检索结果-内蒙古大学图书馆

化学试剂 2018年第11期40卷 1017-1025页

作者：李珊凌绍明游歌云梁俭蒙君荣刘真珍百色学院化学与环境工程学院桂西区域生态环境分析与污染控制重点实验室

2-三氟甲基喹啉具有显著的药理活性而广泛应用于医药研发。直接氟化法制备2-三氟甲基喹啉缺乏普遍性及实用性,采用含氟砌块法可以实现含氟基团的精准定位及目标化合物的大剂量合成。N-芳基三氟乙亚胺酰卤是一种重要的含氟砌块,因其活泼... 详细信息

2-三氟甲基喹啉具有显著的药理活性而广泛应用于医药研发。直接氟化法制备2-三氟甲基喹啉缺乏普遍性及实用性,采用含氟砌块法可以实现含氟基团的精准定位及目标化合物的大剂量合成。N-芳基三氟乙亚胺酰卤是一种重要的含氟砌块,因其活泼的化学性质而广泛应用于含氟含氮杂环化合物的合成。综述了近年来以N-芳基三氟乙亚胺酰卤及其衍生物如氨基烯基酮、炔基亚胺等为原料合成2-三氟甲基喹啉的研究进展,系统叙述了每种方法的研究过程及可能的反应机理,并对每种方法的优点及缺点进行了简单的论述。最后,结合当前有机合成的发展趋势对进一步发展2-三氟甲基喹啉的合成方法进行了展望。

关键词： 2-三氟甲基喹啉含氟砌块 N-芳基三氟乙亚胺酰卤氨基烯酮炔基亚胺

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纳米金表面等离子体共振吸收光谱法测定头孢氨苄

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分析试验室 2018年第8期37卷 910-913页

作者：胡米雪王秀照黄胜银郑春连凌绍明广西高校桂西区域生态环境分析和污染控制重点实验室百色学院化学与环境工程学院百色533000

建立了一种检测头孢氨苄含量的表面等离子体共振(SPR)吸收光谱法。在碱性介质中,头孢氨苄降解产物为巯基化合物,巯基化合物与氯金酸发生反应生成纳米金微粒,纳米金微粒体系在550 nm处产生一个SPR吸收峰,体系的SPR吸收峰峰值与头孢氨苄... 详细信息

建立了一种检测头孢氨苄含量的表面等离子体共振(SPR)吸收光谱法。在碱性介质中,头孢氨苄降解产物为巯基化合物,巯基化合物与氯金酸发生反应生成纳米金微粒,纳米金微粒体系在550 nm处产生一个SPR吸收峰,体系的SPR吸收峰峰值与头孢氨苄的质量浓度有良好的线性关系。方法的线性范围为2.00~28.0μg/m L,线性回归方程为△A=-0.0131+0.0089ρ(μg/m L),相关系数为0.9973,检出限为1.2μg/m L。方法用于测定头孢氨苄胶囊含量时,测定结果的RSD为2.1%,回收率在92.0%~106.9%之间。

关键词：头孢氨苄金纳米表面等离子体共振吸收

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罗丹明B表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能

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食品工业 2019年第8期40卷 67-71页

作者：仝海娟欧阳辉祥陈盛余段艳廖安平广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室百色学院化学与环境工程学院百色533000 广西民族大学化学化工学院广西多糖材料与改性重点实验室培育基地广西高校化学与生物转化过程新技术重点实验室南宁530006

采用分子印迹技术以罗丹明B为模板分子,硅胶为载体,偶氮二异丁腈为引发剂,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,通过悬浮聚合法合成了三种罗丹明B表面分子印迹聚合物。考察了影响该三种表面印迹聚合物对罗丹明B的吸附能力的因素、吸附等温线... 详细信息

