检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2025年第3期41卷 585-592页

作者：郑标王琼肖玉波谢远杰莫中成广西糖尿病系统医学重点实验室桂林医学院组织学与胚胎学教研室广西桂林541199 湖南医药学院公共卫生与检验医学院湖南怀化418000

线粒体自噬作为一种特殊的选择性自噬,通过调控细胞脂质代谢、炎症反应、氧化应激等过程参与动脉粥样硬化的发生发展。近年来的研究发现,许多药物及中草药成分通过调控巨噬细胞、血管内皮细胞及血管平滑肌细胞的线粒体自噬,影响动脉粥... 详细信息

线粒体自噬作为一种特殊的选择性自噬,通过调控细胞脂质代谢、炎症反应、氧化应激等过程参与动脉粥样硬化的发生发展。近年来的研究发现,许多药物及中草药成分通过调控巨噬细胞、血管内皮细胞及血管平滑肌细胞的线粒体自噬,影响动脉粥样硬化的进程。本文围绕线粒体自噬调控细胞功能进而影响动脉粥样硬化进展的分子机制,总结了近年来通过靶向调控线粒体自噬抗动脉粥样硬化的治疗药物相关研究进展,为寻求靶向调控线粒体自噬改善动脉粥样硬化的防治新策略提供新的思路。

关键词：动脉粥样硬化线粒体自噬巨噬细胞血管内皮细胞血管平滑肌细胞

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罗汉果粗提物抑制H_(2)O_(2)诱导MIN6细胞的ROS生成及凋亡

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现代食品科技 2022年第7期38卷 11-18页

作者：李肖娟李玉雪周璐炜王娟桂林医学院药学院生药学重点实验室广西桂林541199 桂林医学院附属医院广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室广西神经鞘脂代谢相关疾病基础研究重点实验室广西桂林541001

探讨罗汉果粗提物(Momordica grosvenorii extract,MGE)对H_(2)O_(2)诱导MIN6细胞凋亡及氧化损伤的保护作用及机制。以不同浓度的H_(2)O_(2)诱导MIN6细胞建立氧化损伤模型,根据细胞活力选择最适的诱导浓度。采用MTT法检测细胞活力;流式... 详细信息

探讨罗汉果粗提物(Momordica grosvenorii extract,MGE)对H_(2)O_(2)诱导MIN6细胞凋亡及氧化损伤的保护作用及机制。以不同浓度的H_(2)O_(2)诱导MIN6细胞建立氧化损伤模型,根据细胞活力选择最适的诱导浓度。采用MTT法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞活性氧ROS水平和细胞凋亡率;Western blot方法对凋亡相关因子进行检测。结果表明,罗汉果粗提物(0~200μg/mL)对MIN6细胞活性几乎无影响,因此选取200μg/mL罗汉果粗提物进行后续实验。200μg/mL罗汉果粗提物能显著逆转过氧化氢导致的细胞活力降低(p<0.05)。流式细胞术结果显示,与单用H_(2)O_(2)相比,罗汉果粗提物可以显著下调H_(2)O_(2)导致的ROS水平升高(p<0.05),且抑制H_(2)O_(2)诱导的MIN6细胞的凋亡。Western blot结果也表明罗汉果粗提物能部分逆转H_(2)O_(2)引起的PCNA表达降低,Bax表达增高(p<0.05)。综上所述,罗汉果粗提物可以抑制H_(2)O_(2)诱导MIN6细胞的ROS生成及细胞凋亡,该研究结果可为将罗汉果开发为防治糖尿病功能食品提供实验依据。

关键词：罗汉果粗提物 ROS 凋亡 MIN6细胞

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铁死亡诱导剂Erastin下调ACSL4抑制肝癌细胞体外增殖

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南方医科大学学报 2024年第11期44卷 2131-2136页

作者：赵培培周志刚杨媛媛黄树升涂逸轩涂剑桂林医学院药学院广西桂林541199 广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室广西桂林541199 桂林医学院第二附属医院麻醉科广西桂林541199 暨南大学附属第一医院风湿免疫科广东广州510632

目的分析酯酰辅酶A合成酶长链家族成员4(ACSL4)在肝癌中的表达,探究铁死亡调控ACSL4对癌细胞增殖能力的影响。方法收集肝癌和癌旁正常肝组织临床样本,HE染色病理学鉴定后,微量法检测丙二醛(MDA)含量,RT-qPCR检测ACSL4与增殖细胞核抗原(P... 详细信息

