检索结果-内蒙古大学图书馆

七十回眸沧与桑

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中华口腔医学杂志 2023年第8期58卷 724-726页

作者：赵铱民第四军医大学口腔医院口腔修复科、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032

国际口腔医学博物馆中有一个中国口腔医学杂志展区,巨大的柚木书橱里展出了从《中华口腔科杂志》到《中华口腔医学杂志》的全部版本。每每行至于此,注视着一排排整齐的书籍杂志,如同看到一部厚重的中国口腔医学发展史。

关键词：口腔医学口腔科《中华口腔医学杂志》博物馆发展史杂志

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线粒体功能障碍在牙周炎发生、发展及治疗中作用的研究进展

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口腔疾病防治 2023年第12期31卷 889-895页

作者：刘旭芳马雨轩牛丽娜口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室、第四军医大学口腔医院修复科陕西西安710032

牙周炎是全球范围内的高发性疾病,牙周组织破坏的主要原因是细菌介导的免疫炎症反应。近年来,越来越多的研究表明线粒体功能障碍与牙周炎发生、发展之间存在相关性。本文从氧化应激、炎症反应和线粒体稳态调控三个角度对线粒体功能障碍... 详细信息

牙周炎是全球范围内的高发性疾病,牙周组织破坏的主要原因是细菌介导的免疫炎症反应。近年来,越来越多的研究表明线粒体功能障碍与牙周炎发生、发展之间存在相关性。本文从氧化应激、炎症反应和线粒体稳态调控三个角度对线粒体功能障碍在牙周炎发生、发展中的作用及相关治疗的研究进展进行综述。线粒体是细胞活性氧的主要来源和攻击靶点;线粒体功能障碍会产生大量活性氧,加剧牙周局部的氧化应激,造成细胞毒性和组织损伤;线粒体也是细胞炎症反应的中心,线粒体功能障碍引发的炎症正反馈效应可能解释了牙周炎迁延不愈的特点;仿生材料负载药物的方式在恢复线粒体功能、控制牙周炎发展以及促进牙周组织再生上具有潜在价值。然而,线粒体功能障碍在牙周炎发生、发展中的关键作用位点仍不十分清楚,改善线粒体功能在牙周治疗中尚处于实验阶段。未来可重点关注线粒体功能障碍对牙周组织细胞的影响,探究其在牙周炎发生、发展中的具体作用机制,以期为牙周炎的治疗提供新思路。

关键词：牙周炎线粒体线粒体功能障碍炎症反应氧化应激活性氧仿生材料

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基于单细胞测序技术解析人炎性牙槽窝微环境下肉芽组织的转归

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中华口腔医学杂志 2024年第8期59卷 804-809页

作者：李元薛洋张宇胡开进第四军医大学口腔医院颌面外科、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032 西安医学院口腔医学院、西安医学院第三附属医院口腔病院西安710021

目的探究人牙槽窝肉芽组织的细胞组成与异质性并构建单细胞图谱,解析肉芽组织在炎性微环境下通过自然转归的潜在结局。方法纳入2022年9月至2023年8月就诊于第四军医大学口腔医院颌面外科,因中、重度牙周炎行牙拔除术并拟行延期位点保存... 详细信息

目的探究人牙槽窝肉芽组织的细胞组成与异质性并构建单细胞图谱,解析肉芽组织在炎性微环境下通过自然转归的潜在结局。方法纳入2022年9月至2023年8月就诊于第四军医大学口腔医院颌面外科,因中、重度牙周炎行牙拔除术并拟行延期位点保存术或自体牙移植术的患者12例,收集其牙槽窝肉芽组织,分别用HE染色和单细胞转录组测序技术(ScRNA-seq)观察不同类型肉芽组织细胞构成、组织形态学变化,获得特定微环境下的炎性牙槽窝肉芽组织细胞序列差异,构建出人牙槽窝不同类型肉芽组织的单细胞图谱,并探索炎性肉芽组织转归过程中细胞类型分布及关键基因变化的时空规律。结果HE染色显示,牙槽窝炎性肉芽组织中含有大量炎性细胞浸润,保留炎性肉芽组织待自然转归3周后,其组织学形态与修复性肉芽组织愈合形态基本一致。ScRNA-seq共捕获肉芽组织细胞20448个,基因表达定量检测分析炎性肉芽组织、自然转归性肉芽组织及修复性肉芽组织基因总数分别为33835、36058、34719个。肉芽组织在单细胞水平被注释为血管内皮细胞、间充质干细胞、成纤维细胞等10个细胞亚群。炎性肉芽组织与自然转归性肉芽组织在细胞组成占比存在差异。拟时序分析展示了肉芽组织中免疫反应与血管新生参与组织转归愈合的两种主要结局。参与炎症调控和免疫反应的基因胰岛素样生长因子结合蛋白5(Igbp5)、锌指蛋白(Zfp36)和热休克蛋白(Hspa1b),以及参与细胞外基质分泌及血管、纤维形成的相关基因组织金属蛋白酶抑制因子3(Timp3)、骨膜蛋白(Postn)和G蛋白信号调节因子5(Rgs5)在两种肉芽组织中的表达存在显著差异。结论炎性肉芽组织在细胞组成占比、基因表达、生物学功能等方面与自然转归性肉芽组织存在异质性,不刮除牙槽窝炎性肉芽组织待其自然转归后在组织学及单细胞水平展现出与修复性肉芽组织相似的细胞结构组成,并通过免疫反应及组织重塑调节炎症反应及愈合过程。

