检索结果-内蒙古大学图书馆

武汉大学学报（医学版） 2023年第2期44卷 127-131,168页

作者：牟晓丽侯炜陈述亮病毒学国家重点实验室/武汉大学基础医学院医学病毒学研究所湖北武汉430071

猴痘(MPX)是由猴痘病毒(MPXV)引起的一种人兽共患病,猴痘病毒因分离于1958年丹麦哥本哈根实验室发热和痘疹的猕猴体内而得名。猴痘早期散发于中、西非洲人烟稀少的雨林地带,后多发生于刚果民主共和国,近年来,西非和中非人类感染猴痘病... 详细信息

猴痘(MPX)是由猴痘病毒(MPXV)引起的一种人兽共患病,猴痘病毒因分离于1958年丹麦哥本哈根实验室发热和痘疹的猕猴体内而得名。猴痘早期散发于中、西非洲人烟稀少的雨林地带,后多发生于刚果民主共和国,近年来,西非和中非人类感染猴痘病例的频率和地理分布有所增加。其主要临床表现为起病突然、发热和全身不适,伴以皮肤出疹,但不易与天花、轻型水痘鉴别。除猴子外,其他灵长类动物和啮齿动物都可感染猴痘病毒。本综述旨在对猴痘病毒的病原学、流行病学以及病毒感染后的诊断、治疗和防治措施进行详细介绍,为积极防范和应对猴痘病毒的流行提供帮助。

关键词：正痘病毒猴痘猴痘病毒新发传染病人畜共患病

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噬菌体裂解酶LysP53漱口水的制备与评价

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口腔医学研究 2023年第6期39卷 553-557页

作者：赵晓苇陈方圆危宏平李宇红湖北省口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地口腔生物医学教育部重点实验室(武汉大学) 武汉大学口腔医(学)院湖北武汉430079 中国科学院武汉病毒研究所湖北武汉430071

目的:开发一种含有噬菌体裂解酶LysP53的漱口水,并在体外评价其抗菌活性、细胞毒性和稳定性。方法:体外克隆、表达和纯化噬菌体裂解酶LysP53并制备成漱口水。通过杀菌活性测定、结晶紫染色试验、扫描电子显微镜等评价LysP53漱口水的杀... 详细信息

目的:开发一种含有噬菌体裂解酶LysP53的漱口水,并在体外评价其抗菌活性、细胞毒性和稳定性。方法:体外克隆、表达和纯化噬菌体裂解酶LysP53并制备成漱口水。通过杀菌活性测定、结晶紫染色试验、扫描电子显微镜等评价LysP53漱口水的杀菌效果,细胞计数试剂盒-8试验(CCK-8)对其安全性进行体外评估,不同温度条件下对LysP53活性的影响评价其稳定性。结果:8μmol/L LysP53漱口水对主要致龋菌变形链球菌、远缘链球菌、内氏放线菌有杀菌效果(P<0.05),而对常见共生菌口链球菌、轻链球菌、血链球菌抗菌活性较差(P>0.05)。在已形成的生物膜中应用LysP53漱口水,可使生物膜结构崩解,并有效减少活菌数量(P<0.05)。CCK-8显示各组之间细胞活性无统计学差异(P>0.05),LysP53漱口水分别储存于4、37、43、60、95℃1 h后的杀菌效率无差异,且仍显示出优良的杀菌活性。结论:LysP53漱口水表现出良好的抗菌、特异性、稳定性和生物相容性,作为常规口腔卫生措施,在预防龋齿方面具有巨大的潜力。

关键词：龋病变形链球菌噬菌体裂解酶漱口水

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脑心肌炎病毒样颗粒疫苗的制备及免疫保护效果评价

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中国兽医学报 2025年第05期 994-1001页

作者：张艳芳朱琼付杰方耀辉靳佳音张丹娜邓菲曹胜波华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室

脑心肌炎是由脑心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus, EMCV)引起的一种以脑炎、心肌炎为主要临床特征的人畜共患传染病。为探索有效的预防措施，本研究利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统，将EMCV的P12A和3C基因插入到pFastBacDual穿梭... 详细信息

脑心肌炎是由脑心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus, EMCV)引起的一种以脑炎、心肌炎为主要临床特征的人畜共患传染病。为探索有效的预防措施，本研究利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统，将EMCV的P12A和3C基因插入到pFastBacDual穿梭载体中，构建重组杆状病毒Ac-P12A-3C,并大量表达和纯化了EMCV病毒样颗粒(EMCV-VLPs),透射电镜观察显示，EMCV-VLPs能正确组装约30 nm的病毒样颗粒。小鼠免疫和攻毒试验表明，该病毒样颗粒免疫可有效抵抗EMCV的攻击，保护率高达100%。组织病理切片结果显示，与PBS攻毒组相比，VLP免疫组的组织病理损伤显著减轻，且组织中的病毒载量也明显降低。仔猪免疫试验结果显示，该病毒样颗粒可以诱导仔猪产生良好的体液免疫反应，二免后中和抗体滴度可达1∶320～1∶640,且免疫过程中未观察到明显的副反应。本研究初步验证了病毒样颗粒疫苗的免疫原性和安全性，为研制基于EMCV-VLPs的亚单位疫苗奠定了基础，并为脑心肌炎的防控提供了新的策略。

