检索结果-内蒙古大学图书馆

中华物理医学与康复杂志 2012年第1期34卷 22-25页

作者：魏柏熊枝繁侯炜华中科技大学同济医学院附属梨园医院消化内科武汉430071 武汉大学医学病毒学研究所／病毒学国家重点实验室

目的研究加热对胃癌MKN28细胞周期变化是否与节律基因Bmall表达相关，为胃癌择时热疗提供理论依据。方法体外复苏和培养胃癌细胞MKN28；对照组37℃下培养，实验组43qC分别加热0．5h、1.0h和1．5h，用显微镜观察细胞形态变化，采用四甲... 详细信息

目的研究加热对胃癌MKN28细胞周期变化是否与节律基因Bmall表达相关，为胃癌择时热疗提供理论依据。方法体外复苏和培养胃癌细胞MKN28；对照组37℃下培养，实验组43qC分别加热0．5h、1.0h和1．5h，用显微镜观察细胞形态变化，采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测细胞增殖抑制率；采用流式细胞术检测细胞周期分布的变化；采用实时定量逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）检测Bmall基因表达变化。结果加热后细胞形态发生显著变化，MTT实验提示37℃加热对细胞生长无明显抑制，细胞43℃热疗0．5h、1．0h和1．5h后细胞抑制率分别为（21．76±4．36）％、（25．30±4．36）％和（27．62±3．78）％，处理后细胞的增殖均受到抑制且抑制趋势具有时间依赖性；流式细胞术显示43℃加热1h后GO^G1最短而G2／M最长，同时实时定量RT-PCR结果显示BmallmRNA表达最低，细胞周期GO-G1变化规律和BmallmRNA变化规律一致。结论热疗可改变胃癌细胞周期及钟基因Bmall表达，提示择时执疗的可行件．

关键词：热疗胃癌MKN28细胞节律基因Bmall 细胞周期

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表没食子儿茶素没食子酸酯对甲型流感病毒致宿主细胞氧化应激损伤的影响

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中国实验方剂学杂志 2012年第24期18卷 212-216页

作者：卫飞凌佳馨李宁李金林陈良君熊海蓉罗凡刘媛媛肖红杨占秋武汉大学医学病毒学研究所病毒学国家重点实验室国家中医药管理局中药抗病毒与肿瘤实验室食品药品评价研究中心武汉430071 湖北中医药大学武汉430061

目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在体外对甲型流感病毒感染后氧化应激的影响,初步探讨EGCG抗流感病毒的发生机制。方法:以1×104个细胞密度接种96孔板,在体外用MTT法检测不同浓度EGCG对狗肾传代细胞(MDCK)的毒性浓度;病毒... 详细信息

目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在体外对甲型流感病毒感染后氧化应激的影响,初步探讨EGCG抗流感病毒的发生机制。方法:以1×104个细胞密度接种96孔板,在体外用MTT法检测不同浓度EGCG对狗肾传代细胞(MDCK)的毒性浓度;病毒感染28 h后,用CPE观察法、血凝法、实时定量荧光PCR法评价EGCG对甲型流感病毒的抑制作用;并通过共聚焦显微技术和流式细胞术,探寻EGCG对甲型流感病毒感染后氧化应激的影响。结果:EGCG在体外能有效抑制甲型流感病毒的复制,病毒抑制率与感染后加药时间正相关(P<0.05);与病毒对照相比,20 mg.L-1EGCG处理后流感病毒感染的MDCK细胞中活性氧的水平下降54%,继而有效抑制流感病毒引起的细胞凋亡。结论:EGCG主要抑制流感病毒的早期复制,可通过调控氧化应激,抑制流感病毒所致MDCK细胞凋亡。

关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯流感病毒抗病毒作用

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AcMNPV肌动蛋白核定位基因的亚细胞定位

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病毒学报 2012年第2期28卷 172-177页

作者：王倩陈继征王云王学军陈新文南京医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系江苏省人类功能基因组实验室南京210093 中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉430071

