检索结果-内蒙古大学图书馆

中华放射肿瘤学杂志 2021年第6期30卷 619-624页

作者：匡浩康金麟王芬周福祥武汉大学中南医院肿瘤放化疗科/湖北省肿瘤医学临床研究中心/肿瘤生物学行为湖北省重点实验室 430071

目的探讨低糖联合棕榈酸的代谢环境对人结直肠癌细胞SW480的抑制作用及其促进放射增敏的机制研究。方法在低糖、棕榈酸、低糖联合棕榈酸的处理下CCK-8筛选明显抑制SW480细胞增殖的处理条件。通过流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)水平、线... 详细信息

目的探讨低糖联合棕榈酸的代谢环境对人结直肠癌细胞SW480的抑制作用及其促进放射增敏的机制研究。方法在低糖、棕榈酸、低糖联合棕榈酸的处理下CCK-8筛选明显抑制SW480细胞增殖的处理条件。通过流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)水平、线粒体膜电位及凋亡变化;免疫荧光γ-H2AX染色及克隆形成实验检测放射敏感性变化;蛋白印迹法检测蛋白质水平变化。结果与对照组相比,低糖联合120μmol/L棕榈酸处理显著抑制SW480细胞增殖(P<0.01);CPT1a、PFKFB3、PKM表达增加,NDUFV1、NDUFV2、NDUFS1表达减少;ROS水平增加(P<0.01);ATP水平降低(P<0.01)。射线处理后低糖联合120μmol/L棕榈酸处理组γ-H2AX焦点数量增多(P<0.05);D0值降低(P<0.01);ROS水平增加(P<0.001);细胞凋亡增加(P<0.001);γ-H2AX蛋白表达增加(P<0.01)。NAC预处理能够逆转ROS、凋亡和γ-H2AX蛋白表达的变化。结论低糖联合棕榈酸诱导SW480细胞代谢应激,抑制肿瘤增殖,在联合射线照射时通过诱导ROS产生和DNA损伤促进SW480细胞放射增敏。

关键词：低糖联合棕榈酸代谢应激活性氧放射增敏

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RNaseH-1抑制端粒酶阴性骨肉瘤并增强放射敏感性

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中华放射肿瘤学杂志 2021年第6期30卷 625-630页

作者：余笑言王晴晴王渊周云峰武汉大学中南医院肿瘤放化疗科/湖北省肿瘤医学临床研究中心/肿瘤生物学行为湖北省重点实验室 430071

目的研究核酸内切酶RNaseH-1对使用端粒的替代延长(ALT)机制来延长端粒的骨肉瘤细胞放射敏感性影响及机制。方法通过慢病毒转染构建过表达RNaseH-1的ALT骨肉瘤细胞U2OS和端粒酶阳性骨肉瘤细胞143B。对转染后的细胞使用CCK8法检测细胞增... 详细信息

目的研究核酸内切酶RNaseH-1对使用端粒的替代延长(ALT)机制来延长端粒的骨肉瘤细胞放射敏感性影响及机制。方法通过慢病毒转染构建过表达RNaseH-1的ALT骨肉瘤细胞U2OS和端粒酶阳性骨肉瘤细胞143B。对转染后的细胞使用CCK8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期。克隆形成实验检测放射敏感性,免疫荧光实验检测细胞DNA损伤(γ-H2AX灶点)情况,蛋白印迹法实验检测相关蛋白表达水平。结果过表达RNaseH-1后U2OS细胞的增殖能力显著降低,且细胞周期阻滞于G1期(均P<0.05)。U2OS细胞中RNaseH-1的过表达使ATM和Chk2的磷酸化水平显著升高、同源重组相关蛋白RAD51和BRCA1的表达显著降低,并导致细胞中DNA损伤水平显著上升、细胞放射敏感性增强(均P<0.05)。而过表达RNaseH-1不对端粒酶阳性的143B细胞产生抑制效应(P>0.05)。结论过表达RNaseH-1抑制了端粒酶阴性骨肉瘤细胞并增强了放射敏感性,其机制可能是RNaseH-1在ALT细胞中抑制同源重组修复并激活ATM信号通路。

