检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1997年第1期29卷 61-68页

作者：宋任涛李洁金海翎张庆琪许政皑中国科学院上海植物生理研究所植物分子遗传国家重点实验室中国科学院上海植物生理研究所植物分子遗传国家重点实验室 200032

两个分别由3个单价核酶RZ1、RZ3和RZ4按不同的顺序串联而构成的三价核酶RZ134和RZ413,都能在体外分别专一切割烟草花叶病毒(TMV)RNA上3个不同位置的底物序列,对各个底物的切割效率及专一性与其相应的单价核酶相似。当3个核酶底物混合后... 详细信息

两个分别由3个单价核酶RZ1、RZ3和RZ4按不同的顺序串联而构成的三价核酶RZ134和RZ413,都能在体外分别专一切割烟草花叶病毒(TMV)RNA上3个不同位置的底物序列,对各个底物的切割效率及专一性与其相应的单价核酶相似。当3个核酶底物混合后被再作用时,三价核酶只表现出明显的单元核酶RZ4的活性,而其他2个单元核酶RZl和RZ3的活性大大减弱。这种活性的减弱是由于RZ1和RZ3所对应的底物BT2(+)和BT2(-)在靶区形成了双链,从而阻碍了RZ1和RZ3核酶序列与二者形成切割所必需的空间结构。此外,还意外发现了RZ1对BT4(-)的多位点切割作用。

关键词：核酶三价核酶 RNA结构催化活性

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植物细胞壁研究与生物质改造利用

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科学通报 2016年第34期61卷 3623-3629页

作者：黄成李来庚中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室分子植物卓越中心上海200032

细胞壁是植物细胞区别于动物细胞的重要结构特征之一,在植物细胞生长发育和环境响应中发挥重要作用.同时,地球上陆生植物光合作用产物约70%存于细胞壁中,细胞壁生物质是地球上最丰富的可再生资源.植物如何将光合产物合成为细胞壁成分?... 详细信息

细胞壁是植物细胞区别于动物细胞的重要结构特征之一,在植物细胞生长发育和环境响应中发挥重要作用.同时,地球上陆生植物光合作用产物约70%存于细胞壁中,细胞壁生物质是地球上最丰富的可再生资源.植物如何将光合产物合成为细胞壁成分?人类如何有效利用大量的、可再生的细胞壁生物质资源?这些问题近年来受到了广泛的关注.本文对细胞壁合成、利用生物技术对细胞壁生物质进行改造,以及细胞壁生物质利用等研究进行简要介绍和综述.

关键词：植物细胞壁纤维素木质素半纤维素纤维生物质

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生长素极性运输研究进展

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Acta Botanica Sinica 2000年第3期42卷 221-228页

作者：倪为民陈晓亚许智宏薛红卫中国科学院上海植物生理研究所植物分子遗传国家重点实验室上海200032

Recent advances in dissecting polar auxin transport, i.e., the physiological characteristics and regulation of polar auxin transport, the chemiosmotic hypothesis for polar auxin transport, and the role of polar auxin transport in plant growth and development were reviewed. The authors here focus on the progress of new supports—isolation and function analysis of the genes encoding putative auxin carriers, for the old model of polar auxin transport.

关键词：生长素极性运输植物生长发育

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集胞蓝藻PCC6803含疏水亚基的NAD(P)H脱氢酶亚复合体的分离

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生物化学与生物物理学报 2003年第8期35卷 723-727页

作者：邓勇叶济宇米华玲沈允钢中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所、植物分子遗传国家重点实验室中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所、植物分子遗传国家重点实验室上海200032

利用离子交换与凝胶过滤层析 ,从n dodecylβ D maltoside(DM)处理的集胞蓝藻SynechocystisPCC6 80 3细胞粗提液中 ,首次分离到两个包含NDH疏水亚基NdhA的亚复合体。酶活性分析表明 ,分离到的NDH亚复合体具有NADPH 氮蓝四唑 (NBT)氧化... 详细信息

