检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2013年第11期29卷 2039-2043页

作者：胡道川姬文婕陈雪芬马永强周欣魏路清武装警察部队后勤学院附属医院呼吸与重症医学科天津300162 武装警察部队后勤学院附属医院心脏中心武警部队心血管病研究所天津300162

目的:研究盐皮质激素受体(MR)在博来霉素诱导的实验性肺纤维化进展过程中的作用及机制。方法:将126只6~8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、博来霉素组和MR阻断剂螺内酯干预组,气管内一次性滴注博来霉素(2.5 mg/kg)溶液建立实验性小... 详细信息

目的:研究盐皮质激素受体(MR)在博来霉素诱导的实验性肺纤维化进展过程中的作用及机制。方法:将126只6~8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、博来霉素组和MR阻断剂螺内酯干预组,气管内一次性滴注博来霉素(2.5 mg/kg)溶液建立实验性小鼠肺纤维化模型,螺内酯干预组每天按螺内酯20 mg/kg经灌胃给药。于术后12 h、1 d、2 d、3 d、7 d、14 d和28 d处死小鼠,采用HE染色和Masson染色观察肺组织病理学变化及纤维化程度,采用real-time PCR检测各组肺组织中胶原1(Col1)、Col3、转化生长因子β(TGF-β)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及MR mRNA的表达水平。结果:(1)与对照组小鼠相比,博来霉素组及螺内酯干预组小鼠在滴注博来霉素后经历了典型的急性炎症期(12 h^3 d)、纤维化进展期(14 d)和纤维化晚期(28 d)。阻断MR下调早期炎症反应并减轻了纤维化程度。(2)螺内酯干预可以有效降低MR mRNA表达水平;阻断MR在急性炎症期显著下调MCP-1 mRNA的表达,在14 d显著下调TGF-β、Col1和Col3 mRNA表达水平。结论:(1)阻断MR可以明显减轻博来霉素诱导的肺纤维化程度;(2)阻断MR可能通过在急性炎症期调节MCP-1和TGF-β的表达,减轻炎症反应,并在纤维化进展期,下调TGF-β的表达,从而抑制肺纤维化的进展。

关键词：肺纤维化受体盐皮质激素博来霉素螺内酯

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苦参碱通过调节单核吞噬细胞表型偏移改善博莱霉素诱导的肺纤维化

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中国病理生理杂志 2017年第2期33卷 322-328页

作者：李鑫李琦李祎苏程程周欣彭守春魏路清姬文婕中国人民武装警察部队后勤学院附属医院呼吸与重症医学科天津300162 中国人民武装警察部队后勤学院锦州医科大学武警后勤学院附属医院研究生培养基地天津300162 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院心脏医院天津300162

目的:研究苦参碱(matrine,MA)对博菜霉素(bleomycin,BLM)诱导的循环单核细胞和肺泡巨噬细胞表型偏移的调节作用。方法:160只C57BL/6雄性小鼠随机分为生理盐水(NS)组、BLM组、苦参碱干预组(BLM+MA组)及溶剂对照组(BLM+NS组)经口咽吸入法... 详细信息

目的:研究苦参碱(matrine,MA)对博菜霉素(bleomycin,BLM)诱导的循环单核细胞和肺泡巨噬细胞表型偏移的调节作用。方法:160只C57BL/6雄性小鼠随机分为生理盐水(NS)组、BLM组、苦参碱干预组(BLM+MA组)及溶剂对照组(BLM+NS组)经口咽吸入法给予BLM(2.5 mg/kg)建立实验性肺纤维化模型,对照组给予等体积NS,BLM+MA组和BLM+NS组分别在术后每天灌胃给予MA(15 mg·kg^(-1)·d^(-1))或等量NS。术后第3、7、14和21天处死小鼠,采用HE染色和Masson染色观察肺组织病理学变化及纤维化程度,采用碱水解法测定肺组织羟脯氨酸的含量,用流式细胞术分别检测循环单核细胞亚群和支气管肺泡灌洗液细胞表型的变化。结果:与对照组相比,MA干预可以明显减轻BLM诱导的小鼠肺组织炎症反应及纤维化程度(P<0.05);与NS组相比,BLM组的Ly6C^(hi)单核细胞比例升高,肺泡巨噬细胞表型由M1型向M2型偏移且与炎症反应和纤维化程度呈现一定的相关性;MA干预后可以部分逆转BLM诱导的循环单核细胞和肺泡巨噬细胞的表型偏移。结论:苦参碱可以减轻BLM诱导的急性肺泡炎症和肺纤维化程度,可能是部分通过逆转循环单核细胞和肺泡巨噬细胞表型的偏移而实现的。