采用分子印迹技术以罗丹明B为模板分子,硅胶为载体,偶氮二异丁腈为引发剂,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,通过悬浮聚合法合成了三种罗丹明B表面分子印迹聚合物。考察了影响该三种表面印迹聚合物对罗丹明B的吸附能力的因素、吸附等温线和动力学。结果表明,三种表面分子印迹聚合物对罗丹明B均具有较高的吸附效果,且三种表面分子印迹聚合物对罗丹明B的等温吸附过程均服从Langmuir方程,饱和吸附量分别为101.731,91.071和70.572 mg/g;动力学研究表明该吸附过程遵从准二级动力学方程,吸附速率分为0.012 1, 0.018 5和0.024 9g·mg-1·min-1。

关键词：表面分子印迹聚合物罗丹明B 吸附动力学

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苯酚分子印迹聚合物对苯酚的吸附研究

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工业安全与环保 2019年第4期45卷 95-97页

作者：崔连胜仝海娟史兵方陈盛余段艳左卫元百色学院化学与环境工程学院广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室广西百色533000

以苯酚为模板分子,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,通过悬浮聚合法合成了苯酚印迹聚合物。考察了包含酸性、中性、碱性的3种功能单体对聚合物性能的影响,研究了印迹聚合物吸附去除苯酚的工艺条件以及吸附等温线、... 详细信息

以苯酚为模板分子,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,通过悬浮聚合法合成了苯酚印迹聚合物。考察了包含酸性、中性、碱性的3种功能单体对聚合物性能的影响,研究了印迹聚合物吸附去除苯酚的工艺条件以及吸附等温线、动力学。结果表明,以4-乙烯基吡啶为功能单体合成的印迹聚合物对苯酚具有更高的吸附量。最佳的吸附工艺条件为:温度为25℃,溶液pH值为8.0,苯酚底液质量浓度为30 mg/L,聚合物投加量为2 g/L。此外,聚合物对苯酚的等温吸附过程服从Langmuir模型,饱和吸附量为10.493 mg/g;吸附动力学过程服从准二级动力学方程,吸附速率常数为0.002 5 g/(mg·min)。

关键词：分子印迹聚合物苯酚吸附动力学

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N-烷基三氟乙亚胺酰氯的合成及其反应活性考察

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中国科技论文 2018年第12期13卷 1396-1403页

作者：李珊吴小琳杜明旭陈嫌谢宇奇桂西区域生态环境分析和污染控制广西高校重点实验室广西百色533000 百色学院化学与环境工程学院广西百色533000

根据亚胺氮原子所连基团的种类,三氟乙亚胺酰氯可分为N-芳基三氟乙亚胺酰氯和N-烷基三氟乙亚胺酰氯。针对目前关于N-烷基三氟乙亚胺酰氯化学性质研究仍处于空白阶段的现状,研究对比N-芳基三氟乙亚胺酰氯的化学性质,在亲核取代反应、过... 详细信息

根据亚胺氮原子所连基团的种类,三氟乙亚胺酰氯可分为N-芳基三氟乙亚胺酰氯和N-烷基三氟乙亚胺酰氯。针对目前关于N-烷基三氟乙亚胺酰氯化学性质研究仍处于空白阶段的现状,研究对比N-芳基三氟乙亚胺酰氯的化学性质,在亲核取代反应、过渡金属催化偶联反应等方面考察N-烷基三氟乙亚胺酰氯的反应活性。实验结果表明,N-烷基三氟乙亚胺酰氯的化学性质不活泼,反应活性类似于氯代烯烃,不能与亲核试剂直接发生化学反应,但在过渡金属催化下可与多种化学试剂发生偶联反应。最后,在电子因素方面对两种三氟乙亚胺酰氯化学活性的差异进行了分析。

关键词：有机化学 N-烷基三氟乙亚胺酰氯 N-芳基三氟乙亚胺酰氯反应活性亲核取代反应偶联反应

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体相型纳米氧化物催化剂制备及其合成四氢噻吩的研究

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天然气化工—C1化学与化工 2018年第1期43卷 78-84页

