检索结果-内蒙古大学图书馆

2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议

作者：欧阳静萍吴珂王保华吴勇毛先晴刘敏叶彦武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室

目的观察黄芪多糖(APS)对2型糖尿病的治疗作用和分子机制。方法将遗传性2型糖尿病小鼠 KKAy(16只)和C57BL／6J(20只)小鼠随机分为:糖尿病(KK)组,APS治疗(K+A)组;对照(C)组,APS对照(C+A)组分别给予APS(700 mg·kg-1·d-1)或等体... 详细信息

目的观察黄芪多糖(APS)对2型糖尿病的治疗作用和分子机制。方法将遗传性2型糖尿病小鼠 KKAy(16只)和C57BL／6J(20只)小鼠随机分为:糖尿病(KK)组,APS治疗(K+A)组;对照(C)组,APS对照(C+A)组分别给予APS(700 mg·kg-1·d-1)或等体积生理盐水灌胃处理8周。测定血糖、血胰岛素水平

关键词：治疗作用黄芪多糖型糖尿病

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黄芪多糖对C57BL／6J小鼠肝脏胰岛素抵抗的预防作用

黄芪多糖对C57BL／6J小鼠肝脏胰岛素抵抗的预防作用

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2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议

作者：毛先晴欧阳静萍武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室

目的探讨中药黄芪主要生物活性成分黄芪多糖(APS)对高脂饮食喂养C57BL／6J小鼠肝脏胰岛素抵抗(IR)的预防作用及其机制。方法 8周龄雌性SPF级C57BL／6J小鼠随机分为:正常对照组(C组,10 只),饲以正常饲料(12％脂肪、60％碳水化合物、28％... 详细信息

目的探讨中药黄芪主要生物活性成分黄芪多糖(APS)对高脂饮食喂养C57BL／6J小鼠肝脏胰岛素抵抗(IR)的预防作用及其机制。方法 8周龄雌性SPF级C57BL／6J小鼠随机分为:正常对照组(C组,10 只),饲以正常饲料(12％脂肪、60％碳水化合物、28％蛋白质);IR组(IR,8只)及IR+APS预处理组(IA,8

关键词：肝脏胰岛素抵抗 C57BL 黄芪多糖预防作用

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黄芪多糖对2型糖尿病大鼠肾组织胰岛素信号转导的影响

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武汉大学学报（医学版） 2005年第2期26卷 139-142,F002页

作者：周云枫吴勇欧阳静萍武汉大学医学院病理生理学教研室湖北省过敏及免疫相关疾病重点实验室武汉430071

目的:研究黄芪多糖(APS)对 2 型糖尿病大鼠肾组织胰岛素信号分子表达的影响。方法:Wistar大鼠随机分成正常对照组(Control组)、链脲佐菌素(STZ)糖尿病组(DM组)和糖尿病黄芪多糖治疗组(DM+APS组),5周后观察动物一般情况,处死动物取血测... 详细信息

目的:研究黄芪多糖(APS)对 2 型糖尿病大鼠肾组织胰岛素信号分子表达的影响。方法:Wistar大鼠随机分成正常对照组(Control组)、链脲佐菌素(STZ)糖尿病组(DM组)和糖尿病黄芪多糖治疗组(DM+APS组),5周后观察动物一般情况,处死动物取血测血糖、血清胰岛素水平,用免疫组化的方法检测肾组织中胰岛素受体(InsR)、胰岛素受体底物 1(IRS 1)、磷脂酰肌醇3 激酶(PI3K)表达水平。结果:DM组体重水平高于 Control组和DM+APS组,差别有显著性(P<0.01);DM组和DM+APS组血糖水平均高于 Control组(P<0.01),DM+APS组血糖水平低于DM组(P<0.01);各组间血胰岛素水平差别无显著性(P> 0. 05); DM组肾组织 InsR、IRS 1、PI3K的表达水平均低于Control组和DM+APS组(P<0.05)。结论:黄芪多糖可降低 2 型糖尿病大鼠血糖水平,其机制可能与提高糖尿病大鼠肾组织中 InsR、IRS 1、PI3K水平,增加组织对胰岛素的敏感性,改善胰岛素信号转导有关。

关键词：黄芪多糖 2型糖尿病胰岛素受体胰岛素受体底物-1 磷脂酰肌醇3激酶

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人α-防御素-1(α-HNP-1)基因真核表达载体的构建及在大鼠骨髓间充质干细胞中的转染表达

引用

微循环学杂志 2005年第4期15卷 6-8,11,F0002页

作者：陈华华欧阳静萍王保华杨悦郑汉巧武汉大学医学院病理生理学教研室湖北省过敏及免疫相关疾病重点实验室邮政编码武汉430071

目的构建人α-防御素-1(α-HNP-1)基因的真核表达载体,并且转染大鼠骨髓间充质干细胞。方法提取人外周血粒细胞中的总RNA,反转录为cDNA作为模板,采用PCR的方法扩增得到人α-防御素-1(α-HNP-1)的基因片断。将扩增产物连接入pGEM-T载体,... 详细信息

目的构建人α-防御素-1(α-HNP-1)基因的真核表达载体,并且转染大鼠骨髓间充质干细胞。方法提取人外周血粒细胞中的总RNA,反转录为cDNA作为模板,采用PCR的方法扩增得到人α-防御素-1(α-HNP-1)的基因片断。将扩增产物连接入pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,蓝白筛选,对PCR及酶切鉴定含有目的片断的克隆进行测序。经测序证实无误后,将获得的pGEM-T-HNP-1重组质粒上的α-HNP-1基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-)上,构建HNP-1的真核表达载体pcDNA3.1-HNP-1。将真核表达载体pcDNA3.1-HNP-1用脂质体法转染原代大鼠骨髓间充质干细胞,用免疫组化法检测α-HNP-1的表达。结果获得预期大小为303bp的RT-PCR产物;经PCR、酶切鉴定和DNA测序分析证实重组质粒载体pcDNA3.1-HNP-1构建正确;免疫组化法显示转染细胞呈阳性反应。结论成功构建HNP-1基因的真核表达载体,并且在大鼠骨髓间充质干细胞中能成功表达。

关键词：人α-防御素骨髓间充质干细胞基因真核表达载体广谱抗菌活性多形核中性粒细胞氨基酸组成转染大鼠革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌

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