关键词：苦参碱肺纤维化单核细胞巨噬细胞博莱霉素

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干扰盐皮质激素受体基因对RAW264.7细胞增殖和凋亡的影响

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中国病理生理杂志 2012年第12期28卷 2261-2265页

作者：姬文婕胡道川陈雪芬马永强卢芮伊周欣魏路清中国人民武装警察部队后勤学院附属医院呼吸与重症医学科天津300162 中国人民武装警察部队后勤学院武警部队心血管病研究所天津300162

目的:应用RNA干扰技术沉默小鼠RAW 264.7巨噬细胞盐皮质激素受体(MR)基因,建立稳定干扰细胞株,并观察其对细胞增殖和凋亡的影响。方法:针对MR基因设计合成重组MR shRNA质粒,脂质体法转染质粒至RAW 264.7细胞,经G418筛选后获得稳定表达... 详细信息

目的:应用RNA干扰技术沉默小鼠RAW 264.7巨噬细胞盐皮质激素受体(MR)基因,建立稳定干扰细胞株,并观察其对细胞增殖和凋亡的影响。方法:针对MR基因设计合成重组MR shRNA质粒,脂质体法转染质粒至RAW 264.7细胞,经G418筛选后获得稳定表达细胞株。细胞分为3组:野生型(WT)组、阴性对照(NC)组和干扰(shMR)组。荧光显微镜下观察确定细胞的转染效率;实时定量PCR法检测细胞中MR mRNA的表达;CCK-8方法检测细胞增殖活性;流式细胞术分析细胞周期分布和凋亡情况。结果:(1)MR shRNA能明显抑制RAW264.7细胞的MR基因表达,抑制率70%以上。(2)从第3 d开始,shMR组细胞的生长速度明显低于NC和WT组(P<0.05),说明MR shRNA能明显抑制细胞增殖。(3)WT、NC和shMR组的增殖指数分别为(37.2±0.5)%、(37.5±1.6)%和(31.0±1.3)%,shMR组的细胞周期出现改变,S期和G2/M期比例明显下降,增殖指数下降(P<0.05)。(4)WT、NC和shMR组的细胞凋亡率分别为(2.18±0.36)%、(6.65±0.81)%和(7.70±1.34)%,shMR组略高于NC组,但二者的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本研究成功构建了稳定干扰MR基因表达的RAW 264.7细胞株,MR shRNA能够明显抑制RAW 264.7细胞增殖,但对其凋亡无明显影响。

关键词：受体盐皮质激素 RNA干扰 RAW 264 7细胞细胞增殖细胞凋亡

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改良型被动直腿抬高试验对出血性休克稳定期患者液体反应性的预测价值

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中国全科医学 2014年第23期17卷 2693-2699页

作者：赵红艳刘阳于鑫李国峰中国人民武装警察部队后勤学院附属医院消化内科天津市300162 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院重症医学科天津市300162

目的探讨改良型被动直腿抬高试验(PLRm)对出血性休克稳定期患者液体反应性的预测价值。方法选取2011年5月—2013年5月中国人民武装警察部队后勤学院附属医院收入消化内科后转入重症医学科的出血性休克稳定期患者30例。首先进行被动抬腿... 详细信息

