检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤生物治疗杂志 2024年第3期31卷 296-302页

作者：任昊喆(综述) 杨铁虹王静(审阅) 兰州大学口腔医学院口腔医院牙周科甘肃兰州730000 空军军医大学药学系药物化学与药物分析学教研室陕西西安710032 甘肃省口腔疾病临床医学研究中心甘肃兰州730000

随着基因工程和合成生物学的快速发展,以及对宿主病原体相互作用的认识更加深入,细菌在肿瘤治疗中的作用被广泛研究。细菌介导的肿瘤治疗机制主要包括肿瘤特异性靶向、诱发抗肿瘤免疫反应等,通过与化疗、放疗等传统疗法的结合,可以提高... 详细信息

随着基因工程和合成生物学的快速发展,以及对宿主病原体相互作用的认识更加深入,细菌在肿瘤治疗中的作用被广泛研究。细菌介导的肿瘤治疗机制主要包括肿瘤特异性靶向、诱发抗肿瘤免疫反应等,通过与化疗、放疗等传统疗法的结合,可以提高抗肿瘤疗效,同时降低对宿主的全身毒性。利用基因工程可获得对肿瘤组织更高靶向性的减毒菌株或细菌衍生物,从而提高肿瘤治疗的有效性和安全性。此外,细菌表面的可修饰性和表面化学偶联的多样性对实现理想载药及多模式抗肿瘤治疗成为可能,尤其是纳米载药体系与细菌结合组装的生物复合纳米递送系统,可克服传统纳米药物靶向性低、难以渗透到肿瘤深部组织的不足。尽管细菌用作抗肿瘤及释药体系的运输载体仍然有很多亟待解决的问题,但细菌在肿瘤区域特异性定植并诱导肿瘤免疫反应的特性以及作为理想药物载体的潜力,为肿瘤治疗提供了一个颇有前景的新范式。

关键词：细菌介导肿瘤治疗肿瘤免疫治疗肿瘤靶向纳米药物载体细菌衍生物

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基于上转换纳米材料的C反应蛋白(CRP)高灵敏度免疫荧光检测方法的建立

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细胞与分子免疫学杂志 2024年第8期40卷 681-686页

作者：刘玉桃朱钰璞宋朝君王宇亮胡锦伟马政君席佳越崔敏萱范黎空军军医大学药学系药物化学与药物分析学教研室陕西西安710032 西北工业大学生命学院陕西西安710072 陕西中医药大学第二临床医学院临床医学系陕西西安712046 空军军医大学第二附属医院超声科陕西西安710038

目的采用镧系元素掺杂的上转换纳米材料增强检测体系的荧光强度,利用特异性识别C反应蛋白(CRP)的单克隆抗体,开发出一种高灵敏度、高光稳定性和高特异性的免疫荧光检测方法。方法制备以NaGdF_(4):Yb/Tm/Er为核心,以NaLuF_(4)为外壳的核... 详细信息

目的采用镧系元素掺杂的上转换纳米材料增强检测体系的荧光强度,利用特异性识别C反应蛋白(CRP)的单克隆抗体,开发出一种高灵敏度、高光稳定性和高特异性的免疫荧光检测方法。方法制备以NaGdF_(4):Yb/Tm/Er为核心,以NaLuF_(4)为外壳的核壳结构上转换纳米颗粒,通过表面配体交换以得到水溶性纳米颗粒,以共价方式偶联FMU-CRP1特异性检测抗体,构建上转换发光检测试剂。通过双抗体夹心法,建立基于上转换纳米材料的免疫荧光法。结果基于上转换纳米材料的免疫荧光法,在(0.015~1)ng/mL CRP范围内具有良好的线性关系(R^(2)=0.9944),检测下限为0.015 ng/mL。与ELISA相比,本方法的检测灵敏度提高33倍,显著优于ELISA。结论基于上转换纳米材料的免疫荧光法兼具高灵敏度和高光稳定性特点,有望为临床应用提供新参考。

关键词：上转换纳米材料 C反应蛋白(CRP) 免疫荧光法灵敏度

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呋塞米乳剂的制备及其在大鼠体内的药代动力学研究

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山西医科大学学报 2021年第3期52卷 339-343页

作者：张敏刘惠娟赵永睿张世宁杨亚楠甘肃医学院药物分析与药物化学教研室平凉744000 甘肃医学院药剂教研室甘肃医学院药学系

目的建立呋塞米乳剂的制备方法,并对其进行稳定性评价;考察呋塞米乳剂在大鼠体内药代动力学,揭示生物利用度。方法以食用级菜籽油为油相,采用正交实验筛选呋塞米乳剂最优处方。对优化后的处方进行稳定常数、粒径大小和乳滴合并速度测试... 详细信息

