检索结果-内蒙古大学图书馆

中国化学会第二十七届学术年会

作者：刘书琳庞代文张志凌孙恩泽张万坡刘海斌赵海粟谢敏王汉中肖庚富生物医学分析化学教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉430072 中国科学院武汉病毒研究所武汉430071

为了有效地预防和控制病毒性疾病的传播，深刻认识病毒感染宿主等传播过程的机制显得尤为重要。对病毒侵染宿主细胞动态过程及机制的诠释，将为认识病毒致病机制及防治病毒性疾病，奠定重要的理论基础。病毒侵染宿主细胞的过程非常复杂...

为了有效地预防和控制病毒性疾病的传播，深刻认识病毒感染宿主等传播过程的机制显得尤为重要。对病毒侵染宿主细胞动态过程及机制的诠释，将为认识病毒致病机制及防治病毒性疾病，奠定重要的理论基础。病毒侵染宿主细胞的过程非常复杂，往往包含许多阶段、多种途径并涉及不同亚细胞结构。单病毒示踪技术主要利用荧光显微镜实时动态成像，监测病毒的侵染路径和动态行为或病毒的组分与宿主细胞相互作用。

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湖北地区肾综合征出血热与HLA—DRB基因多态性关联的研究

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中华流行病学杂志 2009年第11期30卷 1143-1146页

作者：魏柏朱尤庆侯炜杨占秋孙黎罗凡汤小燕武汉大学中南医院消化科 430071 武汉大学医学病毒学研究所病毒学国家重点实验室

目的探索湖北省汉族人白细胞抗原（HLA）-DRB基因多态性与。肾综合征出血热（HFRS）的相关性。方法采用PCR／SSP方法对湖北省汉族病例组114例、对照组213例进行HLA-DRB基凶多态性分析，同时采用RT-heminested PCR方法对汉坦病毒（HV）... 详细信息

目的探索湖北省汉族人白细胞抗原（HLA）-DRB基因多态性与。肾综合征出血热（HFRS）的相关性。方法采用PCR／SSP方法对湖北省汉族病例组114例、对照组213例进行HLA-DRB基凶多态性分析，同时采用RT-heminested PCR方法对汉坦病毒（HV）进行病毒分型。结果HLA—DRB1^＊0401—0411、^＊1001、^＊1101-1105基因频率在HFRS患者组明显升高，分别为3．1％、2．2％、15．7％，与对照组比较，RR=13．87、9．72、2．00，χ^2=10．006、6．324、6．472，P〈0．05；DRB1^＊1501-1502、DRB4、DRB5基因频率在对照组分别为11．0％、19．0％、16．9％，与HFRS患者组比较，RR=0．45、0．58、0．23，χ^2=6．138、4．583、21．076，P〈0．05，而其他HLA-DRB基因频率差异无统计学意义。湖北地区为HV混合感染疫区且两型病毒多集中于江汉平原地区，汉滩型（THNV）略多于汉城型（SEOV），湖北地区HFRS患者中具有HLA—DRB1^＊1101—1105等位基因的有81．8％（27／33）为THNV感染，而SEOV感染只有18．2％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论湖北省汉族人中，HFRS与DRB1^＊0401—0411、^＊1001、^＊1101-1105呈正相关；HFRS与DRB1^＊1501-1502、DRB4、DRB5呈负相关。THNV的HV变异株在湖北地区具有一定的地理聚簇性。

关键词：肾综合征出血热人白细胞抗原聚合酶链反应-序列特异性引物技术

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盐酸阿比朵尔体外抗汉坦病毒药效学研究

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中国药学杂志 2009年第3期44卷 183-186页

作者：邓海英杨占秋石丽桥罗凡刘颖娟武汉科技大学医学院武汉430065 病毒学国家重点实验室武汉大学医学病毒学研究所武汉430071

目的探讨盐酸阿比朵尔体外抗汉坦病毒效果。方法采用流式细胞分析法、间接免疫荧光检测病毒抗原评价盐酸阿比朵尔对汉坦病毒感染的作用方式;流式细胞检测法、RT-PCR半定量法对5mg·L-1盐酸阿比朵尔在感染前24h(-24h)、12h(-12h)及... 详细信息