关键词： RNaseH-1基因骨肉瘤细胞系端粒的替代延长放射敏感性

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基于网络药理学方法探讨丹参抗非小细胞肺癌的作用机制

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药学前沿 2025年第3期29卷 361-373页

作者：陶淦郭秀丽何发键吴求吉钟亚华武汉大学中南医院肿瘤放化疗科武汉430071 武汉大学中南医院肿瘤生物学行为湖北省重点实验室武汉430071 武汉大学中南医院湖北省肿瘤医学临床研究中心武汉430071

目的利用网络药理学和生物信息学方法及分子对接和分子动力学模拟技术探讨丹参抗非小细胞肺癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选丹参主要活性成分,利用SwissTargetPrediction和PharmMapper数据库对活性成... 详细信息

目的利用网络药理学和生物信息学方法及分子对接和分子动力学模拟技术探讨丹参抗非小细胞肺癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选丹参主要活性成分,利用SwissTargetPrediction和PharmMapper数据库对活性成分进行靶标预测,利用GeneCards、DisGeNET和在线人类孟德遗传(OMIM)数据库获得肺癌相关靶点,取二者交集为丹参-肺癌靶点。在癌症基因组图谱数据库-肺腺癌&肺鳞癌(TCGA-LUAD&LUSC)以及GSE159857数据集中作差异分析获得公共的差异表达基因,与丹参-肺癌靶点取交集后鉴定出丹参抗非小细胞肺癌的核心靶点。对核心靶点进行GO和KEGG富集分析探究其参与的生物学过程和信号通路,用STRING数据库和Cytoscape 3.10.0软件构建核心靶点的互作网络。利用AutoDock Tools 1.5.6和AutoDock Vina 1.2.0软件对核心靶点进行分子对接验证,最后采用Gromacs 2022.4软件对分子对接复合物进行分子动力学模拟分析。结果本研究中筛选出26种丹参活性成分,并鉴定了61个丹参作用非小细胞肺癌的核心靶点。丹参活性成分通过细胞周期调控、细胞外基质重塑、氧化应激反应和代谢重编程等生物学过程以及p53、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)和核因子κB(NF-κB)等信号通路治疗非小细胞肺癌,通过直接靶向细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4、极光激酶B(AURKB)、Polo样激酶1(PLK1)、CDK1和胸苷酸合成酶(TYMS)抑制非小细胞肺癌恶性进展。其中丹参酮IIA与CDK4的结合能最强,二者之间能够形成稳定的复合物。结论丹参通过调控多种生物学过程、多条信号通路和多个靶点协同作用,对非小细胞肺癌产生治疗效果。

关键词：丹参传统中药网络药理学分子对接非小细胞肺癌

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预后营养指数预测转移性胰腺癌一线化疗疗效及预后

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肿瘤代谢与营养电子杂志 2023年第2期10卷 270-276页

作者：杨垒苏晶王文博周福祥武汉大学中南医院肿瘤放化疗科湖北省肿瘤生物学行为重点实验室湖北省肿瘤医学临床研究中心湖北武汉430071

目的探讨了预后营养指数(PNI)对转移性胰腺癌患者预后及一线化疗疗效的预测价值。方法回顾性分析2017年4月至2022年2月武汉大学中南医院肿瘤放化疗科接受一线化疗的83例转移性胰腺癌患者的临床资料及随访资料,计算PNI值;根据受试者操作... 详细信息

