检索结果-内蒙古大学图书馆

医学新知 2015年第1期25卷 19-23页

作者：黎敏科刘媛媛熊海蓉李珊刘强张一卉陈良军杨占秋武汉大学医学院病毒学研究所/病毒学国家重点实验室湖北武汉430071

目的：探讨大黄素与白藜芦醇合用时抗疱疹病毒Ⅰ型的药效及最佳合用比。方法根据中效作用原理，采用不同比例合用大黄素与白藜芦醇，用噻唑蓝（MTT）比色法检测药物对细胞的毒性，用空斑减数试验检测药物抗疱疹病毒Ⅰ型的药效。结果在 H... 详细信息

目的：探讨大黄素与白藜芦醇合用时抗疱疹病毒Ⅰ型的药效及最佳合用比。方法根据中效作用原理，采用不同比例合用大黄素与白藜芦醇，用噻唑蓝（MTT）比色法检测药物对细胞的毒性，用空斑减数试验检测药物抗疱疹病毒Ⅰ型的药效。结果在 Hep -2细胞中，大黄素与白藜芦醇均无抗病毒吸附的作用。药物直接杀灭病毒作用结果显示，当大黄素与白藜芦醇以1Dm/1Dm、2Dm/1Dm、1Dm/2Dm 比例合用时的ED50分别为1.18μg/ ml、0.653μg/ ml、7.271μg/ ml，治疗指数分别为19.502、39.386、3.653；抗病毒生物合成作用的 ED50分别为3.549μg/ ml、2.289μg/ ml、2.755μg/ ml，治疗指数分别为6.484、11.236、9.641。结论大黄素与白藜芦醇合用比两种药物单用疗效更好，治疗指数较高。而在三种合用比例中，以2Dm 大黄素/1Dm 白藜芦醇为最佳合用比。

关键词：大黄素白藜芦醇单纯疱疹病毒

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可诱导肺部特异表达白介素22转基因小鼠模型的建立

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武汉大学学报（理学版） 2015年第3期61卷 203-207页

作者：周立袁宝军周宇麒董佳佳方萍郑涛朱舟武汉大学病毒学国家重点实验室动物实验中心/ABSL-Ⅲ实验室湖北武汉430071 约翰霍普金斯大学医学院过敏和临床免疫学系马里兰巴尔的摩21224 耶鲁大学医学院过敏和临床免疫学系康涅狄格纽黑文06511

建立了一种肺部特异性、高效表达鼠源白介素22（mIL-22）的转基因小鼠模型.将TRE-Tight-mIL-22转基因片段显微注射入C57BL/6J小鼠受精卵细胞中,得到转基因小鼠,与能够控制TRE-Tight下游基因在肺部特异性表达的CC10-rtTA-hGH转基因小鼠交... 详细信息

建立了一种肺部特异性、高效表达鼠源白介素22（mIL-22）的转基因小鼠模型.将TRE-Tight-mIL-22转基因片段显微注射入C57BL/6J小鼠受精卵细胞中,得到转基因小鼠,与能够控制TRE-Tight下游基因在肺部特异性表达的CC10-rtTA-hGH转基因小鼠交配,获得同时含有CC10-rtTA-hGH和TRE-Tight-mIL-22这两段基因的双阳性子代转基因小鼠（IL-22转基因小鼠）.使用强力霉素（Dox）持续诱导6周龄IL-22转基因小鼠6周,用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测小鼠肺部灌洗液中IL-22蛋白的表达量.结果表明,在野生型和未诱导的IL-22转基因小鼠的肺部均未发现IL-22表达,而经Dox诱导后,与野生型C57BL/6J小鼠（〈10ng·L-1）比较,IL-22转基因小鼠肺部发现高表达量IL-22（~400ng·L-1,p〈0.05）.免疫组化染色结果显示,经Dox诱导,IL-22主要在IL-22转基因小鼠的肺部气道上皮细胞特异性表达.

