检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第4期24卷 46-50+97-98页

作者：熊玉卿曾繁典华中科技大学同济医学院临床药理研究所南昌 330006 武汉 430030 中国江西医学院临床药理研究所

目的:研究甲基莲心碱(Nef)对敌敌畏(DDVP)抑制兔胆碱酯酶(ChE)毒效动力学的影响,探讨Nef重活化被抑制的ChE在体和离体实验的相关性。方法:采用比色法测定兔血中 DDVP浓度,计算毒代动力学参数。用Ellman氏法测定血中ChE活力单位,绘制在... 详细信息

目的:研究甲基莲心碱(Nef)对敌敌畏(DDVP)抑制兔胆碱酯酶(ChE)毒效动力学的影响,探讨Nef重活化被抑制的ChE在体和离体实验的相关性。方法:采用比色法测定兔血中 DDVP浓度,计算毒代动力学参数。用Ellman氏法测定血中ChE活力单位,绘制在体的毒效动力学曲线和离体的量效曲线,观察Nef对各曲线的影响。结果:Nef对DDVP毒代动力学没有影响,而ig 12.5 mg/kg DDVP中毒家兔应用Nef(7.5 mg/kg)和氯磷定(2-PAM·Cl 50 mg/kg)解救后被抑制的ChE毒效动力学曲线斜率增大3倍,与未施救组比较差异非常显著(P<0.01)。离体实验中Nef使DDVP抑制的ChE累积量效曲线右移,最大抑制反应显著降低。离体的浓度-效应关系与在体的毒效关系结果趋势相似,两直线回归所得b值不具差异(P>0.05)。结论:Nef重活化被抑制的ChE使其毒效动力学曲线下移,可采用离体实验方法初步研究ChE复能剂的重活化效应。

关键词：甲基莲心碱敌敌畏胆碱酯酶类酶重活化剂动力学

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食物对口服更昔洛韦人体内吸收的影响

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中国药学杂志 2005年第17期40卷 1327-1330页

作者：徐戎陈汇顾世芬杨德隆王萍吴贵宝李玲华中科技大学同济医学院I临床药理研究所湖北武汉430030

目的研究健康人po更昔洛韦胶囊的生物利用度,并探讨食物对药物体内吸收的影响。方法18名健康志愿者随机交叉单剂量空腹po更昔洛韦国产胶囊或进口胶囊,或餐后po国产胶囊1000mg,采用HPLC测定其血药浓度,3P97程序计算药动学参数,并对餐后... 详细信息

目的研究健康人po更昔洛韦胶囊的生物利用度,并探讨食物对药物体内吸收的影响。方法18名健康志愿者随机交叉单剂量空腹po更昔洛韦国产胶囊或进口胶囊,或餐后po国产胶囊1000mg,采用HPLC测定其血药浓度,3P97程序计算药动学参数,并对餐后与空腹服药的药动学参数进行显著性检验。结果更昔洛韦国产胶囊与进口胶囊比较的相对生物利用度为(96.8±16.9)%,两制剂的AUC,ρmax和tmax均无显著性差异(P>0.05)。餐后与空腹服药比较,AUC,ρmax显著增加,tmax明显延长,两者差异极其显著(P<0.01)。结论两种制剂具有生物等效性,食物可显著增加更昔洛韦的体内吸收,提高药物的生物利用度。

关键词：更昔洛韦生物利用度

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灯盏花乙素对脑缺血再灌注损伤大鼠肝功能的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第11期24卷 56-62+112页

作者：杨秀芬何蔚鲁文红曾繁典华中科技大学同济医学院临床药理教研室华中科技大学同济医学院临床药理教研室同济医学院环境医学研究所武汉 430030 中国

目的:观察灯盏花乙素对脑缺血再灌损伤大鼠肝功能的影响。方法:大鼠灌胃给药7日后,阻塞大脑中动脉诱导脑缺血再灌损伤,检测大鼠血清和/或肝组织中的一氧化氮、黄嘌呤氧化酶、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、丙二醛、抗氧化酶、及细胞色... 详细信息

目的:观察灯盏花乙素对脑缺血再灌损伤大鼠肝功能的影响。方法:大鼠灌胃给药7日后,阻塞大脑中动脉诱导脑缺血再灌损伤,检测大鼠血清和/或肝组织中的一氧化氮、黄嘌呤氧化酶、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、丙二醛、抗氧化酶、及细胞色素P-450活性(水平)。结果:灯盏花乙素明显降低(P<0.01)血清中升高的黄嘌呤氧化酶、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶及肝细织中的丙二醛(P<0.05),升高血清(P<0.01)和肝组织(P<0.05)中降低的一氧化氮并可诱导超氧化物歧化酶(P<0.05)和谷胱甘肽过氧化物酶(P<0.01),除明显降低(P<0.01) CYP3A的活性外,大鼠脑缺血再灌损伤对肝CYP1A1、CYP1A2、CYP2E1的活性没有影响,灯盏花乙素不影响脑缺血再灌损伤大鼠肝CYP的活性。结论:大鼠脑缺血再灌可诱发肝细胞损伤,灯盏花乙素具有保护作用,其作用机制与抗氧化有关。

