检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学报 1995年第5期16卷 399-402页

作者：姜开余钱曾年苏州医学院药理教研室

目的：探讨三七总皂甙(PNS)的脑保护作用机制.方法:体外培养鸡胚脑神经细胞,用氰化钠造成缺氧,作为试验PNS作用的模型,细胞内三磷酸腺苷(ATP)和培养液中肌酸激酶浓度作为观察指标,分别用HPLC-UV和全自动生化分析仪定量.结果:缺氧前30min... 详细信息

目的：探讨三七总皂甙(PNS)的脑保护作用机制.方法:体外培养鸡胚脑神经细胞,用氰化钠造成缺氧,作为试验PNS作用的模型,细胞内三磷酸腺苷(ATP)和培养液中肌酸激酶浓度作为观察指标,分别用HPLC-UV和全自动生化分析仪定量.结果:缺氧前30min将PNS 50和100 mg L^(-1)加入到培养液中能明显延缓缺氧2h细胞内ATP的耗竭(分别为11.3±1.5和12.8±2.2μmol/g protein),促进再给氧30min时细胞内ATP的恢复(分别为21.0±2.0和22.7±2.6 μmol/g protein).PNS于缺氧开始或再给氧时给予,仍能促进再给氧期细胞内ATP的恢复,减少神经细胞内肌酸激酶的释放. 结论:PNS对培养神经细胞缺氧性损伤具有保护作用,其机制可能与改善能量代谢,保护细胞结构完整性有关.

关键词：三七人参神经元缺氧症腺苷三磷酸肌酸激酸

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普罗托品对家兔血小板功能的影响

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中国药理学报 1994年第4期15卷 367-371页

作者：马国义张子昭陈植和昆明医学院药理教研室

普罗托品(protopine,Pro)体外(1—1000μmol·L^(-1))和体内(10和20mg·kg^(-1))均抑制ADP,胶原,花生四烯酸(AA)和烙铁头蛇毒血小板聚集素(TMVA)诱导的兔血小板聚集及血小板5-HT释放。Pro不抑制AA诱导的免血小板TXA_2生成。也... 详细信息

普罗托品(protopine,Pro)体外(1—1000μmol·L^(-1))和体内(10和20mg·kg^(-1))均抑制ADP,胶原,花生四烯酸(AA)和烙铁头蛇毒血小板聚集素(TMVA)诱导的兔血小板聚集及血小板5-HT释放。Pro不抑制AA诱导的免血小板TXA_2生成。也不升高血小板内cAMP水平,但升高cGMP水平。提示其抗血小板作用的机制与升高血小板内cGMP水平,抑制血小板释放活性物质有关。

关键词：普罗托品血小板聚集胶原蛇毒类

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氯丙嗪对小鼠肠道活动的抑制作用及其拮抗药

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中国药理学报 1994年第3期15卷 235-239页

作者：熊玉卿李宝华江西医学院药理教研室

Chl和Sco ip或icv均可抑制排便和肠道转运功能。Chl和Sco iv抑制排便的ED_(50)分别是0.85和3.49mg·kg^(-1),Sco的作用可被Phy(0.08 mg·kg^(-1),sc)拮抗,不被icv Pil(100—200μg)和4-AP(1μg)拮抗,而ChL的作用不被Phy(0.08mg·kg^(-1))拮抗,可被icvCil(100μg)和4-AP(1μg)拮抗。这提示Chl抑制小鼠肠道运动是抑制中枢释放ACh所致,Neo和Car也可拮抗Chl抑制排便。

关键词：氯丙嗪东莨菪碱联合药物疗法

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槐定碱和氧化槐定碱的抗心律失常作用(英文)

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中国药理学报 1999年第6期20卷 517-520页

作者：张红梅李汉青宁夏医学院药理教研室

研究氧化槐定碱（Ｏｘｙ）和槐定碱（Ｓｏｐ）对试验性心律失常的作用以及对心肌生理特性的影响．方法：应用各种心律失常模型观察药物对实验性心律失常的作用；离你心肌实验法观察药物对心房生理特性的影响．结果：Ｏｘｙ　５００　ｍ... 详细信息

研究氧化槐定碱（Ｏｘｙ）和槐定碱（Ｓｏｐ）对试验性心律失常的作用以及对心肌生理特性的影响．方法：应用各种心律失常模型观察药物对实验性心律失常的作用；离你心肌实验法观察药物对心房生理特性的影响．结果：Ｏｘｙ　５００　ｍｇ·ｋｇ－１　ｉｖ对抗乌头碱，哇巴因和结扎冠状动脉左前降支诱发的室性心率失常，使室性异位搏动数减少（Ｐ＜０．０５），室速持续时间缩短（Ｐ＜０．０１），室颤的发生率由７５％减少到１２．５％．其作用与Ｓｏｐ１０ｍｇ· ｋｇ－１产生的结果相似．Ｏｘｙ２５０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ对抗氯化钡和氯仿－肾上腺素诱发的心率失常，此作用与Ｓｏｐ１０ｍｇ·ｋｇ－１产生的作用相似．Ｏｘｙ，Ｓｏｐ均有提高自律性，降低兴奋性及延长功能不应期的作用．结论：Ｏｘｙ与Ｓｏｐ在等效剂量时，有相似的抗心律失常作用。

