检索结果-内蒙古大学图书馆

药学前沿 2025年第3期29卷 361-373页

作者：陶淦郭秀丽何发键吴求吉钟亚华武汉大学中南医院肿瘤放化疗科武汉430071 武汉大学中南医院肿瘤生物学行为湖北省重点实验室武汉430071 武汉大学中南医院湖北省肿瘤医学临床研究中心武汉430071

目的利用网络药理学和生物信息学方法及分子对接和分子动力学模拟技术探讨丹参抗非小细胞肺癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选丹参主要活性成分,利用SwissTargetPrediction和PharmMapper数据库对活性成... 详细信息

目的利用网络药理学和生物信息学方法及分子对接和分子动力学模拟技术探讨丹参抗非小细胞肺癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选丹参主要活性成分,利用SwissTargetPrediction和PharmMapper数据库对活性成分进行靶标预测,利用GeneCards、DisGeNET和在线人类孟德遗传(OMIM)数据库获得肺癌相关靶点,取二者交集为丹参-肺癌靶点。在癌症基因组图谱数据库-肺腺癌&肺鳞癌(TCGA-LUAD&LUSC)以及GSE159857数据集中作差异分析获得公共的差异表达基因,与丹参-肺癌靶点取交集后鉴定出丹参抗非小细胞肺癌的核心靶点。对核心靶点进行GO和KEGG富集分析探究其参与的生物学过程和信号通路,用STRING数据库和Cytoscape 3.10.0软件构建核心靶点的互作网络。利用AutoDock Tools 1.5.6和AutoDock Vina 1.2.0软件对核心靶点进行分子对接验证,最后采用Gromacs 2022.4软件对分子对接复合物进行分子动力学模拟分析。结果本研究中筛选出26种丹参活性成分,并鉴定了61个丹参作用非小细胞肺癌的核心靶点。丹参活性成分通过细胞周期调控、细胞外基质重塑、氧化应激反应和代谢重编程等生物学过程以及p53、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)和核因子κB(NF-κB)等信号通路治疗非小细胞肺癌,通过直接靶向细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4、极光激酶B(AURKB)、Polo样激酶1(PLK1)、CDK1和胸苷酸合成酶(TYMS)抑制非小细胞肺癌恶性进展。其中丹参酮IIA与CDK4的结合能最强,二者之间能够形成稳定的复合物。结论丹参通过调控多种生物学过程、多条信号通路和多个靶点协同作用,对非小细胞肺癌产生治疗效果。

关键词：丹参传统中药网络药理学分子对接非小细胞肺癌

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人体成分分析在放疗中的应用进展与临床意义

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肿瘤代谢与营养电子杂志 2025年第1期12卷 25-29页

作者：严玲廖正凯武汉大学人民医院心血管内科代谢与相关慢病湖北省重点实验室湖北武汉430060 武汉大学中南医院肺部肿瘤放化疗科肿瘤生物学行为湖北省重点实验室湖北省肿瘤医学临床研究中心湖北武汉430071

随着医学技术的进步,人体成分分析(BCA)作为一种非侵入性、易于操作的评估工具,在放疗领域显示出越来越重要的作用。BCA通过精确量化患者的肌肉量、脂肪量和水分等关键指标,为放疗患者的营养状态评估提供了新维度。这些指标不仅反映了... 详细信息

随着医学技术的进步,人体成分分析(BCA)作为一种非侵入性、易于操作的评估工具,在放疗领域显示出越来越重要的作用。BCA通过精确量化患者的肌肉量、脂肪量和水分等关键指标,为放疗患者的营养状态评估提供了新维度。这些指标不仅反映了患者的代谢状态,还能预测治疗疗效和潜在的不良反应风险,为个性化放疗计划的制定提供了科学依据。当前,在放疗患者中应用BCA,不仅能优化治疗方案、提高治疗效果,还能降低患者毒副反应,改善其生活质量。本文综述了近年来BCA在放疗患者中的研究进展,探讨了放疗对患者身体成分的影响,以及这些变化与治疗效果和患者预后的关系。同时,对当前常用的BCA方法进行了评估,包括其优势和局限性。本文旨在推动BCA在放疗临床实践中的常规应用,通过精准的身体成分分析为患者提供更为个性化和高效的治疗方案。此外,本文还展望了BCA技术的未来发展方向,以及如何通过技术创新满足临床需求,进一步提升放疗的科学性和有效性。

