检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2007年第2期24卷 213-216页

作者：夏义平崔天盆吴健民华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

目的分析湖北地区汉族人群T细胞免疫球蛋白域黏蛋白域蛋白4（T cells immunoglobulin domin and mucin domain protein 4，TIM4）基因8570G〉A、11515C〉A单核苷酸多态性，探讨其与变应性哮喘易感性之间的关系。方法采用聚合酶链反应和... 详细信息

目的分析湖北地区汉族人群T细胞免疫球蛋白域黏蛋白域蛋白4（T cells immunoglobulin domin and mucin domain protein 4，TIM4）基因8570G〉A、11515C〉A单核苷酸多态性，探讨其与变应性哮喘易感性之间的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性对145例变应性哮喘患者和130名健康对照T／M4基因8570G〉A和11515C〉A多态性进行分析，计算基因型和等位基因频率。结果湖北地区健康人群TIM48570G〉AGG、GA和AA基因型频率分别是0．985、0．015和0，而哮喘患者其频率分别为0．931、0．069、0，基因型和等位基因频率在病例组与对照组间差异有统计学意义（P=0．030，P=0．032）；未检测到T／M4基因11515C〉A的多态性。结论湖北汉族人群T／M4基因8570G〉A存在单核苷酸多态性变异，可能与湖北地区汉族变应性哮喘易感性有关。

关键词： T细胞免疫球蛋白域黏蛋白域蛋白4 变应性哮喘单核苷酸多态性

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人T细胞免疫球蛋白黏蛋白1基因及其融合蛋白真核表达载体的构建和生物信息学分析

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中华肾脏病杂志 2011年第8期27卷 615-617页

作者：陈治中王琳王晓蓓毛晓露陈凤花刘峰胡丽华华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

T细胞免疫球蛋白黏蛋白1（TIM-1）基因是目前新发现的TIM基因家族成员之一，最初被鉴定为甲型肝炎受体1（HAVCR-1），是甲型肝炎病毒（HAV）侵入机体必需的，并与HAV结合的受体。而后又被鉴定为肾损伤分子1（KIM1），在受损的上皮细胞... 详细信息

T细胞免疫球蛋白黏蛋白1（TIM-1）基因是目前新发现的TIM基因家族成员之一，最初被鉴定为甲型肝炎受体1（HAVCR-1），是甲型肝炎病毒（HAV）侵入机体必需的，并与HAV结合的受体。而后又被鉴定为肾损伤分子1（KIM1），在受损的上皮细胞表面高表达。并且，TIM-1优先表达于人和小鼠的Th2细胞表面，是哮喘、变应性过敏等Th2细胞介导的相关性疾病的一个重要易感基因。其作为T细胞活化的共刺激分子，

关键词：细胞免疫球蛋白蛋白1基因真核表达载体生物信息融合蛋白 Th2细胞介导甲型肝炎病毒学分

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实时荧光定量RT-PCR内参基因的选择

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临床检验杂志 2005年第5期23卷 393-395页

作者：陈凤花王琳胡丽华华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

实时荧光定量RT-PCR(real-time fluorescent quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,FQ RT-PCR)是检测低丰度mRNA的敏感方法,为了去除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异,通常选择一定的内参基因进行校正和标准化.内参基因扩增中的变化可以反映RNA产量、质量和/或cDNA合成效率的变化.选择适当的内参基因以减少检测标本间的差异是必须的.本文就FQ RT-PCR内参基因的选择作一简要综述.……

关键词：实时荧光定量RT-PCR 内参基因

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异常淋巴细胞与转氨酶的联合检测诊断传染性单核细胞增多症

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中华检验医学杂志 2006年第6期29卷 531-532页

作者：杨菊红胡丽华崔天盆蔡鹏程华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

传染性单核细胞增多症(IM)是EB病毒所致的机体淋巴细胞反应性增生的急性传染性疾病,是引起儿童长期发热的主要病因.IM虽然属于良性自限性疾病,但有时会出现一些致死性的并发症,例如肝功能衰竭、脾破裂、呼吸道阻塞、持续性感染等[1].由... 详细信息