作者：段艳左卫元陈盛余周小丽侯凯湖广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室(百色学院) 广西百色533000 河北工业大学化工学院天津300130

采用反相微乳液法制备了体相型纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂,用X-射线衍射、N_2吸附-脱附、SEM等手段对催化剂进行了表征。以催化环丁砜加氢脱氧合成四氢噻吩为探针反应,考察了体系组成对Ni-Mo复合氧化物催化剂结构及选择性加氢脱氧催化... 详细信息

采用反相微乳液法制备了体相型纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂,用X-射线衍射、N_2吸附-脱附、SEM等手段对催化剂进行了表征。以催化环丁砜加氢脱氧合成四氢噻吩为探针反应,考察了体系组成对Ni-Mo复合氧化物催化剂结构及选择性加氢脱氧催化性能的影响。结果表明:采用环己烷/CTAB/正丁醇/水溶液反相微乳液体系可制备具有双介孔结构的纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂,颗粒尺寸达40nm;制备过程中Ni和Mo发生相互作用,形成了复合氧化物NiMoO_4。以水/CTAB/正丁醇/环己烷为反相微乳体系,氨水浓度为14mol/L,n(H_2O)/n(CTAB)=15,m(正丁醇)/m(CTAB)=0.8的条件下所制备的催化剂具有较高的比表面积和孔容,在缓和的条件下具有良好选择性加氢脱氧性能。

关键词：反相微乳液法 Ni-Mo复合氧化物选择性加氢脱氧:四氢噻吩

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生物炭/锰氧化物复合材料对苯甲酸的吸附研究

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无机盐工业 2018年第8期50卷 57-61页

作者：左卫元仝海娟史兵方陈盛余段艳廖安平广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室百色学院化学与环境工程学院广西百色533000 广西高校化学与生物转化过程新技术重点实验室、广西民族大学化学化工学院

以香蕉皮为原料,通过浸渍-焙烧的方法制备了生物炭/锰氧化物复合材料。研究了生物炭/锰氧化物复合材料吸附去除苯甲酸的工艺条件以及吸附等温线、动力学以及热力学过程。结果表明,在温度为25℃、溶液pH=4.0、苯甲酸底液质量浓度为100 m... 详细信息

以香蕉皮为原料,通过浸渍-焙烧的方法制备了生物炭/锰氧化物复合材料。研究了生物炭/锰氧化物复合材料吸附去除苯甲酸的工艺条件以及吸附等温线、动力学以及热力学过程。结果表明,在温度为25℃、溶液pH=4.0、苯甲酸底液质量浓度为100 mg/L、吸附剂投加量为2 g/L的条件下,生物炭/锰氧化物复合吸附剂对苯甲酸的去除率为94.76%。此外,生物炭/锰氧化物复合吸附剂对苯甲酸的等温吸附过程服从Langmuir模型,饱和吸附量为68.213 mg/g;吸附动力学过程服从准二级动力学方程;吸附热力学研究表明,该吸附过程能自发进行。

关键词：生物炭/锰氧化物复合材料苯甲酸动力学

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荔枝壳对六价铬的吸附特性

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江苏农业科学 2017年第11期45卷 249-251页

作者：陈盛余赵丹丹史兵方欧阳辉祥百色学院/广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室

研究用荔枝壳粉末吸附剂去除水溶液中六价铬Cr(Ⅵ)的效果,考察溶液初始pH值、吸附剂投加量、吸附时间、吸附温度的影响,并讨论吸附过程的热力学特征。结果表明,在50 m L 50.0 mg/L Cr(Ⅵ)溶液中加入0.70 g荔枝壳粉末,于50℃、pH值1.0条... 详细信息