目的探讨了预后营养指数(PNI)对转移性胰腺癌患者预后及一线化疗疗效的预测价值。方法回顾性分析2017年4月至2022年2月武汉大学中南医院肿瘤放化疗科接受一线化疗的83例转移性胰腺癌患者的临床资料及随访资料,计算PNI值;根据受试者操作特征曲线(ROC曲线)确定PNI预测转移性胰腺癌患者总生存(OS)的最佳截止点;根据最佳截止点将患者分为低PNI组(34例)与高PNI组(49例);采用Cox比例风险回归模型及Kaplan-Meier曲线研究PNI对于转移性胰腺癌患者生存的预测价值。结果根据ROC曲线,确定PNI最佳截止点为43.10。PNI与转移性胰腺癌患者一线化疗的客观缓解率、无进展生存时间(mPFS)及OS显著相关。全组患者的mPFS和中位总生存时间(mOS)分别为4.61(95%CI=3.92~5.30)和9.05(95%CI=8.20~9.89)个月。低PNI组与高PNI组的转移性胰腺癌患者一线化疗客观缓解率分别为5.9%和32.7%(P<0.05)。低PNI组与高PNI组的患者mPFS分别为2.96个月(95%CI=2.53~3.47)与5.67个月(95%CI=4.43~6.21),两组间具有显著差异(P<0.01)。同时,低PNI组与高PNI组的患者mOS分别为5.92个月(95%CI=5.30~6.55)与11.84个月(95%CI=9.10~14.59),两组间同样具有显著差异(P<0.01)。多因素Cox回归分析结果显示,PNI(HR=0.123,95%CI=0.061~0.248,P<0.01)是转移性胰腺癌患者OS的独立预后因素。结论PNI可作为转移性胰腺癌患者一线化疗疗效和生存的预后因素。

关键词：胰腺癌预后营养指数预后化疗疗效

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同种属来源一抗在乳腺癌量子点多标记荧光染色中的应用

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武汉大学学报（医学版） 2022年第5期43卷 727-733页

作者：徐千陈媛媛王林伟熊斌肿瘤生物学行为湖北省重点实验室/湖北省肿瘤医学临床研究中心湖北武汉430071 武汉大学中南医院胃肠外科湖北武汉430071 武汉大学中南医院肿瘤放化疗科湖北武汉430071

目的:利用多色量子点(QDs)对细胞角蛋白(CK)、雌激素受体(ER)和人类表皮生长因子受体2(HER-2)进行间接法荧光染色,探讨同种属来源一抗多标记QDs染色的可行性和应用效果。方法:利用EliVision二步法对28例浸润性乳腺癌组织中CK、HER-2和E... 详细信息

目的:利用多色量子点(QDs)对细胞角蛋白(CK)、雌激素受体(ER)和人类表皮生长因子受体2(HER-2)进行间接法荧光染色,探讨同种属来源一抗多标记QDs染色的可行性和应用效果。方法:利用EliVision二步法对28例浸润性乳腺癌组织中CK、HER-2和ER进行免疫组化染色,利用QDs-565、QDs-655和QDs-605对28例浸润性乳腺癌组织中CK、HER-2和ER进行间接法单标记荧光染色和三标记荧光染色,使用装备有CRi Nuance多光谱成像系统的Olympus BX51荧光显微镜采集荧光光谱信息,并从采集的荧光图像中选取单个乳腺癌细胞进行亚细胞定位分析。结果:对于单个靶标而言,免疫组化染色和QDs荧光染色都能较清楚地显示靶标的亚细胞定位和表达情况。三标记荧光染色结果显示,绿色QDs-565标记了主要表达于肿瘤细胞质的CK,呈现出癌巢的轮廓,红色QDs-655和品红色QDs-605分别标记了表达于肿瘤细胞膜的HER-2和细胞核的ER,两种同种属来源的一抗HER-2和ER未发生明显的交叉反应。对三种靶标的亚细胞定位分析显示,胞核中ER的品红色荧光信号与胞膜上HER-2的红色荧光信号和胞质中CK的绿色荧光信号在空间上分离清楚,未发生明显光谱重叠现象。结论:基于多色QDs的间接法多标记荧光染色,通过调整抗体浓度、优化孵育时间、彻底清洗等手段,可较好地避免一抗种属来源相同时的交叉反应,与CRi Nuance多光谱成像系统进行结合,有利于对各个靶标分子进行分离和亚细胞定位,实现更准确的光谱定量分析。

