检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2019年第7期35卷 725-733页

作者：谢文何欢董家新郭清莲刘义武汉大学中南医院武汉430071 武汉大学化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室和生物医学分析化学教育部重点实验室武汉430072 广西师范大学化学与药学学院广西桂林541004

利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱、圆二色谱、分子模拟等方法,在近似生理条件下,以牛血清白蛋白(BSA)为模式蛋白质,研究了桑色素(Morin)和血清白蛋白相互作用的热力学行为及其特征。荧光光谱结果表明:Morin能有效猝灭BSA的内源荧光,猝... 详细信息

利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱、圆二色谱、分子模拟等方法,在近似生理条件下,以牛血清白蛋白(BSA)为模式蛋白质,研究了桑色素(Morin)和血清白蛋白相互作用的热力学行为及其特征。荧光光谱结果表明:Morin能有效猝灭BSA的内源荧光,猝灭机制为静态猝灭;通过van’t Hoff方程,获取了BSA与Morin结合的热力学参数(ΔH^θ、ΔS^θ、ΔG^θ等),发现Morin与BSA两者之间的相互作用是一个吉布斯自由能降低的自发过程,且氢键和范德华力是二者结合的驱动力。通过分子模拟方法,发现Morin结合在BSA分子亚结构域ⅢA的疏水腔内位点Ⅱ,荧光共振能量转移结果表明Morin和与BSA的两个色氨酸残基的平均距离为3.09nm。圆二色谱结果表明Morin分子的结合会引起BSA分子α-螺旋含量降低。

关键词：桑色素牛血清白蛋白相互作用热力学参数

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金黄色葡萄球菌活细胞合成ZnSe量子点

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高等学校化学学报 2018年第6期39卷 1158-1163页

作者：张亚楠杨玲玲涂家薇崔然庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室高等研究院武汉430072

利用"时-空耦合策略"在金黄色葡萄球菌内制得ZnSe量子点,从而将金黄色葡萄球菌转变成为荧光细胞.采用透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、动态光散射(DLS)、紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱等对从细胞内提取出的ZnSe... 详细信息

利用"时-空耦合策略"在金黄色葡萄球菌内制得ZnSe量子点,从而将金黄色葡萄球菌转变成为荧光细胞.采用透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、动态光散射(DLS)、紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱等对从细胞内提取出的ZnSe量子点进行了表征.结果表明,提取出的ZnSe量子点粒径均一、分散性好,平均粒径为(2.96±0.76)nm,具有良好的荧光性质,最大荧光发射波长为537 nm.

关键词： ZnSe 量子点金黄色葡萄球菌活细胞生物合成

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基于免疫磁性纳米球快速高效准确检测淋巴结转移癌细胞

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分析化学 2017年第12期45卷 1874-1881页

作者：马旭妍秦银辉漆楚波吴玲玲张志凌夏和顺庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室高等研究院武汉生物技术研究院湖北省肿瘤医院

发展了一种基于免疫磁性纳米球(IMNs)快速、高效、准确检测淋巴结转移癌细胞(LNMCCs)的策略。首先利用本课题组发展的方法制备了具有磁性和生物靶向双功能的IMNs,然后利用IMNs通过免疫磁分选对淋巴结转移癌病人淋巴结穿刺物中的LNMCCs... 详细信息

发展了一种基于免疫磁性纳米球(IMNs)快速、高效、准确检测淋巴结转移癌细胞(LNMCCs)的策略。首先利用本课题组发展的方法制备了具有磁性和生物靶向双功能的IMNs,然后利用IMNs通过免疫磁分选对淋巴结转移癌病人淋巴结穿刺物中的LNMCCs进行分离和富集,最后采用瑞氏染色法和免疫细胞化学(ICC)对富集的LNMCCs进行鉴定,实现对LNMCCs的快速高效准确检测。免疫磁分选实现了LNMCCs的分离和富集,可以有效降低淋巴结穿刺物中的背景干扰;瑞氏染色法和ICC鉴定为准确诊断提供了更多可靠依据,因此,传统细胞学敏感性、特异性和诊断准确率不高的问题得到明显改善。其次,淋巴结穿刺物与IMNs的孵育只需5 min,简便快速,完整保留了LNMCCs的形态学特征,为淋巴结转移癌(LNMC)的分类和后续病理学分析提供了重要基础。此外,IMNs对淋巴结穿刺物中上皮来源癌细胞的特异性捕获可以确诊捕获的细胞为LNMCCs,实现了LNMC和恶性淋巴瘤的鉴别诊断。最后,采用本方法检测了110例病人淋巴结穿刺物中的LNMCCs,总诊断准确率高达98.2%,特异性为100.0%,敏感性为98.0%,相比于传统细胞学诊断都有明显的提高。因此,IMNs用于LNMC病人淋巴结穿刺物中LNMCCs的检测是一次新的尝试,为LNMC的诊断和研究提供了新思路。

