检索结果-内蒙古大学图书馆

鞣质的研究进展

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华夏医学 2004年第1期17卷 113-115页

作者：徐勤桂林医学院药学院药物分析教研室广西桂林541004

介绍当前鞣质研究的进展情况 ,对鞣质的各种结构类型、提取分离方法、含量测定方法及生理活性进行了总结与评述。

关键词：鞣质结构类型提取分离含量测定生理活性

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高效液相测定加替沙星在大鼠体内的组织分布

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安徽医科大学学报 2004年第3期39卷 235-238页

作者：徐勤邓立东邓航桂林医学院药学院药物分析教研室桂林541004 桂林医学院附属医院药剂科桂林541004

目的　建立HPLC测定大鼠肝、肾、肺、脾、心等组织内加替沙星的药物浓度。方法　待测组织匀浆中加入加替沙星与内标环丙沙星后 ,用二氯甲烷提取 ,进行高效液相紫外检测 ,色谱柱为SphweisorbODS柱 (5 μm粒径 ) ,2 0 0mm× 4 6mm ;... 详细信息

目的　建立HPLC测定大鼠肝、肾、肺、脾、心等组织内加替沙星的药物浓度。方法　待测组织匀浆中加入加替沙星与内标环丙沙星后 ,用二氯甲烷提取 ,进行高效液相紫外检测 ,色谱柱为SphweisorbODS柱 (5 μm粒径 ) ,2 0 0mm× 4 6mm ;流动相为 0 0 2mol/L磷酸二氢钾缓冲液甲醇 -三乙胺 (5 5∶4 4 5∶0 .5 ) ,pH为 3 10 ;流速 1 0ml/min ,检测波长为 2 93nm。结果　本测定方法肝、肾、肺、脾、心组织浓度的线性范围均为 0 0 5～ 4 0mg/L ;相关系数分别为0 9999,0 .996 0 ,0 .9999,0 .9999,0 .9999;肝、肾、肺、脾、心的相对回收率分别为 :91 4 %～ 99 2 % ,98 6 %～10 4 4 % ,99 0 %～ 110 2 % ,90 2 %～ 98 7% ,99 0 %～10 0 0 % ;绝对回收率分别为 :78 5 %～ 92 4 % ,87 7%～94 8% ,98 3%～ 111 6 % ,83 5 %～ 85 7% ,81 4 %～91 7% ;日内、日间变异均小于 10 % ,各组织中加替沙星的最低检测限均为 0 0 4mg/L。结论　加替沙星在各组织中均有分布 ,其中肝、肾分布最多 ,该法测定大鼠各组织中药物浓度精确、灵敏、可靠 ,为加替沙星药代动力学研究提供依据。

关键词：抗感染药,喹诺酮/药代动力学色谱法,高压液相大鼠加替沙星

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Sm^(3+)及其柠檬酸配合物与人红细胞的相互作用

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华北煤炭医学院学报 2002年第4期4卷 415-416页

作者：劳凤云孙广利华北煤炭医学院药学系药物分析教研室河北唐山063000

1目的　研究了 Sm3+ 及其柠檬酸配合物 [Sm(Cit) 2 ] 3- 与人红细胞的相互作用。 2方法　利用分光光度法测定了 Sm3+ 及其柠檬酸配合物 [Sm(Cit) 2 ] 3- 与人红细胞相互作用的相对溶血率。 3结果　稀土离子和人红细胞的作用曲线与其柠... 详细信息

1目的　研究了 Sm3+ 及其柠檬酸配合物 [Sm(Cit) 2 ] 3- 与人红细胞的相互作用。 2方法　利用分光光度法测定了 Sm3+ 及其柠檬酸配合物 [Sm(Cit) 2 ] 3- 与人红细胞相互作用的相对溶血率。 3结果　稀土离子和人红细胞的作用曲线与其柠檬酸配合物的作用曲线不同。 4结果　溶血与浓度和物种有关。

