-[对-(二甲氨基)苯乙烯]氯化甲基吡啶(DSPM-Cl)能减弱催产素对豚鼠离体子宫的收缩作用,其作用可被增加浴液中的Ca^(2+)浓度所减弱。Ca^(2+)累积量效曲线表明,DSPM与DSPM-Cl能使CaCl_2量效... 详细信息

2-[对-(二甲氨基)苯乙烯]碘化甲基吡啶(DSPM)及2-[对-(二甲氨基)苯乙烯]氯化甲基吡啶(DSPM-Cl)能减弱催产素对豚鼠离体子宫的收缩作用,其作用可被增加浴液中的Ca^(2+)浓度所减弱。Ca^(2+)累积量效曲线表明,DSPM与DSPM-Cl能使CaCl_2量效反应曲线右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗。其作用与维拉帕米(Ver)相似,提示DSPM与DSPM-Cl似为一钙拮抗剂。

关键词：维拉帕米催产素豚鼠离体子宫

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2，4-二氨基-6-（取代苄基）-5-甲基吡啶（2，3d）并嘧啶类化合物的13C-NMR研究

2，4-二氨基-6-（取代苄基）-5-甲基吡啶（2，3d）并嘧啶类化合物...

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第七届全国波谱学学术会议

作者：封春梅乔梁高从元张怡李仁利北京医科大学波谱分析室天津第二医学院药学系北京医科大学药化教研室

2,4-二氨基-6-(取代苄基)-5-甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物是一类很有前途的抗癌新药。本文研究了24种7位氯代和氧代的该类化合物的碳谱,归属了母核及取代苄基上各碳的化学位移,并对两种取代对母核碳上的化学位移的影响规律进行了深入探... 详细信息

2,4-二氨基-6-(取代苄基)-5-甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物是一类很有前途的抗癌新药。本文研究了24种7位氯代和氧代的该类化合物的碳谱,归属了母核及取代苄基上各碳的化学位移,并对两种取代对母核碳上的化学位移的影响规律进行了深入探讨,文中所有数据迄今未见文献报导。

关键词： 13C-NMR 2,4-二氨基-6-(取代苄基)-5-甲基吡啶(2,3d)并嘧啶

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2-〔对-(二甲氨基)苯乙烯〕氯化甲基吡啶的制备

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新疆医学院学报 1991年第3期14卷 200-202页

作者：李志良郭运通寇跃红张克锦周承明王晓雯新疆医学院药学系药化教研室新疆医学院药理学教研室

2-〔对-(二甲氨基)苯乙烯〕氯化甲基吡啶系由具有选择抑制小鼠心率和房室传导等活性的2-〔对-(二甲氨基)苯乙烯〕碘化甲基吡啶为原料,通过氯型阴离子交换树脂进行阴离子交换而制得,它保留了与母体化合物相似的电生理作用,但避免了分子... 详细信息

2-〔对-(二甲氨基)苯乙烯〕氯化甲基吡啶系由具有选择抑制小鼠心率和房室传导等活性的2-〔对-(二甲氨基)苯乙烯〕碘化甲基吡啶为原料,通过氯型阴离子交换树脂进行阴离子交换而制得,它保留了与母体化合物相似的电生理作用,但避免了分子中碘可能引起的其他效应,且水溶性大,便于应用。

关键词：氯化甲基吡啶制备

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2—[对—（二甲氨基）苯乙烯]氯化甲基吡啶的制备

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新疆医科大学学报 1991年第3期14卷 200-202页

作者：李志痕张克锦新疆医学院药学系药化教研室新疆医学院药理学教研室

关键词：氯化甲基吡啶制备

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唐松草舒平定抗实验性心律失常作用

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中国药理学通报 1990年第2期6卷 109-113页

作者：胡国胜钱家庆程绍瑜江明性 SuleimanAl-Khalil LanKWong PaulLSchiffJr 湖北省卫生职工医学院沙市434000 同济医科大学药理学教研室汉口430030 约旦大学药学系生药教研室匹兹堡大学药学院药化研究室

唐松草舒平安(Thalisopidine,thal)10mg/kg iv可显著提高哇巴因致豚鼠心律失常的用量;能显著降低iv CaCl_2大鼠的死亡率;预防氯仿引起小鼠心室纤颤的发生,并能对抗大鼠心肌缺血复灌所致的心律失常,但对乌头碱诱发大鼠心律失常的作用无... 详细信息

唐松草舒平安(Thalisopidine,thal)10mg/kg iv可显著提高哇巴因致豚鼠心律失常的用量;能显著降低iv CaCl_2大鼠的死亡率;预防氯仿引起小鼠心室纤颤的发生,并能对抗大鼠心肌缺血复灌所致的心律失常,但对乌头碱诱发大鼠心律失常的作用无效。小鼠恒速注射thal(0.37mg/min iv),在注射的第3、4min PR间期显著延长,QRS增宽,HR减慢。Thal 10～20mg/kg iv降低麻醉大鼠SAP,DAP,LVP,+dP/dt,-dP/dt,HR,降压与抑制心肌收缩力作用时间较短,很快恢复到给药前水平。

关键词：唐松草舒平定心律失常药理

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安妥明及其同系物构效关系研究

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中国药理学通报 1989年第2期5卷 107-108页

作者：程体娟周桂华陈万木兰州医学院药理教研室兰州医学院药学系兰州医学院药化教研室

以安妥明及其同系物对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯、对—氯苯氧乙酸乙酯对血清胆固醇的影响为观察指标,研究其构效关系。结果表明:200mg/kg安妥明和100、200mg/kg对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯均能降低小鼠血清胆固醇。对—氯苯氧乙酸乙酯则无... 详细信息

以安妥明及其同系物对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯、对—氯苯氧乙酸乙酯对血清胆固醇的影响为观察指标,研究其构效关系。结果表明:200mg/kg安妥明和100、200mg/kg对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯均能降低小鼠血清胆固醇。对—氯苯氧乙酸乙酯则无降胆固醇作用。结果提示:安妥明分子苯环对位的氯原子可能为降胆固醇作用的非必需基团,α碳上的两个甲基是否为必需基团尚待进一步探讨。

关键词：安妥明对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯对—氯苯氧乙酸乙酯构效关系

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