关键词：脑心肌炎病毒(EMCV) 病毒样颗粒(VLPs) 免疫原性体液免疫杆状病毒-昆虫细胞表达系统中和抗体亚单位疫苗

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合成生物学与荧光成像技术

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合成生物学 2022年第2期3卷 369-384页

作者：武伟红李炜张先恩崔宗强中国科学技术大学生命科学与医学部安徽合肥230026 中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室湖北武汉430071 中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室北京100101

合成生物学的迅速发展为分子荧光标记与生物成像技术提供了新的机遇。基于合成生物学原理,可以建立材料生物合成新方法,开发性能优异的荧光纳米材料和探针,发展新的荧光成像技术。合成生物学应用于生物荧光成像,多涉及荧光材料与探针的... 详细信息

合成生物学的迅速发展为分子荧光标记与生物成像技术提供了新的机遇。基于合成生物学原理,可以建立材料生物合成新方法,开发性能优异的荧光纳米材料和探针,发展新的荧光成像技术。合成生物学应用于生物荧光成像,多涉及荧光材料与探针的设计合成、对生物靶标分子进行定点改造和修饰、荧光探针和靶标分子的可控时空耦合等以实现生物分子的精准特异性标记。这些荧光纳米材料和生物分子标记技术可应用于细胞内分子的荧光标记、成像和动态示踪,可视化解析相关的关键分子事件,从而深入揭示细胞内分子运动机制和病原致病机理等。本文主要综述了近年来合成生物学技术在生物荧光成像方面的应用,包括利用合成生物学技术合成量子点等荧光纳米材料与探针、对蛋白质和核酸分子的精准标记及其用于病毒荧光成像和示踪。最后,也对该领域面临的问题如荧光杂合生物材料可控合成、分子原位多重标记等进行了探讨和展望。合成生物学与荧光成像技术的交叉融合,将推动荧光成像技术发展和进步,并拓展合成生物学的研究领域。

关键词：合成生物学生物探针分子标记荧光成像病毒示踪

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新型冠状病毒假病毒的构建及其在血清中和抗体测定中的应用

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中国热带医学 2022年第3期22卷 240-245页

作者：梁婉欣刘淑燕段炼周雪峰邬林枫刘文齐张更伟朱华晨张国良汕头大学医学院粤港新发传染病联合实验室教育部病毒学与新发传染病国际合作联合实验室广东汕头515041 深圳市第三人民医院肝病研究所广东深圳518116 广东医科大学广东东莞523808 香港大学新发传染性疾病国家重点实验室中国香港999077

目的构建新型冠状病毒(SARS-CoV-2)假病毒,优化假病毒制备条件并应用于中和抗体活性检测。方法优化合成SARS-CoV-2刺突蛋白(S)基因,进行假病毒包装;通过Western blot检测S基因的表达;应用定量ELISA检测接种新冠灭活疫苗后血清中新型冠... 详细信息

目的构建新型冠状病毒(SARS-CoV-2)假病毒,优化假病毒制备条件并应用于中和抗体活性检测。方法优化合成SARS-CoV-2刺突蛋白(S)基因,进行假病毒包装;通过Western blot检测S基因的表达;应用定量ELISA检测接种新冠灭活疫苗后血清中新型冠状病毒IgG抗体的滴度,同时应用假病毒中和实验对接种新冠疫苗后血清中和抗体活性进行评价。结果成功构建了整合SARS-CoV-2 S基因的表达载体pcDNA3.1-S,确定***.R-E-∶pcDNA3.1-S最佳转染比例为2∶1,可成功包装出高滴度的假病毒粒子。Western blot结果表明S蛋白已成功地在假病毒中进行表达。SARS-CoV-2假病毒可感染Vero、Huh7.5、A549-hACE2和293T-hACE2等4种靶细胞,表明所构建的假病毒具有感染活力,且具有广泛的宿主范围,其中293T-hACE2细胞感染假病毒后相对其他细胞株可检测出更高的萤火虫荧光素酶活性。ELISA检测接种新冠疫苗后收集的血清,结果表明接种第二针灭活疫苗一周后可检测出较高血清IgG滴度(S/CO=10.27±3.33),半年后血清IgG滴度降低(S/CO=2.36±2.25);假病毒中和实验结果表明1例IgG阳性(S/CO=10.32)免疫后血清可有效抑制SARS-CoV-2假病毒的感染活力,中和效价达到1/1066。结论成功构建SARSCoV-2假病毒,该假病毒可用于后续有关SARS-CoV-2中和抗体活性检测和疫苗接种后体液免疫效果的评价研究。