利用离子交换与凝胶过滤层析 ,从n dodecylβ D maltoside(DM)处理的集胞蓝藻SynechocystisPCC6 80 3细胞粗提液中 ,首次分离到两个包含NDH疏水亚基NdhA的亚复合体。酶活性分析表明 ,分离到的NDH亚复合体具有NADPH 氮蓝四唑 (NBT)氧化还原酶活性 ,以NADPH为电子供体可以还原铁氰化钾、二溴百里香醌 (DBMIB)、二氯酚靛酚 (DCPIP)、duroquinone以及UQ 0等质醌类电子受体。

关键词：集胞蓝藻 NAD(P)H脱氢酶疏水亚基

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大豆根瘤中增强表达的WIP小多肽基因家族的分子鉴定

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科学通报 2012年第9期57卷 2948-2955页

作者：李晓琳徐霁俞冠翘罗利中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室上海200032

小肽分子是植物细胞分化、器官形成和生物防御的重要信号分子.通过分析大豆全基因组DNA序列,发现大量的基因编码小肽前体即小多肽分子.到目前为止,对这些小多肽分子的特征以及功能知之甚少.本文系统地分析了公共数据库中的大豆转录组数... 详细信息

小肽分子是植物细胞分化、器官形成和生物防御的重要信号分子.通过分析大豆全基因组DNA序列,发现大量的基因编码小肽前体即小多肽分子.到目前为止,对这些小多肽分子的特征以及功能知之甚少.本文系统地分析了公共数据库中的大豆转录组数据,鉴定了212个在根瘤中增强表达的小多肽基因.其中79个基因属于38个多基因家族,而另外133个基因不属于任何基因家族.在38个基因家族中,有10个基因家族只出现在豆科植物中,另外28个也出现在模式植物拟南芥中.在大豆中,最大的一个基因家族是伤流诱导的小多肽(wound-induced small protein,WIP)基因家族,由38个成员组成,其中一半左右的基因在大豆固氮根瘤中增强表达.我们进一步分析了蒺藜苜蓿、百脉根、拟南芥和水稻中的WIP同源基因,发现部分基因也在根瘤中增强表达或者受病原菌诱导表达.二级结构分析显示,WIP小多肽前体均含有一个DUF3774结构域,其中包含2个跨膜疏水区域,多数分子具有N-端信号肽序列.我们选取了2个大豆WIP基因进行亚细胞定位分析,发现WIP小多肽定位于细胞膜上.有趣的是,34个大豆WIP基因成簇分布在3条染色体上,与目前发现的其他小多肽基因家族的分散分布(如CLE)完全不同.在6,12和13号染色体上分别分布有11,12和11个WIP基因.而在12号染色体上的WIP同源基因则位于13号染色体上,二者呈对应关系.而6号染色体上的WIP基因相互之间同源性最高,且只与12号染色体上的基因具有较高的同源性.因此,可以推测,在大豆基因组中WIP基因可能起源13号染色体,通过染色体复制扩散至12号染色体,再扩散到6号染色体.而在拟南芥和水稻基因组中,半数以上的WIP基因也分布在一条染色体上,且与大豆12和13号染色体上的WIP基因具有较高的同源性.因此,植物中WIP基因可能来源一个共同的祖先.

关键词：大豆小多肽根瘤 WIP 基因表达亚细胞定位分子进化

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芸苔属植物CAL基因的结构特征与花球的形态遗传

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Acta Botanica Sinica 2000年第7期42卷 712-718页

作者：李小方薛万新孙玉东沈瑞娟刘平林汤章城何玉科中国科学院上海植物生理研究所植物分子遗传国家重点实验室上海200032

从花椰菜变种 (BrassicaoleraceaL .***)中分离出 4种花球类型的纯合株系 :光滑型花球curd_s、毛状物花球curd_h、颗粒状花球curd_c和刺状物花球curd_t。用PCR方法分别扩增各株系的BobCAL基因并分析其中的部分序列 ,发现 4种株系的CAL... 详细信息