关键词：灯盏花乙素肝功能试验脑缺血再灌注损伤脂质过氧化细胞色素P-450

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静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦复方制剂的健康人体药动学

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中国药学杂志 2007年第15期42卷 1181-1184页

作者：李方方顾世芬陈汇华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的研究静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦复方制剂在健康人体内的药动学。方法16名健康男性志愿者静脉滴注头孢哌酮2000mg/他唑巴坦500mg复方制剂,采用反相高效液相色谱法同时测定血浆中头孢哌酮和他唑巴坦浓度,并用DAS1.0程序处理药-时数据... 详细信息

目的研究静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦复方制剂在健康人体内的药动学。方法16名健康男性志愿者静脉滴注头孢哌酮2000mg/他唑巴坦500mg复方制剂,采用反相高效液相色谱法同时测定血浆中头孢哌酮和他唑巴坦浓度,并用DAS1.0程序处理药-时数据。结果头孢哌酮的ρmax为(194.94±40.04)mg·L-1,t1/2β为(2.23±0.41)h,AUC0-∞为(364.41±71.77)mg·h·L-1,AUC08为(326.73±62.84)mg·h·L-1,CLs为(5.76±1.2)L·h-1;他唑巴坦的ρmax为(26.58±4.07)mg·L-1,t1/2β为(0.87±0.12)h,AUC0-∞为(18.89±4.23)mg·h·L-1,AUC03为(16.91±4.43)mg·h·L-1,CLs为(27.80±6.6)L·h-1。结论健康志愿者静脉滴注头孢哌酮2000mg/他唑巴坦500mg复方制剂,头孢哌酮和他唑巴坦均符合一级消除二室模型,其主要药动学参数与文献报道接近,为临床合理用药提供了参考资料。

关键词：头孢哌酮他唑巴坦药动学高效液相色谱法

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HPLC-荧光法测定人血浆中卡维地洛浓度及其药动学研究

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中国药科大学学报 2004年第1期35卷 54-56页

作者：顾世芬肖宙代宗顺陈汇华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的 :建立测定人血浆中卡维地洛浓度的方法 ,用于研究卡维地洛片的药代动力学。方法 :血样经乙醚萃取 ,再以稀硫酸回提 ,采用HPLC 荧光法检测。以CromHypersilODSC1 8柱为固定相 ,甲醇 0 0 3mol/L磷酸二氢钾 (70 :3 0 )为流动相 ,激... 详细信息

目的 :建立测定人血浆中卡维地洛浓度的方法 ,用于研究卡维地洛片的药代动力学。方法 :血样经乙醚萃取 ,再以稀硫酸回提 ,采用HPLC 荧光法检测。以CromHypersilODSC1 8柱为固定相 ,甲醇 0 0 3mol/L磷酸二氢钾 (70 :3 0 )为流动相 ,激发波长 2 85nm ,发射波长 3 4 0nm ,内标为 β 萘酚。结果 :该法在 1 56～ 10 0ng/ml浓度范围内呈线性关系 ,r=0 9988。最低检测浓度 1 56ng/ml,平均提取回收率为 76 49% ,日内RSD 2 76%、日间RSD 4 67%。结论 :本法重现性好、灵敏度高 ,适用于临床药代动力学分析。

关键词：卡维地洛药代动力学高效液相-荧光法

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国产苯磺酸氨氯地平片健康人生物等效性研究

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中国新药杂志 2008年第10期17卷 881-884页

作者：杨晓燕张力柳强妮龚培力华中科技大学同济医学院临床药理研究所华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的:以进口制剂为对照,评价国产苯磺酸氨氯地平片生物等效性。方法:采用2制剂双周期自身对照试验设计。18名男性健康志愿者随机分别服用单剂量苯磺酸氨氯地平试验片剂和参比片剂10mg,采用LC/MS/MS法检测,测定血浆苯磺酸氨氯地平的浓度... 详细信息

目的:以进口制剂为对照,评价国产苯磺酸氨氯地平片生物等效性。方法:采用2制剂双周期自身对照试验设计。18名男性健康志愿者随机分别服用单剂量苯磺酸氨氯地平试验片剂和参比片剂10mg,采用LC/MS/MS法检测,测定血浆苯磺酸氨氯地平的浓度。采用DAS 2.0程序计算药动学参数。结果:苯磺酸氨氯地平血药浓度在0.050~20.0μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.994 9),最低定量浓度为0.050μg·L-1,日内及日间精密度RSD<7.4%。参比制剂和试验制剂苯磺酸氨氯地平的AUC0~tn分别为(249.4±68.6)和(251.9±53.4)μg.h.L-1,AUC0~∞分别为(287.9±84.0)和(288.2±67.5)μg.h.L-1;Cmax分别为(6.02±1.45)和(6.39±1.71)μg·L-1;Tmax分别为(7.90±2.94)和(8.00±3.40)h。以AUC0~tn与AUC0~∞计算相对生物利用度分别为(104.7±25.2)%和(103.5±25.7)%。结论:建立的分析方法准确灵敏,2种制剂生物等效。