关键词：人体成分分析放疗营养状态评估肿瘤个性化治疗瘦体组织生物电阻抗相位角

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局限期小细胞肺癌手术治疗的疗效分析及辅助治疗模式

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中华肿瘤杂志 2020年第4期42卷 336-339页

作者：余静欧阳雯黄朝陈刚周燕毛雁翎张俊红谢丛华武汉大学中南医院放化疗科/湖北省肿瘤生物学行为重点实验室/湖北省临床癌症中心 430071

目的:探讨局限期小细胞肺癌患者手术治疗的疗效以及术后辅助治疗的价值。方法:收集2012年1月至2018年12月间在武汉大学中南医院完成根治性手术切除的44例局限期小细胞肺癌患者的临床资料。采用Kaplan-Meier方法分析患者的中位无疾病进... 详细信息

目的:探讨局限期小细胞肺癌患者手术治疗的疗效以及术后辅助治疗的价值。方法:收集2012年1月至2018年12月间在武汉大学中南医院完成根治性手术切除的44例局限期小细胞肺癌患者的临床资料。采用Kaplan-Meier方法分析患者的中位无疾病进展生存时间(DFS)和中位总生存时间(OS),采用Cox回归模型分析患者预后的影响因素。结果:全组患者的中位DFS为25个月。患者的1、2年无疾病进展生存率分别为70.2%和51.9%。患者的中位生存期为41个月,患者的1、2年总生存率分别为88.4%和69.9%。多因素分析显示,男性( RR=6.56, P=0.03)、T分期( RR=6.23, P=0.01)、N分期( RR=6.52, P=0.03)和胸部辅助放疗( RR=0.13, P=0.002)为影响患者术后复发的独立因素。N分期( RR=3.62, P=0.01)和辅助化疗周期数( RR=0.12, P=0.01)为影响患者预后的独立因素。结论:手术可能是局限期小细胞肺癌的一种可选择的初始治疗方式,辅助放疗可减少术后复发的风险,完成足疗程的辅助化疗可使患者生存获益。

关键词：癌,小细胞肺术后辅助治疗预后

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脑部放疗的选择对驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移患者生存的影响

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中华放射医学与防护杂志 2020年第5期40卷 359-364页

作者：周燕欧阳雯余静龚俊胡静徐禹陈刚龚䶮张俊红谢丛华武汉大学中南医院肿瘤放化疗科、湖北省肿瘤生物学行为重点实验室、湖北省肿瘤医学临床研究中心 430071

目的探讨在既往未使用过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌脑转移患者中,脑放疗介入的时间及脑放疗方式的选择。方法回顾性分析武汉大学中南医院放化疗科2014年1月至2018年9月收治的69例合并脑转移的EGF... 详细信息

目的探讨在既往未使用过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌脑转移患者中,脑放疗介入的时间及脑放疗方式的选择。方法回顾性分析武汉大学中南医院放化疗科2014年1月至2018年9月收治的69例合并脑转移的EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,根据脑部放疗介入时间将患者分为两组:早放疗组(45例)即确诊脑转移后先行脑部放疗并接受TKI药物治疗,晚放疗组(24例)即先使用TKI药物至出现脑转移病灶进展后行脑放疗,早放疗组根据脑放疗方式可分为早全脑放射治疗(WBRT)组(20例),早立体定向放射外科(SRS)组(25例),比较患者的总生存(OS)、颅内无进展生存(iPFS)及无进展生存(PFS)。结果入组69例患者的中位OS为31.2个月,早放疗组与晚放疗组1年和2年OS分别为95%、64%和80%、35%,两组差异有统计学意义(χ^(2)=8.87,P<0.05)。进一步分析显示,早WBRT组、早SRS组及晚放疗组1年和2年OS分别为95%、96%、80%和42%、88%、35%(χ^(2)=12.01,P<0.05)。早SRS组较晚放疗组有OS获益(HR:0.10,95%CI:0.23~0.46,P=0.003),而早WBRT组较晚放疗组OS未见显著获益(HR:0.54,95%CI:0.21~1.32,P=0.180)。早放疗组与晚放疗组iPFS及PFS比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于既往未接受TKI药物治疗的EGFR突变的NSCLC脑转移患者,尽早脑部放疗介入有助于延长患者生存期,其中使用SRS较使用WBRT获益明显。

关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体脑转移酪氨酸激酶抑制剂放疗

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免疫相关基因及其决定的免疫细胞微环境对胃腺癌预后的预测价值

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中华医学杂志 2022年第12期102卷 840-846页

