检索结果-内蒙古大学图书馆

目的建立瑶药水石榴的质量标准。方法建立瑶药水石榴的性状、显微特征、薄层鉴别及含量测定方法;根据中国药典2015年版第四部通则中的方法对瑶药水石榴的水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物等项目进行测定。结果瑶药水石榴在性状、显微特征和薄层色谱方面均具有专属性特征。药材水分含量为7.38%~12.25%,灰分含量为5.81%~10.69%,酸不溶物含量为0.09%~3.87%,浸出物为18.91%~32.29%。异荭草苷在2.7504~45.8μg·mL^−1(r=0.99997)内线性关系良好,平均加样回收率为104.6%。10批药材样品中异荭草苷的含量为0.0105%~0.1390%。结论建立的水石榴药材质量标准具有很好的专属性和准确性,研究结果可为瑶药水石榴质量标准的建立及其药材的推广使用提供科学依据。

关键词：瑶药水石榴质量标准含量测定

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HPLC法测定布美他尼片的含量及含量均匀度

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生命科学仪器 2006年第1期4卷 45-46页

作者：欧世强黄军陆漓滨桂林南药股份有限公司桂林541002

建立高效液相色谱法测定布美他尼片的含量及含量均匀度。以KromasilODS柱为分析柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈—0.05mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调PH=3.0±0.5)(50:50);流速:1.0mL·min-1;紫外检测器,检测波长为267n... 详细信息

建立高效液相色谱法测定布美他尼片的含量及含量均匀度。以KromasilODS柱为分析柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈—0.05mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调PH=3.0±0.5)(50:50);流速:1.0mL·min-1;紫外检测器,检测波长为267nm。布美他尼的浓度在20～60μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9994,最低检测限为0.05μg,平均回收率为100.1%。本法专属性强,操作简便,结果准确。

关键词：布美他尼片含量含量均匀度高效液相色谱法

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苦玄参HPLC指纹图谱研究

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中国药学杂志 2005年第9期40卷 664-666页

作者：邹节明吴敏菊王力生桂林三金药业股份有限公司广西桂林541004

目的研究苦玄参的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC-DAD分析法,梯度洗脱,测定了10批苦玄参样品。色谱条件为:YMC J'sphere ODS-M80(4.6 mm×150 mm,4 μm)分析柱,柱温为35℃; 流动相... 详细信息

目的研究苦玄参的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC-DAD分析法,梯度洗脱,测定了10批苦玄参样品。色谱条件为:YMC J'sphere ODS-M80(4.6 mm×150 mm,4 μm)分析柱,柱温为35℃; 流动相A为乙腈;流动相B为1%醋酸水溶液。流动相A梯度洗脱(15%-45%乙腈),分析时间为65 min,时间为0,5,10,60, 65 min,A(%)为15,15,20,45,5,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果10批苦玄参样品得到的指纹图谱有8个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,1,2,6,7,8号峰分别鉴定为顺式阿克苷、阿克苷、苦玄参苷IB苦玄参苷Ⅳ和苦玄参苷IA。结论建立的HPLC指纹图谱分析法能较好地反映苦玄参中三萜和苯乙醇苷两大药效部位,可用于苦玄参的质量控制。

关键词：苦玄参指纹图谱三萜苯乙醇苷

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HPLC梯度洗脱法测定西维来司他钠的含量及有关物质

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生命科学仪器 2008年第7期6卷 47-49页

作者：潘梅罗坚桂林南药股份有限公司桂林541002

建立HPLC梯度洗脱法测定西维来司他钠的含量及有关物质。方法:采用Shim-pack Vp-ODS C18柱,以乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.5)为流动相线性梯度洗脱,30分钟内乙腈比例由38%至80%,平衡5 min;流速:1ml/分钟;紫外检测波长为235nm。... 详细信息

建立HPLC梯度洗脱法测定西维来司他钠的含量及有关物质。方法:采用Shim-pack Vp-ODS C18柱,以乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.5)为流动相线性梯度洗脱,30分钟内乙腈比例由38%至80%,平衡5 min;流速:1ml/分钟;紫外检测波长为235nm。外标法定量。结果:西维来司他钠与其相邻杂质峰能完全分离,西维来司他钠在30～70μ***-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)。结论:该法简单,准确,专属性好,可以用于西维来司他钠的含量测定及有关物质检查。