关键词：苯磺酸氨氯地平 LC/MS/MS法药动学生物等效性

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β-七叶皂苷钠对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用(英文)

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药学学报 2004年第6期39卷 419-423页

作者：胡霞敏曾繁典华中科技大学同济医学院临床药理研究所湖北武汉430030

目的　研究 β 七叶皂苷对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法　线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断(middlecerebralarteryocclusion ,MCAO)短暂局灶性脑缺血模型 ,缺血前给予 β 七叶皂苷钠 1 5 ,30 ,6 0mg·kg- 1 ,po ,7d ,末次给... 详细信息

目的　研究 β 七叶皂苷对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法　线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断(middlecerebralarteryocclusion ,MCAO)短暂局灶性脑缺血模型 ,缺血前给予 β 七叶皂苷钠 1 5 ,30 ,6 0mg·kg- 1 ,po ,7d ,末次给药 1h后制备MCAO模型 ,缺血 2h ,再灌注 2 4h ,评价神经功能状态、脑水肿和脑梗死范围 ,测定大脑缺血区及非缺血区皮层及海马中SOD ,GSH Px ,CAT和Na+ K+ ATPase的活性及MDA的含量。结果　β 七叶皂苷钠能显著改善脑缺血再灌注后脑梗死体积 ,减轻脑水肿 ,改善神经功能症状 ,与模型组比较 ,具有显著性差异 (P <0 0 1 ) ;同时 β 七叶皂苷钠组的大鼠MCAO再灌注后 ,其脑内SOD ,GSH Px及ATPase的活性明显高于模型组 ,而MDA的含量明显低于模型组 ,均具显著性差异 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。结论　β 七叶皂苷钠对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有明显保护作用。

关键词： β-七叶皂苷钠大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用超氧歧化酶过氧化氢酶谷胱甘肽过氧化物酶

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发展中国家的国家药物政策制定与实施

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中国临床药理学杂志 2003年第2期19卷 155-158页

作者：胡霞敏曾繁典华中科技大学同济医学院临床药理研究所华中科技大学同济医学院临床药理研究所湖北武汉 430030

本文分析了发展中国家药品生产、供应流通及使用领域存在的问题。重点阐述了国家药物政策的内涵、组成、制订及实施过程。

关键词：世界卫生组织国家药物政策基本药物合理用药

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国产与进口去羟肌苷分散片在健康人体的生物等效性

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中国临床药理学杂志 2007年第5期23卷 336-339页

作者：官常荣何平徐戎周细根顾世芬陈汇华中科技大学同济医学院临床药理研究所华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的建立人血浆中去羟肌苷浓度测定的固相萃取高效液相色谱方法,研究去羟肌苷分散片(抗HIV感染药)的人体生物等效性。方法24名健康志愿者口服去羟肌苷两种剂量受试制剂及参比制剂200mg后,用固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中不同时间... 详细信息

目的建立人血浆中去羟肌苷浓度测定的固相萃取高效液相色谱方法,研究去羟肌苷分散片(抗HIV感染药)的人体生物等效性。方法24名健康志愿者口服去羟肌苷两种剂量受试制剂及参比制剂200mg后,用固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中不同时间点的药物浓度,用3P97程序计算药代动力学参数和相对生物利用度。结果线性范围0.02～5μ***-1,最低检测浓度0.02μ***-1;萃取回收率为91.4%～96.1%,日内与日间精密度均小于<8%。两种剂量受试制剂及参比制剂的Cmax分别为(0.86±0.28),(0.85±0.29)和(0.99±0.44)μ***-1;tmax分别为(0.58±0.18),(0.57±0.21)和(0.53±0.19)h;t1/2分别为(1.84±0.50),(1.91±0.56)和(1.64±0.38)h;AUC0-12分别为(1.36±0.41),(1.42±0.42)和(1.47±0.55)μ***-1;AUC0-∞分别为(1.45±0.42),(1.51±0.41)和(1.55±0.55)μ***-1。两种剂量受试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度分别为(111.1±11.0)%和(108.0±25.1)%。结论2种剂量去羟肌苷分散片与参比制剂具有生物等效性。

关键词：去羟肌苷分散片固相萃取-高效液相色谱法生物等效性

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循证医学与临床药理学

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中国临床药理学杂志 2002年第1期18卷 70-73页

作者：徐凌云曾繁典华中科技大学同济医学院临床药理研究所华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430033

本文简要介绍循证医学，并探讨循证医学与临床药理学的联系。在临床药理学的研究中，我们要更充分地应用循证医学的方法，克服现存循证医学中的局限性，以此推动临床药理学的建设和发展。

关键词：循证医学临床药理学

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