关键词： Sm^3+ [Sm(Cit)]^3- 溶血人红细胞分光光度法稀土元素

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敦煌韦慈方延缓衰老作用研究

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中药药理与临床 2002年第5期18卷 13-15页

作者：董钰明刘喜平兰州医学院药学系药物分析教研室兰州730000 甘肃中医学院方剂学教研室

目的 :研究敦煌韦慈方对D 半乳糖所致衰老模型小鼠的延缓衰老作用。方法 :用跳台法研究对D 半乳糖所致衰老模型小鼠学习记忆能力的影响 ,用NBT还原法和TBA荧光法测定小鼠血清SOD、MDA ;用DTNB直接比色法测定GSH Px的活性 ,UV法测定MAO ... 详细信息

目的 :研究敦煌韦慈方对D 半乳糖所致衰老模型小鼠的延缓衰老作用。方法 :用跳台法研究对D 半乳糖所致衰老模型小鼠学习记忆能力的影响 ,用NBT还原法和TBA荧光法测定小鼠血清SOD、MDA ;用DTNB直接比色法测定GSH Px的活性 ,UV法测定MAO B的活性 ,定磷法测定脑组织Na+ K+ ATP酶的活性。结果 :敦煌韦慈方可明显使D 半乳糖所致衰老模型小鼠血清SOD和脑组织GSH Px酶活性明显升高 ,血清MDA明显下降 ,可使Na+ K+ ATP酶活性明显升高 ,使脑组织MAO B活性明显下降。结论 :敦煌韦慈方具有显著的延缓衰老作用。

关键词：敦煌韦慈方延缓衰老 D-半乳糖动物模型学习记忆能力 GSH-Px MAO-B 脑组织谷胱氨肽过氧化酶 B型单胺氧化酶

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毛细管气相色谱法测定紫花前胡中紫花前胡苷元的含量

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徐州医学院学报 2002年第2期22卷 111-112页

作者：邓立东徐勤刘布鸣桂林医学院附属医院药剂科广西桂林541001 桂林医学院药学系药物分析教研室广西桂林541004 广西壮族自治区中医药研究所仪分室广西南宁530022

目的　建立毛细管气相色谱法 (GC)测定紫花前胡根中紫花前胡苷元 (NDT)含量的方法。方法　采用SE - 30石英毛细柱 (0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物。结果　NDT的标准曲线在 0 .0 89～ 1.... 详细信息

目的　建立毛细管气相色谱法 (GC)测定紫花前胡根中紫花前胡苷元 (NDT)含量的方法。方法　采用SE - 30石英毛细柱 (0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物。结果　NDT的标准曲线在 0 .0 89～ 1.0 6 2 μg(r=0 .9999)有较好线性关系 ,NDT的加样回收率为 (98.75± 0 .72 ) %,并采用GC -MS联用技术 ,鉴定了样品中的NDT色谱峰和进行专属性考察。结论　本法简便、快速、准确、灵敏度高 ,对于前胡的质量检测有一定参考价值。

关键词：紫花前胡紫花前胡苷元毛细管气相色谱法含量中药 NDT GC

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GC测定紫花前胡中紫花前胡苷元的含量

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华西药学杂志 2002年第6期17卷 447-450页

作者：徐勤刘布鸣张正行桂林医学院药学系广西桂林541004 广西壮族自治区中医药研究所仪分室广西南宁530022 中国药科大学药物分析研究室江苏南京210009

目的　建立GC测定紫花前胡根中紫花前胡苷元 (NDT)含量的方法。方法　采用SE - 30石英毛细柱(0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物 ,并采用GC -MS联用技术 ,鉴定了样品中的NDT色谱峰和进行专... 详细信息

目的　建立GC测定紫花前胡根中紫花前胡苷元 (NDT)含量的方法。方法　采用SE - 30石英毛细柱(0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物 ,并采用GC -MS联用技术 ,鉴定了样品中的NDT色谱峰和进行专属性考察。结果　NDT在 0 .0 89～ 1.0 6 2 μg之间有较好的线性关系 (r =0 .9999) ,NDT的加样回收率为 99.31%± 0 .33%。结论　该法简便、快速、准确。

关键词：含量紫花前胡紫花前胡苷元 GC-MS 中药

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HPLC法测定白花前胡中白花前胡丙素和紫花前胡中紫花前胡苷的含量

