检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生化药物杂志 2017年第1期37卷 6-12页

作者：王昱斌卞文秀刘敏章晓联武汉大学病毒学国家重点实验室/湖北省过敏及免疫相关疾病重点实验室/武汉大学医学研究院/武汉大学基础医学院免疫学系

目的探讨丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus,HCV）核心抗原core基因上的G4-四链体（core G4）RNA结构对机体特异性免疫应答的影响。方法圆二色谱（circular dichroism,CD）检测寡核苷酸链RNA G4（命名为G4R）和突变体G4M（命名为G4RM,... 详细信息

目的探讨丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus,HCV）核心抗原core基因上的G4-四链体（core G4）RNA结构对机体特异性免疫应答的影响。方法圆二色谱（circular dichroism,CD）检测寡核苷酸链RNA G4（命名为G4R）和突变体G4M（命名为G4RM,在不改变氨基酸密码子的情况下）的G-四链体空间结构;在不改变密码子的情况下采用PCR定点突变的方法把HCV野生型G4-core（DNA）突变为G4Mcore,然后将G4-core和G4M-core基因构建至真核表达质粒pc DNA3.1上（分别称为p G4和pG4M）,免疫印迹（Western blot）分析core基因上G4结构突变后Core蛋白的表达水平。将p G4及pG4M质粒分别用基因导入仪免疫小鼠,检测免疫后小鼠的细胞免疫以及体液免疫水平。结果 CD结果显示寡核苷酸链RNA G4M相比野生型RNA G4结构发生改变,熔解曲线表明G4RM熔解温度低于野生型RNA G4R。Western blot显示在细胞水平及动物水平,pG4M比p G4的Core蛋白表达水平更高（P〈0.05）。动物免疫实验结果表明pG4M免疫后小鼠总IgG及IFN-γ的释放水平增高（P〈0.05）。其中,pG4M免疫组小鼠的IgG水平是p G4组的1.61倍。酶联免疫斑点（Enzyme-linked immunospot,ELISpot）实验中,pG4M免疫后小鼠脾脏细胞IFN-γ的释放水平是p G4的1.39倍。流式实验显示pG4M免疫后小鼠脾脏CD4＋T细胞中IFN-γ产生水平是p G4的1.79倍。结论本研究首次报道HCV核心抗原core上G-四链体可能抑制其蛋白翻译和免疫应答,core上G-四链体碱基突变可增强翻译水平,并增强其Th1型的细胞免疫应答。核心抗原G-四链体碱基突变可增强HCV疫苗的免疫原性,为研制增强免疫原性的HCV疫苗提供了一种新的策略。

关键词：核心抗原Core G-四链体点突变免疫应答细胞免疫

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基于宿主细胞中磷脂“自然嵌合”的杆状病毒叶酸修饰

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高等学校化学学报 2016年第2期37卷 221-223页

作者：王丽英文莉吕诚林毅庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室高等研究院武汉430072

杆状病毒是节肢动物特异性的DNA病毒,具有载体容量大、增殖滴度高、易于大量扩增且对脊椎动物无致病性等优点,在新型基因载体及疫苗开发等方面具有广阔的应用前景[1,2].然而,杆状病毒缺乏对脊椎动物细胞的靶向性,因此有必要对杆状病毒... 详细信息

杆状病毒是节肢动物特异性的DNA病毒,具有载体容量大、增殖滴度高、易于大量扩增且对脊椎动物无致病性等优点,在新型基因载体及疫苗开发等方面具有广阔的应用前景[1,2].然而,杆状病毒缺乏对脊椎动物细胞的靶向性,因此有必要对杆状病毒进行修饰[3-5].叶酸（FA）是一种人体必需的维生素,具有分子量小、稳定性好、无免疫原性及易于与其它载体或药物键合等优点.由于叶酸受体在多种肿瘤细胞中过度表达,叶酸已成为一种常见的通用型肿瘤靶向分子[6-9].

