检索结果-内蒙古大学图书馆

武汉轻工大学学报 2025年第2期44卷 43-46,I0002,I0003,47-49页

作者：范文超高崧钛龚睿曾驰刘春兰武汉轻工大学生命科学与技术学院武汉430023 武汉班科生物技术有限公司武汉430070 中国科学院武汉病毒研究所武汉430000

呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)是引起婴幼儿和儿童急性下呼吸道感染的主要病原体之一,严重时会造成死亡,对人类和社会危害极大。本研究旨在探讨针对RSV融合蛋白(F蛋白)的不同表位中和抗体联合使用对RSV的抑制效果,... 详细信息

呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)是引起婴幼儿和儿童急性下呼吸道感染的主要病原体之一,严重时会造成死亡,对人类和社会危害极大。本研究旨在探讨针对RSV融合蛋白(F蛋白)的不同表位中和抗体联合使用对RSV的抑制效果,并采用棋盘法进行联合用药实验,分析各抗体组合对病毒的抑制作用。实验结果表明,所有抗体组合的抑制效果均可通过MacSynergy graphs和ZIP分析方法进行评估。不同表位的抗体联合使用时,增强了抗体的抗病毒效果,经数据分析为叠加效应,未发现明显的拮抗或协同效应。本研究为抗体联合使用治疗RSV感染的策略提供了初步数据支持,为优化RSV的治疗方案提供了参考。未来的研究应进一步深入探讨这些抗体及其联合在RSV实际感染模型中的表现,以期获得最佳的临床效果。

关键词：呼吸道合胞病毒融合蛋白中和抗体联合使用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人类免疫缺陷病毒-1进入细胞的分子机制及相关药物的研究

引用

生物化学与生物物理进展 2003年第1期30卷 13-18页

作者：余勇肖庚富李敏詹睿张文涛武汉大学生命科学院现代病毒研究中心武汉430072

艾滋病 (AIDS)是由人类免疫缺陷病毒 (HIV)侵染表达CD4表面抗原 (CD4+ )的T淋巴细胞而引起的 .艾滋病病毒进入CD4+ T淋巴细胞首先是通过病毒与细胞膜的融合来完成的 .该融合过程涉及到病毒表面膜蛋白(gp12 0和gp41)与细胞表面受体蛋白 (... 详细信息

艾滋病 (AIDS)是由人类免疫缺陷病毒 (HIV)侵染表达CD4表面抗原 (CD4+ )的T淋巴细胞而引起的 .艾滋病病毒进入CD4+ T淋巴细胞首先是通过病毒与细胞膜的融合来完成的 .该融合过程涉及到病毒表面膜蛋白(gp12 0和gp41)与细胞表面受体蛋白 (CD4和CCR5等 )之间的相互作用 .根据对这些蛋白质分子结构及作用机制的认识 ,从破坏病毒与细胞的融合入手 ,设计新型的抗艾滋药物及疫苗 ,已成为目前药物开发的新热点 .

关键词：人类免疫缺陷病毒 HIV-1 病毒感染进入细胞分子机制抗艾滋病药物药物开发

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

构建猪瘟病毒致细胞病变的PK-15细胞模型

引用

科学通报 2003年第8期48卷 822-826页

作者：吴海祥张楚瑜郑从义王家富潘兹书李蕾曹晟伊光辉武汉大学生命科学院病毒研究所武汉430072

猪瘟病毒在离体细胞培养条件下不引起宿主细胞病变,病毒与宿主细胞之间相互作用的研究一直没有合适的模型.以猪瘟病毒中国标准强毒石门株为材料,通过基因工程的手段,在构建全基因组感染性克隆的基础上,对全基因组进行部分缺失,获得了7.5... 详细信息

猪瘟病毒在离体细胞培养条件下不引起宿主细胞病变,病毒与宿主细胞之间相互作用的研究一直没有合适的模型.以猪瘟病毒中国标准强毒石门株为材料,通过基因工程的手段,在构建全基因组感染性克隆的基础上,对全基因组进行部分缺失,获得了7.5 kb的亚基因组,以携带野生型猪瘟病毒的PK-15细胞为宿主,用亚基因组进行转染,得到了能够诱导PK-15细胞产生CPE的亚基因组病毒,检测显示产生CPE的细胞培养物中野生型基因组和亚基因组共同存在.猪瘟病毒致细胞病变模型的构建,为进一步研究其致病的分子机制开辟了新的方向.

