检索结果-内蒙古大学图书馆

药物分析杂志 2005年第9期25卷 1052-1054页

作者：刘香刘振段更利贵阳医学院药学系贵阳550004 复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定。方法:以 Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:289nm;柱温... 详细信息

目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定。方法:以 Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:289nm;柱温:30℃。结果:球松素在1～100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,A=38.932C-37.103(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.44%,RSD 为2.15%。通过该方法的测定,蜂胶搽剂在光、热、加速实验等因素影响下稳定。结论:该方法可以为蜂胶搽剂稳定性研究提供灵敏、准确的方法。

关键词：蜂胶搽剂球松素稳定性 HPLC 稳定性研究高效液相色谱法 Agilent 平均回收率色谱分析

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紫外分光光度法测定氯麻滴鼻剂含量

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长治医学院学报 2005年第2期19卷 88-89页

作者：高元萍牛宇龙长治医学院药学系药物分析教研室 046000

目的:为氯麻滴鼻剂含量的快速检验提供一种简便、快速的分析方法。方法:采用双波长分光光度法同时测定氯霉素盐酸麻黄碱滴鼻剂中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。结果:氯霉素和盐酸麻黄碱的测定波长分别为276nm和256nm,平均回收率分别为99.85... 详细信息

目的:为氯麻滴鼻剂含量的快速检验提供一种简便、快速的分析方法。方法:采用双波长分光光度法同时测定氯霉素盐酸麻黄碱滴鼻剂中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。结果:氯霉素和盐酸麻黄碱的测定波长分别为276nm和256nm,平均回收率分别为99.85%RSD=0.652%和100.3%、RSD=0.28%。结论:本方法简便、准确、快速。

关键词：双波长 K值氯霉素盐酸麻黄碱

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参茸固本丸的质量分析

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中国医院药学杂志 2005年第5期25卷 468-470页

作者：陈丹刘文英包国荣陈玉枝林奇泗中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009 福建中医学院药学系福建福州350003

目的建立参茸固本丸的质量分析方法。方法利用显微、薄层色谱法鉴别鹿茸、人参、肉桂和甘草。反相高效液相色谱法测定肉桂中主要活性成分桂皮醛的含量,DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇水(45∶55),流速1.0mL·... 详细信息

目的建立参茸固本丸的质量分析方法。方法利用显微、薄层色谱法鉴别鹿茸、人参、肉桂和甘草。反相高效液相色谱法测定肉桂中主要活性成分桂皮醛的含量,DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇水(45∶55),流速1.0mL·min-1,检测波长277nm。结果鉴别试验阴性对照均无干扰。含量测定平均回收率为95.71%,RSD为0.90%。结论本方法简便可靠,重现性好,可作参茸固本丸新质量标准分析方法。

关键词：参茸固本丸鉴别桂皮醛高效液相色谱法

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用分光光度法测定复方药物安痛定片、阿司匹林和感克片中非那西丁含量

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长治医学院学报 2005年第1期19卷 5-7页

作者：高元萍倪春娟郑王巧长治医学院药学系药物分析教研室 046000 长治医学院生物学教研室 046000

目的:为临床药物分析提供一种简便、快速的分析方法。方法:准确量取复方阿司匹林、安痛定、感克三种滤液1 .5mL和非那西丁标准溶液适量,用紫外-可见分光光度计测吸光度A。结果:三种样品的平均回收率分别为:1 0 0 .6%、1 0 0 .1 %、99.2... 详细信息

目的:为临床药物分析提供一种简便、快速的分析方法。方法:准确量取复方阿司匹林、安痛定、感克三种滤液1 .5mL和非那西丁标准溶液适量,用紫外-可见分光光度计测吸光度A。结果:三种样品的平均回收率分别为:1 0 0 .6%、1 0 0 .1 %、99.2 7%。标准偏差为0 .35 5 %、0 .2 63%、0 .5 98%。结论:本方法快速、简便,所用试剂简单,适用于复方药物中非那西丁单一组分含量的测定。

关键词：分光光度法阿司匹林安痛定感克

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紫外分光光度法测定蜂胶搽剂中总黄酮的含量

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贵阳医学院学报 2005年第3期30卷 230-231页