关键词：乳腺癌多标荧光染色量子点 HER-2 ER

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Myosin X对肺癌H1975细胞系放射敏感性调节及机制探讨

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中华放射肿瘤学杂志 2021年第9期30卷 949-955页

作者：沈惠欧海斌邵晶江耀飞刘羽张俊红谢丛华武汉大学中南医院放化疗科湖北省肿瘤生物学行为重点实验室湖北省肿瘤医学临床研究中心湖北省肿瘤放疗质量控制中心 430071

目的探讨Myosin X对肺癌H1975细胞系放射敏感性调节及相关机制。方法蛋白免疫印迹法检测肺癌细胞系中Myosin X表达量以获取实验对象。运用CRISPR/Cas9技术建立敲除Myosin X的H1975细胞系(KO组)和感染对照病毒的H1975细胞系(NC组),并进... 详细信息

目的探讨Myosin X对肺癌H1975细胞系放射敏感性调节及相关机制。方法蛋白免疫印迹法检测肺癌细胞系中Myosin X表达量以获取实验对象。运用CRISPR/Cas9技术建立敲除Myosin X的H1975细胞系(KO组)和感染对照病毒的H1975细胞系(NC组),并进行敲除效率验证。克隆形成实验及多靶单击模型检测两组细胞对射线敏感性差异。γ-H_(2)AX焦点形成实验及RNAseq差异分析技术寻找可能参与Myonsin X介导的肺癌细胞系放射敏感性调节机制。结果Myosin X在H1975细胞中表达量明显高于其他细胞系(P<0.01)。经鉴定成功构建了Myosin X sgRNA-Lenti-CRISPR v2慢病毒载体,嘌呤霉素筛选后得到Myosin X完全敲除的H1975(KO组)及对照组(NC组)细胞系。克隆形成实验证明相较于NC组,KO组对射线的敏感性更强(D_(0)值从1.28 Gy下降至1.03 Gy,SF_(2)从0.29下降至0.21,放射敏感性比为1.24)。γ-H_(2)AX焦点形成实验显示照后1、6 h KO组形成的损伤焦点数均多于NC组(P<0.05),RNAseq差异分析技术结果显示KO组ISLR蛋白表达明显低于NC组(P<0.05)。结论敲除Myosin X可以增强肺癌H1975细胞的放射敏感性,其机制可能与干扰DNA双链损伤修复以及降低ISLR表达有关。

关键词：肌球蛋白X CRISPR/Cas9技术放射敏感性 H1975细胞系

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应用生物信息学方法对着丝粒蛋白L进行泛癌中的免疫分析

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中华实验外科杂志 2022年第4期39卷 707-709页

作者：王芬康金麟李炫飞冯茂辉周福祥武汉大学中南医院肿瘤放化疗科湖北省肿瘤医学临床研究中心肿瘤生物学行为湖北省重点实验室 430071 武汉大学中南医院胃肠外科武汉市腹膜癌临床医学研究中心 430071

目的探究着丝粒蛋白L(CENPL)在泛癌中的表达,并研究CENPL表达与免疫浸润之间的关系。方法通过人类蛋白质图谱(HPA)和TIMER数据库探讨CENPL在人体正常组织及33种癌症类型中的基因表达情况。应用R语言计算了33种癌症的免疫细胞浸润、ESTIM... 详细信息