关键词：猪瘟病毒致细胞病变效应 PK-15细胞模型基因组感染性克隆亚基因组致病机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲基营养菌WB-1甲胺磷降解酶的产生、部分纯化及性质

引用

微生物学报 2000年第5期40卷 523-527页

作者：钞亚鹏赵永芳刘斌斌王银善中国科学院武汉病毒研究所武汉430071 武汉大学生命科学院武汉430072

甲基营养菌WB 1菌株在以甲胺磷作碳氮源的无机盐培养基上生长时 ,产生甲胺磷降解酶情况较好 ,培养 2 0h为细胞收获的适宜时期。所得细胞经过超声波破碎、吐温 2 0抽提、热处理 ( 60℃ ,9min)、DEAE 纤维素 32和CM 纤维素 32柱层析等步... 详细信息

甲基营养菌WB 1菌株在以甲胺磷作碳氮源的无机盐培养基上生长时 ,产生甲胺磷降解酶情况较好 ,培养 2 0h为细胞收获的适宜时期。所得细胞经过超声波破碎、吐温 2 0抽提、热处理 ( 60℃ ,9min)、DEAE 纤维素 32和CM 纤维素 32柱层析等步骤 ,得到的酶制品比活力为 1 8 0U/mg ,收率 78 8% ,纯化倍数 2 2 8。纯化的酶制品经连续聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,呈现一条主带 ,酶活力染色则呈现一条与之对应的活性谱带 ;该酶催化反应的适宜 pH为9 0 ,底物专一性不强 ,Hg2 +、Mn2 +、Cu2 +对酶有强烈的抑制作用。部分纯化酶制品在 - 2 0℃( 0 .1mol/L的磷酸盐溶液中 )存放 5d ,酶活力丧失约 60 %。

关键词：甲基营养酶甲胺磷降解酶纯化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鲁氏酵母菌WY-3降解甲胺磷的性能

引用

环境科学 2001年第4期22卷 37-41页

作者：刘斌斌赵永芳钞亚鹏谢裕敏王银善中国科学院武汉病毒研究所武汉430071 武汉大学生命科学学院武汉430072

从污水中分离出一株酵母菌 ,编号WY 3 .该菌能利用甲胺磷 (MAP)作唯一氮、磷源生长 ,也能利用甲胺、乙胺和硫酸铵 (硝酸盐和羟胺除外 )作氮源生长 ,它还能适应高浓度 (60 % )葡萄糖的培养条件 ,初步鉴定为鲁氏酵母菌 (Saccharomycesroux... 详细信息

从污水中分离出一株酵母菌 ,编号WY 3 .该菌能利用甲胺磷 (MAP)作唯一氮、磷源生长 ,也能利用甲胺、乙胺和硫酸铵 (硝酸盐和羟胺除外 )作氮源生长 ,它还能适应高浓度 (60 % )葡萄糖的培养条件 ,初步鉴定为鲁氏酵母菌 (Saccharomycesrouxii) .从WY 3菌无细胞抽提液中检测到一种高活力酸性磷酸酶 ,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳活性染色法呈现一条白色谱带 .氟化钠试剂可抑制该酶催化MAP释放无机磷 ,但是不影响该菌代谢MAP脱氨基的性能 .MAP经WY 3菌作用后毒性会大大降低 ,分析其残留物时发现有无机磷和甲醇物质 .此外。

