目的:应用E2基因缺失的检测了解宫颈病变中HPV16病毒DNA的存在状态,探讨其与宫颈癌的关系。方法:应用多重聚合酶链反应(PCR)对HPV16感染标本将其E2基因的C端、N端、铰链区分别与E6基因同时进行扩增,应用Scion I mage 4.0软件对E2基因、E...
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目的:应用E2基因缺失的检测了解宫颈病变中HPV16病毒DNA的存在状态,探讨其与宫颈癌的关系。方法:应用多重聚合酶链反应(PCR)对HPV16感染标本将其E2基因的C端、N端、铰链区分别与E6基因同时进行扩增,应用Scion I mage 4.0软件对E2基因、E6基因电泳条带面积灰度值进行半定量分析,判定HPV16是否处于整合状态。结果:在70例宫颈癌标本及42例非癌宫颈病变标本中,HPV16型的感染率分别为67.14%和38.10%。在宫颈癌组中,有40例标本病毒的DNA处于整合状态,6例处于混合状态,1例处于游离状态;在非癌宫颈病变组,有5例病毒DNA处于整合状态,1例处于混合状态,10例处于游离状态。其中感染HPV病毒的正常宫颈组织标本病毒的DNA均处于游离状态。结论:E2基因缺失的检测可以反映HPV16感染状态,对HPV16DNA整合状态的分析可作为判断宫颈病变预后及指导后续治疗的依据。
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