目的探究着丝粒蛋白L(CENPL)在泛癌中的表达,并研究CENPL表达与免疫浸润之间的关系。方法通过人类蛋白质图谱(HPA)和TIMER数据库探讨CENPL在人体正常组织及33种癌症类型中的基因表达情况。应用R语言计算了33种癌症的免疫细胞浸润、ESTIMATE评分、肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)及免疫检查点基因相关性。结果CENPL的mRNA表达水平在16种肿瘤中高于相对应的癌旁组织(P<0.01)。CENPL表达与31种肿瘤中的免疫细胞浸润相关(P<0.05)。此外,CENPL的表达水平与免疫评分相关性最高的肿瘤是肾上腺皮质癌(R=-0.43,P<0.01);基质评分相关性最高的肿瘤是睾丸癌(R=-0.43,P<0.01);免疫综合评分相关性最高的肿瘤是肾上腺皮质癌(R=-0.39,P<0.01)。CENPL表达与18种肿瘤的TMB呈正相关,与2种癌症的TMB呈负相关。CENPL表达与5种癌症的MSI呈正相关,与3种癌症的MSI呈负相关(P<0.05)。在肾透明细胞癌中,CENPL的表达与40个免疫检查点的表达具有显著相关性(P<0.05),差异有统计学意义。结论CENPL在泛癌中表达升高,与多种癌症的免疫浸润相关。

关键词：着丝粒蛋白L 泛癌免疫浸润

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人体成分分析在放疗中的应用进展与临床意义

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肿瘤代谢与营养电子杂志 2025年第1期12卷 25-29页

作者：严玲廖正凯武汉大学人民医院心血管内科代谢与相关慢病湖北省重点实验室湖北武汉430060 武汉大学中南医院肺部肿瘤放化疗科肿瘤生物学行为湖北省重点实验室湖北省肿瘤医学临床研究中心湖北武汉430071

随着医学技术的进步,人体成分分析(BCA)作为一种非侵入性、易于操作的评估工具,在放疗领域显示出越来越重要的作用。BCA通过精确量化患者的肌肉量、脂肪量和水分等关键指标,为放疗患者的营养状态评估提供了新维度。这些指标不仅反映了... 详细信息

随着医学技术的进步,人体成分分析(BCA)作为一种非侵入性、易于操作的评估工具,在放疗领域显示出越来越重要的作用。BCA通过精确量化患者的肌肉量、脂肪量和水分等关键指标,为放疗患者的营养状态评估提供了新维度。这些指标不仅反映了患者的代谢状态,还能预测治疗疗效和潜在的不良反应风险,为个性化放疗计划的制定提供了科学依据。当前,在放疗患者中应用BCA,不仅能优化治疗方案、提高治疗效果,还能降低患者毒副反应,改善其生活质量。本文综述了近年来BCA在放疗患者中的研究进展,探讨了放疗对患者身体成分的影响,以及这些变化与治疗效果和患者预后的关系。同时,对当前常用的BCA方法进行了评估,包括其优势和局限性。本文旨在推动BCA在放疗临床实践中的常规应用,通过精准的身体成分分析为患者提供更为个性化和高效的治疗方案。此外,本文还展望了BCA技术的未来发展方向,以及如何通过技术创新满足临床需求,进一步提升放疗的科学性和有效性。

关键词：人体成分分析放疗营养状态评估肿瘤个性化治疗瘦体组织生物电阻抗相位角

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钙黏蛋白S100A10对人乳腺癌细胞增殖能力的影响

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武汉大学学报（医学版） 2021年第1期42卷 61-66页

作者：邵晶欧海斌沈惠江耀飞席子尧刘羽武汉大学中南医院放化疗科/湖北省肿瘤生物学行为重点实验室/湖北省肿瘤医学临床研究中心/湖北省肿瘤放射治疗质量控制中心湖北武汉430071

目的:探讨钙黏蛋白S100A10对人乳腺癌SK-BR-3、MCF-7细胞增殖能力的影响。方法:通过慢病毒感染构建稳定过表达S100A10的SK-BR-3、MCF-7细胞系,并用实时荧光定量PCR(qPCR)和免疫印迹法(Western Blot)检测过表达效率;通过细胞增殖实验、... 详细信息