当前细胞核内肌动蛋白的功能是一个研究热点,核内存在肌动蛋白并参与细胞核内发生的许多生命活动。杆状病毒是迄今唯一报道的利用核内肌动蛋白进行复制增殖的病原微生物,为核内肌动蛋白的结构与功能的研究提供了独特的系统。有报道显示A... 详细信息

当前细胞核内肌动蛋白的功能是一个研究热点,核内存在肌动蛋白并参与细胞核内发生的许多生命活动。杆状病毒是迄今唯一报道的利用核内肌动蛋白进行复制增殖的病原微生物,为核内肌动蛋白的结构与功能的研究提供了独特的系统。有报道显示AcMNPV的ie-1,pe38,ac4,he65,ac102和ac152基因与肌动蛋白单体的核转运有关,然而关于这六个基因的亚细胞定位及其在肌动蛋白入核过程中的功能并没有深入的研究。本文首次揭示了这六个基因的亚细胞定位,IE1和AC152是全细胞分布,PE38和AC102也为核质分布,但主要分布在细胞核中,而AC4和HE65定位于细胞质。但AC102和IE1可以分别介导AC4和HE65入核。同时我们发现当使用外源强启动子OpIE2,在转染ie-1或pe38之后表达ac4和he65可以部分招募肌动蛋白单体入核,而时序性共转染这四个基因则可招募最多肌动蛋白单体入核。对肌动蛋白核定位基因在细胞中的定位分析为进一步了解杆状病毒介导肌动蛋白入核的分子机理提供支持。

关键词： AcMNPV 肌动蛋白核定位基因肌动蛋白核转运

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丙型肝炎病毒核心蛋白通过FOXO1/PGC-1α途径上调磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶的转录

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微生物学报 2012年第1期52卷 52-59页

作者：陈继征王倩徐松南京医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系江苏省人类功能基因组实验室南京210093 中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉430071

【目的】分析丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(CORE)稳定表达对磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶(PCK1)转录水平的影响,并分析HCV CORE调控PCK1转录的分子机制,为进一步阐明HCV感染致2型糖尿病机理的探讨提供新的思路。【方法】利用反转录病毒表达系... 详细信息

【目的】分析丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(CORE)稳定表达对磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶(PCK1)转录水平的影响,并分析HCV CORE调控PCK1转录的分子机制,为进一步阐明HCV感染致2型糖尿病机理的探讨提供新的思路。【方法】利用反转录病毒表达系统构建稳定表达HCV CORE的Huh7-lunet-core细胞系。采用Real-time PCR和萤光素酶报告基因技术检测Huh7-lunet-core细胞系中PCK1、FOXO1以及PGC-1α转录水平变化,并结合Western blot分析FOXO1的活性变化。【结果】HCV CORE的稳定表达显著增强PCK1的转录水平,HCV CORE不影响FOXO1的转录和表达水平,但降低FOXO1的磷酸化水平,激活了FOXO1的转录活性,并增强PGC-1α的mRNA表达水平。【结论】HCV CORE在Huh7-lunet细胞中的稳定表达激活FOXO1的转录活性,并与PGC-1α协同作用,上调PCK1的转录,从而导致肝糖异生过度发生,对HCV CORE调控PCK1转录的分子机制的揭示可能为HCV感染相关的糖尿病的治疗提供新的靶点。

关键词： HCV CORE 2型糖尿病胰岛素抵抗磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶糖异生 FOXO1 PGC-1α

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人尿胰蛋白酶抑制剂与1-苯胺基-8-萘磺酸的相互作用研究

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武汉大学学报（理学版） 2012年第4期58卷 341-346页

作者：范汉东郭建军杨一兵邹国林江西省科学院微生物研究所江西南昌330029 武汉大学生命科学学院/病毒学国家重点实验室湖北武汉430072

用荧光光谱、等温滴定微量热(ITC)及分子模建3种方法研究了人尿胰蛋白酶抑制剂(UTI)与1-苯胺基-8-萘磺酸(ANS)的相互作用.结果表明:在UTI上有4个以静电相互作用为主要作用力的特异性的ANS结合位点,分别命名为位点Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ;其中位点... 详细信息