关键词：杆状病毒叶酸修饰磷脂宿主细胞

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表没食子儿茶素没食子酸酯对呼吸道合胞病毒的抑制作用

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武汉大学学报（医学版） 2016年第2期37卷 177-182页

作者：吴笛笛曲川张文斐罗凡王晓昆侯炜病毒学国家重点实验室/武汉大学医学病毒学研究所湖北武汉430071 广州军区武汉总医院湖北武汉430070

目的:为探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体内和体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用。方法:在体外以不同浓度的EGCG分别作用于RSV复制周期的3个阶段,用CPE法观察EGCG抑制RSV的致细胞病变作用,用MTT法检测EGCG作用RSV的病毒抑制率;在体内... 详细信息

目的:为探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体内和体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用。方法:在体外以不同浓度的EGCG分别作用于RSV复制周期的3个阶段,用CPE法观察EGCG抑制RSV的致细胞病变作用,用MTT法检测EGCG作用RSV的病毒抑制率;在体内建立RSV感染的BALB/c小鼠的动物模型,通过观察肺外观和HE染色镜下观察、计算肺指数、实时定量RT-PCR检测RSV核酸水平和空斑试验检测肺组织匀浆病毒滴度,探讨EGCG对RSV感染的保护作用。结果:在体外,EGCG对RSV有抗生物合成作用和预防作用,但是无直接杀伤作用。在体内,口服EGCG能够减少RSV感染的BALB/c小鼠肺组织病变程度,肺指数、RSV核酸水平表达和病毒滴度较RSV组明显降低。结论:EGCG在体内外均具有较好的抗RSV感染与复制作用。

关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯呼吸道合胞病毒抗病毒作用

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RNAi抗病毒免疫--从昆虫到哺乳动物

RNAi抗病毒免疫--从昆虫到哺乳动物

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2017年中国微生物学会学术年会

作者：周溪中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院

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荧光纳晶活细胞合成及其生物标记性能的调控

荧光纳晶活细胞合成及其生物标记性能的调控

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中国化学会第十届全国化学生物学学术会议

作者：庞代文谢海燕张志凌崔然谢志雄生物医学分析化学教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉大学高等研究院武汉430072

为解决高质量生物标记用荧光纳晶的可控合成及其性能调节难题，我们提出“时-空耦合调控活细胞合成策略”，融合化学原理与细胞体系，提出非天然存在的活细胞合成策略，构建相应合成体系，实现了活细胞内不能自然发生的复杂合成反应，... 详细信息

为解决高质量生物标记用荧光纳晶的可控合成及其性能调节难题，我们提出“时-空耦合调控活细胞合成策略”，融合化学原理与细胞体系，提出非天然存在的活细胞合成策略，构建相应合成体系，实现了活细胞内不能自然发生的复杂合成反应，可控合成出半导体多色荧光纳晶[1]。利用化学原理和生物体系及其过程，成功实践了一种解决化学合成调控难题的新思路。

关键词：荧光纳晶细胞合成标记

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碳点作为共反应剂时活性位点的探究

碳点作为共反应剂时活性位点的探究

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第十三届全国电分析化学学术会议

作者：彭颖齐宝平刘翠杨梦丽张志凌庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室高等研究院

碳点（C-dots）可以作为共反应剂增强Ru（bpy）的阳极电致化学发光,研究表明碳点表面的含氧基团在其中起了重要的作用。然而,碳点表面各个含氧基团在这一过程中所扮演的具体角色仍不明确。本文分别选用三种特定的钝化剂对碳点表面三种... 详细信息