目的探讨盐酸阿比朵尔体外抗汉坦病毒效果。方法采用流式细胞分析法、间接免疫荧光检测病毒抗原评价盐酸阿比朵尔对汉坦病毒感染的作用方式;流式细胞检测法、RT-PCR半定量法对5mg·L-1盐酸阿比朵尔在感染前24h(-24h)、12h(-12h)及感染后0h、2h4个时间点作用后病毒抗原与核酸进行检测。结果感染前给药浓度组及感染后给药浓度组,病毒感染细胞阳性率、荧光强度随浓度增加下降,具有剂量效应,与病毒对照组比较,有统计学意义(P<0.05);5mg·L-1盐酸阿比朵尔在-24h,-12h,0h,2h4个时间点作用后,可明显降低病毒感染阳性率,具有时间效应;-24h、-12h作用后,病毒mRNA表达下降,与病毒对照组比较,有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸阿比朵尔体外具有抗汉坦病毒效应,在病毒进入细胞前及细胞后均有抑制作用,不同时间用药以病毒进入细胞前作用更明显,其抗病毒机制有待进一步研究。

关键词：盐酸阿比朵尔汉坦病毒抗病毒作用

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均质蛋白质分子印迹模板的制备

均质蛋白质分子印迹模板的制备

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第五届上海国际分析化学研讨会

作者：刘立坚冷艳罗擎颖谢卫红湖北工业大学生物工程学院发酵工程省部共建教育部重点实验室中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉大学化学与分子科学学院纳米生物技术与生物电化学实验室

均质蛋白质分子印迹膜的制备技术是开发分子印迹检测器件的一个崭新课题,而蛋白质印迹模板的稳定性和均质性是制备均质蛋白质分子印迹膜的关键。本文采用基因工程手段在甲基对硫磷水解酶(MPH)的C端连上一段末端为半胱氨酸的锚链,使其能... 详细信息

均质蛋白质分子印迹膜的制备技术是开发分子印迹检测器件的一个崭新课题,而蛋白质印迹模板的稳定性和均质性是制备均质蛋白质分子印迹膜的关键。本文采用基因工程手段在甲基对硫磷水解酶(MPH)的C端连上一段末端为半胱氨酸的锚链,使其能定向地固定于经硅烷化修饰的基底表面,形成均质模板(Fig.1)。研究发现,经改造的甲基对硫磷水解酶不仪保持了野生酶的原有活性,且固定后较野生型酶稳定(Tab.1)。AFM图像显示利用半胱氨酸的巯基将甲基对硫磷水解酶定向固定于硅片表面,可形成均质性较好的蛋白质固定层(Fig.2)。

关键词：蛋白质表面分子印迹膜甲基对硫磷水解酶均质固定

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NKT细胞和HIV感染

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武汉大学学报（医学版） 2009年第4期30卷 556-560页

作者：黄孝军侯炜武汉大学医学病毒学研究所/病毒学国家重点实验室湖北武汉430071 湖北民族学院湖北恩施445000

NKT细胞是一群表达半不变量T细胞受体(TCR)的淋巴细胞亚群,它识别由非多态性MHC-Ⅰ类分子CD1d呈递的糖脂。NKT细胞有免疫调节功能,抵抗自身抗原和病原体。最近研究发现,NKT细胞是HIV-1感染的靶细胞之一,且在HIV感染者体内选择性减少。... 详细信息

NKT细胞是一群表达半不变量T细胞受体(TCR)的淋巴细胞亚群,它识别由非多态性MHC-Ⅰ类分子CD1d呈递的糖脂。NKT细胞有免疫调节功能,抵抗自身抗原和病原体。最近研究发现,NKT细胞是HIV-1感染的靶细胞之一,且在HIV感染者体内选择性减少。本文着重讨论上述发现的机制、后果以及HIV-1感染治疗前景。

关键词： NKT细胞 HIV-1感染细胞因子

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新型干扰素——IFN-λ抗HIV-1感染

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中华微生物学和免疫学杂志 2009年第9期29卷 827-831页

