检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2012年第46期16卷 8641-8646页

作者：马惠萍吕心瑞史鸿云石镇霞李新春李峥开封市卫生学校解剖教研室河南省开封市475003 河南大学医学院生理教研室河南省开封市475003 河北大学附属医院河北省保定市071000 四川大学华西口腔医学院四川省成都市610000

背景:神经生长因子能够促进胆碱能神经元的分化,决定轴突的生长,并可参与损伤神经的再生和功能修复。目的:进一步验证神经生长因子预处理对拟阿尔茨海默病模型大鼠脑内神经原纤维缠结和磷酸化Tau蛋白表达的影响。方法:将3-5月龄雄性Wis... 详细信息

背景:神经生长因子能够促进胆碱能神经元的分化,决定轴突的生长,并可参与损伤神经的再生和功能修复。目的:进一步验证神经生长因子预处理对拟阿尔茨海默病模型大鼠脑内神经原纤维缠结和磷酸化Tau蛋白表达的影响。方法:将3-5月龄雄性Wistar大鼠随机分为3组:模型组将冈田酸微量注射至拟大鼠海马CA1区建立拟阿尔茨海默病大鼠模型;预处理组于造模前将神经生长因子注射至侧脑室;对照组用同样方法注入等体积的二甲亚砜作为对照。通过Morris水迷宫观察上述大鼠的行为学变化,分别用改进的Bielschowsky染色观察海马CA1区神经原纤维缠结,用免疫组织化学和免疫印迹法观察海马区磷酸化Tau蛋白表达的变化。结果与结论:拟阿尔茨海默病模型组大鼠出现认知、学习记忆能力减退;与对照组比较,模型组海马CA1区出现较多神经原纤维缠结,而且磷酸化的Tau蛋白表达增多;神经生长因子预处理组大鼠的上述症状明显改善。提示神经生长因子预处理可以显著改善拟阿尔茨海默病模型大鼠的学习记忆能力,抑制神经原纤维缠结的形成,减少磷酸化Tau蛋白的表达。

关键词：神经生长因子阿尔茨海默病神经纤维原缠结磷酸化Tau蛋白

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甲硝唑、碘仿、Ca(OH)2糊剂一次性治疗乳牙慢性根尖周病临床观察

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医学美学美容(中旬刊) 2013年第4期 122-122页

作者：蒋春明胡志强桂林市卫生学校口腔教研室广西桂林 541001 桂林市口腔医院广西桂林 541001

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下肢深静脉血栓合并慢性肾功能不全血液透析患者的药学监护

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临床合理用药杂志 2023年第13期16卷 134-136页

作者：李乐杨丽芳董晓敏广西壮族自治区贺州市人民医院药学部 542899 桂东卫生学校基础教研室广西壮族自治区贺州市542899 桂林医学院附属医院药学部广西壮族自治区桂林市541001

深静脉血栓是常见的周围血管疾病,可能导致肺栓塞和(或)血栓后综合征,严重影响患者的生活质量和生命健康。终末期肾病患者机体凝血活性亢进、血小板功能活化,处于高凝状态,易形成血栓,但抗凝治疗时,受肾功能不全及并发症因素的影响,加... 详细信息

深静脉血栓是常见的周围血管疾病,可能导致肺栓塞和(或)血栓后综合征,严重影响患者的生活质量和生命健康。终末期肾病患者机体凝血活性亢进、血小板功能活化,处于高凝状态,易形成血栓,但抗凝治疗时,受肾功能不全及并发症因素的影响,加剧抗凝药物的出血风险。透析患者深静脉血栓的发病率为8.4%,为普通患者深静脉血栓发病率的4.5倍,肺栓塞病死率升高至2.56倍,终末期肾病行血液透析合并深静脉血栓的患者.

关键词：下肢深静脉血栓慢性肾功能不全血液透析药学监护

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不同体外环境下舌癌干细胞标志CD44及ESA和CXCR4的表达

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中国组织工程研究 2012年第14期16卷 2571-2575页

作者：黄英华姚金光邝晓聪蔡捷解继胜李俊陈海波杨永荣桂林市卫生学校病理教研室广西壮族自治区桂林市541002 右江民族医学院口腔系广西壮族自治区百色市533000 广西医科大学病理生理学教研室广西壮族自治区南宁市530021 广西医科大学医学实验中心广西壮族自治区南宁市530021 右江民族医学院组胚教研室广西壮族自治区百色市533000

背景:细胞生存的微环境与蛋白的表达密切相关,在不同的环境中癌干细胞标志的表达可能存在差异。目的:探讨癌干细胞标志CD44、ESA、CXCR4的表达是否会在不同的细胞生存环境中发生改变。方法:选取舌癌TCA8113细胞系,分别建立干细胞培养基... 详细信息

背景:细胞生存的微环境与蛋白的表达密切相关,在不同的环境中癌干细胞标志的表达可能存在差异。目的:探讨癌干细胞标志CD44、ESA、CXCR4的表达是否会在不同的细胞生存环境中发生改变。方法:选取舌癌TCA8113细胞系,分别建立干细胞培养基、常规标准培养基以及在标准培养基中添加阿霉素的3种体外培养微环境,采用免疫组化及流式细胞术,检测不同培养环境中3种标志在舌癌细胞中的表达。结果与结论:免疫组化法检测显示,在所有培养环境中CD44、ESA强阳性表达,CXCR4在干细胞培养基环境中弱阳性表达,其余为阳性表达;流式细胞术检测CD44与ESA在所有培养环境中均高水平表达;与常规标准培养基环境比较,在干细胞培养基的微环境中CXCR4极低水平表达,将舌癌细胞从干细胞培养基转回常规标准培养基后,CXCR4的表达回升;在阿霉素干预的培养环境中,CXCR4表达水平升高。结果表明舌癌干细胞标志在不同体外微环境下的表达存在差异,需结合体内环境与肿瘤组织的表达情况来寻找癌干细胞标志。并且不同微环境模式可能富集不同性质的癌干细胞。

关键词：舌癌癌干细胞肿瘤干细胞体外培养微环境 TCA8113

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