关键词：免疫磁性纳米球检测淋巴结转移癌细胞

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单病毒示踪技术研究流感病毒沿细胞骨架转运的分子机制

单病毒示踪技术研究流感病毒沿细胞骨架转运的分子机制

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中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：张利娟张志凌庞代文生物医学分析化学教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉大学高等研究院武汉生物技术研究院

单病毒示踪是一种采用荧光显微镜原位、实时监测单个病毒在活细胞内的运动行为,研究病毒感染机制的技术。用光学性质优异的量子点标记病毒时,可在长时间内跟踪与胞内不同蛋白作用的病毒,为全面、深入剖析病毒的感染机制提供较传统技术... 详细信息

单病毒示踪是一种采用荧光显微镜原位、实时监测单个病毒在活细胞内的运动行为,研究病毒感染机制的技术。用光学性质优异的量子点标记病毒时,可在长时间内跟踪与胞内不同蛋白作用的病毒,为全面、深入剖析病毒的感染机制提供较传统技术更加精细的信息1。流感病毒感染宿主细胞时,内吞入胞的病毒需要先后沿微丝和微管骨架进行转运才能到达细胞核附近,释放基因组并进行病毒复制。病毒转运过程中如何在这两种骨架结构间切换是非常重要的基础科学问题。采用量子点标记的单病毒示踪技术,我们实现了流感病毒从微丝向微管动态转运过程的可视化研究,发现肌球蛋白VI和动力蛋白在流感病毒内吞进胞后都结合在包裹病毒的囊泡上,由肌球蛋白VI驱动囊泡沿微丝转运,到达微丝与微管的结点处时,两种马达蛋白的角色发生切换,包裹病毒的囊泡沿微管的转运交由动力蛋白驱动。此即我们提出的流感病毒从微丝到微管转运的不同马达蛋白"换位切换"分子机制2。此外,我们还发现,微管交错的结构使病毒沿其转运时有至少6种不同的运动形式,在细胞内不同区域,病毒的主要运动形式不同3。我们的发现对深入认识流感病毒的感染机制及细胞内物质的运输机制都具有重要意义。

关键词：量子点单病毒示踪流感病毒微丝微管

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量子点：从生物标记、示踪、成像到光电显示

量子点：从生物标记、示踪、成像到光电显示

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中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：谢海燕崔然郭三维朱东亮董博然张志凌朱小波田智全庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室高等研究院武汉珈源量子点技术开发有限责任公司

从2001年至今,系统地开展了半导体荧光纳晶—量子点的设计合成(化学合成、活细胞合成及准生物合成)、生物标记(蛋白质标记、核酸标记、单个病毒多重标记等)、单个病毒感染宿主细胞过程实时动态示踪、肿瘤组织及活体成像以及光电显示研... 详细信息

从2001年至今,系统地开展了半导体荧光纳晶—量子点的设计合成(化学合成、活细胞合成及准生物合成)、生物标记(蛋白质标记、核酸标记、单个病毒多重标记等)、单个病毒感染宿主细胞过程实时动态示踪、肿瘤组织及活体成像以及光电显示研究。参与制订了第一(2009年)和第二个(2018年)量子点国家标准。目前,高质量量子点产能已达千克级/天,用户达1千余家。最近,与武汉保丽量彩科技有限公司合作,研制成功色域高达115%的高保真彩色显示器(24吋),并已试生产500台。系统研究并掌握了量子点产业的核心技术,具有自主知识产权,为引领量子点产业奠定了基础。所研制的量子点显示器具有色彩真实艳丽、对比度高、立体感强等明显视觉提升效果,且节能显著,可为高清图像处理科学仪器的研制提供支撑。本文将就量子点不同应用的特殊要求,以及如何应对不同要求而实现应用目的,进行分析,阐述其基本原则。