作者：刘香刘振段更利贵阳医学院药学系贵州贵阳550004 复旦大学药学院药物分析教研室上海200032

目的: 建立蜂胶搽剂中总黄酮的含量测定方法.方法: 在509 nm的波长处测定吸收度,以芦丁为对照品,辅料溶液作为空白,采用分光光度法对蜂胶搽剂进行总黄酮的含量测定.结果: 芦丁在8.18～48.96 mg/L线性关系良好,回归方程为:A = 0.011 9 C ... 详细信息

目的: 建立蜂胶搽剂中总黄酮的含量测定方法.方法: 在509 nm的波长处测定吸收度,以芦丁为对照品,辅料溶液作为空白,采用分光光度法对蜂胶搽剂进行总黄酮的含量测定.结果: 芦丁在8.18～48.96 mg/L线性关系良好,回归方程为:A = 0.011 9 C - 0.004 5(n=6),相关系数r=0.999 9;平均回收率为101.44%,RSD 为2.15%(n=5).结论: 该方法方便、准确、重复性好,适用于蜂胶搽剂的日常分析和质量控制.

关键词：黄酮类分光光度法紫外线蜂胶搽剂

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RP-HPLC测定复方醋酸棉酚片含量及有关物质

RP-HPLC测定复方醋酸棉酚片含量及有关物质

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中国药学杂志岛津杯第七届全国药物分析优秀论文评选交流会

作者：吉嫚傅强贺浪冲常春西安交通大学医学院药学系药物分析教研室陕西西安 710061

醋酸棉酚由天然棉籽中提炼经科学加工而成，对卵巢及子宫内膜甾体激素受体有抑制作用，从而使子宫内膜明显萎缩，导致月经减少，可用于更年期子宫功能性出血，更年期子宫肌瘤，有文献报道醋酸棉酚可致低血钾症，表现为无力、心律失常等... 详细信息

醋酸棉酚由天然棉籽中提炼经科学加工而成，对卵巢及子宫内膜甾体激素受体有抑制作用，从而使子宫内膜明显萎缩，导致月经减少，可用于更年期子宫功能性出血，更年期子宫肌瘤，有文献报道醋酸棉酚可致低血钾症，表现为无力、心律失常等，故在其中加入KCl组成复方醋酸棉酚可弥补低血钾的不足。本实验采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复方醋酸棉酚片含量及有关物质，能更有效的控制醋酸棉酚的质量。
　　
　　

关键词：反相高效液相色谱法复方醋酸棉酚片有关物质含量测定

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芦荟中芦荟苷清除超氧阴离子自由基的ESR研究

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中国现代应用药学 2005年第1期22卷 12-14页

作者：陈丹刘文英包国荣黄新中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009 福建中医学院药学系福建福州350003 中国科学院福建物质结构研究所福建福州350002

目的　从分子水平探讨芦荟保健美容的作用机制。方法　利用电子自旋共振 (ESR)法,以二甲基亚砜在碱性条件下产生超氧阴离子自由基(O-·2 )体系,检测芦荟中主要有效成分芦荟苷清除O-·2 的能力。结果　芦荟苷具有良好的清除超氧... 详细信息

目的　从分子水平探讨芦荟保健美容的作用机制。方法　利用电子自旋共振 (ESR)法,以二甲基亚砜在碱性条件下产生超氧阴离子自由基(O-·2 )体系,检测芦荟中主要有效成分芦荟苷清除O-·2 的能力。结果　芦荟苷具有良好的清除超氧阴离子自由基(O-·2 )的作用,芦荟苷浓度为 0. 26mg/mL时,对O-·2 的清除率达 100%。结论　芦荟的保健美容作用可能与其主要有效成分芦荟苷具有清除超氧阴离子自由基的能力有关。

关键词：电子自旋共振芦荟芦荟苷超氧阴离子自由基

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健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)中总皂苷的含量测定