关键词：鲁氏酵母菌甲胺磷酸性磷酸酶降解废水处理农药 WY-3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

依赖新辅基PQQ甲醇脱氢酶的研究

引用

武汉大学学报（自然科学版） 1999年第2期45卷 243-246页

作者：赵永芳成汇张经纬王银善武汉大学生命科学学院中国科学院武汉病毒研究所

生长在以甲醇作唯一碳源的甲基营养菌（Ｍｅｔｈｙｌｏｔｒｏｐｈｉｃｂａｃｔｅｒｉａ）Ｎｏ．２细胞，经超声波破碎，缓冲液抽提，ＤＥＡＥ－和ＣＭ－纤维素柱层析等纯化步骤，可得到纯化的甲醇脱氢酶（ＭＤＨ），其比活力为５．７ｕ... 详细信息

生长在以甲醇作唯一碳源的甲基营养菌（Ｍｅｔｈｙｌｏｔｒｏｐｈｉｃｂａｃｔｅｒｉａ）Ｎｏ．２细胞，经超声波破碎，缓冲液抽提，ＤＥＡＥ－和ＣＭ－纤维素柱层析等纯化步骤，可得到纯化的甲醇脱氢酶（ＭＤＨ），其比活力为５．７ｕ／ｍｇ．该酶进行不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳后，用相应的试剂分别染色，其蛋白质，酶活性和醌蛋白谱带均呈现一条迁移距离相同的主带．该酶由两个β亚基（６０ｋｂ）和两个α亚基（１０ｋｂ）构成，每个α亚基束缚一个新辅基ＰＱＱ（吡咯喹啉醌）．光谱分析显示，２９０ｎｍ有一肩峰，３４５ｎｍ有一特征峰，４００ｎｍ有一平台．这些数据表明。

关键词：甲醇脱氢酶吡咯喹啉醌甲基营养菌 PQQ

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NK细胞影响T细胞向腺病毒感染的小鼠肝脏聚集的研究

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2002年第1期22卷 45-48页

作者：游上游张楚瑜黄巍武汉大学生命科学院病毒系武汉市医学科学研究所

目的　使用腺病毒感染的小鼠模型研究NK细胞向肝脏聚集过程中的作用机制。方法　应用抗NK1.1+ 单克隆抗体来剔除小鼠体内的NK细胞 ,使用FACS分析腺病毒感染的小鼠模型中肝脏的浸润淋巴细胞 ,应用RT PCR检测小鼠肝组织、肝浸润淋巴细胞... 详细信息

目的　使用腺病毒感染的小鼠模型研究NK细胞向肝脏聚集过程中的作用机制。方法　应用抗NK1.1+ 单克隆抗体来剔除小鼠体内的NK细胞 ,使用FACS分析腺病毒感染的小鼠模型中肝脏的浸润淋巴细胞 ,应用RT PCR检测小鼠肝组织、肝浸润淋巴细胞和脾组织中的趋化因子及其受体的基因表达 ,同时测定血清ALT来估价肝损伤。结果　抗NK1.1+ 单克隆抗体明显干扰了腺病毒感染小鼠模型中的T细胞向肝脏的聚集 ,抑制了趋化因子IP 10mRNA的表达。同时 ,与未给予抗NK1.1+ 单克隆抗体的小鼠腺病毒感染模型相比较 ,其肝脏受损也明显减轻。IP 10的特异性受体CXCR3mRNA的表达先后分别出现在腺病毒感染后的脾脏和肝脏浸润淋巴细胞中。结论　NK细胞在T细胞向腺病毒感染的肝脏聚集过程中起着关键的作用 ,这种作用可能与依赖NK细胞的趋化因子IP

