检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2006年第22期41卷 1713-1715页

作者：侯炜杨占秋毛琳李晶晶肖红程丽文利周俊武汉大学医学院病毒学研究所病毒学国家重点实验室武汉430071

目的明确空心莲子草类盐抗汉坦病毒（HV）的作用机制。方法采用噻唑兰（MTT）比色法检测细胞活性、免疫荧光法（IFA）和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测病毒滴度和病毒核酸，以确定空心莲子草类盐细胞内抗HV作用。结果空心莲子草... 详细信息

目的明确空心莲子草类盐抗汉坦病毒（HV）的作用机制。方法采用噻唑兰（MTT）比色法检测细胞活性、免疫荧光法（IFA）和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测病毒滴度和病毒核酸，以确定空心莲子草类盐细胞内抗HV作用。结果空心莲子草类盐对HV无直接灭活作用，也不能阻止HV的吸附，这表现在各药物浓度组病毒滴度均在5．7以上；空心莲子草类盐有抑制HV生物合成作用，在质量浓度为40-320mg·L^-1内，随着药物质量浓度的增加，病毒滴度、细胞培养液中病毒核酸的阳性稀释度逐渐降低，抗病毒指数逐渐增加，并表现出量效关系，药物治疗组的病毒滴度明显低于病毒对照组（P〈0.05）。结论空心莲子草类盐在体外通过抑制病毒生物合成而发挥抗HV作用。

关键词：汉坦病毒空心莲子草体外抗病毒实验

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盐酸阿比朵尔抗腺病毒7型的实验研究

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武汉大学学报（医学版） 2006年第1期27卷 66-68页

作者：石丽桥杨占秋何静刘媛媛肖红武汉大学医学院病毒学研究所/病毒学国家重点实验室武汉430071

目的:明确抗病毒新药盐酸阿比朵尔体外抗腺病毒7型(ADV-7)的作用方式。方法:主要通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性、病毒滴定3种方法从药物抗病毒生物合成、药物直接杀伤病毒以及药物抗病毒吸附3方面检测盐酸... 详细信息

目的:明确抗病毒新药盐酸阿比朵尔体外抗腺病毒7型(ADV-7)的作用方式。方法:主要通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性、病毒滴定3种方法从药物抗病毒生物合成、药物直接杀伤病毒以及药物抗病毒吸附3方面检测盐酸阿比朵尔的作用方式。结果:盐酸阿比朵尔对ADV-7无直接杀伤作用,也不能阻止ADV-7的吸附和穿入,各用药组均出现典型的CPE,但盐酸阿比朵尔能明显抑制ADV-7的生物合成作用,对细胞的半数毒性浓度(CC50)为85.37 mg/L,对ADV-7的半数有效浓度(IC50)为15.39 mg/L,治疗指数(TI)为5.55,且随着药物浓度的增加,病毒所致的CPE效应逐渐减弱,培养液中的病毒滴度也逐渐降低,而病毒抑制率则明显升高。结论:盐酸阿比朵尔在体外通过抑制病毒生物合成而发挥抗ADV-7的作用,其具体作用机制有待进一步研究。

关键词：盐酸阿比朵尔腺病毒7型药物抗病毒

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盐酸阿比朵尔抗呼吸道合胞病毒机制初探

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武汉大学学报（医学版） 2006年第1期27卷 69-71页

作者：何静杨占秋石丽桥刘媛媛肖红武汉大学医学院病毒学研究所/病毒学国家重点实验室武汉430071

目的:明确盐酸阿比朵尔抗吸道合胞病毒(RSV)Long株的活性并探讨其抗病毒机制。方法:通过细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,观察盐酸阿比朵尔抗RSV的作用。结果:盐酸阿比朵尔的半数毒性浓度(TD50)为85.39 mg/L,当该药... 详细信息

目的:明确盐酸阿比朵尔抗吸道合胞病毒(RSV)Long株的活性并探讨其抗病毒机制。方法:通过细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,观察盐酸阿比朵尔抗RSV的作用。结果:盐酸阿比朵尔的半数毒性浓度(TD50)为85.39 mg/L,当该药浓度为25 mg/L时,药物抗病毒生物合成组、药物直接作用组、药物抗吸附4 h组、药物抗病毒吸附8 h组的病毒抑制率分别能达到81.61%,79.57%,40.39%和78.60%。4组相应的药物半数有效浓度(ED50)为11.52,8.74,25.36和10.40 mg/L。结论:盐酸阿比朵尔在体外能明显抑制RSV引起的CPE效应,病毒抑制率随药物浓度的增加而增高,盐酸阿比朵尔能通过多种途径发挥抗RSV的作用。

关键词：盐酸阿比朵尔呼吸道合胞病毒抗病毒作用

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蓝舌病毒HbC_3株致人宫颈癌HeLa细胞死亡方式的研究

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武汉大学学报（医学版） 2006年第5期27卷 553-555,563,i0001页