目的分析酯酰辅酶A合成酶长链家族成员4(ACSL4)在肝癌中的表达,探究铁死亡调控ACSL4对癌细胞增殖能力的影响。方法收集肝癌和癌旁正常肝组织临床样本,HE染色病理学鉴定后,微量法检测丙二醛(MDA)含量,RT-qPCR检测ACSL4与增殖细胞核抗原(PCNA)的mRNA表达,Western blotting检测ACSL4与PCNA的蛋白表达。体外培养Huh-7人肝癌细胞,先分为3组:即铁死亡诱导剂Erastin组、抑制剂Fer-1组、以及Erastin与Fer-1联合作用组;其中Erastin或Fer-1组均包含0、20、40、60、80、100μmol/L共6个浓度,然后采用筛选的Erastin浓度80μmol/L+(0、30、60、90μmol/L)Fer-1,筛选Fer-1浓度后再分为3组:对照组、80μmol/L Erastin单独处理组、80μmol/L Erastin+60μmol/L Fer-1联合处理组,均作用48 h。干预ACSL4、PCNA的表达后,平板克隆实验检测细胞增殖能力的改变,微量法检测MDA含量的变化。结果相较于癌旁正常肝组织,肝癌组织中MDA含量降低(P<0.01),ACSL4、PCNA的mRNA和蛋白表达均显著增强(P<0.05);Erastin可抑制ACSL4、PCNA的mRNA和蛋白表达(P<0.01),并抑制细胞增殖(P<0.001)、上调MDA含量(P<0.01);单独使用Fer-1对细胞存活率无影响;但加入Erastin后再应用Fer-1,则可逆转Erastin对ACSL4、PCNA表达(P<0.05),细胞增殖能力的抑制(P<0.001),MDA含量的上调(P<0.05)。结论ACSL4在肝癌中表达增强,Erastin可提高MDA含量、下调ACSL4表达,诱导肝癌细胞铁死亡,抑制癌细胞增殖;Fer-1则可逆转Erastin的上述作用。

关键词：肝癌细胞增殖 Erastin ACSL4 铁死亡

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2PreS1重组蛋白的表达、纯化及疫苗效果评价

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中国病原生物学杂志 2024年第11期19卷 1300-1304,1311页

作者：胡明娜韩少伟张勇李飞新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 桂林医学院附属医院广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室桂林医学院附属医院广西神经鞘脂代谢相关疾病基础研究重点实验室

目的本研究旨在通过原核表达系统表达和纯化乙型肝炎病毒(HBV)相关抗原PreS1的二聚体蛋白2PreS1,并评估其在小鼠体内的免疫效果。方法设计并构建pET28a-his-2PreS1载体及对照载体pET28a-his-PreS1,在大肠埃希菌原核表达系统分别表达重... 详细信息

目的本研究旨在通过原核表达系统表达和纯化乙型肝炎病毒(HBV)相关抗原PreS1的二聚体蛋白2PreS1,并评估其在小鼠体内的免疫效果。方法设计并构建pET28a-his-2PreS1载体及对照载体pET28a-his-PreS1,在大肠埃希菌原核表达系统分别表达重组蛋白2PreS1及PreS1。接着通过镍柱对目的蛋白纯化,利用考马斯亮蓝染色和Western blot技术对目标蛋白进行鉴定。随后,分别将纯化的2PreS1蛋白以及PreS1蛋白与弗式或CpG佐剂配制成疫苗,接种至8周龄的C57小鼠中,在初次免疫及两周后进行加强免疫。并于初次免疫后第21 d断尾采血,通过酶联免疫吸附实验(ELISA)技术测定小鼠血清中的PreS1抗体水平。结果在37℃220 rpm时用1 mmol/L IPTG持续诱导4 h为PreS1蛋白的最优表达条件,且在洗脱液中咪唑浓度为500 mmol/L时PreS1蛋白被洗脱;而2PreS1蛋白则在16℃200 rpm时用1 mmol/L IPTG低温过夜诱导表达得最为理想,且2PreS1蛋白在咪唑浓度为100 mmol/L被洗脱。通过ELISA分析,发现无论是采用弗式还是CpG作为佐剂,接种2PreS1疫苗的小鼠其血清中的PreS1抗体水平均显著高于仅接种PreS1疫苗的小鼠,且2PreS1与弗式佐剂配合使用时能诱导出比与CpG佐剂配合时更强烈的免疫反应。结论本研究不仅成功地表达和纯化了PreS1及其二聚体蛋白2PreS1,而且还通过在小鼠中的免疫应答实验证明了2PreS1相比单体PreS1蛋白具有更高的免疫原性,这表明了2PreS1作为疫苗成分的免疫效果更为优越。

