检索结果-内蒙古大学图书馆

天然气化工—C1化学与化工 2018年第1期43卷 78-84页

作者：段艳左卫元陈盛余周小丽侯凯湖广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室(百色学院) 广西百色533000 河北工业大学化工学院天津300130

采用反相微乳液法制备了体相型纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂,用X-射线衍射、N_2吸附-脱附、SEM等手段对催化剂进行了表征。以催化环丁砜加氢脱氧合成四氢噻吩为探针反应,考察了体系组成对Ni-Mo复合氧化物催化剂结构及选择性加氢脱氧催化... 详细信息

采用反相微乳液法制备了体相型纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂,用X-射线衍射、N_2吸附-脱附、SEM等手段对催化剂进行了表征。以催化环丁砜加氢脱氧合成四氢噻吩为探针反应,考察了体系组成对Ni-Mo复合氧化物催化剂结构及选择性加氢脱氧催化性能的影响。结果表明:采用环己烷/CTAB/正丁醇/水溶液反相微乳液体系可制备具有双介孔结构的纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂,颗粒尺寸达40nm;制备过程中Ni和Mo发生相互作用,形成了复合氧化物NiMoO_4。以水/CTAB/正丁醇/环己烷为反相微乳体系,氨水浓度为14mol/L,n(H_2O)/n(CTAB)=15,m(正丁醇)/m(CTAB)=0.8的条件下所制备的催化剂具有较高的比表面积和孔容,在缓和的条件下具有良好选择性加氢脱氧性能。

关键词：反相微乳液法 Ni-Mo复合氧化物选择性加氢脱氧:四氢噻吩

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生物炭/锰氧化物复合材料对苯甲酸的吸附研究

引用

无机盐工业 2018年第8期50卷 57-61页

作者：左卫元仝海娟史兵方陈盛余段艳廖安平广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室百色学院化学与环境工程学院广西百色533000 广西高校化学与生物转化过程新技术重点实验室、广西民族大学化学化工学院

以香蕉皮为原料,通过浸渍-焙烧的方法制备了生物炭/锰氧化物复合材料。研究了生物炭/锰氧化物复合材料吸附去除苯甲酸的工艺条件以及吸附等温线、动力学以及热力学过程。结果表明,在温度为25℃、溶液pH=4.0、苯甲酸底液质量浓度为100 m... 详细信息

以香蕉皮为原料,通过浸渍-焙烧的方法制备了生物炭/锰氧化物复合材料。研究了生物炭/锰氧化物复合材料吸附去除苯甲酸的工艺条件以及吸附等温线、动力学以及热力学过程。结果表明,在温度为25℃、溶液pH=4.0、苯甲酸底液质量浓度为100 mg/L、吸附剂投加量为2 g/L的条件下,生物炭/锰氧化物复合吸附剂对苯甲酸的去除率为94.76%。此外,生物炭/锰氧化物复合吸附剂对苯甲酸的等温吸附过程服从Langmuir模型,饱和吸附量为68.213 mg/g;吸附动力学过程服从准二级动力学方程;吸附热力学研究表明,该吸附过程能自发进行。

关键词：生物炭/锰氧化物复合材料苯甲酸动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

荔枝壳对六价铬的吸附特性

引用

江苏农业科学 2017年第11期45卷 249-251页

作者：陈盛余赵丹丹史兵方欧阳辉祥百色学院/广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室

研究用荔枝壳粉末吸附剂去除水溶液中六价铬Cr(Ⅵ)的效果,考察溶液初始pH值、吸附剂投加量、吸附时间、吸附温度的影响,并讨论吸附过程的热力学特征。结果表明,在50 m L 50.0 mg/L Cr(Ⅵ)溶液中加入0.70 g荔枝壳粉末,于50℃、pH值1.0条... 详细信息

研究用荔枝壳粉末吸附剂去除水溶液中六价铬Cr(Ⅵ)的效果,考察溶液初始pH值、吸附剂投加量、吸附时间、吸附温度的影响,并讨论吸附过程的热力学特征。结果表明,在50 m L 50.0 mg/L Cr(Ⅵ)溶液中加入0.70 g荔枝壳粉末,于50℃、pH值1.0条件下振荡吸附150 min,Cr(Ⅵ)的去除率达到98.14%。用Langmuir、Freundlich模型对等温吸附过程进行拟合,发现Langmuir模型能够更好地反映吸附过程特征。对吸附热力学参数ΔG、ΔH、ΔS的计算表明,吸附过程是吸热的自发过程。综合试验结果可知,荔枝壳粉末对Cr(Ⅵ)同时存在吸附、还原能力,是具有潜在利用价值的生物质吸附剂。

关键词：荔枝壳吸附热力学特征 Cr(Ⅵ)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铅离子印迹聚合物吸附Pb^(2+)动力学和热力学研究

