检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2004年第3期33卷 242-246页

作者：樊利芳刁路明江从庆唐志佼夏东刘铭球刘志苏艾中立武汉大学医学院病理学教研室 430071 武汉大学中南医院肛肠外科

目的　观察低氧培养条件下人结肠腺癌SW4 80细胞及人结直肠腺癌组织中缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)mRNA、蛋白表达 ,探讨HIF 1α在结直肠腺癌中的表达及在肿瘤血管形成中的作用。方法　免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白过氧化物酶法 (SP... 详细信息

目的　观察低氧培养条件下人结肠腺癌SW4 80细胞及人结直肠腺癌组织中缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)mRNA、蛋白表达 ,探讨HIF 1α在结直肠腺癌中的表达及在肿瘤血管形成中的作用。方法　免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白过氧化物酶法 (SP法 )检测SW4 80细胞及结直肠腺瘤、腺癌组织中HIF 1α、血管内皮生长因子 (VEGF)蛋白表达 ;采用CD34标记血管内皮细胞计数微血管密度 (MVD)。用蛋白印迹法检测SW4 80细胞HIF 1α蛋白表达 ;原位杂交检测HIF 1αmRNA。结果　RT PCR结果显示 :低氧组SW4 80细胞HIF 1αmRNA表达显著升高 ,为常氧组的 2 33倍。低氧 +genistein组HIF 1αmRNA表达为常氧组的 5 0 7%。原位杂交结果表明 :HIF 1αmRNA表达低氧组 (0 16 2 8± 0 0 0 85 )显著高于常氧组 (0 12 0 1± 0 0 0 38)和低氧 +genistein组 (0 115 4± 0 0 0 5 6 ,P <0 0 5 )。免疫细胞化学染色显示 ,低氧组细胞HIF 1α、VEGF蛋白表达水平显著高于常氧组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )和低氧 +genistein组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。蛋白印迹结果显示 :低氧组HIF 1α蛋白表达显著高于常氧组 ,为常氧组 3 5 4倍。低氧 +genistein组HIF 1α蛋白约为常氧组的 5 8 9%。结直肠腺瘤和腺癌HIF 1αmRNA阳性表达率分别为 38 9% (7/

关键词：缺氧诱导因子-1α 结直肠腺癌肿瘤血管形成血管内皮生长因子检测

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非小细胞肺癌组织中PTEN/p27^(kip1)的表达及其意义

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肿瘤 2004年第3期24卷 267-269页

作者：陈明陈洪雷朱润庆刁路明胡雪峰刘铭球武汉大学医学院病理学教研室武汉430071

目的　检测PTEN、p2 7kip1、cyclinE 3种蛋白在非小细胞肺癌组织的表达及与临床病理特征的关系。方法　在 6 0例非小细胞肺癌原发灶 (包括 37例鳞癌和 2 3例腺癌 )中应用免疫组织化学S P法检测 3种蛋白的表达。结果　 6 0例肺癌原发灶... 详细信息

目的　检测PTEN、p2 7kip1、cyclinE 3种蛋白在非小细胞肺癌组织的表达及与临床病理特征的关系。方法　在 6 0例非小细胞肺癌原发灶 (包括 37例鳞癌和 2 3例腺癌 )中应用免疫组织化学S P法检测 3种蛋白的表达。结果　 6 0例肺癌原发灶中PTEN、p2 7kip1、cyclinE 3种蛋白表达阳性率分别为 :4 8.3% ;4 1.7% ;73.3%。PTEN与淋巴结转移显著相关 (P <0 .0 5 ) ,p2 7kip1、cyclinE与淋巴结转移无关 (P >0 .0 5 ) ;这 3种蛋白表达均与肿瘤细胞分化程度显著相关 (P <0 .0 5 ) ,与组织学类型无关 (P >0 .0 5 )。 6 0例非小细胞肺癌组织中 ,PTEN的表达与 p2 7kip1呈显著正相关 (P <0 .0 1) ,而与cyclinE无明显相关 (P >0 .0 5 ) ;p2 7kip1与cyclinE的表达之间呈显著负相关 (P <0 .0 1)。结论　PTEN明显地抑制了非小细胞肺癌的浸润和转移 ,p2 7kip1表达缺失与肺癌细胞的分化有关 ,PTEN/p2 7kip1衰老诱导途径在非小细胞肺癌的恶性进展中起着很重要的作用。