作者：赵颖岚孙黎王旭侯炜霍文哲武汉大学基础医学院病毒学研究所病毒学国家重点实验室 430071 美国宾夕法尼亚大学医学院费城儿童医院免疫系

目的研究干扰素λ（IFN-λ）是否对HIV-1感染人巨噬细胞有抑制作用，并对可能介导IFN-λHIV-1作用的受体和辅助受体表达水平进行研究，初步探讨其抗HIV-1感染的机制。方法HIV-1毒株感染人巨噬细胞前用IFN-λ理细胞24h，感染后第4天、第... 详细信息

目的研究干扰素λ（IFN-λ）是否对HIV-1感染人巨噬细胞有抑制作用，并对可能介导IFN-λHIV-1作用的受体和辅助受体表达水平进行研究，初步探讨其抗HIV-1感染的机制。方法HIV-1毒株感染人巨噬细胞前用IFN-λ理细胞24h，感染后第4天、第8天以及第12天分别检测感染细胞上清中HIV-1逆转录酶（RT）活性和p24蛋白水平，并用实时定量PCR检测细胞上IFN-λ体、CD4、CCR5、CXCR4的表达。结果IFN-λHIV-1感染人巨噬细胞具有明显抑制作用，且此作用与乓剂量及作用时间呈正相关。但IFN-λCD4、CCR5、CXCR4的表达影响无统计学意义。结论IFN-入能有效抑制HIV-1感染人臣噬细胞，并证实这一作用是通过其受体发挥功能的。但IFN-λ介导的抗HIV-1作用不是通过CD4、CCR5、CXCR4起作用而是存在有其他的抗病毒机制。

关键词：人免疫缺陷病毒干扰素抗病毒

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L-ficolin对A型H1N1流感病毒感染小鼠的保护作用

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武汉大学学报（医学版） 2009年第6期30卷 701-704,709,F0002页

作者：潘勤侯炜 Victor Tunje Jeza 章晓联武汉大学医学院免疫学系湖北武汉430071 武汉大学医学院病毒学国家重点实验室湖北武汉430071 武汉大学医学院病毒学研究所湖北武汉430071

目的:探讨L-ficolin分子与A型H1N1流感病毒的相互作用机制。方法:将pcDNA3.1-L-ficolin真核表达质粒以及对照质粒分别肌注小鼠后感染A型H1N1流感病毒,观察感染小鼠的体重变化、肺内病毒血凝滴度,并通过肺指数以及肺组织HE染色判断感染... 详细信息

目的:探讨L-ficolin分子与A型H1N1流感病毒的相互作用机制。方法:将pcDNA3.1-L-ficolin真核表达质粒以及对照质粒分别肌注小鼠后感染A型H1N1流感病毒,观察感染小鼠的体重变化、肺内病毒血凝滴度,并通过肺指数以及肺组织HE染色判断感染小鼠的肺部病变情况,ELISA检测肺组织IFN-γ和IL-4的水平。结果:A型H1N1流感病毒感染后,与对照组相比,注射了pcDNA3.1-L-ficolin质粒的小鼠体重无明显下降,肺内病毒血凝滴度较低,肺组织病变较轻,并且肺内IFN-γ和IL-4的水平增高。结论:pcDNA3.1-L-ficolin对小鼠抵御A型H1N1流感病毒感染有一定的保护作用,该质粒可作为抗流感病毒的新型候选制剂。

关键词：纤维胶凝蛋白 A型H1N1流感病毒感染

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荔枝核黄酮体外抗单纯疱疹病毒的作用

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武汉大学学报（医学版） 2009年第1期30卷 89-92,I0004页

作者：魏金亮许珍王璐谢超胜赵颖岚刘伟侯炜汪晖武汉大学医学院药理学系湖北武汉430071 武汉大学医学院病毒学研究所/病毒学国家重点实验室湖北武汉430071 武汉大学第二临床学院湖北武汉430071

目的:探讨荔枝核黄酮类提取物(FLC)体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的作用。方法:以阿昔洛韦为阳性药物对照,以不同剂量的荔枝核黄酮类提取物分别作用于HSV-1病毒复制周期的各个环节分成3个实验组,以病毒半数感染量(TCID50)、细胞病变效应... 详细信息