目的探讨改良型被动直腿抬高试验(PLRm)对出血性休克稳定期患者液体反应性的预测价值。方法选取2011年5月—2013年5月中国人民武装警察部队后勤学院附属医院收入消化内科后转入重症医学科的出血性休克稳定期患者30例。首先进行被动抬腿试验(PLR),记录PLR前后的血流动力学指标变化〔心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心脏指数(CI)、心排出量(CO)、每搏输出量(SV)、中心静脉压(CVP)等〕。PLR后进行液体负荷试验,在30 min内给予患者250 ml羟乙基淀粉,记录液体负荷试验前后的血流动力学指标,液体负荷试验后SV的变化(△SV)≥15%定义为液体反应性阳性(作为液体反应性阳性组),反之为液体反应性阴性(作为液体反应性阴性组)。采用ROC曲线分析各血流动力学指标预测液体反应性的准确性(DA),以曲线下面积(AUC)及95%可信区间(CI)表示;各指标AUC的比较采用非参数检验;计算各指标预测液体反应性的敏感度、特异度、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、DA,指标阈值的选取遵循约登指数最大化的原则。结果经液体负荷试验后,液体反应性阳性组17例,液体反应性阴性组13例。两组的性别构成、年龄、体质指数、多巴胺用量、HR、舒张压(DBP)、MAP、CVP、血红蛋白(Hb)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。液体反应性阳性组的收缩压(SBP)低于液体反应性阴性组,而PLRm阳性标准高于液体反应性阴性组(P<0.05)。PLRm阳性标准与△SV呈正相关(r=0.673,P<0.05);患者在步骤一时的SBP与△SV呈负相关(r=-0.450,P=0.013);而患者在步骤一时的DBP、MAP、HR及CVP均与△SV无直线相关(r=-0.063、-0.292、0.343、0.061,P>0.05)。PLRm阳性标准预测液体反应性的AUC为(0.96±0.03),约登指数最大为0.805,PLRm阳性标准预测值为≥8.7%,95%CI为(0.82,1.00),与AUC=0.5比较,差异有统计学意义(P<0.05)。步骤一时的SBP和HR的AUC与AUC=0.5比较,差异有统计学意义(P<0.05);而步骤一时DBP、MAP、CVP的AUC与AUC=0.5比较,差异无统计学意义(P>0.05)。以步骤二与步骤一各指标的变化(△SBP、△DBP、△MAP、△HR、△CVP)来预测患者液体反应性,只有△SBP和△HR的AUC与AUC=0.5比较,差异有统计学意义(P<0.05)。PLRm阳性标准的AUC与SBP、HR、△SBP和△HR的AUC比较,差异有统计学意义(Z=2.24、2.70、2.31、1.99,P<0.05);约登指数最大为0.457、0.416、0.398、0.647,所对应的临界值分别为SBP≤122 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、HR≥96次/min、△SBP>1.5%和△HR≤-9.28%。以PLRm≥8.7%为阳性标准值,预测液体反应性的敏感度为88.2%(15/17),特异度为92.3%(12/13),PPV为93.8%(15/16),NPV为85.7%(12/14),DA为90.0%(27/30)。SBP≤122 mm Hg、HR≥96次/min、△SBP>1.5%和△HR≤-9.28%为临界值,预测液体反应性的DA分别为73.3%(22/30)、70.0%(21/30)、70.0%(21/30)和80.0%(24/30)。结论对于出血性休克的患者,PLRm预测液体反应性的准确性高,应用其判断患者的液体反应性阳性与否,然后根据预测结果决定是否进行液体治疗,是可行性较高、简单易行、易于推广的临床治疗策略。

关键词：被动直腿抬高试验休克,出血性液体负荷试验液体反应性 ROC曲线

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单核细胞亚群在大鼠心肌缺血再灌注模型中的动态变化及意义

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细胞与分子免疫学杂志 2014年第2期30卷 131-134页

作者：卢芮伊周欣姬文婕罗悦晨杨国红孙海英葛兰姜铁民李玉明天津医科大学研究生院天津300070 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院武警部队心血管病研究所心脏中心天津300162 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院呼吸与重症医学科天津300162

目的观察单核细胞不同亚群在大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型中的动态变化,并探讨其与I/R损伤后炎症程度及组织修复的关系。方法 Wistar大鼠16只随机分为缺血再灌注组(I/R组)和假手术组(sham组)。采用结扎左冠状动脉前降支45 min后再灌注... 详细信息

目的观察单核细胞不同亚群在大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型中的动态变化,并探讨其与I/R损伤后炎症程度及组织修复的关系。方法 Wistar大鼠16只随机分为缺血再灌注组(I/R组)和假手术组(sham组)。采用结扎左冠状动脉前降支45 min后再灌注的方法制备I/R模型。于术前、术后1、3、5、7、14 d抽取大鼠尾静脉血,运用流式细胞术将单核细胞分为CD172a+CD43low和CD172a+CD43high两个亚群,检测各时间点单核细胞亚群的比例,并于术后第30天取心脏行Masson及麦胚凝集素(WGA)染色,观察心肌梗死区纤维化程度及心肌细胞肥大程度与单核细胞表型变化的关系。结果 I/R组CD172a+CD43low单核细胞比例在术后第1天较基线显著升高(P<0.05),第3天达到高峰(P<0.01),之后逐渐下降,从第7天起与基线水平一致;Sham组CD172a+CD43low单核细胞比例在术后第1天升高,与基线相比差异有统计学意义(P<0.05),从第3天起降至基线水平;与sham组相比,I/R组第3天时CD172a+CD43low比例较显著性升高(P<0.01),其余时间点则无显著性差异。两组大鼠CD172a+CD43high细胞比例在各组呈现与CD43low相反的变化。Masson及WGA染色结果显示,I/R组大鼠心肌存在大量胶原纤维的沉积(P<0.05),且心肌细胞存在不同程度的肥大(P<0.01)。术后第3天CD172a+CD43low单核细胞比例与术后30 d左室壁心肌纤维化程度的相关性分析结果显示两者呈正相关(r=0.86,P<0.05)。结论研究表明大鼠心肌I/R后单核细胞亚群发生了动态变化,具有促炎症表型的CD172a+CD43low单核细胞可能成为心肌I/R损伤的治疗靶点。