关键词：非小细胞肺癌 PTEN基因 p27^kip1基因肿瘤抑制基因免疫组织化学S-P法肿瘤浸润

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Cyclin D_2和p16蛋白表达在心肌细胞增殖、分化中的变化

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中国病理生理杂志 2002年第1期18卷 32-35,I005页

作者：张玉霞喻伦银刘铭球张正彬唐志佼夏东王敏武汉大学医学院病理教研室湖北武汉430071

目的 :探讨cyclinD2 、p16蛋白表达与新生大鼠心肌细胞体外培养早期增殖、分化的关系及意义。方法 :培养出生后 1d大鼠心肌细胞 ,予生长曲线、流式细胞计数检测培养过程中增殖改变 ,透射电镜观察超微结构变化 ,免疫细胞化学结合图像分... 详细信息

目的 :探讨cyclinD2 、p16蛋白表达与新生大鼠心肌细胞体外培养早期增殖、分化的关系及意义。方法 :培养出生后 1d大鼠心肌细胞 ,予生长曲线、流式细胞计数检测培养过程中增殖改变 ,透射电镜观察超微结构变化 ,免疫细胞化学结合图像分析检测心肌细胞内cyclinD2 、p16蛋白变化。结果 :①生长曲线、流式细胞计数显示 :心肌细胞在培养的前 3d内具有一定增殖能力 ,但呈下降趋势同时逐步分化 ;3d后增殖能力丧失。超微结构显示细胞内有大量肌丝和线粒体。②心肌细胞在培养的 5d中 ,cyclinD2 表达量在第 3、4、5d分别是第 1d的 89 99% (P <0 0 5 )、83 6 1% (P <0 0 5 )和 6 9 6 5 % (P <0 0 1) ;p16表达量在 2、3、4、5d分别是第 1d的 1 6 3倍、1 72倍、1 99倍和2 84倍 (均P <0 0 1)。结论 :新生大鼠心肌细胞出生后早期体外培养前 3d有一定增殖能力 ,但呈下降趋势同时逐步分化 ;cyclinD2 表达下调和p16表达上升可能参与心肌细胞早期分化。

关键词：细胞周期蛋白类蛋白质p16 心肌细胞周期超微结构

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强直电刺激右背海马诱发双侧海马神经元癫痫相关性单位放电特征

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中国应用生理学杂志 2001年第3期17卷 262-266页

作者：尹世金韩丹黎莉武汉大学医学院生理教研室湖北武汉430071 武汉大学医学院组织与胚胎学教研室湖北武汉430071

目的 :探讨双侧海马细胞癫痫相关性单位放电特征。方法 :双玻璃微电极同步记录大鼠 44对双侧海马神经元单位放电 ,每隔 5～ 10min重复强直电刺激右背海马 (0 .6～ 0 .4mA 60Hz 2s)一次 ,共施加 10～ 12个刺激串。结果 :强直电刺激可以... 详细信息

目的 :探讨双侧海马细胞癫痫相关性单位放电特征。方法 :双玻璃微电极同步记录大鼠 44对双侧海马神经元单位放电 ,每隔 5～ 10min重复强直电刺激右背海马 (0 .6～ 0 .4mA 60Hz 2s)一次 ,共施加 10～ 12个刺激串。结果 :强直电刺激可以诱发双侧海马神经元单位放电的原发性和继发性后放 ,呈现明显的双侧非对称性和动态发展特征 ,甚至出现双侧交互性改变 ,与人类颞叶癫痫的病理生理特征相吻合 :进行性发展、跨大脑半球扩布和动态变化。强直电刺激对海马细胞单位自发放电具有易化或抑制、调制或解调作用 ,并取决于这些细胞的基础单位放电。东莨菪碱可以解调电刺激引起的海马细胞爆发式单位放电成为紧张性放电 ,诱导强直电刺激后单位放电频率的抑制效应。结论 :强直电刺激右背海马后。

关键词：双侧海马单位放电强直电刺激癫痫

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缺氧诱导因子-1与肿瘤

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中华病理学杂志 2002年第2期31卷 168-170页

作者：樊利芳刁路明陈德基武汉大学医学院病理学教研室 430071

缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor 1, HIF-1)是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子。HIF-1可调节多种靶基因如血管内皮生长因子（VEGF），红细胞生成素等的表达，它的活性对维持肿瘤细胞的能量代谢、新血管生... 详细信息

缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor 1, HIF-1)是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子。HIF-1可调节多种靶基因如血管内皮生长因子（VEGF），红细胞生成素等的表达，它的活性对维持肿瘤细胞的能量代谢、新血管生成、促进肿瘤增殖和转移起重要作用，且受多种因子如肿瘤抑制蛋白VHL，癌基因v-src等的调控或影响。研究缺氧诱导因子与肿瘤的关系将为进一步地探索肿瘤的抗血管生成治疗提供新的思路和途径。

关键词：缺氧诱导因子-1 肿瘤 HIF-1 靶基因

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大鼠持续性灶性脑梗死区血脑屏障改变对^(125)I-碱性成纤维细胞生长因子通透的影响

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复旦学报（医学版） 2002年第2期29卷 79-82,F003页

作者：刘颖陆锦标叶诸榕复旦大学医学院病理学教研室上海200032

目的　系统观察大鼠持续性局灶性脑缺血 ( (permanentmiddlecerebralarteryocclusion ,pMCAO)后 0 .5h到14d血脑屏障 (blood brainbarrier,BBB)的损伤及对碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)通透的影响。方法　采用抗BBB抗体的免疫组化方法显示pMCAO后不同时间BBB结构的改变。采用1 2 5I标记bFGF示踪法显示静脉注射1 2 5I bFGF后脑组织γ射线计数变化表示bFGF通透性的变化。结果　在动脉栓塞后0 .5h抗BBB免疫组化染色显示毛细血管壁的结构已发生改变 ,即使到了 14d时大量新生毛细血管出现在梗死区周围 ,但是抗BBB抗体免疫组化仍为阴性 ,表明此时血管壁尚未达到完全修复。从梗死后 2h开始1 2 5I bFGF通透有明显的增加 ,持续到梗死后 14d ,1 2 5I bFGF主要出现在基底节及梗死累及的岛叶和顶叶皮层。结论　脑缺血后外周静脉应用bFGF是可行的 ,尽早应用bFGF对保护神经元是至关重要的。

关键词： ^125I-碱性成纤维细胞生长因子持续性忆灶性脑缺血血脑屏障 pMCAO 通透性影响

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肾上腺髓质素单克隆抗体制备和在人体器官组织中的表达

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复旦学报（医学版） 2002年第3期29卷 173-175,F003页

作者：刘学光张秀荣赵仲华张志刚陈琦郭慕依复旦大学医学院病理学教研室上海200032

目的　自制特异性肾上腺髓质素 (AM)单克隆抗体 ,观察AM在人正常组织中的表达。方法　以AM为抗原免疫BALB/c小鼠 ,取其脾细胞与SP2 / 0骨髓瘤细胞株融合 ,建立阳性杂交瘤细胞克隆 ,制备AM单克隆抗体 ;以此为第一抗体 ,采用ABC免疫组化... 详细信息

目的　自制特异性肾上腺髓质素 (AM)单克隆抗体 ,观察AM在人正常组织中的表达。方法　以AM为抗原免疫BALB/c小鼠 ,取其脾细胞与SP2 / 0骨髓瘤细胞株融合 ,建立阳性杂交瘤细胞克隆 ,制备AM单克隆抗体 ;以此为第一抗体 ,采用ABC免疫组化法检测其在人体心、肾、肝、肺和脾组织的表达。结果　AM在上述器官中的分布较广泛 ,表达于这些组织中的血管平滑肌细胞和内皮细胞 ,以及心肌细胞、肾小球上皮细胞和内皮细胞 ,肾小管和集合管上皮细胞 ,肝胆管上皮细胞 ,肺支气管及其黏液腺上皮细胞、平滑肌细胞和肺泡Ⅱ型上皮细胞胞质。结论　AM在人器官组织中分布广泛 ,提示其生物学作用可能是多方面的。

关键词：肾上腺髓质素单克隆抗体制备人体器官组织表达 ABC免疫组化法

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姜黄素与顺铂联合对人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡作用

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武汉大学学报（医学版） 2008年第2期29卷 213-217页

作者：曹宏刁路明夏东武汉大学医学院病理学教研室

目的:研究姜黄素、顺铂和两者联合应用对人肺癌A549细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法:采用MTT法观察姜黄素和顺铂对人肺癌A549细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测姜黄素、顺铂和两者联合应用对人肺癌A549凋亡和细胞周期的影响。结... 详细信息