作者：夏楠夏泠张万芳周福祥武汉大学中南医院放化疗科/湖北省肿瘤生物学行为重点实验室/湖北省肿瘤医学临床研究中心武汉430000

目的:通过生物信息学分析筛选胃腺癌的差异表达免疫相关基因及癌症相关通路,结合免疫细胞微环境预测胃腺癌的预后。方法:从癌症基因图谱数据库(TCGA)和基因表达(GEO)数据库下载RNA测序数据和临床数据通过生物信息学分析,获得343例胃腺... 详细信息

目的:通过生物信息学分析筛选胃腺癌的差异表达免疫相关基因及癌症相关通路,结合免疫细胞微环境预测胃腺癌的预后。方法:从癌症基因图谱数据库(TCGA)和基因表达(GEO)数据库下载RNA测序数据和临床数据通过生物信息学分析,获得343例胃腺癌组织和30例正常组织中差异表达的免疫相关基因;根据单因素和多因素Cox回归分析筛选与生存相关的免疫相关基因并构建预后风险模型,并使用CIBERSORT算法探索免疫相关基因与免疫细胞微环境的关系。结果:TCGA数据库中共获得8202个差异表达基因,其中有4908个上调差异表达基因、3294个下调差异表达基因。GSE118916中共获得1762个差异表达基因,其中909个上调差异表达基因、853个下调差异表达基因。最终获得差异表达免疫相关基因(IRG)共78个,其中47个上调基因、31个下调基因;其中BMP8A、MMP12、NRG4、S100A9和TUBB3证实与胃腺癌患者的生存显著相关。生存分析表明高风险组预后差,多因素分析显示风险评分是独立的预后因素,并在TCGA数据集和GEO外部验证集都有良好预测性能。此外,肿瘤浸润性免疫细胞分析结果表明,该风险评分可以反映肿瘤免疫细胞微环境的状态。结论:BMP8A、MMP12、NRG4、S100A9和TUBB3及其构建的风险模型与胃腺癌患者的预后相关,结合肿瘤浸润免疫细胞,为胃腺癌的免疫治疗提供新的靶点。

关键词：生物信息学肿瘤微环境预后免疫相关基因胃腺癌

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局限期小细胞肺癌诱导化疗的缓解深度对预后的影响

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中华肿瘤杂志 2023年第7期45卷 621-626页

作者：余静杨康程亚杰沈九零欧阳雯张玮张俊红谢丛华武汉大学中南医院肿瘤放化疗科、湖北省肿瘤生物学行为重点实验室、湖北省肿瘤临床医学研究中心武汉430071

目的:探讨诱导化疗的肿瘤缓解深度对局限期小细胞肺癌整体预后的影响。方法:研究为回顾性研究,选取2013年1月至2021年6月于武汉大学中南医院接受规范化治疗且影像资料完整的局限期小细胞肺癌患者,通过影像系统勾画肿瘤在诱导化疗前与化... 详细信息

目的:探讨诱导化疗的肿瘤缓解深度对局限期小细胞肺癌整体预后的影响。方法:研究为回顾性研究,选取2013年1月至2021年6月于武汉大学中南医院接受规范化治疗且影像资料完整的局限期小细胞肺癌患者,通过影像系统勾画肿瘤在诱导化疗前与化疗后的体积,并以此计算诱导化疗的缓解深度。通过时间依赖受试者工作特征(timeROC)曲线评价局限期小细胞肺癌最佳的预后评估指标及其预测结果,多因素分析采用Cox风险比例模型。结果:104例患者的中位无进展生存时间和总生存时间分别为13.7和20.9个月。timeROC结果显示,诱导化疗后肿瘤残存体积是患者1年无进展生存[曲线下面积(AUC)=0.86,95%CI:0.78~0.94]和2年总生存(AUC=0.76,95%CI:0.65~0.87)的最佳预测指标。多因素分析显示,诱导化疗后残存肿瘤体积的绝对值是影响局限期小细胞肺癌无进展生存(HR=1.006,95 CI:1.003~1.009)和总生存(HR=1.009,95%CI:1.005~1.012)的独立因素(均P<0.001)。诱导化疗后肿瘤退缩至10 cm 3以下者,无论其初始的肿瘤负荷,均能够获得较好的长期预后。结论:局限期小细胞肺癌诱导化疗的缓解深度能够预测其远期疗效,并且能够为患者提供个体化的治疗指导。

关键词：肺肿瘤局限期小细胞癌诱导化疗肿瘤缓解深度

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低糖联合棕榈酸通过诱导活性氧产生和DNA损伤促进结直肠癌细胞放射增敏