目的建立呋塞米乳剂的制备方法,并对其进行稳定性评价;考察呋塞米乳剂在大鼠体内药代动力学,揭示生物利用度。方法以食用级菜籽油为油相,采用正交实验筛选呋塞米乳剂最优处方。对优化后的处方进行稳定常数、粒径大小和乳滴合并速度测试。分别给于大鼠呋塞米片剂和乳剂混悬液,在0.25,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,6,8,10,12 h采集血浆,分析达峰时间以及峰面积大小。结果制备得到O/W型呋塞米乳剂,确定最佳用量为乳化剂OP 0.4 ml、甘油6.0 ml、菜籽油与水的体积比1∶4。测得稳定常数为27.7%,平均粒径25μm,乳滴合并速度常数0.1821 h-1。乳剂在大鼠体内达峰时间和片剂相当,达峰浓度更高,药-时曲线下面积增大。结论菜籽油作为油相制备的呋塞米乳剂均匀稳定,制备方法简单易行,血药达峰浓度高,吸收良好,可为呋塞米的剂型开发提供参考。

关键词：呋塞米乳剂药代动力学

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苯扎氯铵诱发小鼠角膜损伤模型的构建及损伤机制研究

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延安大学学报（医学科学版） 2023年第4期21卷 23-29页

作者：张成博刘雪英雷世婵王庆伟延安大学生命科学学院陕西延安716000 空军军医大学药学系药物化学与药物分析教研室陕西西安710032 培华学院医学院陕西西安710125 西安秦皇医院药剂科陕西西安710699

目的确定苯扎氯铵诱导小鼠角膜损伤模型的最适浓度,探索其损伤产生的相关分子机制。方法 C57BL/6雄性小鼠30只,适应性饲养1周,裂隙灯检查排除眼疾后随机分为对照组、苯扎氯铵组(浓度:0.2%、0.4%、0.6%、0.8%),每组6只鼠12只眼,对照组... 详细信息

目的确定苯扎氯铵诱导小鼠角膜损伤模型的最适浓度,探索其损伤产生的相关分子机制。方法 C57BL/6雄性小鼠30只,适应性饲养1周,裂隙灯检查排除眼疾后随机分为对照组、苯扎氯铵组(浓度:0.2%、0.4%、0.6%、0.8%),每组6只鼠12只眼,对照组给予磷酸盐缓冲生理盐水(phosphate buffered saline,PBS),除对照组外,其他组连续给予对应浓度苯扎氯铵7 d后进行泪液分泌试验(schirmer I test,SIT),在裂隙灯下进行角膜浑浊度、角膜新生血管和荧光素染色评分。安乐死小鼠后取眼球并制备石蜡组织切片进行苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)和过典酸雪夫氏染色(periodic acid-schiff staining,PAS);Western bolt检测单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)表达评估炎症水平,检测细胞色素C(cytochrome C)表达评估凋亡水平。结果与对照组相比,0.4%及以上浓度苯扎氯铵可导致小鼠泪液分泌量下降,角膜浑浊度和新生血管水平增加。HE染色结果证实0.4%及以上浓度苯扎氯铵处理后角膜上皮层变薄且细胞排列不规则,其基质层炎症细胞浸润明显。PAS染色显示0.4%及以上浓度苯扎氯铵处理可造成结膜杯状细胞数量降低,且呈浓度依赖性。MCP-1蛋白的表达随苯扎氯铵浓度的增加而升高,Cytochrome C的蛋白水平在0.4%苯扎氯铵组最高。结论 0.4%及以上浓度的苯扎氯铵可诱导小鼠严重的角膜损伤,且0.4%为最佳造模浓度,其损伤与炎症因子MCP-1以及凋亡因子Cytochrome C的表达增加有关。

关键词：苯扎氯铵角膜损伤模型单核细胞趋化蛋白1 细胞色素C

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近红外光谱法快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量

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第二军医大学学报 2020年第8期41卷 921-925页

作者：高鸿彬刘浩夏厚浩宋洪杰海军军医大学(第二军医大学)长海医院药学部上海200433 广东食品药品职业学院药学院药物分析教研室广州510520 蚌埠医学院药学系蚌埠233030

目的利用近红外光谱法建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。方法采用HPLC测定不同产地的甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量作为参考值,分别选取2200~2049、1750~1450、1151~1001 nm和1795~1475、1395~1293、1125~1030 nm波... 详细信息