关键词：拔牙炎性牙槽窝肉芽组织单细胞转录组测序微环境

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牙周炎中巨噬细胞极化、焦亡、胞葬的研究进展

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口腔疾病防治 2024年第11期32卷 886-893页

作者：贺欣然李元张武阳安莹薛洋口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心空军军医大学口腔医院颌面外科陕西西安710032 口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔疾病国际联合研究中心空军军医大学第三附属医院牙周病科陕西西安710032

牙周炎导致牙周组织发生不可逆性破坏是外在致病因素与内在免疫应答失衡的结果。巨噬细胞作为人体免疫细胞,在牙周炎的发生发展中发挥促炎与抗炎双重作用。患者牙周组织微环境内的病原菌、炎症因子、中性粒细胞可显著影响巨噬细胞代谢... 详细信息

牙周炎导致牙周组织发生不可逆性破坏是外在致病因素与内在免疫应答失衡的结果。巨噬细胞作为人体免疫细胞,在牙周炎的发生发展中发挥促炎与抗炎双重作用。患者牙周组织微环境内的病原菌、炎症因子、中性粒细胞可显著影响巨噬细胞代谢和功能状态,而巨噬细胞的状态又能反过来调节疾病进程。病原菌通过激活NF-κB信号通路促使巨噬细胞向M1促炎型极化并发生焦亡,进而形成诱导牙周组织破坏的微环境。随着牙周炎的发展,大量凋亡中性粒细胞被巨噬细胞识别、吞噬(胞葬),该过程能够抑制NF-κB信号通路,同时激活核受体PPAR、LXR,利于向M2抗炎型极化并进一步增强巨噬细胞胞葬活性,从而限制组织炎症性损伤并促进修复。近年来以调节巨噬细胞为核心的牙周炎治疗策略得到了广泛关注,具体手段包括基因敲除、纳米粒子、外泌体、miRNA、多不饱和脂肪酸饮食等等。本文就巨噬细胞极化、焦亡、胞葬与牙周炎的关系进行综述,为牙周炎的治疗提供参考。

关键词：牙周炎巨噬细胞固有免疫极化焦亡胞葬代谢重编程炎症小体 NF-κB信号通路

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网格数量简化对单冠修复体外形体积及正确度影响的研究

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实用口腔医学杂志 2024年第1期40卷 31-35页

作者：王馨马旦刘琛刘昱晨白石柱口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室空军军医大学第三附属医院数字化口腔医学中心西安710032

目的:评价网格数量简化后对单冠修复体体积及外形正确度的影响。方法:选取15个单冠修复体,导入3D分析软件,简化网格数量至75%、 50%、 25%、 10%、 5%,分别计算并比较不同比例简化后修复体的体积,文件大小和特定区域的网格边长;用曲线... 详细信息

目的:评价网格数量简化后对单冠修复体体积及外形正确度的影响。方法:选取15个单冠修复体,导入3D分析软件,简化网格数量至75%、 50%、 25%、 10%、 5%,分别计算并比较不同比例简化后修复体的体积,文件大小和特定区域的网格边长;用曲线裁剪修复体肩台、组织面(除肩台)以及咬合面区域与未简化修复体的相应部位进行偏差分析,通过均方根误差(RMS)值对不同区域的外形正确度进行评价。结果:网格数量简化后对单冠修复体体积未见显著影响(P>0.05),对文件大小(P<0.001),网格边长(P<0.001)和修复体肩台(P<0.001)、组织面(除肩台)(P<0.001)以及咬合面(P<0.001)各个区域的外形正确度有显著影响。结论:简化网格数量对修复体的总体体积影响不大,但会显著影响其外形的正确度。

