检索结果-内蒙古大学图书馆

目的:观察阿魏酸钠(SF)对高脂血症引起的动脉粥样硬化(AS)过程中胆固醇和甘油三酯代谢的影响,进一步探讨其抗动脉粥样硬化的作用机制。方法:高胆固醇喂养复制AS动物模型;以氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)与小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞体外共培养,诱导建立泡沫细胞模型,与人肝母细胞瘤细胞株HepG2细胞体外共培养,建立损伤细胞模型;分别给予SF进行干预。检测实验动物AS斑块面积和血脂水平,油红O染色观察RAW264.7细胞内脂质堆积情况,高效液相色谱定量分析RAW264.7细胞内胆固醇的含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定HepG2细胞肝脂酶(HL)mRNA的表达水平。结果:(1)与高脂组相比,高脂+SF组动物主动脉粥样斑块面积明显减小(P<0.01),血浆甘油三酯水平显著降低(P<0.01),但血浆胆固醇水平无明显改变(P>0.05);(2)与ox-LDL组相比,ox-LDL+SF处理组中HepG2细胞HL mRNA表达水平显著增加(P<0.01),但RAW264.7细胞内胆固醇含量无明显改变(P>0.05)。结论:SF能降低高胆固醇导致的AS斑块面积,具有抗动脉粥样硬化的作用,其作用机制可能与上调HL mRNA表达水平从而降低血浆甘油三酯水平有关,而与血浆胆固醇水平和ox-LDL诱导的巨噬泡沫细胞形成无关。提示血浆甘油三酯升高是AS的独立危险因素,HL介导的甘油三酯代谢途径可能是AS治疗的潜在靶点。

关键词：动脉硬化阿魏酸钠胆固醇甘油三酯脂蛋白类,LDL

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2型糖尿病大鼠主动脉平滑肌细胞迁移和PKA及VASP的表达

2型糖尿病大鼠主动脉平滑肌细胞迁移和PKA及VASP的表达

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中国病理生理学会微循环专业委员会第十二届学术大会

作者：张德玲欧阳静萍张叶敏王念武汉大学基础医学院病理生理学教研室武汉大学基础医学院病理生理学教研室武汉大学基础医学院病理生理学教研室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏和免疫相关疾病重点实验室

目的：血管扩张刺激磷蛋白(VASP)是蛋白激酶 A(PKA)的一种重要作用底物,大量研究表明 VASP 在离体细胞迁移的调节中发挥重要作用。本研究通过建立2型糖尿病大鼠的在体动物模型,观察主动脉粥样硬化(AS)病变中血管平滑肌细胞(VSMC)迁移,探... 详细信息

目的：血管扩张刺激磷蛋白(VASP)是蛋白激酶 A(PKA)的一种重要作用底物,大量研究表明 VASP 在离体细胞迁移的调节中发挥重要作用。本研究通过建立2型糖尿病大鼠的在体动物模型,观察主动脉粥样硬化(AS)病变中血管平滑肌细胞(VSMC)迁移,探讨 VSMC 迁移与 PKA 及 VASP 磷酸化表达之间的关系,为离体细胞研究寻求在体实验依据。

关键词： PKA 磷酸化型糖尿病大鼠主动脉平滑肌细胞

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黄芪多糖对KKAy小鼠骨骼肌蛋白激酶B丝氨酸磷酸化的影响

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武汉大学学报（医学版） 2006年第2期27卷 135-139页

作者：刘敏欧阳静萍吴珂毛先晴李柯郭鹏叶彦杨海鹭徐怡武汉大学医学院病理生理学教研室/湖北省过敏和免疫相关疾病重点实验室武汉430071

目的:观察胰岛素刺激下蛋白激酶B(PKB)丝氨酸磷酸化水平在遗传性2型糖尿病小鼠(KKAy)骨骼肌组织的变化及黄芪多糖(APS)对其影响。方法:选取雌性KKAy16只,随机分为2组:糖尿病组和糖尿病黄芪多糖治疗组;选取雌性C57BL/6J小鼠20只作为对照... 详细信息