关键词：槐定碱氧化槐定碱心律失常药理

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去上皮对离体气管平滑肌反应性的影响(英文)

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中国药理学报 1994年第4期15卷 344-346页

作者：李锦张海娟靳素珍杨贺松承德医学院药理教研室

去上皮致敏豚鼠气管标本对乙酰胆碱。组胺,P物质和氯化钡的敏感性比未去上皮标本为高。上述药物在去上皮标本上得到的EC_(50)仅为未去上皮的1/6—1/30。由抗原抗体反应或电场刺激所引起的去上皮标本的收缩幅度和对照组相比升高了50％—... 详细信息

去上皮致敏豚鼠气管标本对乙酰胆碱。组胺,P物质和氯化钡的敏感性比未去上皮标本为高。上述药物在去上皮标本上得到的EC_(50)仅为未去上皮的1/6—1/30。由抗原抗体反应或电场刺激所引起的去上皮标本的收缩幅度和对照组相比升高了50％—100％。这些实验结果提示,气管上皮对呼吸道,尤其是对其过敏性收缩具有重要调节作用。

关键词：乙酰胆碱组胺 P物质气管上皮

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高糖环境卵巢癌细胞凋亡机制与CCM3关系研究

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中国计划生育和妇产科 2025年第3期 97-102+115页

作者：徐澜珂李雨蒙刘晓玲梁日梅王彩梅黄丹妮文宇婷梁丹孙易桂林医科大学公共卫生学院毒理学教研室广西环境暴露学与生命周期健康重点实验室桂林医科大学附属医院内分泌科汕头大学医学院桂林医科大学附属医院检验科

目的探讨高糖环境下上皮性卵巢癌细胞A2780的生存状态与作用机制，并初步探究与CCM3的关系。方法在健康大鼠体内进行裸鼠成瘤实验检测肿瘤生长情况。体外培养上皮性卵巢癌细胞A2780,将其分为3组：对照组、高糖组(HG组)、ML385组。采... 详细信息

目的探讨高糖环境下上皮性卵巢癌细胞A2780的生存状态与作用机制，并初步探究与CCM3的关系。方法在健康大鼠体内进行裸鼠成瘤实验检测肿瘤生长情况。体外培养上皮性卵巢癌细胞A2780,将其分为3组：对照组、高糖组(HG组)、ML385组。采用试剂盒检测细胞凋亡(AM/PI)水平、亚铁离子水平和线粒体膜电位(JC-10)活性；采用平板克隆、划痕与Transwell实验检测各组细胞增殖与迁移能力；WB法检测各组GPX4、COX2、CCM3蛋白表达水平。结果体外试验中，高糖组卵巢癌细胞随葡萄糖浓度升高，增殖和迁移受到不同程度的抑制。高糖条件下卵巢癌细胞出现线粒体膜电位异常和明显的铁蓄积，铁蓄积关键调控因子GPX4表达下调，COX2表达升高，凋亡相关蛋白CCM3表达降低。除CCM3的表达水平外，ML385组的结果与高糖组相似。在体内实验中，葡萄糖给药组的裸鼠肿瘤体积未出现明显变化，但新生血管密度增加，肿瘤细胞排列紧密。ML385处理组的裸鼠肿瘤组织明显缩小，新生血管密度减小，肿瘤细胞排列疏松，坏死灶增加。结论高糖环境引发上皮性卵巢癌细胞A2780铁蓄积从而影响细胞迁移、增殖与凋亡，CCM3可能在其中起到一定的调控作用。

关键词：卵巢癌细胞高血糖铁蓄积 CCM3 NRF2-GPX4

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白花丹醌对CIA大鼠滑膜细胞增殖及TNF-α、IL-1β和MMP-3表达的影响

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安徽医科大学学报 2018年第3期53卷 343-347页

作者：钟毓娟李丽李勇文杨成芳方舒萍程琪桂林医学院免疫学教研室桂林541001 桂林医学院生理学教研室桂林541001 桂林医学院药理学教研室桂林541001 桂林医学院研究生学院桂林541001

目的研究白花丹醌对脂多糖(LPS)诱导的体外培养CIA大鼠成纤维样滑膜细胞(CIA-FLS)的增殖及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和基质金属蛋白酶-3(MMP-3)表达的影响。方法采用Ⅱ型胶原蛋白+弗氏完全佐剂建立大鼠关节炎模型(CI... 详细信息