关键词：白介素22 强力霉素 Tet-on/TRE-Tight诱导表达系统

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中国26省(直辖市、自治区)2011-2014年5岁以下儿童腹泻病例轮状病毒流行特征分析

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疾病监测 2016年第6期31卷 463-470页

作者：耿启彬赖圣杰余建兴张子科杨婉琪李中杰吴建国杨维中武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室湖北武汉430072 中国疾病预防控制中心传染病预防控制处传染病监测预警中国疾病预防控制中心重点实验室北京102206 南安普顿大学地理环境系英国南安普顿SO171BJ 中国医学科学院病原生物学研究所梅里埃实验室北京100176 浙江大学医学院第一附属医院传染病诊断与治疗重点实验室浙江杭州310003 中国疾病预防控制中心北京102206

目的了解我国5岁以下儿童腹泻患者中轮状病毒的流行特征。方法在国内26省（直辖市、自治区）162家医院的门/急诊中开展腹泻监测,收集腹泻病例临床和流行病学资料,同时采集病例粪便标本,送92家网络实验室采用酶联免疫吸附试验（ELISA）... 详细信息

目的了解我国5岁以下儿童腹泻患者中轮状病毒的流行特征。方法在国内26省（直辖市、自治区）162家医院的门/急诊中开展腹泻监测,收集腹泻病例临床和流行病学资料,同时采集病例粪便标本,送92家网络实验室采用酶联免疫吸附试验（ELISA）、反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和巢式PCR等方法检测轮状病毒,并分析2011 2014年不同时间、不同地区5岁以下儿童腹泻患者中轮状病毒检出率以及不同基因型的变异变迁情况。结果在19 849例儿童腹泻病例中,22.9%的病例检出轮状病毒,其中,1~2岁和6月龄至1岁儿童检出率最高,分别为29.0%和26.1%。轮状病毒在水样便中检出率最高,为26.2%。轮状病毒在冬季检出率最高,为39.4%,夏季检出率最低,为9.9%。轮状病毒在我国南部和中部地区的检出率最高,分别为28.0%和27.0%。A组轮状病毒为常见的血清型,占95.1%,其中G9 P[8]、G1 P[8]和G3 P[8]最为常见,分别占39.5%、16.8%和9.9%。2011年以来,G9 P[8]逐渐取代G1 P[8]和G3 P[8]成为目前我国最主要的流行株。结论轮状病毒是我国5岁以下儿童腹泻的常见病原体,并且呈现明显的时间和空间流行特征,G9 P[8]为主要流行株。

关键词：轮状病毒腹泻病哨点监测基因分型

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丙型肝炎病毒感染人肝细胞系对多种唾液酸转移酶和半乳糖基转移酶表达的影响

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中国生化药物杂志 2015年第10期35卷 5-10页

作者：刘晓宇章晓联武汉大学病毒学国家重点实验室/湖北省过敏及免疫相关疾病重点实验室/武汉大学医学研究院/武汉大学基础医学院免疫学系湖北武汉430071

目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染人肝癌细胞系Huh7.5.1细胞后与肿瘤相关的唾液酸转移酶家族和半乳糖基转移酶家族的35个糖基转移酶的表达变化。方法利用HCV感染的Huh7.5.1肝细胞模型,采用Western blot检测HCV感染后HC... 详细信息

目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染人肝癌细胞系Huh7.5.1细胞后与肿瘤相关的唾液酸转移酶家族和半乳糖基转移酶家族的35个糖基转移酶的表达变化。方法利用HCV感染的Huh7.5.1肝细胞模型,采用Western blot检测HCV感染后HCV非结构蛋白NS3的表达,定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测HCV感染后HCV-RNA的表达及HCV感染对Huh7.5.1细胞中35个糖基转移酶mRNA表达水平的影响。凝集素染色实验测定HCV感染对Huh7.5.1细胞中糖苷表达水平的影响。结果在HCV感染后的Huh7.5.1细胞中,发现4个唾液酸转移酶(ST3Gal III、ST6Gal NAC III、ST8Sia III和ST8Sia IV)和5个半乳糖基转移酶(B3GALT 1、B3GALT 2、B3GALT 3、B3GALT 4和B4GALNT 2)的mRNA水平明显升高11~45倍,其中变化最大的是B3GALT 1,上升45倍,其次是ST8Sia III和ST8Sia IV,分别上升37倍和39倍。进一步采用凝集素染色实验验证,发现结合末端唾液酸糖苷Neu5Acα6Gal的接骨木凝集素(elderberry lectin,EBL)在HCV感染后升高1.97倍,结合末端半乳糖苷Galβ1,3Gal NAc的尾穗苋凝集素(amaranthus caudatus agglutinin,ACA)和结合Galβ1,4Gal NAc的鸡冠刺桐凝集素(erythrina cristagalli agglutinin,ECA)分别升高3倍和4.3倍。结论 HCV感染导致人肝细胞中特定唾液酸转移酶和半乳糖基转移酶及其相应糖苷表达水平呈现明显上升。这些结果对研究HCV感染的治疗靶点和诊断标志物具有一定参考价值。