引用

水处理技术 2017年第10期43卷 76-79页

作者：陈盛余唐成勇史兵方赵丹丹彭龙基百色学院广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室广西百色533000

采用沉淀聚合法制备了铅离子印迹聚合物,研究印迹聚合物对Pb2+的吸附性能,讨论了吸附过程的动力学和热力学特征。结果表明,在20 m L质量浓度10.0 mg/L的Pb^(2+)溶液中,溶液p H为6、温度为30℃、投加量为120 mg,吸附平衡时间为6 h的条件... 详细信息

采用沉淀聚合法制备了铅离子印迹聚合物,研究印迹聚合物对Pb2+的吸附性能,讨论了吸附过程的动力学和热力学特征。结果表明,在20 m L质量浓度10.0 mg/L的Pb^(2+)溶液中,溶液p H为6、温度为30℃、投加量为120 mg,吸附平衡时间为6 h的条件下,铅离子印迹聚合物对Pb2+去除率达到98.4%。吸附动力学过程可以采用准1级动力学方程描述。温度对吸附效果有影响,在20℃时,等温吸附过程采用Langmuir模型描述比较合理;在30℃和40℃的等温吸附过程采用Langmuir和Freundlich模型均可进行描述。对吸附热力学参数ΔG、ΔH和ΔS的计算表明,吸附过程是吸热的自发过程。

关键词：吸附动力学吸附热力学 Pb2+ 印迹聚合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甘蔗渣炭基固体酸的制备及催化合成乙酸甲酯研究

引用

化学试剂 2018年第8期40卷 725-728页

作者：左卫元仝海娟欧阳辉祥廖安平李媚百色学院化学与环境工程学院广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室广西百色533000 广西民族大学化学化工学院广西高校化学与生物转化过程新技术重点实验室广西南宁530006

以甘蔗渣为原料通过炭化-磺化的方法制备了甘蔗渣炭基固体酸,探讨了制备工艺条件对固体酸催化剂性能的影响。以正交实验对酯化反应温度、固体酸加入量、酸醇物质的量比、反应时间等影响合成乙酸甲酯的因素进行了优化,并考察了催化剂的... 详细信息

以甘蔗渣为原料通过炭化-磺化的方法制备了甘蔗渣炭基固体酸,探讨了制备工艺条件对固体酸催化剂性能的影响。以正交实验对酯化反应温度、固体酸加入量、酸醇物质的量比、反应时间等影响合成乙酸甲酯的因素进行了优化,并考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,制备固体酸催化剂较合理的条件为：炭化温度300℃,炭化时间2.0 h,磺化温度90℃,磺化时间8.0 h。正交实验结果表明,在催化剂用量为乙酸质量的3%、酯化反应时间为2.5 h、n（乙酸）∶n（甲醇）=1∶3、酯化反应温度为65℃的条件下,乙酸转化率为86.5%,且催化剂的稳定性良好,可循环使用7次。该研究结果为乙酸甲酯的合成提供了一种新型催化剂。

关键词：固体酸催化剂乙酸甲酯催化合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

拜耳法氧化铝生产过程中锂的富集机制研究

引用

有色金属（冶炼部分） 2017年第9期 23-26页

作者：曹阿林李春焕百色学院材料科学与工程学院广西高校桂西区域生态环境分析和污染控制重点实验室广西百色533000 百色学院化学与环境工程学院广西高校桂西区域生态环境分析和污染控制重点实验室广西百色533000

研究了拜耳法氧化铝生产过程中锂的富集机制。结果表明,在拜耳法氧化铝生产工艺中,铝土矿中约有80%金属锂在高压溶出过程中以铝酸锂的形式进入铝酸钠溶液,后经晶种分解全部进入结晶氢氧化铝中,在氢氧化铝的高温煅烧过程中,因升华作用损... 详细信息

研究了拜耳法氧化铝生产过程中锂的富集机制。结果表明,在拜耳法氧化铝生产工艺中,铝土矿中约有80%金属锂在高压溶出过程中以铝酸锂的形式进入铝酸钠溶液,后经晶种分解全部进入结晶氢氧化铝中,在氢氧化铝的高温煅烧过程中,因升华作用损失约25%的金属锂,其余以氧化物形式富集在氧化铝制品中,其含量随着入磨铝土矿中金属锂含量的增加而增加、随铝土矿A/S比的增加而降低。

关键词：拜耳法氧化铝锂溶出富集机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铁皮石斛多糖的微波辅助提取工艺研究

引用

食品研究与开发 2017年第6期38卷 49-52页

作者：陈盛余赵丹丹谢瑜史兵方曾小月百色学院广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室广西百色533000

优化铁皮石斛多糖的提取工艺。分别考察单因素料液比、微波功率、提取时间和提取温度的影响,并在单因素基础上进行了四因素三水平正交设计试验。结果表明,铁皮石斛多糖的最佳提取工艺为料液比为1∶45(g/mL),微波功率为900 W,提取时间30 ... 详细信息

