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人工气道的建立在脑血管意外中的意义

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咸宁学院学报（医学版） 2008年第6期22卷 505-506页

作者：李勇熊世熙周慧芬武汉大学医学部湖北武汉430071 咸宁学院基础医学院病理学教研室

我们通过观察76例脑血管意外患者临床症状的改变和病情转归情况,探讨脑血管意外患者人工气道建立的临床意义.

关键词：人工气道建立脑血管意外转归情况临床症状临床意义

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tau蛋白异常磷酸化与鼠步下回避反应的关系

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实用医学杂志 2008年第22期24卷 3848-3850页

作者：陈亦刚武汉科技大学医学院基础医学部病理生理学教研室 430065

目的:研究大鼠海马神经元微管相关蛋白(tau)异常磷酸化与大鼠步下抑制性回避反应的关系。方法:用30只健康大鼠进行电跳台学习记忆训练,按记忆成绩之好坏均分为两组,然后以其海马组织为材料,用免疫印迹技术来研究大鼠海马tau蛋白异常磷... 详细信息

目的:研究大鼠海马神经元微管相关蛋白(tau)异常磷酸化与大鼠步下抑制性回避反应的关系。方法:用30只健康大鼠进行电跳台学习记忆训练,按记忆成绩之好坏均分为两组,然后以其海马组织为材料,用免疫印迹技术来研究大鼠海马tau蛋白异常磷酸化与大鼠跳台学习记忆成绩的关系。结果:免疫印迹显示,在一次性步下实验中记忆保持能力降低的大鼠海马内tau蛋白的苏氨酸残基231/丝氨酸残基235位点的磷酸化(相对光密度,0.55±0.22)比对照组(0.29±0.08)高90%(P=0.0006,t检验);进一步分析tau蛋白在上述位点磷酸化与实验大鼠步下潜伏期之间的相互关系,发现二者之间呈高度的逆相关关系(r=-0.866,P<0.001,n=30,双侧检验)。结论:成年鼠海马tau蛋白特定位点的过度磷酸化可能影响其记忆的保持,具体机制有待阐明。

关键词： tau蛋白质类磷酰化动物实验

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猕猴早期胚胎脑的发育与凋亡相关蛋白p53和Bcl-2的表达

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神经解剖学杂志 2008年第4期24卷 416-420页

作者：邱伯房赵太平胡煜辉李洪英刘子龙刘树元董大翠广州医学院从化学院基础医学部广州510925 井冈山大学人体解剖学教研室吉安343000 华中科技大学同济医学院解剖学系和计生所武汉430030

为了检测p53、Bcl-2在猕猴胚胎脑中的表达,探讨灵长类胚脑发育过程中生存与凋亡的基因调控规律,我们通过建立猕猴早孕模型,获取早期胚胎,并采用单克隆抗体链菌素亲生物蛋白过氧化酶(SP)免疫组织化学方法,检测了p53和Bcl-2蛋白在猕猴胚... 详细信息

为了检测p53、Bcl-2在猕猴胚胎脑中的表达,探讨灵长类胚脑发育过程中生存与凋亡的基因调控规律,我们通过建立猕猴早孕模型,获取早期胚胎,并采用单克隆抗体链菌素亲生物蛋白过氧化酶(SP)免疫组织化学方法,检测了p53和Bcl-2蛋白在猕猴胚胎脑中的表达。结果显示,在猕猴25d、40d和55d胚胎脑均检测到p53和Bcl-2免疫反应阳性神经细胞;随着胎龄的增加,p53和Bcl-2免疫反应阳性表达率逐渐增大。上述结果表明在早期猕猴胚胎脑发育的不同时期均有p53和Bcl-2蛋白表达,这一对相互制约的凋亡相关蛋白在早期胚胎脑发育过程中表达逐渐增加,共同调控脑的发育。

关键词： p53 Bcl-2 发育脑猕猴

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CysLT受体与脑缺血

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杭州师范学院学报（医学版） 2008年第3期28卷 218-221页

作者：张丽慧魏尔清袁汇宁倪建芬杭州师范大学基础医学部药理学教研室浙江杭州310036 浙江大学医学院药理系浙江杭州310058

在脑缺血病变中,CysLT受体中起重要作用。在缺血损伤脑组织,CysLT受体mRNA和受体蛋白表达增加,CysLT受体拮抗剂可抑制缺血诱导的CysLT受体表达并保护脑缺血损伤。CysLT受体是脑缺血病理途径中的关键因子,在脑缺血的治疗及抗脑缺血药物... 详细信息