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中医药学刊 2005年第1期23卷 79-80页

作者：陈丹刘文英王二丽吴熙包国荣中国药科大学药物分析教研室江苏南京210029 福建中医学院药学系福建福州350003

目的 :建立控制健肾解毒腹膜透析液中黄芪总皂苷的含量测定方法。方法 :用萃取比色法 ,以黄芪甲苷为对照品 ,5 %香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂 ,验证反应条件和分析方法。结果 :健肾解毒腹膜透析液 (Ⅲ )中黄芪总皂苷含量测定 ,宜在... 详细信息

目的 :建立控制健肾解毒腹膜透析液中黄芪总皂苷的含量测定方法。方法 :用萃取比色法 ,以黄芪甲苷为对照品 ,5 %香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂 ,验证反应条件和分析方法。结果 :健肾解毒腹膜透析液 (Ⅲ )中黄芪总皂苷含量测定 ,宜在 60℃水浴反应 2 0min ,显色后放置 2 0～ 40min内测定结果稳定且精密度良好 ,方法回收率为 96 67% ,RSD =1 3 6% (n =6)。结论 :萃取比色法按黄芪甲苷测定总皂苷含量可作为健肾解毒腹膜透析液制备工艺质量控制指标之一。

关键词：健肾解毒腹膜透析液黄芪总皂苷草取比色法

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高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的血药浓度

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中国新药与临床杂志 2004年第5期23卷 290-293页

作者：金辉刘振沈报春段更利顾丽华复旦大学药学院药物分析教研室昆明医学院药学系云南昆明650000

目的 :建立测定麦考酚酸 (MPA)血药浓度的方法并对肾移植病人给药后的血药浓度进行测定。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,检测波长 30 3nm。乙腈 (含有 0 .1mol·L- 1磷酸 )作为血样的蛋白沉淀剂。色谱柱 :AgilentXD... 详细信息

目的 :建立测定麦考酚酸 (MPA)血药浓度的方法并对肾移植病人给药后的血药浓度进行测定。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定血药浓度 ,检测波长 30 3nm。乙腈 (含有 0 .1mol·L- 1磷酸 )作为血样的蛋白沉淀剂。色谱柱 :AgilentXDBC18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :乙酸钠缓冲液 (pH =3.0 ,30mmol·L- 1)∶乙腈 =5 7∶4 3(V/V) ;流速 :1mL·min- 1。结果 :MPA血药浓度线性范围为 0 .6～ 30mg·L- 1(r =0 .9995 ,n =6 ) ,其血浆最低检测浓度为 0 .2mg·L- 1;低、中、高 3种浓度MPA的方法回收率为 (98.9± 1.5 ) % ,提取回收率为 (10 6 .73± 0 .2 7) % ;相应 3种浓度MPA的精密度RSD均小于 5 %。结论 :HPLC法能快速、准确对MPA进行血药浓度测定 ,可以用于MPA的临床血药浓度监测和药动学研究。

关键词：色谱法高压液相麦考酚酸免疫抑制剂血药浓度

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HPLC法测定加替沙星胶囊的含量

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药物分析杂志 2004年第5期24卷 538-541页

作者：徐勤秦雪莲邓立东张正行桂林医学院药学院分析教研室桂林541004 桂林医学院附院药剂科桂林541001 中国药科大学药物分析研究室南京210009

目的:采用HPLC测定加替沙星胶囊的含量及有关物质。方法:用C18柱,流动相为甲醇-三乙胺-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(39.4:0.6:60),pH为3.5,流速1.0 mL·min～1,293 nm为检测波长。结果:在建立的色谱条件下,加替沙星与其杂质... 详细信息

目的:采用HPLC测定加替沙星胶囊的含量及有关物质。方法:用C18柱,流动相为甲醇-三乙胺-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(39.4:0.6:60),pH为3.5,流速1.0 mL·min～1,293 nm为检测波长。结果:在建立的色谱条件下,加替沙星与其杂质能完全分离,在2.0-20 μg·mL-1范围内,面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为101.5%,RSD为0.7%(n=9)。结论:该方法准确,简便,快捷,重复性好。

关键词：加替沙星胶囊 HPLC法含量有关物质 HPLC测定色谱条件磷酸二氢钾 C18柱平均回收率

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