目的:观察胰岛素刺激下蛋白激酶B(PKB)丝氨酸磷酸化水平在遗传性2型糖尿病小鼠(KKAy)骨骼肌组织的变化及黄芪多糖(APS)对其影响。方法:选取雌性KKAy16只,随机分为2组:糖尿病组和糖尿病黄芪多糖治疗组;选取雌性C57BL/6J小鼠20只作为对照组,随机分为正常对照组和黄芪多糖对照组。于黄芪多糖治疗前后观察体重、血糖、血胰岛素水平、胰岛素抵抗指数及口服葡萄糖耐量试验,治疗8周后用免疫印迹法检测骨骼肌组织胰岛素刺激的丝氨酸磷酸化PKB表达。结果:KKAy小鼠体重、血糖及胰岛素抵抗指数均显著高于C57BL/6J组,同时伴有明显的糖耐量异常(P<0.01),经APS治疗8周后,各项实验指标均明显降低(P<0.01)。KKAy小鼠骨骼肌组织胰岛素刺激的丝氨酸磷酸化PKB表达水平显著低于C57BL/6J小鼠(P<0.01),黄芪多糖可明显提高KKAy小鼠骨骼肌丝氨酸磷酸化PKB表达(P<0.05),但对C57BL/6J小鼠各项指标无显著影响。结论:胰岛素刺激下的PKB磷酸化障碍是2型糖尿病胰岛素抵抗的重要机制之一,黄芪多糖可增强胰岛素刺激的丝氨酸磷酸化PKB表达水平,从而改善KKAy小鼠胰岛素抵抗。

关键词：糖尿病,2型胰岛素抵抗黄芪多糖蛋白激酶B

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蛋白激酶Cξ转位在2型糖尿病发病过程中的作用及黄芪多糖的治疗效果

蛋白激酶Cξ转位在2型糖尿病发病过程中的作用及黄芪多糖的治疗效...

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2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议

作者：欧阳静萍吴勇吴珂王保华武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室

目的应用持续葡萄糖输注(GI)大鼠探讨蛋白激酶(PK)Cζ转位在2型糖尿病发病过程中的作用及黄芪多糖的治疗效果。方法采用持续葡萄糖输注(GI)诱导糖尿病大鼠动物模型,大鼠在5 d和15 d GI大鼠

关键词：型糖尿病发病过程黄芪多糖胰岛素抵抗 PKB 治疗效果

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黄芪多糖对遗传性2型糖尿病KKAy小鼠的治疗作用及其机制

黄芪多糖对遗传性2型糖尿病KKAy小鼠的治疗作用及其机制

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2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议

作者：欧阳静萍吴珂王保华吴勇毛先晴刘敏叶彦武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室

目的观察黄芪多糖(APS)对2型糖尿病的治疗作用和分子机制。方法将遗传性2型糖尿病小鼠 KKAy(16只)和C57BL／6J(20只)小鼠随机分为:糖尿病(KK)组,APS治疗(K+A)组;对照(C)组,APS对照(C+A)组分别给予APS(700 mg·kg-1·d-1)或等体... 详细信息

目的观察黄芪多糖(APS)对2型糖尿病的治疗作用和分子机制。方法将遗传性2型糖尿病小鼠 KKAy(16只)和C57BL／6J(20只)小鼠随机分为:糖尿病(KK)组,APS治疗(K+A)组;对照(C)组,APS对照(C+A)组分别给予APS(700 mg·kg-1·d-1)或等体积生理盐水灌胃处理8周。测定血糖、血胰岛素水平

关键词：治疗作用黄芪多糖型糖尿病

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黄芪多糖对C57BL／6J小鼠肝脏胰岛素抵抗的预防作用

黄芪多糖对C57BL／6J小鼠肝脏胰岛素抵抗的预防作用

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2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议

作者：毛先晴欧阳静萍武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北省过敏与免疫相关疾病重点实验室

目的探讨中药黄芪主要生物活性成分黄芪多糖(APS)对高脂饮食喂养C57BL／6J小鼠肝脏胰岛素抵抗(IR)的预防作用及其机制。方法 8周龄雌性SPF级C57BL／6J小鼠随机分为:正常对照组(C组,10 只),饲以正常饲料(12％脂肪、60％碳水化合物、28％... 详细信息

目的探讨中药黄芪主要生物活性成分黄芪多糖(APS)对高脂饮食喂养C57BL／6J小鼠肝脏胰岛素抵抗(IR)的预防作用及其机制。方法 8周龄雌性SPF级C57BL／6J小鼠随机分为:正常对照组(C组,10 只),饲以正常饲料(12％脂肪、60％碳水化合物、28％蛋白质);IR组(IR,8只)及IR+APS预处理组(IA,8

关键词：肝脏胰岛素抵抗 C57BL 黄芪多糖预防作用

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