关键词：单核细胞亚群缺血再灌注流式细胞术

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螺内酯对实验性矽肺小鼠的干预研究

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中国病理生理杂志 2016年第5期32卷 947-951,955页

作者：向国安苏程程张译丹马永强周欣魏路清姬文婕中国人民武装警察部队后勤学院附属医院呼吸与重症医学科天津300162 中国人民武装警察部队福建总队医院福建福州350000 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院心脏中心心血管病研究所天津300162

目的：探讨螺内酯（spirolactone,SPI）在实验性小鼠矽肺病理进展中的作用及机制。方法：将120只雄性C57 BL/6小鼠（18~20 g）随机分为生理盐水组（NS组）、石英组（quartz组）、石英＋生理盐水组（quartz＋NS组）和石英＋螺内酯组（qua... 详细信息

目的：探讨螺内酯（spirolactone,SPI）在实验性小鼠矽肺病理进展中的作用及机制。方法：将120只雄性C57 BL/6小鼠（18~20 g）随机分为生理盐水组（NS组）、石英组（quartz组）、石英＋生理盐水组（quartz＋NS组）和石英＋螺内酯组（quartz＋SPI组）,经口咽吸入石英混悬液建立实验性小鼠矽肺模型;quartz＋SPI组及quartz＋NS组每天分别经灌胃给予螺内酯10 mg/kg或等体积的生理盐水。术后3 d、14 d和28 d处死小鼠,行常规支气管肺泡灌洗术,回收支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid,BALF）进行细胞分类和计数;采用ELISA法检测BALF上清中转化生长因子β1（TGF-β1）的含量;采用HE染色、Masson染色和免疫荧光染色观察肺组织病理学变化及纤维化程度;采用RT-q PCR检测各组肺组织中胶原Ⅰ（Col Ⅰ）、胶原Ⅲ（Col Ⅲ）及TGF-β1的mRNA表达水平。结果：经口咽吸入石英后,小鼠肺组织经历了典型的急性炎症期和纤维化期改变,给予SPI干预后的小鼠肺组织炎症反应程度相比于quartz＋NS组减轻（P〈0.05）。给予螺内酯干预后,在第3天小鼠肺组织TGF-β1的mRNA表达量显著下调（P〈0.01）,BALF中TGF-β1的含量也显著减少（P〈0.01）。到第28天,quartz＋SPI组小鼠肺组织Col Ⅰ、Col Ⅲ的mRNA表达量明显低于quartz＋NS组（P〈0.05）。结论：SPI可能通过调控TGF-β1的mRNA表达,减少TGF-β1蛋白的分泌,从而改善石英导致的早期急性炎症反应,并在纤维化期减轻了Col Ⅰ和Col Ⅲ的mRNA表达,抑制了纤维化的进展。

关键词：石英肺纤维化螺内酯转化生长因子β1

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不同诱导剂体外诱导巨噬细胞胞外诱捕网形成效率的比较

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细胞与分子免疫学杂志 2016年第4期32卷 466-469页

作者：苏程程向国安马永强张译丹周欣彭守春魏路清姬文婕中国人民武装警察部队后勤学院附属平津医院呼吸与重症医学科天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室天津300162

目的比较体外诱导巨噬细胞胞外诱捕网(MET)形成的不同方法。方法采用(0.5、1、5、10)μg/m L脂多糖(LPS)、(10、25、50、80)μmol/L佛波酯(PMA)和(50、100、150)μg/m L二氧化硅(Si O2)处理RAW264.7细胞,在处理后3 h和6 h,采用免疫荧光... 详细信息