关键词：量子点标记示踪成像显示

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量子点:从活细胞合成到单病毒实时动态示踪

量子点:从活细胞合成到单病毒实时动态示踪

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中国微米纳米技术学会纳米科学技术分会第五届年会暨2018全国纳米生物与医学学术会议

作者：庞代文谢海燕崔然陈刚赵静雅郭三维朱东亮董博然张志凌朱小波田智全武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室、化学与分子科学学院、病毒学国家重点实验室、高等研究院武汉430072 武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室、化学与分子科学学院、病毒学国家重点实验室、高等研究院武汉430072 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司武汉珈源量子点技术开发有限责任公司

标记技术是生物分析的永恒话题。通常，借助生物探针实现标记。量子点具有优异的荧光性能，可克服荧光蛋白和有机荧光染料之不足，可望广泛应用于生物标记，甚至可实现单分子水平的长时间动态示踪。然而，复杂生物体系，尤其是生命过程... 详细信息

标记技术是生物分析的永恒话题。通常，借助生物探针实现标记。量子点具有优异的荧光性能，可克服荧光蛋白和有机荧光染料之不足，可望广泛应用于生物标记，甚至可实现单分子水平的长时间动态示踪。然而，复杂生物体系，尤其是生命过程动态研究对量子点的要求十分苛刻，需要其荧光足够强、光化学稳定性和胶体稳定性足够高、非特异性吸附尽可能小、生物相容性好、尺寸足够小、荧光穿透深度大等，而现有方法所合成量子点的综合性能往往难以同时满足这些要求。

关键词：量子点标记示踪成像显示

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基于宿主细胞中磷脂“自然嵌合”的杆状病毒叶酸修饰

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高等学校化学学报 2016年第2期37卷 221-223页

作者：王丽英文莉吕诚林毅庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室高等研究院武汉430072

杆状病毒是节肢动物特异性的DNA病毒,具有载体容量大、增殖滴度高、易于大量扩增且对脊椎动物无致病性等优点,在新型基因载体及疫苗开发等方面具有广阔的应用前景[1,2].然而,杆状病毒缺乏对脊椎动物细胞的靶向性,因此有必要对杆状病毒... 详细信息

杆状病毒是节肢动物特异性的DNA病毒,具有载体容量大、增殖滴度高、易于大量扩增且对脊椎动物无致病性等优点,在新型基因载体及疫苗开发等方面具有广阔的应用前景[1,2].然而,杆状病毒缺乏对脊椎动物细胞的靶向性,因此有必要对杆状病毒进行修饰[3-5].叶酸（FA）是一种人体必需的维生素,具有分子量小、稳定性好、无免疫原性及易于与其它载体或药物键合等优点.由于叶酸受体在多种肿瘤细胞中过度表达,叶酸已成为一种常见的通用型肿瘤靶向分子[6-9].

关键词：杆状病毒叶酸修饰磷脂宿主细胞

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荧光纳晶活细胞合成及其生物标记性能的调控

荧光纳晶活细胞合成及其生物标记性能的调控

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中国化学会第十届全国化学生物学学术会议

作者：庞代文谢海燕张志凌崔然谢志雄生物医学分析化学教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉大学高等研究院武汉430072

为解决高质量生物标记用荧光纳晶的可控合成及其性能调节难题，我们提出“时-空耦合调控活细胞合成策略”，融合化学原理与细胞体系，提出非天然存在的活细胞合成策略，构建相应合成体系，实现了活细胞内不能自然发生的复杂合成反应，... 详细信息

为解决高质量生物标记用荧光纳晶的可控合成及其性能调节难题，我们提出“时-空耦合调控活细胞合成策略”，融合化学原理与细胞体系，提出非天然存在的活细胞合成策略，构建相应合成体系，实现了活细胞内不能自然发生的复杂合成反应，可控合成出半导体多色荧光纳晶[1]。利用化学原理和生物体系及其过程，成功实践了一种解决化学合成调控难题的新思路。