传染性单核细胞增多症(IM)是EB病毒所致的机体淋巴细胞反应性增生的急性传染性疾病,是引起儿童长期发热的主要病因.IM虽然属于良性自限性疾病,但有时会出现一些致死性的并发症,例如肝功能衰竭、脾破裂、呼吸道阻塞、持续性感染等[1].由于IM的确诊性试验(抗-EBV抗体的检测或EB病毒病原学诊断)多在省级以上医院开展,加之本病临床表现呈多样化,所以临床上易造成误诊及漏诊.异常淋巴细胞(简称异淋)与转氨酶的联合检测诊断IM简单易行,对IM的早期诊断具有重要意义。

关键词：传染性单核细胞增多症异常淋巴细胞病原学诊断联合检测转氨酶急性传染性疾病良性自限性疾病 EB病毒临床表现反应性增生

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血清尿酸、同型半胱氨酸及淀粉样蛋白A与帕金森病的相关性研究

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临床血液学杂志 2023年第2期36卷 81-86页

作者：梁涛吴苏源梅思雨刘凤张德太胡丽华王琳华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

目的:探讨血清尿酸(UA)、同型半胱氨酸(HCY)、血清淀粉样蛋白A(SAA)与帕金森病(PD)发生风险的关系,并进一步分析其与PD病程、病情严重程度的相关性。方法:收集2021年2月至2022年3月神经内科确诊为PD的住院患者133例作为病例组。根据病... 详细信息

目的:探讨血清尿酸(UA)、同型半胱氨酸(HCY)、血清淀粉样蛋白A(SAA)与帕金森病(PD)发生风险的关系,并进一步分析其与PD病程、病情严重程度的相关性。方法:收集2021年2月至2022年3月神经内科确诊为PD的住院患者133例作为病例组。根据病程不同,将PD患者分为<5年组90例和≥5年组43例。又根据Hoehn-Yahr(H&Y)分级不同,将PD患者按疾病严重程度分为轻度组74例和中重度组59例。同时,选择同期健康体检者117例作为对照组,分别检测血清UA、HCY、SAA水平及临床常规生化指标,并对结果进行分析比较。应用logistic回归分析和受试者工作曲线(ROC)分别评价UA、HCY、SAA与PD患病风险的关系或预测价值。结果:PD组胱抑素C(Cys-C)、HCY及SAA水平均显著高于对照组(P<0.05),而UA、TC及HDL水平均显著低于对照组(P<0.05)。≥5年组PD患者的病程、H&Y分期、Cys-C、HCY及SAA水平均显著高于<5年组,而UA水平低于<5年组(P<0.05)。中重度组PD患者的病程、H&Y分期及HCY水平均显著高于轻度组,而UA水平低于轻度组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,HCY(OR=1.116,95%CI 1.021~1.220,P=0.015)和SAA(OR=1.188,95%CI 1.080~1.307,P<0.001)是PD患病的风险性因素,而UA(OR=0.987,95%CI 0.982~0.992,P<0.001)和HDL(OR=0.185,95%CI 0.065~0.524,P=0.002)是PD患病的保护性因素。未发现Cys-C和TC与PD患病的风险性具有显著相关性。UA对PD患病预测的曲线下面积(AUC)为0.663,敏感度为53.0%,特异度为75.2%,最佳诊断值为294.75μmol/L;HCY对PD患病预测的AUC为0.670,敏感度为59.4%,特异度为68.4%,最佳诊断值为12.45μmol/L;SAA对PD患病预测的AUC为0.657,敏感度为34.6%,特异度为90.6%,最佳诊断值为7.95 mg/L。结论:HCY和SAA为PD患病的风险性因素,而UA是PD患病的保护性因素。血清UA、HCY、SAA的水平与PD患者的病程和病情严重程度相关,并对PD的发生具有一定的预测价值。

