检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2023年第11期45卷 3627-3632页

作者：张胜男黄琳吴兰君梁祖怡陈海荣黄吉期谭钦刚桂林医学院药学院药物化学教研室广西桂林541199

目的研究鸡蛋花Plumeria rubra ***的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法鸡蛋花95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用PNPG法评价其α-葡萄糖苷酶抑制活性... 详细信息

目的研究鸡蛋花Plumeria rubra ***的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法鸡蛋花95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用PNPG法评价其α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为(E,S)-3-methyl-5-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pent-2-enoic acid(1)、山柰酚(2)、kaempferol 3-O-β-D-glucosyl-6″-α-L-rhamnopyranoside(3)、kaempferol 3-O-β-D-glucoside(4)、槲皮素(5)、quercetin-3-O-β-glucopyranosyl-(1→2)-[α-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-glucopyranoside(6)、quercetin 3-O-β-xylopyranosyl-(1→2)-β-glucopyranoside(7)、quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside(8)、quercetin 3-O-(6″-O-α-rhamnopyranosyl-β-galactopyranoside)(9)、quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside-(3′→O-3)-quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside(10)、pinnatifidanoside E(11)、methyl 2-O-β-D-glucopyranosylbenzoate(12)、15-demethylisoplumieride(13)。化合物1、6~7、9~11、13抑制α-葡萄糖苷酶的IC50值在15.50~78.00μg/mL之间。结论化合物1为新天然产物,化合物6~7、10~12为首次从夹竹桃科中分离得到。化合物6~7、11具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

关键词：鸡蛋花化学成分分离鉴定 α-葡萄糖苷酶抑制活性

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过表达P75神经生长因子受体负向调控骨髓间充质干细胞的成骨分化

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中国组织工程研究 2020年第1期24卷 20-26页

作者：朱伦井段江涛黄义杰王宁陈俊毅马跃刚贝朝涌桂林医学院附属医院四肢创伤骨科广西壮族自治区桂林市541001 桂林医学院药学院药物化学教研室广西壮族自治区桂林市541100

背景:P75^NTR广泛表达于神经组织及细胞中,并发挥着促进或抑制分化的双重作用;同时在骨折不愈合局部组织中也发现了P75^NTR存在着过表达,因此研究P75NTR对骨髓间充质干细胞成骨分化的作用具有重要的意义,为临床上提高骨折不愈合修复的... 详细信息

背景:P75^NTR广泛表达于神经组织及细胞中,并发挥着促进或抑制分化的双重作用;同时在骨折不愈合局部组织中也发现了P75^NTR存在着过表达,因此研究P75NTR对骨髓间充质干细胞成骨分化的作用具有重要的意义,为临床上提高骨折不愈合修复的疗效提供重要靶点。目的:观察P75NTR过表达对大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导成骨分化的影响。方法:选取SD大鼠双侧股骨,用全骨髓分离贴壁法提取大鼠骨髓间充质干细胞并进行体外传代培养;构建表达EGFP的P75^NTR过表达质粒GV358-P75^NTR,并用空慢病毒载体包装收集P75NTR过表达慢病毒载体;选取体外培养至原代10d的大鼠骨髓间充质干细胞,消化后种板,加入P75^NTR过表达慢病毒及相关感染试剂进行感染实验,感染7d后用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,Western blot检测P75^NTR蛋白的过表达情况;感染后用常规培养基培养7d,更换成骨诱导分化培养基培养,诱导培养后第7,10,14天用酶标法定量检测碱性磷酸酶活力,诱导培养后第7,14天用茜素红染色观察矿化结节形成情况。结果与结论:①P75NTR过表达慢病毒感染骨髓间充质干细胞后能表达出绿色荧光蛋白(感染效率约90%),且P75NTR蛋白表达量明显增多,与阴性病毒对照组比较差异有显著性意义(P<0.05),过表达P75NTR细胞模型构建成功;②与阴性病毒对照组及未转染组相比,P75NTR过表达组细胞诱导分化后相应时间点的碱性磷酸酶活力明显降低,矿化结节形成减少,细胞聚集分布减弱,差异有显著性意义(P<0.05);③结果表明,P75NTR过表达负向调控了大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化。局部组织中P75NTR过表达抑制周围骨髓间充质干细胞成骨分化可能是骨缺损或骨折不愈合的重要因素。