关键词：丙型肝炎病毒唾液酸转移酶半乳糖基转移酶 HCV感染糖苷标志物

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精液促进猴艾滋病毒体外感染

精液促进猴艾滋病毒体外感染

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第十一届全国病毒学学术研讨会暨第六届武汉现代病毒学国际研讨会

作者：周润宏周立庄柯李结良王旭孟凤珍刘金彪刘航肖前浩霍文哲武汉大学动物实验中心/ABSL-3实验室病毒学国家重点实验室武汉 430071中国美国天普大学医学院病理系费城 19140美国武汉大学动物实验中心/ABSL-3实验室病毒学国家重点实验室武汉 430071中国美国天普大学医学院病理系费城 19140美国

目的：已知人精液源性病毒增强因子(Semen-derived enhancer of viral infection,SEVI),可促进HIV体外感染.由于体内研究依赖于恒河猴模型,我们研究了人和猴来源SEVI是否能促进猴艾滋病毒(Simian immunodeficiency virus,SIV)体外感染.... 详细信息

目的：已知人精液源性病毒增强因子(Semen-derived enhancer of viral infection,SEVI),可促进HIV体外感染.由于体内研究依赖于恒河猴模型,我们研究了人和猴来源SEVI是否能促进猴艾滋病毒(Simian immunodeficiency virus,SIV)体外感染.方法：将5,10,25,50 ug/ml的人来源SEVI以及猴来源SEVI分别与三种猴艾滋病毒SIVmac239,SIVmac251,SHIVsf162p3n在37℃下预混1小时后,分别感染TZM-b1细胞和猴PBMCs,3小时后使用PBS洗去未结合的病毒并更换培养液,继续培养两天后检测细胞以及培养液上清中病毒载量;两种来源的SEVIs(50 ug/ml)分别处理TZM-b1细胞以及猴PBMCs,3小时后使用PBS洗去未结合的病毒并更换培养液,培养6,12,18小时后检测细胞内mRNA水平变化;SIVmac239与猴来源SEVI(25 ug/ml)预混1小时后,再与绿茶酚EGCG(5,10,50uM)混合处理0.5小时,使用这些预混物分别感染TZM-b1细胞或EGCG预处理TZM-b1细胞,3小时后使用PBS洗去未结合的病毒并更换培养液,培养两天后检测检测细胞以及培养液上清中病毒载量;猴来源SEVI(1 mg/ml)与EGCG(2mM)37℃混合后,按不同时间点(0,0.5,1,2,4,6,12,24,48小时)进行刚果红染色,检测EGCG对SEVI淀粉样结构的影响.

关键词：精液源性病毒增强因子猴艾滋病毒绿茶酚

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抗汉坦病毒药物的研究

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医学新知 2014年第3期24卷 147-149页

作者：邓海英杨占秋武汉科技大学医学院湖北武汉430084 武汉大学医学病毒学研究所 / 病毒学国家重点实验室湖北武汉430071

汉坦病毒（Hantavirus）属于布尼亚病毒科（Bunya-viridae）汉坦病毒属，是一种有包膜的单负链 RNA 病毒［1］。黑线姬鼠、褐家鼠等小型啮齿动物是其主要宿主动物，人类通过呼吸道、消化道摄入或直接接触带病毒的宿主动物而感染，常引... 详细信息

汉坦病毒（Hantavirus）属于布尼亚病毒科（Bunya-viridae）汉坦病毒属，是一种有包膜的单负链 RNA 病毒［1］。黑线姬鼠、褐家鼠等小型啮齿动物是其主要宿主动物，人类通过呼吸道、消化道摄入或直接接触带病毒的宿主动物而感染，常引起肾综合征出血热（hemorrhagic fever with renal syndrome，HFRS）和汉坦病毒肺综合征（ Hantavirus pulmonary syndrome，HPS）两类疾病［2，3］。HFRS 多见于亚洲、欧洲，其中90%以上的病例在中国［3］，HPS 患者多见于美洲。毛细血管通透性增加和血小板减少是 HFRS 和 HPS 的共同病理特征，但 HFRS 以肾损害为主，HPS 侧重于心、肺损害，HPS 的病死率显著高于 HFRS，可达40%左右［4］。