碳点（C-dots）可以作为共反应剂增强Ru（bpy）的阳极电致化学发光,研究表明碳点表面的含氧基团在其中起了重要的作用。然而,碳点表面各个含氧基团在这一过程中所扮演的具体角色仍不明确。本文分别选用三种特定的钝化剂对碳点表面三种主要的含氧基团（羰基,羧基,羟基）进行钝化。结果显示当羧基被钝化后,Ru（bpy）/C-dots体系电致化学发光信号明显增强。此外Ru（bpy）/C-dots体系对PH有明显的依赖性,随着PH值的增加,电致化学发光强度逐渐增强。结合以上实验结果,我们推断出碳点表面羧基的存在会减弱Ru（bpy）/C-dots体系的电致化学发光。因此,选用表面含有较少羧基的碳点将更有利于发展灵敏的Ru（bpy）/C-dots电化学传感器。此工作不仅提供了一种探究碳点表面活性位点的方法,而且对碳点作为共反应剂的机理进行了深入的探讨。

关键词：碳点表面结构共反应剂电致化学发光

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2014-2015年我国MCCP血清流行病学调查与分析

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中国兽医学报 2017年第6期37卷 1046-1049,1058页

作者：吴锦艳陈妍王光祥尹双辉田宏栾志舫臧金凤王耀杰尚佑军张志东刘湘涛中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046兰州730070 河北农业大学动物医学院河北保定071001 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

山羊支原体肺炎(CCPP)为选择性免疫项目,只有受到威胁时才紧急免疫接种,导致该病的流行日趋严重,通过对2014-2015年我国12个省42个地区山羊支原体肺炎山羊亚种(MCCP)血清抗体水平的监测分析我国目前MCCP的流行趋势、流行原因。被调查的... 详细信息

山羊支原体肺炎(CCPP)为选择性免疫项目,只有受到威胁时才紧急免疫接种,导致该病的流行日趋严重,通过对2014-2015年我国12个省42个地区山羊支原体肺炎山羊亚种(MCCP)血清抗体水平的监测分析我国目前MCCP的流行趋势、流行原因。被调查的878份血清样品中,有112份为抗体阳性,平均阳性率12.76%。目前除山西省没有检测到MCCP血清抗体外,其余省份均有MCCP的流行,其中河南、河北、山东3个省份抗体阳性率最高,分别为35.14%(13/37),27.5%(11/40)及22.5%(9/40);江苏省是阳性率最低的省份,阳性率为2.7%(1/37);定性分析结果显示:当血清效价达到1∶16时,112份阳性中,30份可判定为"++++",42份为"+++";对18份强阳性血清样品定量分析结果显示:CCPP血清抗体效价最高可达1∶256。可见,2014-2015年间,MCCP引起的CCPP在我国流行非常严重,尤其河南、河北、山东等省份,不仅为准确评估MCCP在我国现阶段的流行状况以及造成的危害提供参考,也为有效防控该病提供技术支撑。

关键词： MCCP 血清学调查与分析 2014-2015年

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成瘾药物滥用、人类免疫缺陷病毒感染及神经艾滋病

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中国老年学杂志 2016年第11期36卷 2814-2816页

作者：黄筱钧侯炜湖北民族学院医学院湖北恩施445000 病毒学国家重点实验室武汉大学基础医学院医学病毒研究所

成瘾药物滥用主要影响机体的中枢神经系统,产生躯体和（或）精神依赖,引起慢性复发性脑病,严重影响患者的身心健康。获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是人感染人类免疫缺陷病毒（HIV）后导致免疫缺陷,并发一系列机会性感染及肿瘤,严重者可... 详细信息

成瘾药物滥用主要影响机体的中枢神经系统,产生躯体和（或）精神依赖,引起慢性复发性脑病,严重影响患者的身心健康。获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是人感染人类免疫缺陷病毒（HIV）后导致免疫缺陷,并发一系列机会性感染及肿瘤,严重者可导致死亡的综合征。虽然高效抗逆转录病毒疗法已在减轻患者痛苦、延长患者寿命等方面取得了一定的效果,