关键词： NK细胞趋化因子肝损伤脾病毒动物实验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

武汉东湖石龙芮生长和种群生态研究

引用

水生生物学报 1999年第3期23卷 211-216页

作者：吴刚于丹涂芒辉夏盛林种云霄康辉武汉大学生命科学院生态研究所武汉430072

过对武汉东湖石龙芮种群的周年野外观测结果，将石龙芮生活史划分为幼苗期、拔节期、分枝期、花果期、衰亡期、休眠期。石龙芮种群态存活曲线是DeeveyⅢ型。同时，石龙芮种子颗粒小，数量大（可达8．728×105ind／m2）是一种典型的r... 详细信息

过对武汉东湖石龙芮种群的周年野外观测结果，将石龙芮生活史划分为幼苗期、拔节期、分枝期、花果期、衰亡期、休眠期。石龙芮种群态存活曲线是DeeveyⅢ型。同时，石龙芮种子颗粒小，数量大（可达8．728×105ind／m2）是一种典型的r-对策植物。在花果期，石龙芮的最大生物量（干重）可达596g／m2，其中各器官中以叶的贡献为最大，果实次之，但干湿比以果实为最高，达0．282。通过对石龙芮种群及其生长基质喜旱莲子草植毡层株高的测量，发现两者在时间生态位上相互弥补，从而避免了生长高峰的重叠，表现出一种互惠共生的关系。此外，石龙芮株高和生物量之间相关显著。

关键词：石龙芮生长种群生态存活曲线生物量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微载体灌注培养制备Vero细胞狂犬病疫苗

引用

中国病毒学 2004年第4期19卷 373-375页

作者：乐威叶林柏张捷刘静武汉大学生命科学院病毒研究所

本文研究在生物反应器中用微载体连续灌注培养Vero细胞生产狂犬病毒制备技术.在5L体积的生物反应器中,加入含10g/L微载体的199培养基,接种Vero细胞至细胞浓度达到1×105/mL,培养7d后细胞可生长至6～7×106/mL,然后以感染复数(M... 详细信息

本文研究在生物反应器中用微载体连续灌注培养Vero细胞生产狂犬病毒制备技术.在5L体积的生物反应器中,加入含10g/L微载体的199培养基,接种Vero细胞至细胞浓度达到1×105/mL,培养7d后细胞可生长至6～7×106/mL,然后以感染复数(MOI)为0.01接种狂犬病毒VaG株,接毒后24h开始收获,连续收获12d左右,收获的病毒滴度范围在6.0～8.5log LD50/mL,收获的病毒原液经浓缩、灭活和纯化等步骤制备成疫苗,各项质量指标均达到<中国生物制品规程>2000年版要求.实验表明,用生物反应器微载体灌注培养制备人用Vero细胞狂犬病疫苗小试工艺可行.

关键词：狂犬病疫苗灌注培养反应器微载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用Vero细胞制备马抗狂犬病血清抗原

引用

中国病毒学 2004年第3期19卷 242-244页

作者：张捷叶林柏曾莹春阳帆刘静武汉大学生命科学院病毒研究所

以Vero细胞为基质制备马抗狂犬病血清用抗原,以期建立有效、经济、简便的抗原制备方法.用含10%马血清营养液对Vero细胞作适应性培养,接种狂犬病毒,以含1%～3%马血清营养液作维持液培养病毒,于第5,8天收获病毒液,经灭活、浓缩、离心等制... 详细信息

以Vero细胞为基质制备马抗狂犬病血清用抗原,以期建立有效、经济、简便的抗原制备方法.用含10%马血清营养液对Vero细胞作适应性培养,接种狂犬病毒,以含1%～3%马血清营养液作维持液培养病毒,于第5,8天收获病毒液,经灭活、浓缩、离心等制成抗原.第5,8天收获病毒滴度可稳定在7.0logLD50/mL以上,灭活抗原具良好的抗原性,用NIH法测定效价达6.0IU/mL以上,可用作抗原生产抗狂犬病血清.

关键词： Ver0细胞马血清抗原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：