关键词：新型冠状病毒假病毒刺突蛋白中和抗体疫苗接种

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乙型肝炎抗病毒药物研究进展

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科学通报 2019年第30期64卷 3123-3141页

作者：徐在超赵凯涛江应安夏宇尘武汉大学基础医学院医学病毒学研究所病毒学国家重点实验室湖北省过敏及免疫相关疾病重点实验室武汉430071 武汉大学人民医院感染科武汉430071

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)在世界范围内流行,能够引起急、慢性肝炎,其中长期慢性感染可增加肝硬化及肝癌的发病风险.抗病毒药物治疗是控制HBV慢性感染的有效方法.目前应用于临床的抗HBV药物主要有两类:α干扰素和核苷(酸)类... 详细信息

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)在世界范围内流行,能够引起急、慢性肝炎,其中长期慢性感染可增加肝硬化及肝癌的发病风险.抗病毒药物治疗是控制HBV慢性感染的有效方法.目前应用于临床的抗HBV药物主要有两类:α干扰素和核苷(酸)类似物.这两种药物虽然可以抑制病毒复制,减轻或消除肝脏病理损害并有效阻止病情向肝硬化和肝癌发展,但并不能有效地达到HBV表面抗原(HBV surface antigen,HBsAg)使其转阴并清除病毒共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA),所以HBV慢性感染很难治愈.近年来,随着人们对HBV研究的深入,针对其复杂的感染机制及病毒与宿主免疫系统之间相互作用的不同靶点药物被相继开发出来.本文对近年来在病毒直接靶向和宿主靶向药物(一些目前正处于临床试验阶段),以及免疫治疗药物研发方面所取得的进展进行综述.此外,还对高通量筛选技术(unbiased high-throughput screens)寻找新的抗病毒化合物,以及老药新用的策略用于抑制HBV进行了探讨.

关键词：乙型肝炎病毒药物直接抗病毒药物免疫疗法药物筛选

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武汉地区107例重症新型冠状病毒肺炎患者的预后危险因素分析

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中华临床感染病杂志 2020年第4期13卷 257-263页

作者：戴锴包安裕叶鹏徐铭张钦然周宇江万里江吴边王慧敏朱梦飞汤灵玲祝成亮夏宇尘江应安邹秀芬李兰娟武汉大学人民医院感染科 430060 武汉大学人民医院检验科 430060 武汉大学人民医院药学部 430060 武汉大学数学与统计学院 430072 武汉大学人民医院胸外科 430060 武汉大学人民医院门诊管理服务部 430060 武汉大学基础医学院病理与病理生理学系 430071 树兰(杭州)医院 330103 武汉大学基础医学院医学病毒学研究所、病毒学国家重点实验室 430071 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室国家感染性疾病临床医学研究中心杭州310003

目的分析影响重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者死亡的危险因素。方法回顾性分析2020年2月12日至3月12日在武汉大学人民医院住院治疗的107例重症COVID-19患者的临床特征,根据患者预后将其分为存活组(n=58)和死亡组(n=49),先对两组患... 详细信息

目的分析影响重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者死亡的危险因素。方法回顾性分析2020年2月12日至3月12日在武汉大学人民医院住院治疗的107例重症COVID-19患者的临床特征,根据患者预后将其分为存活组(n=58)和死亡组(n=49),先对两组患者的基线临床特征、实验室检查结果进行单因素分析。为了排除混杂因素,应用随机森林模型筛选出变量重要性排序,再纳入二分类Logistic回归模型,分析患者死亡的独立危险因素。结果单因素分析显示,两组在年龄、临床分型、干咳、呼吸困难及实验室检查指标方面比较,差异均具有统计学意义(P<0.05或<0.01)。应用随机森林模型对单因素分析有统计学意义的变量筛选进行重要性排序,将筛选的变量纳入二分类Logistic回归模型,经逐步回归分析,患者临床分型、年龄、中性粒细胞计数和CD3+T淋巴细胞比例是重症COVID-19患者死亡的独立危险因素。干咳是重症COVID-19患者死亡的独立保护因素。结论COVID-19死亡患者更多出现免疫功能受抑制、继发感染和炎性因子风暴,这些因素可能共同作用于重症患者,最终出现顽固性的低氧血症和多器官功能障碍而导致患者死亡,密切监测上述指标并及时干预可能是挽救重症COVID-19患者生命的有效策略。

关键词：新型冠状病毒肺炎重症患者死亡危险因素

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基于多维度文献计量分析的黄病毒科烈性传染病病毒领域态势研究