目的:探讨钙黏蛋白S100A10对人乳腺癌SK-BR-3、MCF-7细胞增殖能力的影响。方法:通过慢病毒感染构建稳定过表达S100A10的SK-BR-3、MCF-7细胞系,并用实时荧光定量PCR(qPCR)和免疫印迹法(Western Blot)检测过表达效率;通过细胞增殖实验、平板克隆实验检测S100A10对细胞增殖、克隆形成能力的影响;通过流式细胞术检测S100A10对细胞周期进程的影响,蛋白印迹法验证S100A10对周期相关蛋白cyclin D1和cyclin E1的表达影响;通过小鼠原位成瘤实验探究S100A10对乳腺癌肿瘤形成能力的影响(n=3)。结果:qPCR和Western Blot结果分别显示感染过表达慢病毒后S100A10在mRNA和蛋白水平的表达增多(P<0.05),稳定过表达S100A10的SK-BR-3及MCF-7细胞系构建成功;细胞增殖实验和平板克隆实验结果显示过表达S100A10可增强SK-BR-3及MCF-7细胞的增殖和克隆形成能力(P<0.05);流式细胞周期结果显示过表达S100A10后上述乳腺癌细胞系G0/G1期细胞减少,G2/M期细胞增多(P<0.05);Western Blot结果显示过表达S100A10后,周期相关蛋白cyclin D1和cyclin E1含量增多。小鼠原位成瘤实验结果表明过表达S100A10能显著促进乳腺癌的肿瘤形成能力(P<0.05)。结论:S100A10通过调控细胞周期增强乳腺癌SK-BR-3、MCF-7细胞的增殖能力,为后续深入探讨S100A10作为乳腺癌潜在治疗靶点的研究奠定了理论基础。

关键词： S100A10 SK-BR-3 MCF-7 细胞增殖细胞周期

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早期胃癌淋巴结转移列线图预测模型的建立及验证

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中华实验外科杂志 2021年第7期38卷 1340-1344页

作者：石小毛彭晋王文博江换钢戴静李炫飞姜毅楠周福祥武汉大学中南医院放化疗科湖北省肿瘤生物学行为重点实验室湖北省肿瘤医学临床研究中心430071 武汉大学中南医院胃肠外科 430071

目的:构建列线图预测模型以预测早期胃癌患者淋巴结转移,以分选不适宜内镜下切除的早期胃癌患者。方法:收集2004年至2016年SEER数据库中诊断为早期胃癌并接受手术的4035例患者的临床病理资料并进行随机分为主要队列和验证队列。采用单... 详细信息

目的:构建列线图预测模型以预测早期胃癌患者淋巴结转移,以分选不适宜内镜下切除的早期胃癌患者。方法:收集2004年至2016年SEER数据库中诊断为早期胃癌并接受手术的4035例患者的临床病理资料并进行随机分为主要队列和验证队列。采用单因素和多因素Logistic回归分析确定早期胃癌淋巴结转移的危险因素并构建列线图模型。ROC曲线、C指数及校准曲线评估列线图模型的预测准确性和判别能力,决策曲线分析评估模型的临床应用价值。在内部验证队列中对模型进行内部验证。结果:本研究共纳入早期胃癌4035例,其中774例(19.2%)发生淋巴结转移。多因素Logistic回归分析显示,年龄、分化程度、肿瘤大小和浸润深度是早期胃癌淋巴结转移的独立危险因素。据此构建列线图预测模型,校准曲线显示预测概率与实际概率之间具有良好的一致性,C指数为0.702。列线图在内部验证队列中也有很好的区分度(C指数=0.708)和良好的校准。临床决策曲线分析表明该列线图预测模型的临床应用价值。结论:基于SEER数据库构建预测早期胃癌淋巴结转移风险的列线图模型具有良好预测能力,有助于为早期胃癌患者做出合适的临床决策。

关键词：胃癌淋巴结转移

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