优化铁皮石斛多糖的提取工艺。分别考察单因素料液比、微波功率、提取时间和提取温度的影响,并在单因素基础上进行了四因素三水平正交设计试验。结果表明,铁皮石斛多糖的最佳提取工艺为料液比为1∶45(g/mL),微波功率为900 W,提取时间30 min,提取温度95℃。在最佳条件下,铁皮石斛多糖的提取率达到9.77%。该提取工艺简单、快速、高效,可以应用于从铁皮石斛中提取多糖物质。

关键词：铁皮石斛多糖微波提取

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胡椒黄酮的提取及其抗氧化性研究

引用

食品研究与开发 2017年第13期38卷 59-62页

作者：赵丹丹陈盛余凌绍明谢瑜曾小月广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室百色学院广西百色533000

研究胡椒中黄酮类化合物的提取工艺及其抗氧化性。分别考察单因素料液比、乙醇浓度、提取温度和提取时间的影响,并在单因素基础上进行四因素三水平正交设计试验。结果表明,胡椒黄酮的最佳提取工艺为料液比为1∶35(g/mL),乙醇浓度为80%,... 详细信息

研究胡椒中黄酮类化合物的提取工艺及其抗氧化性。分别考察单因素料液比、乙醇浓度、提取温度和提取时间的影响,并在单因素基础上进行四因素三水平正交设计试验。结果表明,胡椒黄酮的最佳提取工艺为料液比为1∶35(g/mL),乙醇浓度为80%,提取温度75℃,提取时间为2 h。在最佳条件下,胡椒黄酮的提取率达到3.68%;胡椒黄酮是一种有效的自由基清除剂,对DPPH·有显著的清除作用。在试验浓度范围内,清除率随浓度增大而增大,最高可达98.7%。

关键词：胡椒黄酮提取抗氧化性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂加氢脱氧性能研究

引用

化学工程 2017年第2期45卷 56-60页

作者：段艳史兵方赵金和侯凯湖百色学院广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室广西百色533000 河北工业大学化工学院天津300130

用溶胶-凝胶法制备了非负载Ni-Mo复合氧化物催化剂,用X-射线能谱、N_2吸附-脱附、SEM等手段对催化剂进行了表征。以苯酚和乙酸为探针分子考察了在制备过程中添加硝酸铝和乙醇对催化加氢脱氧性能的影响。由结果可知:溶胶-凝胶法可制备纳... 详细信息

用溶胶-凝胶法制备了非负载Ni-Mo复合氧化物催化剂,用X-射线能谱、N_2吸附-脱附、SEM等手段对催化剂进行了表征。以苯酚和乙酸为探针分子考察了在制备过程中添加硝酸铝和乙醇对催化加氢脱氧性能的影响。由结果可知:溶胶-凝胶法可制备纳米结构的Ni-Mo复合氧化物催化剂,颗粒尺寸达70 nm;溶胶凝胶溶液中不添加硝酸铝可提高催化剂中活性组分Mo和Ni的利用率;溶剂中乙醇的体积分数为50%所制备的催化剂具有较高加氢脱氧活性,在0.3 MPa,270℃,液时空速2 h^(-1)的条件下,催化剂催化苯酚加氢脱氧的脱氧率达到98.4%。

关键词：溶胶-凝胶法 Ni-Mo复合氧化物制备条件加氢脱氧

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

百色市2006～2015年大气污染物时空变化趋势及原因分析

引用

环境研究与监测 2018年第2期31卷 6-11页

作者：甘永乐孙英云梁俭史兵方崔连胜广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室百色学院化学与环境工程学院广西百色533000 百色市环境监测站广西百色533000

为了解百色市大气污染物变化规律与特征,本研究基于2006~2015十年间百色市环境空气质量监测数据,研究了SO_2、NO_2、和PM_(10)三类主要大气污染物的浓度及变化规律。结果表明:百色市大气中SO_2质量浓度整体上低于国家二级污染浓度限值,... 详细信息

为了解百色市大气污染物变化规律与特征,本研究基于2006~2015十年间百色市环境空气质量监测数据,研究了SO_2、NO_2、和PM_(10)三类主要大气污染物的浓度及变化规律。结果表明:百色市大气中SO_2质量浓度整体上低于国家二级污染浓度限值,而NO_2和PM_(10)含量均较低。三类主要大气污染物年均质量浓度和API年均值均呈先下降后上升趋势,其中SO_2质量浓度在2007和2013年有较大值,这与经济发展和工矿企业排放的影响有关,而NO_2与PM_(10)年均质量浓度变化不大。通过超标率的统计发现,PM_(10)是影响百色市城区环境空气质量的主要污染物,因此,在百色市大气污染治理上应着重加强对工矿企业的排污治理以及对市政建设工程的监督。

关键词：环境学大气污染物 SO2 NO2 PM10

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：