检索结果-内蒙古大学图书馆

分析化学 2017年第12期45卷 1874-1881页

作者：马旭妍秦银辉漆楚波吴玲玲张志凌夏和顺庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室高等研究院武汉生物技术研究院湖北省肿瘤医院

发展了一种基于免疫磁性纳米球(IMNs)快速、高效、准确检测淋巴结转移癌细胞(LNMCCs)的策略。首先利用本课题组发展的方法制备了具有磁性和生物靶向双功能的IMNs,然后利用IMNs通过免疫磁分选对淋巴结转移癌病人淋巴结穿刺物中的LNMCCs... 详细信息

发展了一种基于免疫磁性纳米球(IMNs)快速、高效、准确检测淋巴结转移癌细胞(LNMCCs)的策略。首先利用本课题组发展的方法制备了具有磁性和生物靶向双功能的IMNs,然后利用IMNs通过免疫磁分选对淋巴结转移癌病人淋巴结穿刺物中的LNMCCs进行分离和富集,最后采用瑞氏染色法和免疫细胞化学(ICC)对富集的LNMCCs进行鉴定,实现对LNMCCs的快速高效准确检测。免疫磁分选实现了LNMCCs的分离和富集,可以有效降低淋巴结穿刺物中的背景干扰;瑞氏染色法和ICC鉴定为准确诊断提供了更多可靠依据,因此,传统细胞学敏感性、特异性和诊断准确率不高的问题得到明显改善。其次,淋巴结穿刺物与IMNs的孵育只需5 min,简便快速,完整保留了LNMCCs的形态学特征,为淋巴结转移癌(LNMC)的分类和后续病理学分析提供了重要基础。此外,IMNs对淋巴结穿刺物中上皮来源癌细胞的特异性捕获可以确诊捕获的细胞为LNMCCs,实现了LNMC和恶性淋巴瘤的鉴别诊断。最后,采用本方法检测了110例病人淋巴结穿刺物中的LNMCCs,总诊断准确率高达98.2%,特异性为100.0%,敏感性为98.0%,相比于传统细胞学诊断都有明显的提高。因此,IMNs用于LNMC病人淋巴结穿刺物中LNMCCs的检测是一次新的尝试,为LNMC的诊断和研究提供了新思路。

关键词：免疫磁性纳米球检测淋巴结转移癌细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

单病毒示踪技术研究流感病毒沿细胞骨架转运的分子机制

单病毒示踪技术研究流感病毒沿细胞骨架转运的分子机制

引用

中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：张利娟张志凌庞代文生物医学分析化学教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉大学高等研究院武汉生物技术研究院

单病毒示踪是一种采用荧光显微镜原位、实时监测单个病毒在活细胞内的运动行为,研究病毒感染机制的技术。用光学性质优异的量子点标记病毒时,可在长时间内跟踪与胞内不同蛋白作用的病毒,为全面、深入剖析病毒的感染机制提供较传统技术... 详细信息

单病毒示踪是一种采用荧光显微镜原位、实时监测单个病毒在活细胞内的运动行为,研究病毒感染机制的技术。用光学性质优异的量子点标记病毒时,可在长时间内跟踪与胞内不同蛋白作用的病毒,为全面、深入剖析病毒的感染机制提供较传统技术更加精细的信息1。流感病毒感染宿主细胞时,内吞入胞的病毒需要先后沿微丝和微管骨架进行转运才能到达细胞核附近,释放基因组并进行病毒复制。病毒转运过程中如何在这两种骨架结构间切换是非常重要的基础科学问题。采用量子点标记的单病毒示踪技术,我们实现了流感病毒从微丝向微管动态转运过程的可视化研究,发现肌球蛋白VI和动力蛋白在流感病毒内吞进胞后都结合在包裹病毒的囊泡上,由肌球蛋白VI驱动囊泡沿微丝转运,到达微丝与微管的结点处时,两种马达蛋白的角色发生切换,包裹病毒的囊泡沿微管的转运交由动力蛋白驱动。此即我们提出的流感病毒从微丝到微管转运的不同马达蛋白"换位切换"分子机制2。此外,我们还发现,微管交错的结构使病毒沿其转运时有至少6种不同的运动形式,在细胞内不同区域,病毒的主要运动形式不同3。我们的发现对深入认识流感病毒的感染机制及细胞内物质的运输机制都具有重要意义。

关键词：量子点单病毒示踪流感病毒微丝微管

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

量子点：从生物标记、示踪、成像到光电显示

量子点：从生物标记、示踪、成像到光电显示

引用

中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：谢海燕崔然郭三维朱东亮董博然张志凌朱小波田智全庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室高等研究院武汉珈源量子点技术开发有限责任公司

从2001年至今,系统地开展了半导体荧光纳晶—量子点的设计合成(化学合成、活细胞合成及准生物合成)、生物标记(蛋白质标记、核酸标记、单个病毒多重标记等)、单个病毒感染宿主细胞过程实时动态示踪、肿瘤组织及活体成像以及光电显示研... 详细信息