关键词：荧光纳晶细胞合成标记

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碳点作为共反应剂时活性位点的探究

碳点作为共反应剂时活性位点的探究

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第十三届全国电分析化学学术会议

作者：彭颖齐宝平刘翠杨梦丽张志凌庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室高等研究院

碳点（C-dots）可以作为共反应剂增强Ru（bpy）的阳极电致化学发光,研究表明碳点表面的含氧基团在其中起了重要的作用。然而,碳点表面各个含氧基团在这一过程中所扮演的具体角色仍不明确。本文分别选用三种特定的钝化剂对碳点表面三种... 详细信息

碳点（C-dots）可以作为共反应剂增强Ru（bpy）的阳极电致化学发光,研究表明碳点表面的含氧基团在其中起了重要的作用。然而,碳点表面各个含氧基团在这一过程中所扮演的具体角色仍不明确。本文分别选用三种特定的钝化剂对碳点表面三种主要的含氧基团（羰基,羧基,羟基）进行钝化。结果显示当羧基被钝化后,Ru（bpy）/C-dots体系电致化学发光信号明显增强。此外Ru（bpy）/C-dots体系对PH有明显的依赖性,随着PH值的增加,电致化学发光强度逐渐增强。结合以上实验结果,我们推断出碳点表面羧基的存在会减弱Ru（bpy）/C-dots体系的电致化学发光。因此,选用表面含有较少羧基的碳点将更有利于发展灵敏的Ru（bpy）/C-dots电化学传感器。此工作不仅提供了一种探究碳点表面活性位点的方法,而且对碳点作为共反应剂的机理进行了深入的探讨。

关键词：碳点表面结构共反应剂电致化学发光

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荧光纳晶活细胞合成及其生物标记性能的调控

荧光纳晶活细胞合成及其生物标记性能的调控

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第十届全国化学生物学学术会议

作者：庞代文谢海燕张志凌崔然谢志雄生物医学分析化学教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉大学高等研究院武汉大学生命科学学院

为解决高质量生物标记用荧光纳晶的可控合成及其性能调节难题,我们提出"时-空耦合调控活细胞合成策略",融合化学原理与细胞体系,提出非天然存在的活细胞合成策略,构建相应合成体系,实现了活细胞内不能自然发生的复杂合成反应... 详细信息

为解决高质量生物标记用荧光纳晶的可控合成及其性能调节难题,我们提出"时-空耦合调控活细胞合成策略",融合化学原理与细胞体系,提出非天然存在的活细胞合成策略,构建相应合成体系,实现了活细胞内不能自然发生的复杂合成反应,可控合成出半导体多色荧光纳晶[1]。利用化学原理和生物体系及其过程,成功实践了一种解决化学合成调控难题的新思路。接着,在活细胞合成原理指导下,构建无细胞的准生物模拟体系,实现了温和条件下荧光纳晶的可控合成。特别是,制备出溶度积常数Ksp极小(2.0×10-64)而极难水相合成的超小(1.5 nm)、生物相容(不含有毒重金属、可水分散、可经肾排泄等)的近红外荧光(光穿透深度大)硒化银(Ag2Se)半导体纳晶[2]。继而,又在近红外荧光硒化银纳晶表面精准控制结合8-10个Mn2+离子,合成出高质量、超小(1.8 nm)、生物相容的近红外荧光-磁性多功能复杂结构的Ag2Se@Mn纳晶[3]。通过化学与生物学的深度交叉,解决了单一学科难以解决的超小、生物相容、多功能复杂结构、生物标记用荧光纳晶水相合成的控制难题。基于合成调控的深入认识[4],解决了荧光纳晶涉及生物标记应用的相关问题,包括生物相容性、亮度、稳定性(光化学稳定性及胶体稳定性)、特异性、超小尺寸、荧光穿透深度等,实现了其在生物医学研究中的多方面应用,如近红外活体成像[2]、细胞源性微囊泡(或微粒)标记及其活体成像[3,5]、病毒标记及其动态示踪[6,7]、病毒和细菌检测、肿瘤细胞快速分选检测、生物活性小分子和金属离子检测等。

关键词：荧光纳晶细胞合成标记

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