检索结果-内蒙古大学图书馆

同济医科大学学报 2000年第5期29卷 426-428页

作者：林先明胡本容李真向继洲同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030 同济医科大学临床药理研究所武汉430030

利用对靶基因的 PCR扩增片段进行酶切的方法对武汉地区汉族人血管紧张素原突变体 (M2 35 T与T174M)与原发性高血压发生的关系进行了分析。发现正常人和原发性高血压患者两组间 M2 35 T基因型频率分别为7%和 14% (P>0 .1) ,T174M基因... 详细信息

利用对靶基因的 PCR扩增片段进行酶切的方法对武汉地区汉族人血管紧张素原突变体 (M2 35 T与T174M)与原发性高血压发生的关系进行了分析。发现正常人和原发性高血压患者两组间 M2 35 T基因型频率分别为7%和 14% (P>0 .1) ,T174M基因型频率分别为 31%和 5 1% (P>0 .0 5 )。初步结果表明。

关键词：血管紧张素原基因原发性高血压

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口服单剂量5-单硝基异山梨醇酯缓释胶囊的人体相对生物利用度研究

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同济医科大学学报 2000年第1期29卷 64-66页

作者：代宗顺侯淑贤邵春丽吴立同济医科大学临床药理学研究所武汉430030 同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

选健康志愿者１２名，随机交叉单次口服法国产的５－单硝基异山梨醇酯缓释胶囊（ｂ）和国产的５－单硝基异山梨醇酯缓释胶囊（ａ），分别于服药后按规定时间取静脉血，用气相色谱法测定血浆中５－单硝基异山梨醇酯浓度。结果：两种制剂... 详细信息

选健康志愿者１２名，随机交叉单次口服法国产的５－单硝基异山梨醇酯缓释胶囊（ｂ）和国产的５－单硝基异山梨醇酯缓释胶囊（ａ），分别于服药后按规定时间取静脉血，用气相色谱法测定血浆中５－单硝基异山梨醇酯浓度。结果：两种制剂的Ｃ_（ｍａｘ）分别为（５９１．９±１４２．４）和（５５７．７±１７３．４） μｇ·Ｌ^（－１）；Ｔ_（ｍａｘ）为（５．８２±０．９１）和（６．８４±０．６４）ｈ；ＡＵＣ为（７３２８±１８２８）和（７７１０±２５７０） μｇ·Ｌ^（－１）·ｈ^（－１）；由此求得国产５－单硝基异山梨醇酯缓释胶囊的相对生物利用度为（１０４·１９±１４·３７）％。经等效性分析，两种制剂具有生物等效性。

关键词：单硝基异山梨醇酯缓释胶囊生物利用度

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武汉地区汉族人AT1受体基因A1166C与原发性高血压的关系

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同济医科大学学报 2000年第4期29卷 297-298页

作者：胡本容林先明向继洲曹圣同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030 同济医科大学卫生部呼吸系疾病重点实验室武汉430030

血管紧张素 1型 (AT1)受体基因突变体 A116 6 C(碱基 A被 C取代 )可能与原发性高血压的发生有关 ,但目前的研究结果并不一致。利用对靶基因的 PCR扩增片段进行酶切的方法对武汉地区 10 3例汉族人 AT1受体基因多态性 (A116 6 C)与原发... 详细信息

血管紧张素 1型 (AT1)受体基因突变体 A116 6 C(碱基 A被 C取代 )可能与原发性高血压的发生有关 ,但目前的研究结果并不一致。利用对靶基因的 PCR扩增片段进行酶切的方法对武汉地区 10 3例汉族人 AT1受体基因多态性 (A116 6 C)与原发性高血压发生的关系进行了分析 ,发现正常人和原发性高血压患者两组间 A116 6 C基因型频率分别为 40 %和 6 2 % (χ2 =4.95 ,P<0 .0 5 )。初步结果表明 ,被检测者中 A116 6 C在原发性高血压患者和正常人两组间有显著性差异。

关键词： AT1受体基因多态性原发性高血压

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二味康口服液对动物体内部分球蛋白的影响

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同济医科大学学报 2000年第3期29卷 274-276页