目的:研究姜黄素、顺铂和两者联合应用对人肺癌A549细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法:采用MTT法观察姜黄素和顺铂对人肺癌A549细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测姜黄素、顺铂和两者联合应用对人肺癌A549凋亡和细胞周期的影响。结果:①姜黄素及顺铂能抑制人肺腺癌A549细胞的增殖,并呈浓度及时问依赖性;姜黄素10,15,20μmol/L分别与顺铂1,2 mg/L联合24,48,72 h的抑制率显著高于单用顺铂、姜黄素组(均为P<0.05),两者呈现出相加的抗瘤效果。②姜黄素和顺铂均可在一定程度上诱导细胞凋亡,并且凋亡率与浓度呈正相关。两种药物联用后,诱导细胞凋亡作用显著增强。③姜黄素将细胞周期阻滞在G2/M期(P<0.01),顺铂将细胞周期阻滞在S期(P<0.01)。结论:姜黄素、顺铂均可抑制人肺癌A549细胞的增殖、诱导细胞的凋亡,在一定浓度范围内,呈量-效关系,而且两者联合应用具有相加或协同作用。

关键词：姜黄素顺铂肺癌凋亡

来源：评论

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结构特异性核酸酶FEN-1的功能和结构

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生物化学与生物物理进展 2000年第2期27卷 143-146页

作者：石斌山余应年浙江大学医学院病理生理教研室杭州310031

FEN 1(flapendo/exonuclease)是一种结构特异性核酸酶 ,它能识别特定的DNA分叉结构 ,并切除含有游离 5′端的单链核酸 .在DNA复制过程中 ,FEN 1通过其外切酶、内切酶活力去除了冈崎片段前端RNA引物的最后一个核糖核苷 .在DNA修复中 ,FE... 详细信息

FEN 1(flapendo/exonuclease)是一种结构特异性核酸酶 ,它能识别特定的DNA分叉结构 ,并切除含有游离 5′端的单链核酸 .在DNA复制过程中 ,FEN 1通过其外切酶、内切酶活力去除了冈崎片段前端RNA引物的最后一个核糖核苷 .在DNA修复中 ,FEN 1以其内切酶活力参与了损伤碱基的修复过程 .FEN 1基因含有两个保守区和一个PCNA结合区 .

关键词：结构特异性核酸酶 DNA复制 DNA修复遗传稳定性

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甲状腺素对大鼠心脏细胞蛋白激酶C信号途径的影响

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中国应用生理学杂志 2004年第1期20卷 38-41页

作者：王保华欧阳静萍刘永明郑汉巧魏蕾杨静薇李柯杨海鹭武汉大学医学院病理生理学教研室湖北武汉430071

目的 :探讨甲状腺素对新生大鼠心脏细胞中蛋白激酶C(proteinkinaseC ,PKC)信号途径的影响。方法 :培养新生大鼠心肌细胞及成纤维细胞 ,用 1%血清培养基或血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ ,AngⅡ)处理细胞 2 4h后 ,加入甲状腺素(三碘甲状腺... 详细信息

目的 :探讨甲状腺素对新生大鼠心脏细胞中蛋白激酶C(proteinkinaseC ,PKC)信号途径的影响。方法 :培养新生大鼠心肌细胞及成纤维细胞 ,用 1%血清培养基或血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ ,AngⅡ)处理细胞 2 4h后 ,加入甲状腺素(三碘甲状腺素原氨酸 ,triiodothyronine,T3 )继续培养 4 8h后 ,用PKC活性检测试剂盒检测细胞中PKC活性 ,用West ernblot的方法检测细胞中PKCα及PKCε的表达。结果 :在 1%血清培养基中 ,T3 能明显抑制心肌细胞中PKC活性 ,使心肌细胞中PKCε表达下降 ,对PKCα的表达却没有显著的影响 ;在心肌成纤维细胞中 ,无论是PKC活性还是PKCα及PKCε的表达均未观察到T3 的调控作用。预先用AngⅡ处理 2 4h后 ,心肌细胞及心肌成纤维细胞中PKC活性明显增加 ,PKCε的表达显著增加 ,随后用T3 处理后 ,心肌细胞中PKC活性及PKCε的表达明显降低 ;而心肌成纤维细胞中PKC活性没有发生显著性的变化。结论 :甲状腺素能明显抑制心肌细胞中PKC活性及PKCε亚型的表达 ,其对心肌细胞中PKC信号途径的调控作用可能在心肌的多种病理生理过程中起着重要的作用。

关键词：甲状腺素心肌细胞心肌成纤维细胞蛋白激酶信号途径

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