从花椰菜变种 (BrassicaoleraceaL .***)中分离出 4种花球类型的纯合株系 :光滑型花球curd_s、毛状物花球curd_h、颗粒状花球curd_c和刺状物花球curd_t。用PCR方法分别扩增各株系的BobCAL基因并分析其中的部分序列 ,发现 4种株系的CAL基因在第五个外显子中都有AAG向TAG的终止突变 ,而且该终止密码子上游 6 38bp的DNA序列完全一致 ,说明花蕾、茎生叶等花球附生物的形态发生不是BobCAL的单一调节作用。花椰菜与结球甘蓝 (B .***)和青花菜 (B .***)杂交后其F1代植株都失去了原有花球的形态特征 ,表现出花序的多态性 ,从而显示了不同变种CAL相互作用的形态学差异。从大白菜中分离出CAL的同源基因 ,发现BcpCAL基因没有发生终止突变。分析了从大白菜 (B .campestrisL .ssp .pekinensis)中分离出的BcpCAL的基因结构特征以及与其他基因间的同源性。为了解CAL基因的生物学功能 ,研究花球形态发生的机制提供了分子和遗传证据。

关键词： CAL基因花球形态发生结构芸苔属植物

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根癌土壤杆菌介导的水稻高效转化和转基因植株的高频再生

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Acta Botanica Sinica 2000年第11期42卷 1172-1178页

作者：黄健秋卫志明安海龙徐淑平章冰中国科学院上海植物生理研究所植物分子遗传国家重点实验室上海200032

利用根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)介导的转化方法对 4个粳稻 (OryzasativaL .ssp .japonica)品种和 2个籼稻 (O .sativassp .indica)品种进行了转化。在对影响根癌土壤杆菌转化水稻效率的多种因素进行比较研究后 ,建立了根癌土壤杆菌介导的水稻高效转化和再生系统。将水稻成熟胚和未成熟胚来源的愈伤组织用根癌土壤杆菌EHA10 1/pGIH感染后 ,筛选出抗性愈伤组织并获得转化植株。其中抗性愈伤组织产生频率最高达 5 5 .1% (籼稻 )和 85 .2 % (粳稻 ) ,转化植株产生频率最高达 37.8% (籼稻 )和 6 9.0 % (粳稻 )。GUS染色、转基因植株总DNA的PCR和Southern杂交检测等结果表明 ,T_DNA上的外源基因已整合进了转基因植物基因组中。对转基因T1代水稻植株的遗传分析结果证明外源基因能稳定遗传给后代 ,且大多数株系的分离比符合 3∶1。该转化系统的建立为将外源有用基因导入水稻并高效稳定地表达奠定了基础。

关键词：水稻根癌土壤杆菌遗传转化转基因植株

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The Arabidopsis AS2 Gene Encoding a Predicted Leucine-zipper Protein Is Required for the Leaf Polarity Formation

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Acta Botanica Sinica 2002年第10期44卷 1194-1202页

作者：徐轶孙越梁婉琪黄海中国科学院上海生命科学研究院上海植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室上海200032

The asymmetric leaves2 ( as2) is a classical Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. mutant that shows leaf lobes and leaflet-like structures from the petioles of leaves. Genetic and molecular analyses have demonstrated that the AS2 function is required for repression of meristem-related homeobox genes in leaves. In this study, we describe phenotypic characterizations of new as2 alleles that are in the Landsberg erecta (Ler) genetic background. In addition to the as2 phenotypes reported previously, the new as2 mutants have some leaves with petiole growth underneath the leaf blade, showing a lotus-leaf structure. More severe rosettes leaves of the as2 mutants form a filament-like structure, reflecting a loss of the adaxial-abaxial polarity in leaves. Among as2 mutants analyzed in different genetic backgrounds, only those that are in the Ler genetic background resulted in a high frequency of the lotus-leaf structure. We have isolated the AS2 gene by map-based gene cloning. The predicted AS2 protein contains a leucine-zipper motif, and its N-terminus shares high levels of sequence similarity to those of a group of predicted proteins with no known biological functions. AS2 transcripts were detected in leaves, flowers and fruits, but absent in stems, consistent with the mutant phenotypes.