关键词： CAD/CAM 单冠修复体网格简化正确度 3D偏差 RMS值

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电化学脱合金Ti6Al4V基台对人牙龈成纤维细胞的影响

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口腔疾病防治 2024年第3期32卷 169-177页

作者：蔡东轩李毅王岚张燕李广文张玉梅口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室、第四军医大学口腔医院修复科陕西西安710032 西北有色金属研究院陕西西安710016

目的探讨电化学脱合金Ti6Al4V基台对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)的影响,为种植基台表面改性设计提供实验依据。方法根据试样不同表面进行分组:NC组(阴性对照,光滑表面无其他处理)、NM-1组(纳米网-1,1 mol/L NaO... 详细信息

目的探讨电化学脱合金Ti6Al4V基台对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)的影响,为种植基台表面改性设计提供实验依据。方法根据试样不同表面进行分组:NC组(阴性对照,光滑表面无其他处理)、NM-1组(纳米网-1,1 mol/L NaOH电化学脱合金处理1 h,电压2 V)、NM-2组(纳米网-2,5 mol/L NaOH电化学脱合金处理1 h,电压2 V)。扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)观察不同试样表面形貌及HGFs在其表面的黏附状态,接触角测量仪测定试样表面亲水性。CCK-8评估HGFs在不同试样表面的增殖情况;qRT-PCR检测HGFs在不同试样表面Ⅰ型胶原(collagenⅠ,COL1A1)、Ⅲ型胶原(collagenⅢ,COL3A1)、纤连蛋白1(fibronectin 1,FN1)、黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)、黏着斑蛋白(vinculin,VCL)、整合素α2(integrinα2,ITGA2)、整合素β1(integrinβ1,ITGB1)等黏附相关基因表达水平;免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM)观察HGFs在不同试样表面vinculin蛋白表达情况;天狼猩红染色评价HGFs在不同试样表面胶原纤维分泌合成情况。结果SEM观察到NM-1组和NM-2组表面形成有序均一的三维网状结构,网格直径NM-1组约为30 nm,NM-2组约为150 nm;NM-1组和NM-2组对比NC组,水接触角显著下降(P<0.0001);NM-1组细胞增殖能力较NC组显著提高(P<0.01),NM-1组和NM-2组的水接触角及细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。SEM镜下可见HGFs黏附24 h后在各组试样表面均黏附良好,NM-1组和NM-2组细胞与NC组对比伸展面积更大,形态纤长,细胞伪足更发达。qRTPCR结果显示NM-1组中COL1A1、COL3A1、FN1、FAK、VCL等黏附相关基因表达水平显著高于NC组和NM-2组(P<0.01)。vinculin蛋白免疫荧光结果表明,NM-1组vinculin蛋白表达水平最高,单个细胞黏着斑数量最多(P<0.01)。天狼猩红染色结果显示NM-1组胶原纤维分泌合成量最高(P<0.0001)。结论Ti6Al4V经电化学脱合金改性后所构建的三维纳米网状结构有促进HGFs黏附增殖和胶原分泌合成的作用,其中网格直径约为30 nm的NM-1组对HGFs的促进作用明显。

关键词：电化学脱合金 Ti6Al4V 种植体基台表面改性三维网状结构人牙龈成纤维细胞细胞黏附细胞增殖黏着斑

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我国数字化口腔医学教育发展现状研究

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口腔医学 2024年第1期44卷 1-5页

作者：史雨林李刚侯晓冲白石柱赵铱民空军军医大学第三附属医院口颌系统重建与再生全国重点实验室陕西西安710005

本文通过设计电子问卷、电话专访的形式,调研了全国94所口腔医学类本、专科院校的数字化口腔医学教育现状,显示近年来我国数字化口腔医学教育有了快速的发展,大多数院校已逐步使用数字化教学手段,部分院校已开展数字化口腔诊疗技术教学... 详细信息

本文通过设计电子问卷、电话专访的形式,调研了全国94所口腔医学类本、专科院校的数字化口腔医学教育现状,显示近年来我国数字化口腔医学教育有了快速的发展,大多数院校已逐步使用数字化教学手段,部分院校已开展数字化口腔诊疗技术教学内容,但数字化口腔医学教育在我国的发展仍不普及,还存在对其重要性认识不足、人才培养不能满足应用需求、数字化教育课程不丰富等问题。针对这些问题,本文提出了加快我国数字化口腔医学教育发展的相关建议和意见。

关键词：数字化口腔医学教育虚拟仿真设备师资

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异常力刺激对颞下颌关节骨关节炎退变软骨细胞铁死亡调控的初步研究

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实用口腔医学杂志 2025年第2期41卷 181-188页