目的研究白花丹醌对脂多糖(LPS)诱导的体外培养CIA大鼠成纤维样滑膜细胞(CIA-FLS)的增殖及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和基质金属蛋白酶-3(MMP-3)表达的影响。方法采用Ⅱ型胶原蛋白+弗氏完全佐剂建立大鼠关节炎模型(CIA);原代培养CIA-FLS,MTT法检测药物对CIA-FLS增殖的影响;随机设立CIA对照组、LPS对照组、甲氨蝶呤组、白花丹醌1.0μmol/L组、白花丹醌1.5μmol/L组、白花丹醌2.0μmol/L组;各药物与细胞共同孵育48 h后,ELISA法检测细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β和MMP-3的含量;Western blot检测细胞内MMP-3的蛋白含量。结果 MTT显示,白花丹醌能不同程度抑制CIA-FLS的增殖,呈浓度和时间依赖性;与LPS对照组比较,甲氨蝶呤或白花丹醌均能明显下调细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β和MMP-3的含量(P<0.001),明显降低细胞中MMP-3的蛋白含量(P<0.001)。结论白花丹醌能抑制CIA-FLS的增殖,并能通过下调TNF-α、IL-1β和MMP-3的表达而抑制LPS诱导CIA-FLS的炎症反应。

关键词：白花丹醌 Ⅱ型胶原蛋白诱导的关节炎滑膜细胞肿瘤坏死因子-α 白介素-1β 基质金属蛋白酶-3 脂多糖

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黄花夹竹桃甙及其与氮芥合用的体内抗肿瘤活性

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中国药理学报 1994年第3期15卷 285-288页

作者：章雄文黄自强李常春福建医学院药理教研室

黄花夹竹桃甙(thevetoside,TS)属强心甙类药,1.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)ip治疗小鼠腹水瘤H22,EAC,P388及实体瘤S180,U14,Lewis肺癌,仅对实体瘤有效,抑瘤率为48.7％—56.7％。TS与轻度抑瘤作用剂量(0.3,0.5或1.0 mg·kg^(-1)&#... 详细信息

黄花夹竹桃甙(thevetoside,TS)属强心甙类药,1.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)ip治疗小鼠腹水瘤H22,EAC,P388及实体瘤S180,U14,Lewis肺癌,仅对实体瘤有效,抑瘤率为48.7％—56.7％。TS与轻度抑瘤作用剂量(0.3,0.5或1.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))的氮芥合用,抑瘤活性高于单独给药组,能使腹水瘤小鼠的生存期延长率达到82.4至>122.1％;对实体瘤的抑瘤率为65.6％—72.5％

关键词：黄花夹竹桃甙氮芥肿瘤移植

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肾血管性高血压大鼠脑室注射γ-氨基丁酸的心血管效应(英文)

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中国药理学报 1994年第2期15卷 136-138页

作者：孙安阳李德兴南京医学院药理教研室

GABA(100和200μg,icv)在肾血管性高血压大鼠(RVHR)产生较伪手术鼠更强的降压作用,尤术后4 wk,GABA降压增强的大部分可被预先icv卡托普利所取消,而ip卡托普利作用较弱,GABA icv还明显改善RVHR已下降的压力感受性反射敏感性,提示RVHR脑内... 详细信息

GABA(100和200μg,icv)在肾血管性高血压大鼠(RVHR)产生较伪手术鼠更强的降压作用,尤术后4 wk,GABA降压增强的大部分可被预先icv卡托普利所取消,而ip卡托普利作用较弱,GABA icv还明显改善RVHR已下降的压力感受性反射敏感性,提示RVHR脑内GABA抑制功能不足;外源性GABA降压效应增强可能与其抑制脑内血管紧张素系统有关。

关键词：氨基丁酸肾血管性高血压效应

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四氢孕酮与苯巴比妥对保护小鼠最大电休克惊厥的协同作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第4期22卷 75-78页

作者：鲁映青于榕复旦大学基础医学院药理教研室复旦大学基础医学院药理教研室上海中国 200032

目的:观察四氢孕酮与苯巴比妥的抗惊厥相互作用。方法:采用小鼠最大电休克惊厥(MES)试验,测定四氢孕酮和/或苯巴比妥的保护作用;并采用小鼠大脑皮质膜制备,用氚标氟硝安定检测四氢孕酮和/或苯巴比妥对GABAA受体复合物的调节。结果:苯巴... 详细信息

目的:观察四氢孕酮与苯巴比妥的抗惊厥相互作用。方法:采用小鼠最大电休克惊厥(MES)试验,测定四氢孕酮和/或苯巴比妥的保护作用;并采用小鼠大脑皮质膜制备,用氚标氟硝安定检测四氢孕酮和/或苯巴比妥对GABAA受体复合物的调节。结果:苯巴比妥(0.5-50mg·kg-1)对小鼠最大电休克惊厥具剂量依赖性的保护作用,其ED50为2.61mg·kg-1,95％可信限为1.59-4.26mg·kg-1。同样,四氢孕酮(0.01-1.0mg·kg-1)也有剂量依赖性的保护作用,其ED50为0.11(0.06-0.18)mg·kg-1。四氢孕酮和苯巴比妥联合用药(1:20)的ED50为0.73(0.44-1.21)mg·kg-1,Q值小于1。测定四氢孕酮和/或苯巴比妥增加氚标氟硝安定的结合,其浓度效应曲线与功能性协同作用的理论曲线相符。结论:四氢孕酮和苯巴比妥对抗小鼠最大电休克惊厥有协同作用;两者对增加氚标氟硝安定与GABAA受体复合物的结合也有功能性协同作用。

关键词：甾类四氢孕酮苯巴比妥药物协同作用惊厥 GABAA受体

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