作者：陈杰董长垣胡俊张蔚英朱珺武汉大学医学院病毒学研究所/病毒学国家重点实验室武汉430071

目的:研究蓝舌病毒湖北株致人宫颈癌HeLa细胞死亡方式及其作用机制。方法:原位末端标记(TUNEL法)观察病毒诱导细胞凋亡情况;激光扫描共聚焦显微镜检测荧光标记的细胞核及内质网变化;萤光照度仪检测病毒诱导细胞Caspase-3/7,Caspase-8,Ca... 详细信息

目的:研究蓝舌病毒湖北株致人宫颈癌HeLa细胞死亡方式及其作用机制。方法:原位末端标记(TUNEL法)观察病毒诱导细胞凋亡情况;激光扫描共聚焦显微镜检测荧光标记的细胞核及内质网变化;萤光照度仪检测病毒诱导细胞Caspase-3/7,Caspase-8,Caspase-9活性变化。结果:凋亡染色未见明显凋亡细胞,共聚焦检测见细胞核膜不完整,染色质分散,有的凝集在核膜周围,部分染色质外溢,内质网分散,混浊不清,细胞与细胞之间分界不清;萤光照度仪检测酶活性可见Caspase-3/7,Caspase-8,Caspase-9活性均无明显变化。结论:蓝舌病毒湖北株诱导HeLa细胞胀亡而发挥其抑瘤作用。

关键词：溶癌病毒蓝舌病毒湖北株胀亡人宫颈癌HeLa细胞

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发热患者SARS冠状病毒抗体分析

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中国公共卫生 2006年第4期22卷 441-442页

作者：褚小刚龚作炯黄书岚刘建军王鲁文孙小梅叶林柏武汉大学医学院病毒学研究所病毒学国家重点实验室武汉430071 武汉大学人民医院武汉大学生命科学院

目的了解临床发热患者中是否存在严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）隐性感染或亚临床感染。方法对2003年5月～7月，SARS流行期间湖北地区临床发热患者373例血清进行SARS冠状病毒（SARS-CoV）抗体（IgG、IgM、N蛋白抗体）... 详细信息

目的了解临床发热患者中是否存在严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）隐性感染或亚临床感染。方法对2003年5月～7月，SARS流行期间湖北地区临床发热患者373例血清进行SARS冠状病毒（SARS-CoV）抗体（IgG、IgM、N蛋白抗体）酶联免疫吸附法（ELISA）检测和分子生物学（RT—PCR）检测。结果373例发热患者中，检出冠状病毒抗体阳性者24例，阳性率6．43％（24／373），其中SARSIgG抗体、IgM抗体、N蛋白抗体阳性率分别为0．54％，1．34％和5．09％，但SARS-CoVRT—PCR检测均为阴性。结论临床发热患者可能存在SARS-CoV隐性或亚临床感染，患者体内产生针对SARS-CoV的保护性抗体，应具有免疫力和抵抗力。

关键词：严重急性呼吸综合征(SARS) SARS冠状病毒隐性感染 SARS抗体

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中国湖北汉族人群HLA-DRB1基因多态性研究

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武汉大学学报（医学版） 2006年第6期27卷 748-752页

作者：孙孝云侯炜罗凡丁晓华杨光锡谷达夫石罔贤杨占秋武汉大学期刊社武汉4300722 武汉大学医学院病毒学国家重点实验室/病毒学研究所武汉430071 日本福岛县立医科大学微生物系

目的:调查湖北汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性,获得完整准确的遗传学数据。方法:应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法对213名随机选取无亲缘关系的湖北籍汉族健康体检者或健康献血员进行HLA-PDRB1基因型检测。结... 详细信息

目的:调查湖北汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性,获得完整准确的遗传学数据。方法:应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法对213名随机选取无亲缘关系的湖北籍汉族健康体检者或健康献血员进行HLA-PDRB1基因型检测。结果:在213名正常个体中,发现基因频率(GF)较高的有DRB1*1501-1502(GF=11.0%)、*1101-1105(GF=8.5%)、*0901(GF=6.8%)、*1301-1302(GF=6.6%)、DRB4*0101(GF=19.0%)、DRB5*0101(GF=16.9%),低频率等位基因是DRB1*04、*1001和*0101-0103。结论:从基因水平分析了HLA-DRB1基因在湖北汉族群体中的分布特征,提供了一套比较完整准确的DRB1基因频率,为人类学和疾病相关性等研究提供了重要的参考数据。

关键词：遗传多态性 HLA—DRB1基因基因频率等位基因

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草血竭抗流感病毒的研究

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武汉大学学报（医学版） 2006年第1期27卷 72-74页

作者：罗凡侯炜杨占秋郝建新锡谷达夫森修一武汉大学医学院病毒学研究所/病毒学国家重点实验室武汉430071 湖北中医学院药学系武汉430061 日本福岛县立医科大学微生物系

目的:为研究草血竭体外抗流感病毒作用机理。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性及空斑减数实验测定病毒滴度,以确定草血竭两个有效成分细胞内抗流感病毒的作用。结果:实验发现草血竭水煮醇沉干浸膏和草血竭纯化部分既不能阻断流... 详细信息