作者：魏世超马宝瑕李俊王立人同济医科大学附属同济医院药学部武汉430030 安徽医科大学临床药理研究所合肥230000 同济医科大学基础医学院免疫学教研室武汉430030

肿瘤及免疫抑制剂均可导致免疫力低下 ,表现为免疫球蛋白 Ig G、 Ig M等水平降低。二味康口服液用于治疗由肺瘤及环磷酰胺引起的免疫球蛋白减少的小鼠 ,结果表明 ,治疗 15 d后 ,低下的 Ig G及 Ig M水平明显升高 (P<0 .0 5 ,0 .0 1)... 详细信息

肿瘤及免疫抑制剂均可导致免疫力低下 ,表现为免疫球蛋白 Ig G、 Ig M等水平降低。二味康口服液用于治疗由肺瘤及环磷酰胺引起的免疫球蛋白减少的小鼠 ,结果表明 ,治疗 15 d后 ,低下的 Ig G及 Ig M水平明显升高 (P<0 .0 5 ,0 .0 1)。正常大鼠大剂量服用该药后 ,亦可见球蛋白水平升高。实验结果提示 ,二味康口服液能增强免疫功能且通过该作用达到治疗肿瘤及免疫力低下引起的其他疾病。

关键词：二味康口服液免疫球蛋白肺肿瘤环磷酰胺

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1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对培养的乳鼠心肌细胞[Ca^(2+)]_i的影响

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同济医科大学学报 2000年第3期29卷 199-201页

作者：郑恒谢辉钱家庆杨业金同济医科大学附属同济医院药学部武汉430030 同济医科大学实验医学研究中心分子生物学开放实验室武汉430030 同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

采用 Fura- 2 / AM显微荧光测钙技术 ,检测培养新生大鼠单个心肌细胞内游离钙的浓度 ,并观察 1- (2 ,6 -二甲基苯氧基 ) - 2 - (3,4-二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)对不同刺激〔去氧肾上腺素 ,高 K+ ,血管紧张素 (Ang II)〕所致... 详细信息

采用 Fura- 2 / AM显微荧光测钙技术 ,检测培养新生大鼠单个心肌细胞内游离钙的浓度 ,并观察 1- (2 ,6 -二甲基苯氧基 ) - 2 - (3,4-二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)对不同刺激〔去氧肾上腺素 ,高 K+ ,血管紧张素 (Ang II)〕所致心肌细胞钙超载的影响。结果表明 :1在含钙、无钙标准台氏液 ,DDPH 10 - 4 m ol· L- 1 对去氧肾上腺素(Phe) 10 - 4 mol· L- 1 所致钙增高有显著抑制作用。 2 DDPH 10 - 4 m ol· L- 1 对高 K+ 5 0 m mol· L- 1 引起的 [Ca2 + ]i增高有一定抑制作用 ,对 Ang 10 - 4 mol· L- 1 引起的 [Ca2 + ]i增高有部分拮抗作用。提示 :DDPH可拮抗 α1 受体调控的 Ca2 +通道 ,对钙库钙释放也有抑制作用。

关键词：丙烷盐酸盐心肌细胞细胞培养

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浅谈药理小讨论课

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中国药理学会通讯 2000年第1期17卷 16-17页

作者：向继洲胡本容等同济医科大学基础医学院药理教研室，武汉430030

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浅谈对七年制学生科研能力培养的认识与体会

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中国药理学会通讯 2000年第1期17卷 11-12页

作者：郭莲军胡本容等同济医科大学基础医学院药理教研室，武汉430030

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低浓度槟榔碱对钉螺足跖平滑肌收缩和对豚鼠心室肌细胞钙内流作用的实验研究

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中国血吸虫病防治杂志 2000年第2期12卷 94-96页

作者：李泱夏国瑾姚伟星何昌浩同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030 同济医科大学基础医学院寄生虫学教研室

目的研究槟榔碱对钉螺足跖平滑肌影响及其机制。方法采用离体钉螺足跖平滑肌收缩活动的实验方法和全细胞膜片钳技术，探讨槟榔碱的作用特点和对Ｃａ^(２＋)通道的影响。结果３μｍｏｌ／Ｌ槟榔碱可增加足跖平滑肌的收缩力和收缩频率。 ... 详细信息