关键词： P75神经生长因子受体骨髓间充质干细胞成骨分化慢病毒碱性磷酸酶国家自然科学基金

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乳腺癌组织中肿瘤相关巨噬细胞的浸润与血管内皮生长因子表达的相关性

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肿瘤研究与临床 2018年第10期30卷 670-673,677页

作者：张冬冬顾生玖杜云龙姚昕利李鹤安莉英朱开梅桂林医学院药学院分析药分教研室 541004 桂林医学院药学院药物化学教研室 541004 桂林医学院附属医院病理科 541001

目的研究肿瘤相关巨噬细胞（TAM）在乳腺癌中的浸润与血管内皮生长因子（VEGF）表达的相关性.方法采用免疫组织化学EnVision二步法检测2014年1月至2018年1月桂林医学院附属医院45例初治乳腺癌术后组织标本中TAM标志物CD163和VEGF的表... 详细信息

目的研究肿瘤相关巨噬细胞（TAM）在乳腺癌中的浸润与血管内皮生长因子（VEGF）表达的相关性.方法采用免疫组织化学EnVision二步法检测2014年1月至2018年1月桂林医学院附属医院45例初治乳腺癌术后组织标本中TAM标志物CD163和VEGF的表达,光学显微镜下计数TAM,半定量积分法判定VEGF的表达;分析二者与临床病理参数的关系及二者的相关性.结果年龄≤51岁乳腺癌患者TAM浸润数量多于年龄〉51岁者[（78.1±11.9）个/高倍视野比（69.7±14.0）个/高倍视野,t=2.167,P=0.036],有淋巴结转移乳腺癌患者TAM浸润数量多于无淋巴结转移者[（79.2±11.8）个/高倍视野比（70.2±13.6）个/高倍视野,t=2.362,P=0.023].有淋巴结转移的乳腺癌患者VEGF阳性比例高于无淋巴结转移者[100.00％（20/20）比68.00％（17/25）,χ2=5.749,P=0.017].Pearson相关性分析显示,乳腺癌组织中VEGF的表达强度与TAM浸润呈正相关（r 2=0.800,P〈0.05）.结论 TAM浸润与VEGF的表达可用来预测肿瘤的恶性程度,可能是乳腺癌辅助治疗和临床预后的潜在干预靶点.

关键词：乳腺肿瘤肿瘤相关巨噬细胞血管内皮生长因子免疫组织化学

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隐丹参酮抑制恶性神经胶质瘤细胞C6增殖及对JAK2-STAT3信号通路的影响

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安徽医科大学学报 2016年第6期51卷 769-772页

作者：唐焕焕沈晓燕段小群徐庆苑博张嫦丽吕良桂林医学院药学院药理学教研室桂林541001 复旦大学药学院药理学与生物化学教研室上海200120

目的评估隐丹参酮对恶性神经胶质瘤细胞C6的增殖作用及对JAK2-STAT3信号通路的影响。方法使用MTT法评价隐丹参酮对C6细胞存活率的影响,使用hochest染色和Brd U插入法检测隐丹参酮对C6细胞凋亡和增殖的影响,使用Western blot法检测隐丹... 详细信息

目的评估隐丹参酮对恶性神经胶质瘤细胞C6的增殖作用及对JAK2-STAT3信号通路的影响。方法使用MTT法评价隐丹参酮对C6细胞存活率的影响,使用hochest染色和Brd U插入法检测隐丹参酮对C6细胞凋亡和增殖的影响,使用Western blot法检测隐丹参酮对C6细胞p-JAK2和p-STAT3(Tyr705)的影响。结果隐丹参酮显著抑制C6的生长和增殖(P<0.05),但不促进凋亡。隐丹参酮显著抑制p-STAT3(Tyr705)蛋白表达,但不影响p-JAK2。结论隐丹参酮是恶性神经胶质瘤C6的抗增殖剂,其作用机制与抑制STAT3信号有关。

关键词：恶性神经胶质瘤增殖 JAK2-STAT3信号通路

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白皮黄瓜鲨烯合酶基因cDNA克隆及生物信息学分析

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基因组学与应用生物学 2016年第1期35卷 183-189页