目的利用近红外光谱法建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。方法采用HPLC测定不同产地的甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量作为参考值,分别选取2200~2049、1750~1450、1151~1001 nm和1795~1475、1395~1293、1125~1030 nm波长范围的近红外光谱,利用偏最小二乘(PLS)回归分析结合交叉验证法,建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。结果所建立的甘草酸和甘草苷含量校正模型的相关系数分别为0.980和0.919,交互验证均方差分别为0.184和0.144。结论近红外光谱法结合PLS法操作简便、快速、无损,适合大批甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量测定,为快速评价甘草饮片质量提供了一种新方法。

关键词：近红外光谱法甘草饮片甘草酸甘草苷快速测定

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没食子酸在大鼠体内的药物动力学特征及生物利用度研究

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西北药学杂志 2021年第3期36卷 430-434页

作者：朱钰璞张维敏武坤王四旺余喆李骅空军军医大学基础医学院学员大队西安710032 解放军第518医院药剂科西安710043 空军军医大学药学系中药与天然药物学教研室西安710032 空军军医大学药学系药物化学与药物分析学教研室西安710032

目的建立大鼠血浆中没食子酸的含量测定方法,考察单次不同剂量给药后没食子酸在大鼠体内的药物动力学特征及生物利用度。方法大鼠分别经单次灌胃(50、100、200 mg·kg^(-1))和静脉注射(10 mg·kg^(-1))给予没食子酸,采用高效液... 详细信息

目的建立大鼠血浆中没食子酸的含量测定方法,考察单次不同剂量给药后没食子酸在大鼠体内的药物动力学特征及生物利用度。方法大鼠分别经单次灌胃(50、100、200 mg·kg^(-1))和静脉注射(10 mg·kg^(-1))给予没食子酸,采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同时间点的血浆药物质量浓度,用DAS2.1软件拟合分析血浆药物质量浓度-时间数据并计算生物利用度。结果血浆中没食子酸质量浓度在0.025~10.000μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);大鼠分别灌胃给予50、100、200 mg·kg^(-1)没食子酸后,主要药物动力学参数达峰质量浓度(Cmax)分别为(0.83±0.15)、(1.71±0.29)、(3.13±0.56)μg·mL^(-1),达峰时间(tmax)分别为(90.00±21.21)、(85.00±12.25)、(93.75±9.92)min,半衰期(t1/2)分别为(153.65±19.45)、(186.67±23.97)、(150.96±12.70)min,血药质量浓度-时间曲线下面积(AUC0~t)分别为(137.07±24.75)、(262.55±22.05)、(501.64±31.64)mg·min·L^(-1);大鼠静脉注射给予10 mg·kg^(-1)没食子酸后,主要药物动力学参数Cmax为(7.87±0.96)μg·mL^(-1),tmax为(2.00±0.00)min,t1/2为(68.31±7.58)min,AUC0~t为(178.40±44.89)mg·min·L^(-1);没食子酸在大鼠体内的口服绝对生物利用度为14.71%。结论建立的HPLC法用于没食子酸的药物动力学和生物利用度研究简便可靠。单次给药后没食子酸在大鼠体内的药物动力学过程符合一级动力学模型,口服绝对生物利用度较低。

关键词：没食子酸药物动力学生物利用度高效液相色谱法(HPLC)

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芪附汤对大鼠抗阿霉素心脏毒性作用的血清气相色谱-质谱代谢组学研究

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药学实践杂志 2018年第4期36卷 313-317页

作者：周倩刘奎马静谭光国空军军医大学第一附属西京医院中医科陕西西安710032 空军军医大学基础医学院学员一旅陕西西安710032 空军军医大学药学系药物分析学教研室陕西西安710032

目的采用基于气相色谱-质谱(GC-MS)血清代谢组学技术研究芪附汤抗阿霉素心脏毒性的作用,并初步探讨其作用机制。方法将24只大鼠分为正常组、阿霉素组和芪附汤治疗组,给予4周相应的干预治疗后,采集大鼠血清进行GC-MS分析,结合多变量和单... 详细信息