关键词：帕金森病尿酸同型半胱氨酸血清淀粉样蛋白A

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多剂量协同法检测AmpCβ-内酰胺酶

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临床检验杂志 2004年第2期22卷 91-93页

作者：曾吉吴正学戴立人华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

目的　建立一种简便有效的检测AmpCβ 内酰胺酶的方法。方法　以邻氯西林作为AmpCβ 内酰胺酶的抑制剂 ,采用多剂量协同法检测 14株肠杆菌科细菌中的AmpC并作分型 ,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)。同时用... 详细信息

目的　建立一种简便有效的检测AmpCβ 内酰胺酶的方法。方法　以邻氯西林作为AmpCβ 内酰胺酶的抑制剂 ,采用多剂量协同法检测 14株肠杆菌科细菌中的AmpC并作分型 ,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)。同时用亚胺培南作诱导试验 ,用琼脂稀释法测定诱导前后细菌对 4种抗生素的MIC。结果　 14株菌中有 3株产持续高产型AmpCβ 内酰胺酶 ,7株产诱导高产型AmpCβ 内酰胺酶 ;6株产ESBL。产诱导高产型AmpCβ 内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化较大 ,而产持续高产型AmpCβ 内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化不大。结论　多剂量协同法方法简便 ,成本低廉 ,可作为临床微生物实验室对产AmpCβ

关键词：多剂量协同法检测 AmpC β-内酰胺酶邻氯西林药物敏感试验

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STAT6基因3′非翻译区G2964A位点多态性与湖北汉族哮喘人群及IgE的相关性研究

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临床检验杂志 2005年第1期23卷 9-12页

作者：胡俊华吴健民崔天盆李一荣华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

目的　研究信号转导和转录激活因子 (STAT) 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点多态性与湖北汉族人群哮喘的易感性及血浆IgE水平的关系。方法　用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法对湖北汉族 12 0例哮喘患者及 112例无... 详细信息

目的　研究信号转导和转录激活因子 (STAT) 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点多态性与湖北汉族人群哮喘的易感性及血浆IgE水平的关系。方法　用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法对湖北汉族 12 0例哮喘患者及 112例无血缘关系的汉族健康人进行了STAT 6基因G2 96 4A位点多态性分析 ,用化学发光法测定血浆总IgE水平。结果　 (1)湖北汉族哮喘人群血浆总IgE(IU/ml)的对数值为 2 .2 6± 0 .74 ,非哮喘对照组为 1.19± 0 .85 ,有极显著性差异 (P <0 .0 1)。 (2 )湖北地区汉族人群基因型以GA型最为常见 ,其次为AA型和GG型 ,其等位基因以A型最为常见 ,其次为G型。与英国、荷兰等国人群该位点多态性相比 ,存在极显著性差异 (P <0 .0 1) ,而与日本人群接近 (P >0 .0 5 )。 (3)哮喘组与对照组STAT 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点的等位基因频率和基因型频率GG、GA、AA之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,并且哮喘组各基因型之间均与血浆IgE升高无关 (P >0 .0 5 )。结论　STAT 6基因 3′非翻译区G2 96

关键词：哮喘汉族人群 STAT 血浆总IgE 等位基因频率多态性汉族位点信号转导湖北地区

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白细胞介素4及肿瘤坏死因子-α基因多态性与湖北汉族儿童哮喘相关性研究

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华中科技大学学报（医学版） 2004年第2期33卷 196-198页

作者：刘东方刘日明崔天盆吴健民华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

目的　探讨白细胞介素 (IL) 4基因启动子区C +33T及肿瘤坏死因子 α (TNF α) 30 8位基因多态性与湖北汉族儿童哮喘的易感性的关系。方法　用聚合酶链反应和限制片段长度多态性 (PCR/RFLP)的方法对湖北汉族115例哮喘患儿及 75例健康... 详细信息