从2001年至今,系统地开展了半导体荧光纳晶—量子点的设计合成(化学合成、活细胞合成及准生物合成)、生物标记(蛋白质标记、核酸标记、单个病毒多重标记等)、单个病毒感染宿主细胞过程实时动态示踪、肿瘤组织及活体成像以及光电显示研究。参与制订了第一(2009年)和第二个(2018年)量子点国家标准。目前,高质量量子点产能已达千克级/天,用户达1千余家。最近,与武汉保丽量彩科技有限公司合作,研制成功色域高达115%的高保真彩色显示器(24吋),并已试生产500台。系统研究并掌握了量子点产业的核心技术,具有自主知识产权,为引领量子点产业奠定了基础。所研制的量子点显示器具有色彩真实艳丽、对比度高、立体感强等明显视觉提升效果,且节能显著,可为高清图像处理科学仪器的研制提供支撑。本文将就量子点不同应用的特殊要求,以及如何应对不同要求而实现应用目的,进行分析,阐述其基本原则。

关键词：量子点标记示踪成像显示

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

量子点:从活细胞合成到单病毒实时动态示踪

量子点:从活细胞合成到单病毒实时动态示踪

引用

中国微米纳米技术学会纳米科学技术分会第五届年会暨2018全国纳米生物与医学学术会议

作者：庞代文谢海燕崔然陈刚赵静雅郭三维朱东亮董博然张志凌朱小波田智全武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室、化学与分子科学学院、病毒学国家重点实验室、高等研究院武汉430072 武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室、化学与分子科学学院、病毒学国家重点实验室、高等研究院武汉430072 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司武汉珈源量子点技术开发有限责任公司

标记技术是生物分析的永恒话题。通常，借助生物探针实现标记。量子点具有优异的荧光性能，可克服荧光蛋白和有机荧光染料之不足，可望广泛应用于生物标记，甚至可实现单分子水平的长时间动态示踪。然而，复杂生物体系，尤其是生命过程... 详细信息

标记技术是生物分析的永恒话题。通常，借助生物探针实现标记。量子点具有优异的荧光性能，可克服荧光蛋白和有机荧光染料之不足，可望广泛应用于生物标记，甚至可实现单分子水平的长时间动态示踪。然而，复杂生物体系，尤其是生命过程动态研究对量子点的要求十分苛刻，需要其荧光足够强、光化学稳定性和胶体稳定性足够高、非特异性吸附尽可能小、生物相容性好、尺寸足够小、荧光穿透深度大等，而现有方法所合成量子点的综合性能往往难以同时满足这些要求。

关键词：量子点标记示踪成像显示

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马达蛋白myosin Ⅵ 在囊泡转运过程中的作用研究

马达蛋白myosin Ⅵ 在囊泡转运过程中的作用研究

引用

中国化学会第十二届全国分析化学年会

作者：张利娟吴秋妹唐博张志凌庞代文生物医学分析化学教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉大学高等研究院武汉生物技术研究院湖北武汉430072

肌球蛋白myosin 是依赖于微丝运动的马达蛋白1,其中myosin Ⅵ 是myosin蛋白超家族中唯一一种依赖于微丝由正极端向负极端运动的马达蛋白2.根据文献报道,myosin Ⅵ主要分布在细胞膜附近,对网格蛋白包被囊泡的形成具有促进作用3.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于量子点标记的单颗粒病毒示踪新方法

基于量子点标记的单颗粒病毒示踪新方法

引用

中国化学会第28届学术年会

作者：刘书琳张志凌田智全赵海粟刘海滨孙恩泽肖庚富张万坡王汉中庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉生物技术研究院中科院武汉病毒学研究所病毒学国家重点实验室

＜正＞病毒侵染宿主细胞过程非常复杂,往往包含许多阶段、多种途径并涉及不同亚细胞结构。研究病毒侵染机制对抗病毒药物的设计以及基因治疗非常重要。单分子/单颗粒示踪技术可望成为病毒侵染宿

关键词：量子点单颗粒示踪流感病毒可视化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

借助宿主细胞对包膜病毒的表面包膜进行标记

借助宿主细胞对包膜病毒的表面包膜进行标记

引用

中国化学会第28届学术年会

作者：黄碧海林毅张志凌专芳芳刘安安田智全张振锋王汉中庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉生物技术研究院中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室

＜正＞随着病毒学研究的不断发展,需要根据不同方面的不同要求对病毒进行功能化改造。生物素与亲和素具有极强的结合能力并能和多种功能分子或材料（如DNA,抗体,多肽,量子点等）进行偶联,已广泛用于病毒的功能化。目前有三种方法实现病... 详细信息

＜正＞随着病毒学研究的不断发展,需要根据不同方面的不同要求对病毒进行功能化改造。生物素与亲和素具有极强的结合能力并能和多种功能分子或材料（如DNA,抗体,多肽,量子点等）进行偶联,已广泛用于病毒的功能化。目前有三种方法实现病毒的生物素化衍生:1)直接化学偶联—主要针对病毒表面的氨基和羧基等功能基团;2)疏水相互作用—主要针对病毒包膜;3)遗传工程方法—主要针对病毒的膜蛋白。

关键词：病毒标记宿主细胞辅助

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：