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中华放射肿瘤学杂志 2021年第6期30卷 619-624页

作者：匡浩康金麟王芬周福祥武汉大学中南医院肿瘤放化疗科/湖北省肿瘤医学临床研究中心/肿瘤生物学行为湖北省重点实验室 430071

目的探讨低糖联合棕榈酸的代谢环境对人结直肠癌细胞SW480的抑制作用及其促进放射增敏的机制研究。方法在低糖、棕榈酸、低糖联合棕榈酸的处理下CCK-8筛选明显抑制SW480细胞增殖的处理条件。通过流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)水平、线... 详细信息

目的探讨低糖联合棕榈酸的代谢环境对人结直肠癌细胞SW480的抑制作用及其促进放射增敏的机制研究。方法在低糖、棕榈酸、低糖联合棕榈酸的处理下CCK-8筛选明显抑制SW480细胞增殖的处理条件。通过流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)水平、线粒体膜电位及凋亡变化;免疫荧光γ-H2AX染色及克隆形成实验检测放射敏感性变化;蛋白印迹法检测蛋白质水平变化。结果与对照组相比,低糖联合120μmol/L棕榈酸处理显著抑制SW480细胞增殖(P<0.01);CPT1a、PFKFB3、PKM表达增加,NDUFV1、NDUFV2、NDUFS1表达减少;ROS水平增加(P<0.01);ATP水平降低(P<0.01)。射线处理后低糖联合120μmol/L棕榈酸处理组γ-H2AX焦点数量增多(P<0.05);D0值降低(P<0.01);ROS水平增加(P<0.001);细胞凋亡增加(P<0.001);γ-H2AX蛋白表达增加(P<0.01)。NAC预处理能够逆转ROS、凋亡和γ-H2AX蛋白表达的变化。结论低糖联合棕榈酸诱导SW480细胞代谢应激,抑制肿瘤增殖,在联合射线照射时通过诱导ROS产生和DNA损伤促进SW480细胞放射增敏。

关键词：低糖联合棕榈酸代谢应激活性氧放射增敏

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RNaseH-1抑制端粒酶阴性骨肉瘤并增强放射敏感性

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中华放射肿瘤学杂志 2021年第6期30卷 625-630页

作者：余笑言王晴晴王渊周云峰武汉大学中南医院肿瘤放化疗科/湖北省肿瘤医学临床研究中心/肿瘤生物学行为湖北省重点实验室 430071

目的研究核酸内切酶RNaseH-1对使用端粒的替代延长(ALT)机制来延长端粒的骨肉瘤细胞放射敏感性影响及机制。方法通过慢病毒转染构建过表达RNaseH-1的ALT骨肉瘤细胞U2OS和端粒酶阳性骨肉瘤细胞143B。对转染后的细胞使用CCK8法检测细胞增... 详细信息

目的研究核酸内切酶RNaseH-1对使用端粒的替代延长(ALT)机制来延长端粒的骨肉瘤细胞放射敏感性影响及机制。方法通过慢病毒转染构建过表达RNaseH-1的ALT骨肉瘤细胞U2OS和端粒酶阳性骨肉瘤细胞143B。对转染后的细胞使用CCK8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期。克隆形成实验检测放射敏感性,免疫荧光实验检测细胞DNA损伤(γ-H2AX灶点)情况,蛋白印迹法实验检测相关蛋白表达水平。结果过表达RNaseH-1后U2OS细胞的增殖能力显著降低,且细胞周期阻滞于G1期(均P<0.05)。U2OS细胞中RNaseH-1的过表达使ATM和Chk2的磷酸化水平显著升高、同源重组相关蛋白RAD51和BRCA1的表达显著降低,并导致细胞中DNA损伤水平显著上升、细胞放射敏感性增强(均P<0.05)。而过表达RNaseH-1不对端粒酶阳性的143B细胞产生抑制效应(P>0.05)。结论过表达RNaseH-1抑制了端粒酶阴性骨肉瘤细胞并增强了放射敏感性,其机制可能是RNaseH-1在ALT细胞中抑制同源重组修复并激活ATM信号通路。

关键词： RNaseH-1基因骨肉瘤细胞系端粒的替代延长放射敏感性

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国产加速器IMRT和VMAT的剂量学测试

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中华放射肿瘤学杂志 2020年第7期29卷 551-553页