目的:为研究草血竭体外抗流感病毒作用机理。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性及空斑减数实验测定病毒滴度,以确定草血竭两个有效成分细胞内抗流感病毒的作用。结果:实验发现草血竭水煮醇沉干浸膏和草血竭纯化部分既不能阻断流感病毒侵入细胞,也不能抑制流感病毒的生物合成,且各药物浓度组均出现典型的细胞病变效应(CPE);但草血竭水煮醇沉干浸膏与草血竭纯化部分能够明显杀灭病毒,即随药物浓度的增加,CPE特征逐渐减弱,病毒滴度也逐渐降低,而空斑减数率明显升高。结论:草血竭在体外通过直接灭活作用发挥抗流感病毒作用。

关键词：草血竭流感病毒抗病毒作用

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蓝舌病毒湖北株(BTV-HbC3)靶向性抗小鼠乳腺癌MA-782研究

蓝舌病毒湖北株(BTV-HbC3)靶向性抗小鼠乳腺癌MA-782研究

引用

2006年度学术研讨会

作者：代明梁科刘军胡俊张蔚英董长垣武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室

本研究在体内、体外对蓝舌病毒湖北株(BTV-HbC3)靶向性抗小鼠乳腺癌的作用进行了系统的研究。首先,建立起了小鼠正常乳腺上皮细胞培养系统;进而,在体外, 分别用BTV-HbC3感染正常的小鼠乳腺上皮细胞和小鼠乳腺癌MA782细胞;观察被感细胞... 详细信息

本研究在体内、体外对蓝舌病毒湖北株(BTV-HbC3)靶向性抗小鼠乳腺癌的作用进行了系统的研究。首先,建立起了小鼠正常乳腺上皮细胞培养系统;进而,在体外, 分别用BTV-HbC3感染正常的小鼠乳腺上皮细胞和小鼠乳腺癌MA782细胞;观察被感细胞的病变效应,MTT法测定两种细胞感染BTV-HbC3后的病变率,电镜观察感染后两种细胞超微结构的变化,凋亡染色观察BTV-HbC3感染后诱导细胞凋亡的情况,流式细胞术测定该病毒对细胞周期的影响;体外研究的结果表明:BTV-HbC3能有效感染小鼠乳腺癌MA782细胞,不能感染正常的小鼠乳腺上皮细胞;能有效诱导MA782细胞进入凋亡, 不能诱导正常的小鼠乳腺上皮细胞进入凋亡。

关键词：溶癌病毒 BTV-HbC3 MA-782细胞凋亡

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湖北省乙型肝炎病毒基本核心启动子BCP及其两翼序列区变异特征探讨与临床价值

湖北省乙型肝炎病毒基本核心启动子BCP及其两翼序列区变异特征探...

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2006年度学术研讨会

作者：高婧郭龙华刘军郭淑芳彭明伟董长垣武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室

众所周知,乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)基因组为不完全环状双链DNA 分子。基因序列区域重叠,编码信息循环往复使用是该病毒基因组的重要的结构和功能特征之一,这种利用基因组DNA遗传信息的高效性在自然界中是罕见的。HBV复制周... 详细信息

众所周知,乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)基因组为不完全环状双链DNA 分子。基因序列区域重叠,编码信息循环往复使用是该病毒基因组的重要的结构和功能特征之一,这种利用基因组DNA遗传信息的高效性在自然界中是罕见的。HBV复制周期要经过逆转录过程。由于逆转录酶缺乏有效的碱基校正功能,所以HBV比一般DNA病毒容易发生变异。这就给疾病的诊断、治疗、预后带来新问题。

关键词：乙型肝炎病毒变异基本核心启动子前C基因半巢式PCR

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蓝舌病毒HbC3株致人肝癌Hep-3B和人肺腺癌A549细胞死亡机理的研究

蓝舌病毒HbC3株致人肝癌Hep-3B和人肺腺癌A549细胞死亡机理的研究

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2006年度学术研讨会

作者：胡俊陈杰梁科戴莹董长垣武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室武汉大学基础医学院病毒学国家重点实验室分子病毒与癌研究室

本研究室在对蓝舌病毒中国湖北株3(BTV-HbC3)长期的研究过程中,已初步明确BTV-HbC3具备成为一种溶癌病毒的潜能。但该病毒抗肿瘤及体外诱导多种肿瘤细胞死亡的效应有所不同,其抗肿瘤的确切分子机制也不十分清楚,针对此问题,本研究选取... 详细信息

本研究室在对蓝舌病毒中国湖北株3(BTV-HbC3)长期的研究过程中,已初步明确BTV-HbC3具备成为一种溶癌病毒的潜能。但该病毒抗肿瘤及体外诱导多种肿瘤细胞死亡的效应有所不同,其抗肿瘤的确切分子机制也不十分清楚,针对此问题,本研究选取对蓝舌病毒较为敏感的人肝癌Hep-3B细胞和人肺腺癌A549细胞,以多种手段探讨了蓝舌病毒湖北株致肿瘤细胞死亡的方式及其潜在作用机制。

关键词：溶癌病毒蓝舌病毒湖北株3(BTV-HbC3) 凋亡非凋亡性程序性死亡 Hep-3B细胞 A549细胞

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