关键词：西维来司他钠含量有关物质 HPLC梯度洗脱

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HPLC法测定阿苯哒唑含量及有关物质

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生命科学仪器 2007年第6期5卷 37-39页

作者：黄军桂林南药股份有限公司桂林541002

目的建立了反相高效液相色谱测定阿苯哒唑的含量及有关物质的方法。方法采用Apollo C18分析柱(5μm,250mm×4.6mm),以流动相A:0.025mol·L-1醋酸铵溶液(冰醋酸调pH=3.5),流动相B:甲醇,为流动相,梯度洗脱;柱温40℃;流速为1.0mL&#... 详细信息

目的建立了反相高效液相色谱测定阿苯哒唑的含量及有关物质的方法。方法采用Apollo C18分析柱(5μm,250mm×4.6mm),以流动相A:0.025mol·L-1醋酸铵溶液(冰醋酸调pH=3.5),流动相B:甲醇,为流动相,梯度洗脱;柱温40℃;流速为1.0mL·min-1;检测波长:254nm。结果阿苯哒唑的线性范围为0.1～2.5mg·mL-1;相关系数为0.9997。平均回收率(n=3)为99.1%,RSD为0.21%。结论采用反相高效液相色谱法测定阿苯哒唑的含量和有关物质,方法准确,结果可靠。

关键词：阿苯哒唑高效液相色谱法有关物质含量

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HPLC法同时测定磷酸哌喹有关物质与含量

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生命科学仪器 2016年第4期14卷 43-47页

作者：黄军桂林南药股份有限公司桂林541004

目的:建立同时测定磷酸哌喹有关物质与含量的HPLC方法。方法:采用反相高效液相色谱法,测定磷酸哌喹有关物质与含量,并分别计算其杂质A^I的相对保留时间及校正因子。色谱条件:采用Welch Ultimate XBC18(100mm×4.6mm,3μm)柱,以0.1%... 详细信息

目的:建立同时测定磷酸哌喹有关物质与含量的HPLC方法。方法:采用反相高效液相色谱法,测定磷酸哌喹有关物质与含量,并分别计算其杂质A^I的相对保留时间及校正因子。色谱条件:采用Welch Ultimate XBC18(100mm×4.6mm,3μm)柱,以0.1%三氟乙酸水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,线性梯度洗脱。流速1.5ml·min^(-1),柱温35℃,检测波长240nm。结果:磷酸哌喹与其各杂质峰分离度良好;磷酸哌喹与杂质A^I在各自线性范围内线性关系良好(r=0.9999);磷酸哌喹,杂质A^I的检测限分别为3.4 ng·ml^(-1)、1.0 ng·ml^(-1)、4.9 ng·ml^(-1)、3.1 ng·ml^(-1)、1.4 ng·ml^(-1)、3.8 ng·ml^(-1)、1.7 ng·ml^(-1)、2.8 ng·ml^(-1)、1.9 ng·ml^(-1)、2.0 ng·ml^(-1);杂质A^I加样回收率在95.5%~99.4%之间,RSD(n=9)分别为2.8%、2.7%、1.9%、3.5%、1.8%、1.8%、1.8%、2.5%、1.1%;3批样品含量测定结果分别为99.9%,99.6%和99.8%。供试品溶液在24小时内稳定。结论:本方法灵敏度好,操作简便,结果准确,可作为磷酸哌喹的质量控制。

关键词：磷酸哌喹 HPLC 有关物质含量

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RP-HPLC法测定复方氨酚烷胺片中4种主要成分的含量

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生命科学仪器 2006年第6期4卷 16-18页

作者：黄军桂林南药股份有限公司桂林541002

目的:建立了复方氨酚烷胺片中盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的反相高效液相色谱含量测定方法。方法采用ApolloC18分析柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.2%戊环磺酸钠(1%磷酸调pH=3.0)-甲醇(85:15);柱温40℃;... 详细信息

目的:建立了复方氨酚烷胺片中盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的反相高效液相色谱含量测定方法。方法采用ApolloC18分析柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.2%戊环磺酸钠(1%磷酸调pH=3.0)-甲醇(85:15);柱温40℃;流速为1.0mL·min-1;检测波长:0￣5min,195nm;5￣15min,245nm。结果:盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的线性范围分别为2.52￣504.0μg·mL-1(r=0.9999)、1.54￣308.0μg·mL-(1r=0.9995)、5.1￣1020.0μg·mL-(1r=1.0000)、1.52￣304.0μg·mL-(1r=0.9998);平均回收率(n=3)分别为99.2%、99.8%、99.6%、99.9%,RSD分别为0.27%、0.41%、0.65%、0.59%。结论:采用反相高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因4种成分的含量,方法准确,结果可靠。

关键词：复方氨酚烷胺片盐酸金刚烷胺马来酸氯苯那敏对乙酰氨基酚咖啡因高效液相色谱法

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