用荧光光谱、等温滴定微量热(ITC)及分子模建3种方法研究了人尿胰蛋白酶抑制剂(UTI)与1-苯胺基-8-萘磺酸(ANS)的相互作用.结果表明:在UTI上有4个以静电相互作用为主要作用力的特异性的ANS结合位点,分别命名为位点Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ;其中位点Ⅰ位于UTI上结构域Ⅱ的第98位色氨酸(Trp98)附近,位点Ⅱ位于结构域Ⅰ和结构域Ⅱ的相互作用区,位点Ⅲ与位点Ⅳ位于结构域Ⅰ;这4个特异性结合位点所处的区域疏水性较强.ITC实验测得另外5个非特异性结合位点,其主要相互作用力是以ANS的磺酸基与UTI分子表面的带正电的基团间形成的盐键,表明在中性缓冲液中,有5个带正电的氨基酸残基暴露在UTI分子表面.

关键词：人尿胰蛋白酶抑制剂 1-苯胺基-8-萘磺酸相互作用

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整合素αvβ3基因单核苷酸多态性与汉坦病毒感染

整合素αvβ3基因单核苷酸多态性与汉坦病毒感染

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湖北省暨武汉微循环学会会员代表大会及学术会议

作者：陈小平侯炜病毒学国家重点实验室武汉大学基础医学院医学病毒研究所武汉 430071

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表没食子儿茶素没食子酸酯体外抗呼吸道合胞病毒感染的实验研究

表没食子儿茶素没食子酸酯体外抗呼吸道合胞病毒感染的实验研究

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湖北省暨武汉微循环学会会员代表大会及学术会议

作者：曲川张文斐罗凡熊海蓉杨祎李立侯炜病毒学国家重点实验室武汉大学基础医学院医学病毒学研究所武汉大学食品与药品评价研究中心武汉 430071

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基于量子点标记的单颗粒病毒示踪新方法

基于量子点标记的单颗粒病毒示踪新方法

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中国化学会第28届学术年会

作者：刘书琳张志凌田智全赵海粟刘海滨孙恩泽肖庚富张万坡王汉中庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉生物技术研究院中科院武汉病毒学研究所病毒学国家重点实验室

＜正＞病毒侵染宿主细胞过程非常复杂,往往包含许多阶段、多种途径并涉及不同亚细胞结构。研究病毒侵染机制对抗病毒药物的设计以及基因治疗非常重要。单分子/单颗粒示踪技术可望成为病毒侵染宿

关键词：量子点单颗粒示踪流感病毒可视化

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荔枝核黄酮类化合物体外抗腺病毒作用初探

荔枝核黄酮类化合物体外抗腺病毒作用初探

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湖北省暨武汉微循环学会会员代表大会及学术会议

作者：杨艳彭璇朱薿罗凡冯勇侯炜病毒学国家重点实验室武汉大学基础医学院医学病毒研究所武汉大学食品与药品评价研究中心武汉 430071

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借助宿主细胞对包膜病毒的表面包膜进行标记

借助宿主细胞对包膜病毒的表面包膜进行标记

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中国化学会第28届学术年会

作者：黄碧海林毅张志凌专芳芳刘安安田智全张振锋王汉中庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉生物技术研究院中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室

＜正＞随着病毒学研究的不断发展,需要根据不同方面的不同要求对病毒进行功能化改造。生物素与亲和素具有极强的结合能力并能和多种功能分子或材料（如DNA,抗体,多肽,量子点等）进行偶联,已广泛用于病毒的功能化。目前有三种方法实现病... 详细信息

＜正＞随着病毒学研究的不断发展,需要根据不同方面的不同要求对病毒进行功能化改造。生物素与亲和素具有极强的结合能力并能和多种功能分子或材料（如DNA,抗体,多肽,量子点等）进行偶联,已广泛用于病毒的功能化。目前有三种方法实现病毒的生物素化衍生:1)直接化学偶联—主要针对病毒表面的氨基和羧基等功能基团;2)疏水相互作用—主要针对病毒包膜;3)遗传工程方法—主要针对病毒的膜蛋白。

关键词：病毒标记宿主细胞辅助

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