目的采用基于气相色谱-质谱(GC-MS)血清代谢组学技术研究芪附汤抗阿霉素心脏毒性的作用,并初步探讨其作用机制。方法将24只大鼠分为正常组、阿霉素组和芪附汤治疗组,给予4周相应的干预治疗后,采集大鼠血清进行GC-MS分析,结合多变量和单变量统计分析,研究阿霉素诱导的心脏毒性损伤大鼠血清中内源性代谢物的变化,以及芪附汤对其的干预作用,寻找其抗阿霉素心脏毒性潜在的生物标志物,采用代谢通路分析鉴定芪附汤靶向代谢通路。结果 GC-MS血清代谢组学分析鉴定了17种阿霉素心脏毒性潜在生物标志物,芪附汤对其中10种代谢物具有显著的逆转作用,代谢通路分析表明,三羧酸循环、乙醛酸和二羧酸代谢(简称二羧酸代谢)、花生四烯酸代谢是芪附汤主要的靶向代谢通路。结论芪附汤能够通过调节失衡的三羧酸循环、二羧酸代谢和花生四烯酸代谢而发挥抗阿霉素心脏毒性的作用。

关键词：阿霉素心脏毒性芪附汤代谢组学气相色谱-质谱

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吉非替尼对小鼠睾丸癌I-10细胞生长抑制及诱导凋亡作用

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中华男科学杂志 2015年第9期21卷 797-802页

作者：纪洁童旭辉张鑫宇高琴李贝贝吴小祥蚌埠医学院药学系药理学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院药学系药物分析教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院生理学教研室安徽蚌埠233030

目的:观察吉非替尼对体外培养的小鼠睾丸癌细胞(I-10)生长抑制及诱导凋亡作用。方法:将不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20、40μmol/L)吉非替尼作用于对数生长期的睾丸癌I-10细胞。MTT法检测吉非替尼对I-10细胞生长的抑制作用;Annexin V... 详细信息

目的:观察吉非替尼对体外培养的小鼠睾丸癌细胞(I-10)生长抑制及诱导凋亡作用。方法:将不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20、40μmol/L)吉非替尼作用于对数生长期的睾丸癌I-10细胞。MTT法检测吉非替尼对I-10细胞生长的抑制作用;Annexin V/PI双染法观察吉非替尼作用后I-10细胞的早期凋亡;Hoechst 33258荧光染色法观察吉非替尼作用后I-10细胞晚期凋亡;Western印迹法检测吉非替尼作用后凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、caspase 3/9的变化。结果:10、20μmol/L的吉非替尼对I-10细胞增殖有明显抑制作用,与对照组相比差异有显著性(P<0.05),40μmol/L的吉非替尼作用下,I-10细胞的生存率为(32.4±2.8)%,与对照组相比差异显著(P<0.01);40μmol/L吉非替尼组I-10细胞的早期和晚期凋亡率分别为(26.7±4.2)%和(59.33±10.2)%,与对照组相比差异显著(P<0.05、P<0.01);吉非替尼(10、20、40μmol/L)作用后,与对照组相比,促凋亡蛋白Bax表达分别增加了(41.9±7.1)%、(60.1±9.8)%、(69.0±11.3)%(P均<0.05)而抑凋亡蛋白Bcl-2表达分别减少了(50.3±8.9)%、(63.9±6.9)%、(88.7±13.9)%(P<0.05);剪切的caspase3表达分别增加(69.0±6.9)%、(71.5±8.1)%、(110.9±14.2)%(P<0.05);剪切的caspase9表达分别增加了(51.8±4.9)%、(54.7±6.7)%、(43.8±11.8)%(P均<0.05)。结论:吉非替尼可以增加I-10细胞的细胞毒性并诱导细胞凋亡,其机制与线粒体凋亡信号通路有关。

关键词：睾丸癌吉非替尼凋亡表皮生长因子受体体外

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生物药物的研究与发展概述

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考试周刊 2014年第40期 145-145页

作者：杨雪长治医学院药学系药物分析教研室

随着生物技术的快速发展,生物药物在治疗疑难病中的应用效果越来越受到人们的重视,如何提高生物药物的有效性和安全性是生物药物研究工作的重要研究方向,有利于促进生物药物技术的创新与发展。本文主要分析了生物药物技术的研究和发展现... 详细信息

随着生物技术的快速发展,生物药物在治疗疑难病中的应用效果越来越受到人们的重视,如何提高生物药物的有效性和安全性是生物药物研究工作的重要研究方向,有利于促进生物药物技术的创新与发展。本文主要分析了生物药物技术的研究和发展现状,并对生物药物的发展前景进行了概述。

关键词：生物药物生物技术发展策略

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分析化学课程教学改革与实践

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长治学院学报 2012年第2期29卷 118-119页

作者：杨雪李瑞燕闫晓霞长治医学院药学系药物分析教研室山西长治046000

根据《分析化学》教学的发展趋势,文章提出了相应的教学措施:调动教师积极性、改进教学方法以培养学生的探索性精神;搭建校校、校企合作平台,以优化人才培养模式。

关键词：分析化学综合性人才教学改革

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