作者：蒋大振刘晖王骁踊王大奖沈九零陈纪陈诚赵洪利鲍志荣张俊武汉大学中南医院放化疗科湖北省肿瘤生物学行为重点实验室和湖北省肿瘤医学临床研究中心 430071

目的应用TG119报告中的测试例对联影公司URT-Linac 506C加速器和URT计划系统FF模型进行全面的评估。方法主要研究调强放疗(IMRT)和容积调强弧形治疗(VMAT)计划剂量目标、点剂量和剂量分布计算准确性。测试模体采用AAPM TG119号报告测试... 详细信息

目的应用TG119报告中的测试例对联影公司URT-Linac 506C加速器和URT计划系统FF模型进行全面的评估。方法主要研究调强放疗(IMRT)和容积调强弧形治疗(VMAT)计划剂量目标、点剂量和剂量分布计算准确性。测试模体采用AAPM TG119号报告测试例模体,主要包括模拟多靶区、模拟前列腺肿瘤、模拟头颈肿瘤和模拟C形靶区(简单)等。使用指形电离室和胶片,在URT计划系统(临床实验版本)和URT-Linac 506C加速器上分别优化计算和测量剂量,并分析计划剂量和测量值之间的偏差。结果URT计划系统中的4个测试案例的计划剂量目标均满足TG119标准要求。对于不同案例点剂量验证,IMRT计划最大误差为2.62%,VMAT计划最大误差为3.90%,均满足TG119报告中点剂量误差小于4.5%的要求。复合剂量分布胶片测量结果的γ通过率IMRT计划均>97.50%,VMAT计划均>93.27%。结论URT-Linac 506C加速器和URTT放疗计划系统FF计算模型性能试验结果均达到TG119报告验证标准。

关键词：国产加速器调强放射疗法容积调强弧形治疗剂量学

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结合术前C反应蛋白/白蛋白比值建立预测cN0胃癌患者淋巴结转移的列线图模型

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中华肿瘤杂志 2019年第8期41卷 599-603页

作者：柳麒彭晋江换钢王文博戴静周福祥武汉大学中南医院放化疗科湖北省肿瘤医学临床研究中心肿瘤生物学行为湖北省重点实验室 430071

目的探讨术前中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白/白蛋白比值(CAR)等系统性炎症反应指标与cN0胃癌患者淋巴结转移的关系,并建立预测cN0胃癌患者淋巴结转移风险的列线图模型。方法回顾性分析134例cN0胃癌患者的术前系统性炎症指标... 详细信息

目的探讨术前中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白/白蛋白比值(CAR)等系统性炎症反应指标与cN0胃癌患者淋巴结转移的关系,并建立预测cN0胃癌患者淋巴结转移风险的列线图模型。方法回顾性分析134例cN0胃癌患者的术前系统性炎症指标及临床病理资料,比较术后病理诊断无淋巴结转移(pN0)组和淋巴结转移阳性(pN+)组患者的术前系统性炎症指标。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估术前系统性炎症指标对淋巴结转移的预测效能,采用单因素分析和多因素Logistic回归分析方法分析淋巴结转移的影响因素,应用R软件建立列线图预测模型,以Bootstrap法进行内部验证。结果pN+组与pN0组比较,中性粒细胞计数(P=0.022)、C反应蛋白(P<0.001)、NLR(P<0.001)、血小板/淋巴细胞比值(PLR, P=0.003)和CAR(P<0.001)增高,淋巴细胞计数(P=0.003)和Alb(P=0.042)降低。ROC曲线分析显示,NLR、PLR和CAR诊断cN0胃癌患者术后病理淋巴结转移的曲线下面积(AUC)分别为0.687、0.651和0.694,最佳界值分别为2.12、113.59和0.02,相应的灵敏度和特异度分别为62.9%和72.2%、77.4%和48.6%、74.2%和58.3%。单因素分析显示,肿瘤大小、浸润深度、NLR、PLR和CAR与cN0胃癌患者淋巴结转移有关(均P<0.05)。多因素分析显示,浸润深度、NLR和CAR是cN0胃癌患者淋巴结转移的独立影响因素,OR分别为8.084、3.540和3.092(均P<0.05)。列线图预测模型的C-index为0.847(95% CI:0.782~0.915),校准图中的校准预测曲线与理想曲线贴合良好。结论结合NLR、CAR构建的列线图模型符合度良好,可较准确预测cN0胃癌患者的淋巴结转移风险。

关键词：胃肿瘤淋巴结转移中性粒细胞与淋巴细胞比值 C反应蛋白与白蛋白比值列线图

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