关键词：乙型肝炎病毒(HBV) PreS1 2PreS1

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莪术醇片剂的制备及大鼠在体肠吸收研究

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中南药学 2023年第10期21卷 2654-2658页

作者：李林峻刘国翔刘张驰王炎张玮王娟桂林医学院药学院生药学重点实验室广西桂林541199 桂林医学院药学院基础医学院广西桂林541199

目的探索莪术醇片剂的处方及其在大鼠体内的小肠动力学特征。方法采用湿法制粒压片法制备莪术醇片剂,通过单因素实验筛选处方,并测定体外累计溶出度,考察药物释放情况;通过大鼠在体肠循环实验,比较莪术醇原料药和片剂在大鼠小肠中的吸... 详细信息

目的探索莪术醇片剂的处方及其在大鼠体内的小肠动力学特征。方法采用湿法制粒压片法制备莪术醇片剂,通过单因素实验筛选处方,并测定体外累计溶出度,考察药物释放情况;通过大鼠在体肠循环实验,比较莪术醇原料药和片剂在大鼠小肠中的吸收情况。结果筛选出莪术醇片剂的适宜处方为莪术醇2 g、羟丙甲纤维素0.225 g、玉米淀粉1.5 g、硬脂酸镁0.225 g、一水合乳糖11.05 g。片剂在溶出介质中60 min的溶出度大于80%。莪术醇片剂在大鼠小肠中的吸收速率高于莪术醇原料药。结论莪术醇片剂组成合理,工艺简单,体外累计溶出速率符合要求。与莪术醇原料药相比,莪术醇片剂能改善大鼠的小肠吸收。

关键词：莪术醇片剂单因素实验溶出度在体肠循环

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宽药青藤化学成分及其细胞毒活性研究

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中国药学杂志 2024年第24期59卷 2315-2321页

作者：徐娟娟黄小芳谭钦刚桂林医学院药学院广西桂林541199 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室昆明650201

目的研究民族药用植物宽药青藤的化学成分及其细胞毒活性。方法运用正相、反相硅胶,Sephadex LH-20凝胶等分离材料以及高效液相色谱法对宽药青藤乙酸乙酯层提取物的化学成分进行分离,通过核磁共振、质谱等光谱数据和物理化学性质鉴定化... 详细信息

目的研究民族药用植物宽药青藤的化学成分及其细胞毒活性。方法运用正相、反相硅胶,Sephadex LH-20凝胶等分离材料以及高效液相色谱法对宽药青藤乙酸乙酯层提取物的化学成分进行分离,通过核磁共振、质谱等光谱数据和物理化学性质鉴定化合物结构,并对分离得到的化合物进行细胞毒活性测试。结果从宽药青藤中共分离得到14个化合物,分别为actinodaphnine(1)、norisoboldine(2)、芒籽香碱(3)、pityriacitrin(4)、3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸(5)、(+)-丁香脂素(6)、(+)-松脂素(7)、臭矢菜素A(8)、豆甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(9)、甘草素(10)、莨菪亭(11)、异嗪皮啶(12)、大黄素甲醚(13)和大黄酚(14);四唑盐(MTT)比色法结果显示,所测试的10个化合物对MGC-803、T-47D及T-24细胞增殖无明显抑制作用。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物11~13为首次从该属植物中得到。

关键词：莲叶桐科宽药青藤芒籽香碱细胞毒活性

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贵州锥叶的化学成分及其酪氨酸酶抑制活性研究

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中草药 2024年第16期55卷 5398-5406页

作者：刘纪明王亚凤何瑞杰阳丙媛李桂勤庞闹黄永林桂林医学院药学院广西桂林541004 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室广西桂林541006