目的　探讨白细胞介素 (IL) 4基因启动子区C +33T及肿瘤坏死因子 α (TNF α) 30 8位基因多态性与湖北汉族儿童哮喘的易感性的关系。方法　用聚合酶链反应和限制片段长度多态性 (PCR/RFLP)的方法对湖北汉族115例哮喘患儿及 75例健康儿童进行IL 4启动子的 +33位点多态性分析 ,对 113例哮喘患儿及 12 6例健康儿童进行TNF α的 30 8位点多态性分析。结果　哮喘患儿与健康对照组IL 4基因启动子C +33T位点的基因型频率和等位基因频率CC、CT、TT之间有显著性差异 (P <0 0 0 1)。TNF α的 30 8位点的基因型频率和等位基因频率在两组的比较中无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　IL 4启动子 +33位点基因多态性与湖北汉族儿童哮喘易感性相关 ,TNF α 30

关键词：白细胞介素4 肿瘤坏死因子-α 基因多态性湖北汉族儿童哮喘易感性

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影响肿瘤标志物检测的因素

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中华检验医学杂志 2005年第4期28卷 352-354页

作者：吴健民华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

目前,人类已发现的特异性较强、灵敏度较高、有一定临床价值的肿瘤标志物(TM)有100多种,而这些TM检测结果的稳定性、准确性、可靠性(特别是假阳性)均可对患者产生直接影响.然而,在实际工作中,影响TM检测的因素很多,涉及分析前、分析中... 详细信息

目前,人类已发现的特异性较强、灵敏度较高、有一定临床价值的肿瘤标志物(TM)有100多种,而这些TM检测结果的稳定性、准确性、可靠性(特别是假阳性)均可对患者产生直接影响.然而,在实际工作中,影响TM检测的因素很多,涉及分析前、分析中和分析后各个环节.为确保临床获得准确的TM检测结果,规范操作,不断提高检测质量就尤为重要.现在,美国国家临床生化学会(NACB)和欧洲肿瘤标志物专家组(EGTM) 对TM检测制定了比较详细的规定和临床应用指南,我国在卫生部标准化委员会和中华医学会检验分会的领导下,也正在着手制定适合我国的TM检测准则.仅此对临床检验工作规范和标准制定与实施中,值得特别重视的TM检测影响因素进行磋商和研讨。

关键词：肿瘤标志物检测检测结果临床价值实际工作 TM检测规范操作检测质量特异性灵敏度稳定性准确性假阳性可靠性分析前分析后

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内皮细胞蛋白C受体基因多态性与湖北地区汉族人群深静脉血栓形成的相关性研究

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华中科技大学学报（医学版） 2008年第4期37卷 490-492页

作者：王晓蓓胡丽华华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

目的了解湖北地区汉族人群内皮细胞蛋白C受体（EPCR）A6936G变异的分布频率,探讨其与深静脉血栓形成的关系。方法在湖北地区汉族人群中应用PCR-RFLP方法检测了110名深静脉血栓形成患者和110名健康体检者的EPCR A6936G变异。结果深静脉... 详细信息

目的了解湖北地区汉族人群内皮细胞蛋白C受体（EPCR）A6936G变异的分布频率,探讨其与深静脉血栓形成的关系。方法在湖北地区汉族人群中应用PCR-RFLP方法检测了110名深静脉血栓形成患者和110名健康体检者的EPCR A6936G变异。结果深静脉血栓形成患者AA、AG和GG基因型的频率分别为64.6%、33.6%和1.8%,而健康体检者AA和AG基因型的频率分别为76.4%和23.6%,未发现GG基因型。深静脉血栓形成患者突变基因型（AG＋GG）频率为35.4%（OR为1.775,95%CI为1.072-2.934）,突变等位基因（G）频率为18.6%（OR为1.709,95%CI为1.008-2.897）,均显著高于对照组（分别为23.6%和11.8%,均P〈0.05）。结论湖北地区汉族人群中存在EPCR A6936G变异,它与深静脉血栓患者血栓形成风险增高有关。

关键词：深静脉血栓形成内皮细胞蛋白C受体基因多态性

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