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现代预防医学 2020年第18期47卷 3269-3274页

作者：马丽丽刘思情吴跃伟刘欢中国科学院武汉文献情报中心学科情报中心奥斯陆大学遗传医学系中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室中国疾病预防控制中心中心办公室

目的研究国际黄病毒科烈性传染病病毒领域发展现状,为我国新发和烈性传染病疫情防控提供情报参考。方法通过文献计量和科学知识图谱方法对我国《人间传染的病原微生物名录》中规定的黄病毒科的9种第一类烈性传染病病毒领域进行研究现状... 详细信息

目的研究国际黄病毒科烈性传染病病毒领域发展现状,为我国新发和烈性传染病疫情防控提供情报参考。方法通过文献计量和科学知识图谱方法对我国《人间传染的病原微生物名录》中规定的黄病毒科的9种第一类烈性传染病病毒领域进行研究现状和趋势分析。结果黄病毒科烈性传染病病毒研究领域主要有:疫情爆发、流行历史以及风险评估和公共卫生、生物安全问题,病毒生态学和防治技术,病毒免疫反应和疫苗开发,以及基因诊断和系统发育分析等。结论我国对黄病毒科烈性传染病病毒研究的关注不足,应提升相关疫情的防范意识和潜在的国家生物安全风险并加强相关研究。

关键词：黄病毒科新发和烈性传染病文献计量生物安全

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HBV cccDNA的表观遗传学修饰及调控

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科学通报 2019年第30期64卷 3084-3090页

作者：袁一菲陈新文吴春晨中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉430071 中国科学院大学北京100049 华中科技大学同济医学院附属湖北妇幼保健院武汉430070

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是一个重大的世界性公共卫生问题.HBV能够引起急性或慢性病毒性肝炎,最终导致肝硬化甚至肝癌的发生.现行的临床抗HBV药物,如α干扰素和核苷(酸)类似物等,虽可有效抑制病毒复制,但不能彻底清除病... 详细信息

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是一个重大的世界性公共卫生问题.HBV能够引起急性或慢性病毒性肝炎,最终导致肝硬化甚至肝癌的发生.现行的临床抗HBV药物,如α干扰素和核苷(酸)类似物等,虽可有效抑制病毒复制,但不能彻底清除病毒.其根本原因在于,HBV感染肝细胞后形成共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,ccc DNA),并以微染色体的形式独立稳定存在于肝细胞核内.表观遗传学修饰可在不改变DNA序列的情况下,影响基因的表达.越来越多的证据表明,ccc DNA的表观遗传学修饰是调节HBV生活周期的重要因素.本文就HBV ccc DNA的表观遗传学修饰和调控作用、表观遗传修饰药物和治疗,以及表观遗传学研究方法和体系等进行综述.

关键词：乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA 表观遗传学修饰甲基化乙酰化表观遗传学治疗

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穿心莲内酯及其衍生物抗肠道病毒效果评价

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中国药师 2019年第4期22卷 635-639页

作者：陈田毛夷冬马年沈梦欣曾君南蒋春红刘媛媛刘东瀛熊海蓉杨占秋武汉大学医学病毒学研究所/病毒学国家重点实验室武汉430071 江西青峰制药有限公司

目的:评价穿心莲内酯及其衍生物(XYP-1、XYP-2及XYP-3)抑制柯萨奇病毒B3型(CVB3)感染MA104细胞的效果。方法:采用MTT法检测3种中药注射液对MA-104细胞的细胞毒性,并通过感染阻断、直接杀伤、增殖抑制3种不同作用方式评价药物对CVB3感染... 详细信息

目的:评价穿心莲内酯及其衍生物(XYP-1、XYP-2及XYP-3)抑制柯萨奇病毒B3型(CVB3)感染MA104细胞的效果。方法:采用MTT法检测3种中药注射液对MA-104细胞的细胞毒性,并通过感染阻断、直接杀伤、增殖抑制3种不同作用方式评价药物对CVB3感染细胞的体外抗病毒效果。结果:穿心莲内酯及其衍生物在阻断病毒感染细胞作用中,对CVB3的治疗指数(TI)分别为15.29,6.76,1.86;在阻止病毒增殖抑制作用中,对CVB3的TI分别为20.00,50.00,1.67;在直接杀伤病毒作用中,对CVB3的TI分别为7.65,25.00,1.83。结论:穿心莲内酯及其衍生物在不同作用方式下,对CVB3病毒具有不同程度的抑制效果,XYP-1主要阻断病毒的感染并抑制病毒增殖,XYP-2则能抑制病毒增殖并对病毒有杀伤作用,而XYP-3抗病毒效果较差。

关键词：穿心莲内酯柯萨奇病毒体外药效抗病毒治疗指数

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