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药物分析杂志 2001年第2期21卷 91-95页

作者：徐勤刘布鸣张正行桂林医学院药学系药分教研室桂林541004 广西区中医药研究所仪器分析室南宁530022 中国药科大学药物分析研究室南京210009

目的 :建立高效液相色谱法测定白花前胡根中白花前胡丙素 (dl-praeruptorinA ,Pd -Ia)和紫花前胡根中紫花前胡苷 (nodakenin ,NDK)含量的方法。方法 :色谱柱Shim -PackCLC -ODS ,Pd -Ia的流动相为甲醇 -水 (79∶2 1)和NDK的流动相为乙... 详细信息

目的 :建立高效液相色谱法测定白花前胡根中白花前胡丙素 (dl-praeruptorinA ,Pd -Ia)和紫花前胡根中紫花前胡苷 (nodakenin ,NDK)含量的方法。方法 :色谱柱Shim -PackCLC -ODS ,Pd -Ia的流动相为甲醇 -水 (79∶2 1)和NDK的流动相为乙腈 -甲醇 -水 (2 0∶5∶75 ) ,流速为 1 0mL·min- 1 ,紫外检测波长分别为 32 3和 334nm。结果 :Pd -Ia及NDK的线性范围分别为 0 0 8～ 0 8μg和 0 0 1～ 0 10 μg ,相关系数均为 0 9999,平均回收率分别为 98 5 3%～ 99 2 7%和 97 6 0 %～99 87% ,RSD小于 2 %。结论 :方法准确 ,简便 ,快速 ,灵敏度高 ,对常用中药前胡的质量控制有较重要意义。

关键词：白花前胡白花前胡丙素紫花前胡紫花前胡苷含量测定高效液相色谱

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GC测定白花前胡中白花前胡丙素和白花前胡丁素的含量

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中国药学杂志 2001年第2期36卷 122-125页

作者：徐勤刘布鸣张正行桂林医学院药学系药物分析教研室广西桂林541004 广西壮族自治区中医药研究所仪分室广西南宁530022 中国药科大学药物分析研究室江苏南京210009

目的　建立了GC测定白花前胡根中白花前胡丙素 (Pd Ⅰa)和白花前胡丁素 (Pd Ⅱ )含量的方法。方法　采用SE 30石英毛细柱 (0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物。结果　Pd Ⅰa和Pd Ⅱ的标准... 详细信息

目的　建立了GC测定白花前胡根中白花前胡丙素 (Pd Ⅰa)和白花前胡丁素 (Pd Ⅱ )含量的方法。方法　采用SE 30石英毛细柱 (0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物。结果　Pd Ⅰa和Pd Ⅱ的标准曲线分别在0 .175～ 1.919μg(r=0 .9995 )和 0 .0 86～ 0 .95 0 μg(r=0 .9996 )之间有较好线性关系 ,Pd Ⅰa和Pd Ⅱ的加样回收率分别为 (98.2 8± 2 .0 7) %和 (99.5 8± 2 .44 ) % ,并将GC和HPLC测定Pd Ⅰa ,Pd Ⅱ结果比较 ,两方法之间无显著性差异。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,灵敏度高 ,对于前胡的质量检测有一定参考价值。

关键词：白花前胡白花前胡丙素白花前胡丁素毛细管气相色谱法中药

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体内药物分析中的样品预处理技术

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药学进展 2001年第1期25卷 24-27页

作者：童珊珊余江南刘文英安登魁镇江医学院药学系江苏镇江212001 中国药科大学药物分析教研室江苏南京210009

综述了国外近 5年来体内药物分析中样品预处理技术的最新应用进展 ,包括固相微萃取技术和超临界流体萃取技术 ,以及这两种技术与现代分析仪器的联用 ,并展望了这些新技术的应用前景。

关键词：固相微萃取超临界流体萃取体内药物分析样品预处理技术

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用离子对提取法分离水溶性生物碱

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贵阳医学院学报 2000年第3期25卷 264-265页

作者：李海滨贵阳医学院药学系药物分析学教研室贵阳550004

1 基本原理[1] 在适当的pH介质中，有机碱(B)可与氢离子结合成盐(BH+)，一些酸性染料(如溴甲酚绿、溴酚兰等)在此条件下解离为阴离子(In-)，而与上述盐的阳离子结合成有色的配位化合物，即离子对：

关键词：分离提纯离子对提取法水溶性生物碱

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