关键词：汉坦病毒抗病毒药物

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儿科住院患者巨细胞病毒感染调查

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华南国防医学杂志 2014年第1期28卷 1-4页

作者：刘媛媛李珊李宁杨占秋邓幼萍聂国明江晓静武汉大学医学院病毒学研究所病毒学国家重点实验室湖北武汉430071 武汉大学中南医院儿科广州军区武汉总医院儿科广州军区武汉总医院感染内科

目的通过调查住院患儿中巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染的流行率及临床特点，探讨CMV在儿科感染中的临床意义。方法对380例儿科住院患儿的咽拭子样本采用巢式多聚酶链反应（polymerasechainreac—tion，PCR）法检测CMVDNA，微... 详细信息

目的通过调查住院患儿中巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染的流行率及临床特点，探讨CMV在儿科感染中的临床意义。方法对380例儿科住院患儿的咽拭子样本采用巢式多聚酶链反应（polymerasechainreac—tion，PCR）法检测CMVDNA，微粒子酶免化学发光法定量检测血清CMVIgM和IgG，并收集相关临床资料。结果380例住院患儿中，CMV现症感染者占36．6％0。对不同年龄段CMV感染的研究结果显示，新生儿CMV感染率为60％，高度疑诊为先天性CMV感染。1～3月龄、4～6月龄、7～12月龄的CMV感染率分别为48．6％、60．0％和50．8％；1～2岁感染率为38．6％，2～3岁和3～10岁CMV感染率逐渐下降至19．3％和22．7％。在102例单纯CMV感染患儿中，除2例无症状CMV感染新生儿外，其他100例患儿均有CMV感染导致的器官损伤，表现为CMV感染性疾病。最常见的CMV感染性疾病是肺炎（35．3％）、支气管炎（33．3％）和肝炎（26．5％）。（）～6月龄组患儿CMV肝炎的发病率为55％，显著高于各年龄组患儿总发病率（P〈0．05）；新生儿的贫血发病率达50％，显著高于各年龄组患儿的总发病率（P〈0．05）。3～10岁年龄组患儿CMV感染最常见的临床表现是肺炎（52．6％）和支气管炎（57．9％），显著高于其他年龄组（P〈0．05）。结论CMV感染在儿科住院患儿中，特别是12月龄内的患儿中的流行率高，是该年龄段患儿住院治疗的主要原因之一。60％住院新生儿可能为先天性CMV感染，对新生儿应常规进行CMV感染的筛查。在住院患儿中CMV感染性疾病常见于呼吸道感染、肝炎、贫血、心肌炎、胃肠炎。0～6月龄患儿CMV感染最常见表现为肝炎，50％的CMV感染的新生儿有贫血表现。其他病原体与CMV的共感染可加重CMV导致的器官损伤。

关键词：巨细胞病毒感染流行率临床特点住院患儿

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抗病毒药物及抗病毒策略研究进展

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转化医学电子杂志 2014年第5期1卷 1-5页

作者：刘强周园红杨占秋宜昌中心人民医院三峡大学第一临床医学院湖北宜昌443003 武汉大学医学病毒学研究所病毒学国家重点实验室湖北武汉430071

病毒性疾病一直是威胁人类健康的主要元凶之一，然而目前能够有效治疗病毒感染的药物却十分有限。因此，寻找拥有新的作用靶点和抗病毒策略的抗病毒药物是极为必要的。本文重点回顾了近年来国内外研究或应用的抗病毒药物，分析其抗病毒... 详细信息

病毒性疾病一直是威胁人类健康的主要元凶之一，然而目前能够有效治疗病毒感染的药物却十分有限。因此，寻找拥有新的作用靶点和抗病毒策略的抗病毒药物是极为必要的。本文重点回顾了近年来国内外研究或应用的抗病毒药物，分析其抗病毒机制和所采用的抗病毒策略，介绍抗病毒药物的发展趋势。