关键词：人类免疫缺陷病毒成瘾药物神经系统神经艾滋病

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汉滩病毒包膜糖蛋白假病毒的构建及特性研究

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转化医学电子杂志 2016年第4期3卷 1-5页

作者：钟研李金林陈良君杨占秋武汉大学医学病毒学研究所病毒学国家重点实验室湖北武汉430071

目的：研究汉滩病毒包膜糖蛋白与宿主细胞作用的分子机制,构建含有汉滩病毒（HTNV）标准株76-118株包膜糖蛋白的假病毒,并对其进行检测.方法：将表达汉滩病毒包膜糖蛋白的质粒和以VSVΔG为骨架的假病毒颗粒,与293T细胞共转染,构建汉滩... 详细信息

目的：研究汉滩病毒包膜糖蛋白与宿主细胞作用的分子机制,构建含有汉滩病毒（HTNV）标准株76-118株包膜糖蛋白的假病毒,并对其进行检测.方法：将表达汉滩病毒包膜糖蛋白的质粒和以VSVΔG为骨架的假病毒颗粒,与293T细胞共转染,构建汉滩病毒的假病毒,用中和实验,受体抑制实验,免疫共沉淀和Western Blot对其抗原性、中和反应、受体作用等进行检测.结果：汉滩病毒假病毒与活病毒有相似的抗原特性,汉滩病毒假病毒可以模拟活病毒进入细胞的方式,其糖蛋白是以二聚体形式存在的.结论：成功构建含有汉滩病毒标准株包膜糖蛋白的假病毒,它与活病毒的抗原特性和受体作用的方式相似,这为进一步研究汉滩病毒包膜糖蛋白与宿主细胞作用的分子机制提供了很好的工具.

关键词：汉滩病毒包膜糖蛋白假病毒水泡性口炎病毒

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荧光纳晶活细胞合成及其生物标记性能的调控

荧光纳晶活细胞合成及其生物标记性能的调控

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第十届全国化学生物学学术会议

作者：庞代文谢海燕张志凌崔然谢志雄生物医学分析化学教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院病毒学国家重点实验室武汉大学高等研究院武汉大学生命科学学院

为解决高质量生物标记用荧光纳晶的可控合成及其性能调节难题,我们提出"时-空耦合调控活细胞合成策略",融合化学原理与细胞体系,提出非天然存在的活细胞合成策略,构建相应合成体系,实现了活细胞内不能自然发生的复杂合成反应... 详细信息

为解决高质量生物标记用荧光纳晶的可控合成及其性能调节难题,我们提出"时-空耦合调控活细胞合成策略",融合化学原理与细胞体系,提出非天然存在的活细胞合成策略,构建相应合成体系,实现了活细胞内不能自然发生的复杂合成反应,可控合成出半导体多色荧光纳晶[1]。利用化学原理和生物体系及其过程,成功实践了一种解决化学合成调控难题的新思路。接着,在活细胞合成原理指导下,构建无细胞的准生物模拟体系,实现了温和条件下荧光纳晶的可控合成。特别是,制备出溶度积常数Ksp极小(2.0×10-64)而极难水相合成的超小(1.5 nm)、生物相容(不含有毒重金属、可水分散、可经肾排泄等)的近红外荧光(光穿透深度大)硒化银(Ag2Se)半导体纳晶[2]。继而,又在近红外荧光硒化银纳晶表面精准控制结合8-10个Mn2+离子,合成出高质量、超小(1.8 nm)、生物相容的近红外荧光-磁性多功能复杂结构的Ag2Se@Mn纳晶[3]。通过化学与生物学的深度交叉,解决了单一学科难以解决的超小、生物相容、多功能复杂结构、生物标记用荧光纳晶水相合成的控制难题。基于合成调控的深入认识[4],解决了荧光纳晶涉及生物标记应用的相关问题,包括生物相容性、亮度、稳定性(光化学稳定性及胶体稳定性)、特异性、超小尺寸、荧光穿透深度等,实现了其在生物医学研究中的多方面应用,如近红外活体成像[2]、细胞源性微囊泡(或微粒)标记及其活体成像[3,5]、病毒标记及其动态示踪[6,7]、病毒和细菌检测、肿瘤细胞快速分选检测、生物活性小分子和金属离子检测等。

关键词：荧光纳晶细胞合成标记

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