在脑缺血病变中,CysLT受体中起重要作用。在缺血损伤脑组织,CysLT受体mRNA和受体蛋白表达增加,CysLT受体拮抗剂可抑制缺血诱导的CysLT受体表达并保护脑缺血损伤。CysLT受体是脑缺血病理途径中的关键因子,在脑缺血的治疗及抗脑缺血药物研制中具有重要意义。本文就上述脑缺血损伤过程中的CysLT受体作用机制进行综述。

关键词：半胱氨酰白三烯受体脑缺血

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甘油对诱导重组人血管内皮抑制素稳定性的影响

甘油对诱导重组人血管内皮抑制素稳定性的影响

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湖北省暨武汉市病理生理学会第十四届学术年会

作者：杨瑞莉肖秀凤徐纯魏蕾武汉大学医学部基础医学院病理学与病理生理学教研室

目的:观察甘油对经酸和尿素诱导变性的重组人血管内皮抑制素(endostatin,ES)的物理或化学性质的影响,并将其作用于细胞,观察经此处理的endostatin对内皮细胞增殖与迁移的影响,为增强endostatin的稳定性及其临床疗效分析提供依据。

关键词：甘油 endostatin Rac1 血管生成

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奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究

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医药导报 2008年第2期27卷 162-164页

作者：赵建波张宇鹏邱相君代宗顺杭州师范大学基础医学部药理学教研室 310036 河南科技大学医学院药理学教研室洛阳471003 华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的研究奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊的试验和参比制剂，剂量均为40mg，剂间间隔1周。分别于服药后12h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法... 详细信息

目的研究奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机双交叉单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊的试验和参比制剂，剂量均为40mg，剂间间隔1周。分别于服药后12h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中奥美拉唑的浓度。用DAS药代动力学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC（0-12），AUC（0-inf）和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂后，血浆奥美拉唑的Cmax分别为（939．63±284．29）和（1012．88±315．68）μg·L^-1；tmax分别为（2．58±0．65）和（2，45±0．48）h；AUC（0-12）分别为（3857．43±1146．46）和（4091．39±1175．82）μg·L^-1；AUC[0-inf）分别为（4088．97±1253．34）和（4387．24±1290．20）μg·L^-1。Cmax、AUC（0-12）、AUC（0-inf）的90％可信区间分别为86．0％-101．7％，88．9％-101．5％和87．3％～100．9％。结论试验制剂与参比制剂比较，其人体相对生物利用度为（96．26±16．52）％，两制剂具有生物学等效性。

关键词：奥关拉唑肠溶胶囊相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法

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替硝唑片在健康人体的生物等效性研究

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浙江预防医学 2008年第7期20卷 11-13页

作者：赵建波张丽慧胡国新代宗顺杭州师范大学基础医学部浙江杭州310036 温州医学院药理学教研室华中科技大学同济医学院临床药理研究所

目的研究替硝唑片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名，用随机双交叉试验方法，单剂量口服替硝唑片的试验和参比制剂，剂量分别为1g，洗净期为2wk；分别于服药后60h内不同时间点抽取静脉血。用HPLC法测定血浆中替... 详细信息

目的研究替硝唑片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名，用随机双交叉试验方法，单剂量口服替硝唑片的试验和参比制剂，剂量分别为1g，洗净期为2wk；分别于服药后60h内不同时间点抽取静脉血。用HPLC法测定血浆中替硝唑浓度。用DAS程序进行生物等效性评价。结果单剂量口服替硝唑片试验制剂和参比制剂后，血浆中的替硝唑的Cmax分别为（21．38±3．64）mg·L^-1。和（20．22±3．13）mg·L^-1；Tmax分别为（1．83±1．16）h和（1．83±1．07）h：t1／2分别为（15．17±1．60）h和（15．77±1．73）h；AUC（0-60）分别为（423．77±46．49）mg·L^-1和（405．364-39．73）mg·h·L^-1；AUC（0-inf）分别为（454．73±50．89）mg·h·L^-1和（438．01±49．67）mg·h·L^-1。AUC（0-60）、AUC（0-inf）、Cmax的90％可信区间分别为101．3％～107．7％、100．5％～107．3％、100．9％～110．O％。相对生物利用度为（104．73±7．91）％。结论 2制剂具有生物学等效性。