目的对贵州锥Castanopsis kweichowensis叶的化学成分进行研究,并探究其对酪氨酸酶活性的影响。方法采用Sephadex LH-20、Chromatorex C_(18)、Diaion HP20SS、MCI gel CHP 20P等柱色谱分离技术对贵州锥叶提取物进行分离纯化,根据NMR、U... 详细信息

目的对贵州锥Castanopsis kweichowensis叶的化学成分进行研究,并探究其对酪氨酸酶活性的影响。方法采用Sephadex LH-20、Chromatorex C_(18)、Diaion HP20SS、MCI gel CHP 20P等柱色谱分离技术对贵州锥叶提取物进行分离纯化,根据NMR、UV、MS以及IR等波谱技术对化合物进行结构鉴定。采用酪氨酸酶多巴速率氧化法测定化合物对酪氨酸酶的抑制作用。结果从贵州锥叶80%甲醇提取物中共分离得到18个化合物,分别鉴定为(4S)-α-松油醇-7-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷(1)、没食子酸(2)、没食子酸甲酯(3)、2,5-二羟基苯甲酸(4)、原儿茶酸(5)、鞣花酸(6)、4-O-α-L-鼠李糖基-鞣花酸(7)、6-O-没食子酰基葡萄糖苷(8)、6-O-没食子酰基熊果苷(9)、4-羟基-2-甲氧基苯酚-1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)葡萄糖苷(10)、绿原酸(11)、芦丁(12)、macropteranthol(13)、28-β-D-glucopyranosyl-2α,3β,19α-23-trihydroxyolean-12-ene-24,28-dioic acid(14)、(7S,8R,7'R,8'S)-icariol A2-9-O-β-xylopyranoside(15)、(+)-isolariciresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(16)、transtorine(17)、蔗糖(18)。化合物2对酪氨酸酶抑制活性的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为(6.05±0.27)mmol/L。结论所有化合物均为首次从贵州锥中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为贵州锥苷A。化合物2具有较好的酪氨酸酶抑制活性。

关键词：贵州锥酪氨酸酶贵州锥苷A 没食子酸鞣花酸 4-O-α-L-鼠李糖基-鞣花酸

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海南粗榧正丁醇部位中酚类成分及抗炎活性研究

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天然产物研究与开发 2025年

作者：薛飞霞颜浩梅文莉杨理蔡彩虹戴好富王昊王力生桂林医学院药学院中国热带农业科学院热带生物技术研究所海南省黎药资源天然产物研究与利用重点实验室

为了研究海南粗榧乙醇提取物正丁醇部位中的化学成分及其抗炎活性，采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相等多种色谱技术，从海南粗榧正丁醇部位中分离得到6个酚类成分，利用质谱、核磁共振等波谱学方法鉴定其结... 详细信息

为了研究海南粗榧乙醇提取物正丁醇部位中的化学成分及其抗炎活性，采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相等多种色谱技术，从海南粗榧正丁醇部位中分离得到6个酚类成分，利用质谱、核磁共振等波谱学方法鉴定其结构分别为（4S，5R，8R，9S，10S）-4-（4-羟基-3-甲氧苯基）-1，6-二氧杂螺[4.5]癸烷-8，9，10-三醇（1）、3，4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、3，4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-呋喃糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、5-（3，4-二甲氧基苯基）-3-羟基-3-（4'-羟基-3'-甲氧基苄基）-4-羟甲基-二氢呋喃-2-酮 4'-O-α-L-鼠李吡喃糖苷（4）、1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-[4-（3-羟丙基）-2-甲氧基苯氧基]-丙-1，3-二醇（5）、（+）-异落叶松脂素（6），其中化合物1为新化合物，化合物2～6首次从海南粗榧中分离得到。利用脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7抗炎模型测试化合物抑制细胞产生NO的活性，结果表明化合物5具有一定的抗炎活性，IC50值为37.58 ± 2.11 μmol/L，阳性对照槲皮素的IC50值为7.34 ± 0.55 μmol/L。

关键词：三尖杉科海南粗榧酚类抗炎活性

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香菇多糖抑制TNFα-铁自噬拮抗亚砷酸钠染毒小鼠肝组织铁死亡

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中国比较医学杂志 2025年第1期35卷 41-48页

作者：杨渊鲍家成邓业康陈秧何琴广西环境暴露组学与全生命周期健康重点实验室桂林医学院公共卫生学院广西桂林541199 侗医药研究湖南省重点实验室湖南医药学院民族医药研究中心湖南怀化418000