关键词： Arabidopsis thaliana ASYMMETRIC LEAVES1 ASYMMETRIC LEAVES2 ERECTA leucine-zipper motif polarity formation

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Effect of Polar Auxin Transport on Rice Root Development

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Acta Botanica Sinica 2003年第12期45卷 1421-1427页

作者：周大喜殷珂许智宏薛红卫中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室马普"分子植物生理学和信号转导"伙伴实验室上海200032

Polar auxin transport (PAT) is critical in plant growth and development, especially polar differentiation and pattern formation. Lots of studies have been performed in dicots while relative less in monocots. Using two kinds of PAT inhibitors, 2, 3, 5-triiodobenzoic acid (TIBA) and 9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid (HFCA), it was shown that PAT is important for rice (Oryza sativa L. cv. Zhonghua 11) root development, including elongation of the primary roots, initiation and elongation of lateral roots, and formation of adventitious roots. Inhibition of PAT resulted in the shortened primary roots, less and shortened lateral and adventitious roots. Exogenously supplemented NAA can partially rescue the formation of adventitious roots but not lateral roots, while low concentration of NAA (0.1 mumol/L) could not rescue either of them, suggesting the possible different mechanisms of lateral and adventitious root initiations. Treatment of 30 mumol/L TIBA did not completely inhibit the initiation of lateral roots, and survival capacities of which were demonstrated through cross section experiments revealing the presence of primordial of lateral roots at different stages. Further studies through localized application of PAT inhibitors indicated that auxin flow, transported from coleoptiles to the base, is not only responsible for the auxin contents in stem nodes but also critical for initiation and elongation of adventitious roots.

关键词： polar auxin transport (PAT) rice (Oryza sativa) root development adventitious root

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黄芪毛状根GBSSI基因cDNA克隆及其结构分析

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Acta Botanica Sinica 2000年第9期42卷 940-945页

作者：彭佶松赵淑娟吴晓俊刘涤胡之璧许政暟上海中医药研究院中药研究所上海200032 中国科学院上海植物生理研究所植物分子遗传国家重点实验室上海200032

根据多种已发表的淀粉粒结合淀粉合成酶 (GBSS)基因序列的对比分析 ,以它们保守区的核酸顺序为基础 ,设计一对简并引物。从膜荚黄芪 (Astragalusmembranaceus (Fisch .)Bunge)毛状根提取mRNA ,用RT_PCR的方法扩增出 5 6 0bp的cDNA片段... 详细信息

根据多种已发表的淀粉粒结合淀粉合成酶 (GBSS)基因序列的对比分析 ,以它们保守区的核酸顺序为基础 ,设计一对简并引物。从膜荚黄芪 (Astragalusmembranaceus (Fisch .)Bunge)毛状根提取mRNA ,用RT_PCR的方法扩增出 5 6 0bp的cDNA片段。序列测定表明 ,此片段与发表的豌豆和马铃薯GBSSI基因相应序列同源性分别达 89.6 %和 73.0 %。通过 5′/ 3′RACE(rapidamplificationofcDNAends)的方法 ,分别扩增出 5′和 3′端序列 ,从而获得全长的cDNA。序列分析表明此cDNA编码黄芪的GBSSI。根据推导的蛋白质序列 ,这是一个由 6 0 7个氨基酸组成的、pI为7.5 5、相对分子量为 6 6 5 6 0的前体蛋白。根据同类GBSS的氨基酸的序列比较 ,其氨基端转运肽同源性较低 ,而成熟蛋白氨基酸序列同源性较高。结合已知GBSSI的转运肽切割位点和 11种植物氨基端对准分析的结果 ,确立了此类GBSS的转运肽切割位点识别模式。对黄芪GBSSI转运肽切割位点进行了预测 ,它含有 77个氨基酸的转运肽 ,成熟蛋白pI为 5 .78,相对分子量为 5 82 70。Northernblot分析表明。

关键词：黄芪 GBSS 基因克隆毛状根遗传转化中药材

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