关键词：替硝唑相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法

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β-肾上腺素能受体在NO抑制小鼠回肠自主收缩中的作用

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中国应用生理学杂志 2007年第1期23卷 111-115页

作者：马立群胡还忠田琴汪长东王晓敏余承高华中科技大学同济医学院基础医学部生理教研室湖北武汉430030

目的:观察一氧化氮(nitric oxide,NO)供体左旋精氨酸(L-argnine,L-Arg)对小鼠回肠自主收缩幅度的影响,探讨β-肾上腺素能受体在NO抑制小鼠回肠自主收缩中的作用。方法:应用张力换能器记录标本自主收缩的方法,以回肠肌条自主收缩幅度变... 详细信息

目的:观察一氧化氮(nitric oxide,NO)供体左旋精氨酸(L-argnine,L-Arg)对小鼠回肠自主收缩幅度的影响,探讨β-肾上腺素能受体在NO抑制小鼠回肠自主收缩中的作用。方法:应用张力换能器记录标本自主收缩的方法,以回肠肌条自主收缩幅度变化为指标,观察一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)抑制剂L-NNA,可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylyl cyclase,sGC)抑制剂ODQ(1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-α]quinoxalin-1-one),β-肾上腺素能受体激动剂异丙肾上腺素(Isoprenaline,ISO)和拮抗剂普萘洛尔(Propranolol)对NO作用的影响。结果:①L-Arg抑制小鼠回肠自主收缩幅度,呈浓度依赖性。②L-NNA(3×10-4mol/L),ODQ(3×10-4mol/L)均减弱L-Arg的抑制效应。③Propranolol(3×10-6mol/L)明显减弱L-Arg的抑制效应。④ISO(1×10-7mol/L)明显增强L-Arg的抑制效应。而Propranolol(3×10-6mol/L)和ISO(1×10-7mol/L)孵育组,L-Arg的抑制作用无明显变化。结论:L-Arg经NOS催化生成NO后经cGMP途径发挥对小鼠回肠自主收缩的抑制作用,β-受体途径也部分参与了NO的作用过程。

关键词：一氧化氮(NO) 自主收缩 β-肾上腺素能受体

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阴道镜指导下宫颈癌前病变与幽门螺旋杆菌感染相关性及治疗的研究

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中国内镜杂志 2007年第12期13卷 1281-1284页

作者：余红韩淑英岳静玲张萍陈素兰张桂荣华北煤炭医学院基础医学部药理教研室河北唐山063000 华北煤炭医学院附属医院河北唐山063000

目的探讨阴道镜指导下宫颈癌前病变与幽门螺旋杆菌感染的相关性及规范治疗。方法采用快速Hp尿素酶检测法筛选宫颈癌前病变的相关病例,用阴道镜和组织病理学进行诊断证实,并采用规范的灭滴灵治疗,观察幽门螺旋杆菌阳性率的改变和临床表... 详细信息

目的探讨阴道镜指导下宫颈癌前病变与幽门螺旋杆菌感染的相关性及规范治疗。方法采用快速Hp尿素酶检测法筛选宫颈癌前病变的相关病例,用阴道镜和组织病理学进行诊断证实,并采用规范的灭滴灵治疗,观察幽门螺旋杆菌阳性率的改变和临床表现的变化。结果幽门螺杆菌感染与宫颈癌前病变发展为宫颈癌有相关性;规范的灭滴灵治疗可以降低幽门螺旋杆菌感染的阳性发生率,同时,可以对宫颈癌起到病因学治疗作用。结论该项研究显示幽门螺杆菌感染可能是宫颈癌发生的原因之一;采用规范的灭滴灵治疗可以消除可能引发宫颈癌的部分原因。

关键词：幽门螺杆菌宫颈癌阴道镜灭滴灵

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药理学双语教学的研究与实践

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杭州师范学院学报（医学版） 2007年第4期27卷 262-264页

作者：张丽慧赵建波林晓霞胡全魏尔清杭州师范大学基础医学部药理学教研室杭州310036 浙江大学医学院药理学教研室杭州310058

针对药理学学科特点,阐述药理学双语教学的重要意义,探讨药理学双语教学材料建设、师资队伍建设以及药理学双语教学的模式,提出药理学双语教学中存在的问题和对策。

关键词：药理学双语教学教学改革

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