作者：马成通钱洁颖刘镛陶晨陈苏荷玲晁耐霞吴耀生广西医科大学生物化学与分子生物学教研室南宁530021 广西高校生物分子医学研究重点实验室南宁530021 广东医学院药学院东莞523808 桂林医学院桂林541004

为认识葫芦科植物中葫芦素生物合成途径所需鲨烯合酶基因结构特征,克隆白皮黄瓜鲨烯合酶(squalene synthase,SS)基因c DNA并进行生物信息学分析。根据葫芦科植物绞股蓝、罗汉果、红花栝楼等的鲨烯合酶基因cDNA序列,设计白皮黄瓜鲨烯合... 详细信息

为认识葫芦科植物中葫芦素生物合成途径所需鲨烯合酶基因结构特征,克隆白皮黄瓜鲨烯合酶(squalene synthase,SS)基因c DNA并进行生物信息学分析。根据葫芦科植物绞股蓝、罗汉果、红花栝楼等的鲨烯合酶基因cDNA序列,设计白皮黄瓜鲨烯合酶引物,分别采用3'RACE和5'RACE技术扩增鲨烯合酶基因3'端和5'端。获得白皮黄瓜鲨烯合酶基因的两个cDNA克隆,命名为CsSS1和CsSS2,其cDNA序列全长分别为1 627 bp和1 534 bp,都编码417个氨基酸残基,分子质量为47.6 k D。成功克隆得到白皮黄瓜鲨烯合酶基因全长cDNA序列并对其进行序列分析,后续可用于葫芦素生物合成途径所需鲨烯合酶基因正选择位点功能分析。

关键词：白皮黄瓜鲨烯合酶 RACE 基因克隆生物信息学分析

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比较教学学习法在药物化学教学中的应用效果观察

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当代医药论丛 2013年第1期 172-172页

作者：罗春贵阳医学院药学院无机物化教研室

目的研究比较教学学习法在药物化学教学中的应用。方法选取80例我校2011级药剂专业的学生,随机将他们分为实验组和对照组,每组各40例学生。为对照组学生采用传统教学法进行教学,为观察组学生采用比较教学学习法进行教学。结果经对两组... 详细信息

目的研究比较教学学习法在药物化学教学中的应用。方法选取80例我校2011级药剂专业的学生,随机将他们分为实验组和对照组,每组各40例学生。为对照组学生采用传统教学法进行教学,为观察组学生采用比较教学学习法进行教学。结果经对两组学生药物化学的考试成绩进行比较,实验组学生的平均成绩明显高于对照组学生,差异显著,有统计学意义(P<0.05);经对两种教学方法的教学效果进行对比,实验组学生的学习兴趣、逻辑思维能力、解决问题的能力等均强于对照组学生,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在药物化学教学中运用比较教学学习法能激发学生的学习兴趣,提高其学习的主动性和积极性,提升其分析、解决问题的综合能力。

关键词：比较教学学习法药物化学应用

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高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学探讨

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医药前沿 2013年第1期 202-202页

作者：罗春贵阳医学院药学院无机物化教研室贵州贵阳 550004

目的探讨分析高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学的特点.方法受试者口服吡美拉唑,在用药前后各时段采集血样,测定血药浓度,计算药代动力学参数.结果线性范围:25-4000μg?L-1;回收率:95.5﹪-106.5﹪;日内精密度<6.8﹪... 详细信息

目的探讨分析高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学的特点.方法受试者口服吡美拉唑,在用药前后各时段采集血样,测定血药浓度,计算药代动力学参数.结果线性范围:25-4000μg?L-1;回收率:95.5﹪-106.5﹪;日内精密度<6.8﹪,日间精密度<10.1﹪;药代动力学参数:半衰期为22.55±1.54h,清除率为337.8±112.5L?h-1,达峰时间为2.66±1.55h,峰浓度为1584±466μg?***为22.01±1.25h,得出药物的消除时间慢,治疗的时间较长.结论吡美拉唑被人体吸收的速度较快,药物的半衰期较长,药物的作用时间较长,治疗的效果较好.

关键词：高效液相色谱法吡美拉唑血药浓度药代动力学

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比较教学学习法在药物化学教学中的应用效果观察