作者：李清华樊沛楠罗沁宇于洋杨鸿旭西北大学生命科学学院西安710127 口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔医学重点实验室空军军医大学口腔医院口腔解剖生理学教研室

目的:研究旨在阐释软骨细胞铁死亡在TMJ OA进程中发挥的关键作用,证明异常生物力是铁死亡的重要诱因。方法:观察异常生物力刺激后小鼠髁突软骨形态变化及基质成分含量,通过免疫荧光染色分析细胞内GPX4蛋白的表达,通过JC-1、ROS染色分析... 详细信息

目的:研究旨在阐释软骨细胞铁死亡在TMJ OA进程中发挥的关键作用,证明异常生物力是铁死亡的重要诱因。方法:观察异常生物力刺激后小鼠髁突软骨形态变化及基质成分含量,通过免疫荧光染色分析细胞内GPX4蛋白的表达,通过JC-1、ROS染色分析异常生物力刺激下细胞线粒体和活性氧的含量变化。结果:单侧前牙反UAC模型造成小鼠髁突软骨退变,软骨厚度降低、细胞外基质成分减少,伴随软骨细胞铁死亡发生,软骨细胞内铁离子堆积、线粒体功能紊乱,GPX4作为铁死亡的关键调控分子其含量显著降低,使用铁死亡和GPX4的激活剂和抑制剂分别能够调控铁死亡进程;而双侧前牙咬合抬高BAE模型造成小鼠髁突软骨增生,未发现软骨细胞铁死亡现象。结论:该研究揭示了异常咬合导致的异常生物力能够诱发髁突软骨细胞铁死亡,铁死亡是导致软骨退变细胞减少的主要因素之一,GPX4对软骨细胞铁死亡实现调节。

关键词：颞下颌关节骨关节炎软骨细胞铁死亡异常生物力

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百年医脉擎灯路

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中华口腔医学杂志 2025年第6期60卷 578-581页

作者：李广大王敬夫石晋丁明超田磊刘彦普空军军医大学口腔医院颌面外科　口颌系统重建与再生全国重点实验室　国家口腔疾病临床医学研究中心　陕西省口腔疾病临床医学研究中心，西安　710032

序章：青铜铭刻的文明基因

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黏弹性F127DA水凝胶响应动态应力刺激促进PDLSC成韧带分化及牙周膜愈合的研究

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医用生物力学 2024年第S1期39卷 202-203页

作者：张玖久李璇田义邹捷康甘典邓道坤吴瑞鑫陈发明贺小涛口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔疾病国际联合研究中心第四军医大学口腔医院牙周病科西安710032

目的牙周膜是连接牙槽骨和牙的一种力学敏感组织,可以承受牙冠受到的力并将其传递到牙槽骨,其具有的黏弹性力学特性是维持牙周组织力学环境稳态的关键。利用黏弹性生物材料模拟牙周力学微环境为牙周组织再生提供机械支撑是牙周组织工程... 详细信息

目的牙周膜是连接牙槽骨和牙的一种力学敏感组织,可以承受牙冠受到的力并将其传递到牙槽骨,其具有的黏弹性力学特性是维持牙周组织力学环境稳态的关键。利用黏弹性生物材料模拟牙周力学微环境为牙周组织再生提供机械支撑是牙周组织工程的一个新的研究方向。方法开发具有匹配PDL应力松弛速率和高弹性模量的F127DA水凝胶,检测其机械性能。观察不同黏弹性水凝胶在静态和外部动态应力刺激条件下,对PDLSC成韧带分化的影响,并探索其影响分化的机制。进一步利用大鼠切牙脱位再植模型观察黏弹性水凝胶对牙周膜再生修复的影响。结果通过控制前体浓度即可调节F127DA水凝胶的黏弹性,其中F127DA-5水凝胶具有最快的应力松弛速率,半数应力松弛时间可达3~4 s。动态应力刺激下,F127DA-5水凝胶显著提高了PDLSC的成韧带分化潜能。而在静态条件下,各组F127DA水凝胶上培养的PDLSC表现出相似的成韧带分化潜能,其表面细胞铺展也受限。机制上,F127DA-5水凝胶通过激活整合素-FAK信号通路和细胞骨架重排,加强细胞ECM相互作用。体内实验证实,在大鼠切牙完全脱位延期再植模型中,具有快速应力松弛速率的F127DA水凝胶显著促进PDL修复并减少异常愈合。结论在响应外部动态应力刺激时,具有更快应力松弛的F127DA-5水凝胶可以促进PDLSC的成韧带分化和PDL愈合再生。

关键词：完全脱位牙槽骨刺激条件 F127 应力松弛水凝胶高弹性模量黏弹性

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