研究用荔枝壳粉末吸附剂去除水溶液中六价铬Cr(Ⅵ)的效果,考察溶液初始pH值、吸附剂投加量、吸附时间、吸附温度的影响,并讨论吸附过程的热力学特征。结果表明,在50 m L 50.0 mg/L Cr(Ⅵ)溶液中加入0.70 g荔枝壳粉末,于50℃、pH值1.0条件下振荡吸附150 min,Cr(Ⅵ)的去除率达到98.14%。用Langmuir、Freundlich模型对等温吸附过程进行拟合,发现Langmuir模型能够更好地反映吸附过程特征。对吸附热力学参数ΔG、ΔH、ΔS的计算表明,吸附过程是吸热的自发过程。综合试验结果可知,荔枝壳粉末对Cr(Ⅵ)同时存在吸附、还原能力,是具有潜在利用价值的生物质吸附剂。

关键词：荔枝壳吸附热力学特征 Cr(Ⅵ)

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甘蔗渣炭基固体酸的制备及催化合成乙酸甲酯研究

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化学试剂 2018年第8期40卷 725-728页

作者：左卫元仝海娟欧阳辉祥廖安平李媚百色学院化学与环境工程学院广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室广西百色533000 广西民族大学化学化工学院广西高校化学与生物转化过程新技术重点实验室广西南宁530006

以甘蔗渣为原料通过炭化-磺化的方法制备了甘蔗渣炭基固体酸,探讨了制备工艺条件对固体酸催化剂性能的影响。以正交实验对酯化反应温度、固体酸加入量、酸醇物质的量比、反应时间等影响合成乙酸甲酯的因素进行了优化,并考察了催化剂的... 详细信息

以甘蔗渣为原料通过炭化-磺化的方法制备了甘蔗渣炭基固体酸,探讨了制备工艺条件对固体酸催化剂性能的影响。以正交实验对酯化反应温度、固体酸加入量、酸醇物质的量比、反应时间等影响合成乙酸甲酯的因素进行了优化,并考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,制备固体酸催化剂较合理的条件为：炭化温度300℃,炭化时间2.0 h,磺化温度90℃,磺化时间8.0 h。正交实验结果表明,在催化剂用量为乙酸质量的3%、酯化反应时间为2.5 h、n（乙酸）∶n（甲醇）=1∶3、酯化反应温度为65℃的条件下,乙酸转化率为86.5%,且催化剂的稳定性良好,可循环使用7次。该研究结果为乙酸甲酯的合成提供了一种新型催化剂。

关键词：固体酸催化剂乙酸甲酯催化合成

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铅离子印迹聚合物吸附Pb^(2+)动力学和热力学研究

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水处理技术 2017年第10期43卷 76-79页

作者：陈盛余唐成勇史兵方赵丹丹彭龙基百色学院广西高校桂西生态环境分析和污染控制重点实验室广西百色533000

采用沉淀聚合法制备了铅离子印迹聚合物,研究印迹聚合物对Pb2+的吸附性能,讨论了吸附过程的动力学和热力学特征。结果表明,在20 m L质量浓度10.0 mg/L的Pb^(2+)溶液中,溶液p H为6、温度为30℃、投加量为120 mg,吸附平衡时间为6 h的条件... 详细信息

采用沉淀聚合法制备了铅离子印迹聚合物,研究印迹聚合物对Pb2+的吸附性能,讨论了吸附过程的动力学和热力学特征。结果表明,在20 m L质量浓度10.0 mg/L的Pb^(2+)溶液中,溶液p H为6、温度为30℃、投加量为120 mg,吸附平衡时间为6 h的条件下,铅离子印迹聚合物对Pb2+去除率达到98.4%。吸附动力学过程可以采用准1级动力学方程描述。温度对吸附效果有影响,在20℃时,等温吸附过程采用Langmuir模型描述比较合理;在30℃和40℃的等温吸附过程采用Langmuir和Freundlich模型均可进行描述。对吸附热力学参数ΔG、ΔH和ΔS的计算表明,吸附过程是吸热的自发过程。

关键词：吸附动力学吸附热力学 Pb2+ 印迹聚合物

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