目的研究槟榔碱对钉螺足跖平滑肌影响及其机制。方法采用离体钉螺足跖平滑肌收缩活动的实验方法和全细胞膜片钳技术，探讨槟榔碱的作用特点和对Ｃａ^(２＋)通道的影响。结果３μｍｏｌ／Ｌ槟榔碱可增加足跖平滑肌的收缩力和收缩频率。３０ｎｍｏｌ／Ｌ～１μｍｏｌ／Ｌ摈榔碱直接开放豚鼠单个心室肌细胞钙通道，使Ｉ～Ｖ曲线峰值增大，激活曲线左移。结论较低浓度的槟榔碱可增加钉螺足跖平滑肌的收缩活动，此作用可能与该药直接开放该通道，促使Ｃａ^(２＋)内流有关。

关键词：槟榔碱心室肌细胞钙通道钉螺足跖平滑肌

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氢溴酸右美沙芬滴鼻液人体药代动力学研究

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同济医科大学学报 2000年第6期29卷 557-560页

作者：陈汇顾世芬张庆华肖宙徐盈曾繁典同济医科大学基础医学院临床药理学教研室武汉430030 中国科学院水生生物研究所武汉430072

采用高效液相色谱－荧光法测定氢溴酸右美沙芬血药浓度，研究了８名健康志愿者随机交叉单剂量给予滴鼻液７．５ｍｇ滴鼻或片剂６０ｍｇ口眼的药代动力学。结果表明，两种剂型经不同途径给药的药物体内过程符合线性二房室模型特征。小剂... 详细信息

采用高效液相色谱－荧光法测定氢溴酸右美沙芬血药浓度，研究了８名健康志愿者随机交叉单剂量给予滴鼻液７．５ｍｇ滴鼻或片剂６０ｍｇ口眼的药代动力学。结果表明，两种剂型经不同途径给药的药物体内过程符合线性二房室模型特征。小剂量滴鼻液经鼻腔粘膜吸收，因其避免了肝脏的代谢，故与口服片剂比较，具有相对吸收迅速，生物利用度较高的药代动力学特点。提示该滴鼻液系一符合临床应用要求的镇咳新剂型。

关键词：氢溴酸右美沙芬滴鼻液药代动力学镇咳药

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口服单剂量地尔硫卓缓释胶囊的人体相对生物利用度研究

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沈阳药科大学学报 2000年第1期17卷 19-22页

作者：代宗顺顾世芬侯淑贤邵春丽吴力艾永循同济医科大学临床药理研究所武汉430030 同济医科大学基础医学院药理教研室武汉430030 武汉市职工医学院武汉430016

１２名男性健康志愿受试者，随机交叉一次口服法国进口的盐酸地尔硫卓缓释胶囊（参比品）和国产的盐酸地尔硫卓缓释胶囊（试验品）各１８０ｍｇ，进行人体生物利用度研究，血药浓度用ＨＰＬＣ法测定．２种盐酸地尔硫卓缓释胶囊... 详细信息

１２名男性健康志愿受试者，随机交叉一次口服法国进口的盐酸地尔硫卓缓释胶囊（参比品）和国产的盐酸地尔硫卓缓释胶囊（试验品）各１８０ｍｇ，进行人体生物利用度研究，血药浓度用ＨＰＬＣ法测定．２种盐酸地尔硫卓缓释胶囊，其药时曲线和药代动力学特征十分相似．参比品和试验品从胃肠吸收均有较短的滞后时间．其Ｃｍａｘ分别为（６８－８５ ±１９－００）ｎｇ／ｍＬ和（６９－０１ ±２２－４５）ｎｇ／ｍＬ，Ｔｍａｘ分别为（４－５８ ±１－３７）ｈ和（４－６９ ±２－１０）ｈ，ＡＵＣ（０～３６）分别为（１５４１－６ ±５３５－９）ｎｇ／ｍＬ·ｈ和（１５６２ ±６４９－２）ｎｇ／ｍＬ·ｈ，试验品盐酸地尔硫卓缓释胶囊的相对生物利用度（９８－５９ ±１６－９８）％，试验品与参比品的ＡＵＣ（０～３６），经方差分析，２者的吸收程度具有生物等效性．

关键词：地尔硫卓缓释胶囊生物利用度药代动力学

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