关键词：抗病毒药物抗病毒策略抗病毒治疗

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板蓝根多糖抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的实验研究

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华西药学杂志 2013年第3期28卷 267-269页

作者：左娅朱慧娟刘军代明荆州市第一人民医院药剂科湖北荆州434000 武汉大学医学院病毒研究所病毒学国家重点实验室湖北武汉430071 武汉大学动物实验中心湖北武汉430071

目的研究板蓝根多糖抗单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)的作用。方法用MTT法和小鼠阴道HSV-Ⅱ感染模型分别进行体外和体内抗HSV-Ⅱ实验。结果 MTT法测得的板蓝根多糖LC50为3.97 ***-1,EC50为0.05 ***-1,治疗指数TI为79.4。与无环鸟苷相比,抑制H... 详细信息

目的研究板蓝根多糖抗单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)的作用。方法用MTT法和小鼠阴道HSV-Ⅱ感染模型分别进行体外和体内抗HSV-Ⅱ实验。结果 MTT法测得的板蓝根多糖LC50为3.97 ***-1,EC50为0.05 ***-1,治疗指数TI为79.4。与无环鸟苷相比,抑制HSV-Ⅱ的作用无显著差异;小鼠阴道HSV-Ⅱ感染模型研究表明:板蓝根多糖治疗组(1、0.5 mg.d-1)均明显降低小鼠的发病率、死亡率,延长其平均存活天数。小鼠外周血CD4+、CD8+细胞略有升高,但CD4+/CD8+比值维持在正常水平。结论板蓝根多糖具有良好的抗HSV-Ⅱ感染的作用,可能通过调节机体免疫功能提高小鼠抗HSV-Ⅱ感染的能力。

关键词：板蓝根多糖单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ) 抗病毒作用

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结核杆菌与艾滋病毒合并感染动物模型

结核杆菌与艾滋病毒合并感染动物模型

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第二届灵长类动物模型学术论坛暨疾病动物模型学术及战略研讨会

作者：郭铭郭德银霍文哲武汉大学动物实验中心/动物生物安全三级实验室病毒学国家重点实验室武汉大学医学院湖北武汉430071 病毒学国家重点实验室武汉大学医学院湖北武汉430071

结核病(TB)是一种严重危害人类健康的传染病,目前全球约有20 亿人被结核杆菌(***)感染.其中艾滋病毒(HIV)流行是全球结核感染主要的原因之一.HIV 感染是促进结核感染并导致活动性结核的一个重要因素.TB 是艾滋患者最常见的死亡原因,HIV... 详细信息

结核病(TB)是一种严重危害人类健康的传染病,目前全球约有20 亿人被结核杆菌(***)感染.其中艾滋病毒(HIV)流行是全球结核感染主要的原因之一.HIV 感染是促进结核感染并导致活动性结核的一个重要因素.TB 是艾滋患者最常见的死亡原因,HIV 患者约1/3 死于结核感染.对于***/HIV 合并感染,无论在临床诊断方法和治疗策略方面,还是在两种病原体如何相互作用损害机体免疫机制的基础研究领域,仍有诸多不明之处.而共感染研究所面临的重要挑战之一是建立合适的动物模型.虽然小动物如小鼠能被*** 感染,但它们不是HIV 的宿主.理论上,利用人源化小鼠建立*** 和HIV 共感染的模型是可行的,但尚未见相关文献报道.与小鼠相比,非人灵长类动物如猕猴(恒河猴、食蟹猴)可感染猴免疫缺陷病毒(SIV),并发展为艾滋病.猕猴也能被*** 感染,其临床症状与病理变化与人类结核病十分相似.此外,猕猴也能够像人类一样出现结核潜伏感染.因此,猕猴是目前最适合于建立***/HIV 合并感染的动物模型.通过改变两种病原体感染猕猴的先后顺序、攻击方式以及攻击剂量,可模拟不同的人类共感染疾病模型.由于HIV 和*** 均为高致病性病原微生物,建立共感染的动物模型需有生物安全三级实验室和训练有素的科研工作人员.目前,我国有关共感染动物实验的研究工作还十分有限.建立结核和艾滋共感染动物模型和加强对现有生物安全三级实验室的支持,对研发和评估新的抗结核和艾滋药物/疫苗至关重要.

关键词：艾滋病毒结核杆菌共感染动物模型

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