目的探讨香菇多糖(lentinan,LNT)对亚砷酸钠(sodium arsenite,SA)染毒小鼠肝组织铁死亡的干预效应与机制。方法C57BL/6N雄性小鼠经SA低剂量、高剂量染毒,以及LNT干预SA高剂量染毒后,苏木精-伊红(HE)染色评价肝组织病理损伤;酶联免疫吸... 详细信息

目的探讨香菇多糖(lentinan,LNT)对亚砷酸钠(sodium arsenite,SA)染毒小鼠肝组织铁死亡的干预效应与机制。方法C57BL/6N雄性小鼠经SA低剂量、高剂量染毒,以及LNT干预SA高剂量染毒后,苏木精-伊红(HE)染色评价肝组织病理损伤;酶联免疫吸附法或免疫蛋白印迹法检测肝组织肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNFα)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、铁自噬或铁死亡标志物含量或表达。结果与对照组相比,SA染毒诱导小鼠肝组织TNFα和IL-6水平升高,铁自噬标志物铁蛋白重链(ferritin heavy chain 1,FTH1)和微管相关蛋白1轻链3B(microtubule associated protein 1 light chain 3B,MAP1LC3B)含量升高,铁死亡标志物谷胱甘肽过氧化酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)水平下调(P<0.05);与SA高剂量组相比,LNT干预后显示肝组织病理损伤减轻,TNFα、IL-6、FTH1和MAP1LC3B水平下调,而GPX4水平上调(P<0.05);免疫蛋白印迹实验显示,LNT干预拮抗SA高剂量组FTH1、自噬标记蛋白LC3B/A水平升高或拮抗FTH1与LC3B或泛素(ubiquitin,Ub)共表达(P<0.05)。结论LNT拮抗SA染毒小鼠肝组织病理损伤和铁死亡,可能与TNFα-铁自噬信号抑制有关。

关键词：亚砷酸钠肝毒性铁死亡香菇多糖铁自噬

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STM2457经YTHDF1/EIF3C抑制Huh-7肝癌细胞增殖

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华夏医学 2025年第1期38卷 22-27页

作者：庄家敏赵培培杨媛媛周雨佳刘栩 SREANG Lyly 涂剑桂林医学院药学院桂林541199 广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室桂林541199 桂林医学院基础医学院桂林541199 桂林医学院临床医学院桂林541199

目的探究甲基转移酶3(METTL3)抑制剂STM2457对Huh-7人肝癌细胞增殖能力的作用及其机制。方法经癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析METTL3、YTH N^(6)-甲基腺苷RNA结合蛋白1(YTHDF1)、真核起始因子3(EIF3C)和增殖细胞核抗原(PCNA)在肝癌组... 详细信息

目的探究甲基转移酶3(METTL3)抑制剂STM2457对Huh-7人肝癌细胞增殖能力的作用及其机制。方法经癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析METTL3、YTH N^(6)-甲基腺苷RNA结合蛋白1(YTHDF1)、真核起始因子3(EIF3C)和增殖细胞核抗原(PCNA)在肝癌组织与癌旁组织中的表达差异。体外培养Huh-7细胞,先运用CCK8检测不同浓度的STM2457对于Huh-7细胞增殖能力的影响,再通过RT-qPCR检测STM2457对Huh-7细胞中METTL3、YTHDF1、EIF3C、PCNA mRNA表达的影响,进一步通过转染METTL3 siRNA处理后,RT-qPCR检测对Huh-7中METTL3、YTHDF1、EIF3C、PCNA mRNA表达的影响。结果相较于癌旁组织,肝癌组织中增殖标志物PCNA表达显著增强的同时,METTL3、YTHDF1、EIF3C的表达也显著增强;STM2457可显著抑制Huh-7细胞的增殖能力(P<0.01),靶向抑制METTL3表达的同时,还可下调YTHDF1、EIF3C、PCNA的表达;METTL3 siRNA下调METTL3表达的同时,还可同步下调YTHDF1、EIF3C、PCNA的表达。结论STM2457可靶向抑制METTL3的表达,下调YTHDF1、EIF3C、PCNA,进而抑制Huh-7肝癌细胞增殖。

关键词： STM2457 甲基转移酶3 YTH N^(6)-甲基腺苷RNA结合蛋白1 真核起始因子3 肝癌增殖

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