目的:探讨荔枝核黄酮类提取物(FLC)体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的作用。方法:以阿昔洛韦为阳性药物对照,以不同剂量的荔枝核黄酮类提取物分别作用于HSV-1病毒复制周期的各个环节分成3个实验组,以病毒半数感染量(TCID50)、细胞病变效应(CPE)、MTT染色细胞存活率(MTT法)作为评价指标,判断的FLC抗病毒效果。结果:FLC对HEp-2细胞的半数细胞毒浓度(TC50)为239.25 mg/L,FLC对HSV-1病毒有直接杀伤作用和抗HSV-1生物合成作用,其直接杀伤HSV-1的半数有效浓度(IC50)为32.76 mg/L,治疗指数(TI)为7.30,抗HSV-1生物合成作用的半数有效浓度(IC50)为12.72 mg/L,治疗指数(TI)为18.81。结论:荔枝核黄酮类化合物在HEp-2细胞中对单纯疱疹病毒1型有明显抑制作用。

关键词：荔枝黄酮类单纯疱疹病毒抗病毒作用

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P物质、神经激肽-1受体对人类免疫缺陷病毒的调节作用

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实用医学杂志 2009年第4期25卷 657-659页

作者：王晓昆侯炜霍文哲广州军区武汉总医院医学实验科 430070 武汉大学医学病毒学研究所/病毒学国家重点实验室 430071 美国宾夕法尼亚大学费城儿童医院 19104

生活紧张状态和抑郁是HIV感染各阶段直至发展为AIDS的重要辅助因素。Kopnisky等报道心理改变在HIV-1疾病进程中所起的作用．发现在免疫一神经传导中脑部趋化因子特别是SP的重要性。抑郁、焦虑和紧张状态与HIV发展相关，行为状态和脑力... 详细信息

生活紧张状态和抑郁是HIV感染各阶段直至发展为AIDS的重要辅助因素。Kopnisky等报道心理改变在HIV-1疾病进程中所起的作用．发现在免疫一神经传导中脑部趋化因子特别是SP的重要性。抑郁、焦虑和紧张状态与HIV发展相关，行为状态和脑力活动的改变所引起的免疫应答间接或至少有一部分是通过神经内分泌-免疫途径介导的。紧张状态反应导致神经肽的释放改变．

关键词：人类免疫缺陷病毒神经激肽-1受体 P物质调节作 HIV感染紧张状态 HIV-1 神经内分泌

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均质蛋白质分子印迹模板的制备

均质蛋白质分子印迹模板的制备

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第五届上海国际分析化学研讨会

作者： Li-Jian Liu 刘立坚 Yan Leng 冷艳 Qing-Ying Luo 罗擎颖 Wei-Hong Xie 谢卫红湖北工业大学生物工程学院发酵工程省部共建教育部重点实验室 430068武汉 Key Laboratory of Analytical Chemistry for Biology and Medicine(Ministry of Education) College of Chemistry and Molecular Sciences Wuhan University 430072Wuhan State Key Laboratory of Virology Wuhan Institute of Virology Chinese Academy of Sciences 430071 Wuhan 武汉大学化学与分子科学学院纳米生物技术与生物电化学实验室 430072武汉 Key Laboratory of Fermentation Engineering(Ministry of Education) College of Bioengineering Hubei University of Technology 430068 Wuhan 中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室 430071武汉

均质蛋白质分子印迹膜的制备技术是开发分子印迹检测器件的一个崭新课题，而蛋白质印迹模板的稳定性和均质性是制备均质蛋白质分子印迹膜的关键。本文采用基因工程手段在甲基对硫磷水解酶(MPH)的C端连上一段末端为半胱氨酸的锚链，使其... 详细信息

均质蛋白质分子印迹膜的制备技术是开发分子印迹检测器件的一个崭新课题，而蛋白质印迹模板的稳定性和均质性是制备均质蛋白质分子印迹膜的关键。本文采用基因工程手段在甲基对硫磷水解酶(MPH)的C端连上一段末端为半胱氨酸的锚链，使其能定向地固定于经硅烷化修饰的基底表面，形成均质模板。

关键词：基因工程蛋白质分子印迹模板制备技术

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