目的比较体外诱导巨噬细胞胞外诱捕网(MET)形成的不同方法。方法采用(0.5、1、5、10)μg/m L脂多糖(LPS)、(10、25、50、80)μmol/L佛波酯(PMA)和(50、100、150)μg/m L二氧化硅(Si O2)处理RAW264.7细胞,在处理后3 h和6 h,采用免疫荧光染色法检测MET的产生,并对其进行半定量分析。结果免疫荧光染色表明MET主要由DNA和组蛋白构成,1μg/m L LPS处理RAW264.7细胞6 h,MET形成百分比为(37.04±10.02)%,明显高于对照组(7.90±2.71)%;80μmol/L的PMA处理细胞后MET形成百分比为(22.40±1.83)%,高于对照组(10.11±1.13)%;各剂量的Si O2诱导MET的量与对照组无明显差异。结论用LPS和PMA均能在体外诱导RAW264.7细胞MET的形成,Si O2诱导不是可行的方法。

关键词：巨噬细胞胞外诱捕网 RAW264.7细胞脂多糖佛波脂二氧化硅

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姜黄素衍生物对脂多糖诱导急性肺损伤的防护作用研究

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中国现代医学杂志 2017年第14期27卷 1-7页

作者：王娟娟刘斌曹波魏路清天津医科大学天津300070 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院呼吸与重症医学科天津300162 武警后勤学院天津300309

目的对姜黄素衍生物是否可治疗脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)进行研究,为研究姜黄素衍生物的作用机制及临床应用提供参考。方法小鼠腹腔注射LPS复制ALI模型,昆明小鼠90只,随机分为6组,分别为正常组、模型组、姜黄素组,以及姜黄素衍... 详细信息

目的对姜黄素衍生物是否可治疗脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)进行研究,为研究姜黄素衍生物的作用机制及临床应用提供参考。方法小鼠腹腔注射LPS复制ALI模型,昆明小鼠90只,随机分为6组,分别为正常组、模型组、姜黄素组,以及姜黄素衍生物低、中、高剂量组(50、100和200 mg/kg)。预先7 d给予小鼠灌胃治疗,第7天小鼠腹腔注射10 mg/kg LPS。分别于6 h、1 d和3 d取材,检测血中中性粒细胞和单核细胞的比例变化。酶联免疫吸附试验检测小鼠肺组织中炎症因子白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;丙二醛、髓过氧化物酶及谷胱甘肽试剂盒检测小鼠肺组织中氧化物质的含量。肺组织苏木精-伊红染色法(HE)染色观察肺组织病理改变。结果姜黄素衍生物可减少小鼠血中炎症细胞数,降低小鼠肺组织中炎症因子。肺组织HE染色结果显示,模型组肺组织切片炎症细胞增多,肺泡壁增厚,肺泡结构破坏,而姜黄素衍生物各剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论姜黄素衍生物对内毒素诱导的ALI有一定的保护作用。

关键词：急性肺损伤姜黄素衍生物脂多糖肿瘤坏死因子-α 白介素6

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甘草酸对博莱霉素诱导的实验性肺纤维化的干预作用

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中国病理生理杂志 2017年第3期33卷 528-533页

作者：李祎李鑫李琦苏程程周欣彭守春魏路清姬文婕天津中医药大学研究生院天津300193 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院呼吸与重症医学科锦州医科大学武警后勤学院附属医院研究生培养基地中国人民武装警察部队后勤学院附属医院心脏医院天津300162

目的:探讨甘草酸(GA)对博莱霉素(BLM)诱导的小鼠肺纤维化的干预作用及其可能机制。方法:将160只雄性C57BL/6J小鼠随机分为生理盐水(NS)组、BLM组、BLM+NS组和BLM+GA组。通过口咽气管吸入法吸入博莱霉素(2.5 mg/kg)建立实验性肺纤维化模... 详细信息

目的:探讨甘草酸(GA)对博莱霉素(BLM)诱导的小鼠肺纤维化的干预作用及其可能机制。方法:将160只雄性C57BL/6J小鼠随机分为生理盐水(NS)组、BLM组、BLM+NS组和BLM+GA组。通过口咽气管吸入法吸入博莱霉素(2.5 mg/kg)建立实验性肺纤维化模型,BLM+GA组及BLM+NS组每天给予40 mg/kg甘草酸或等体积的生理盐水灌胃,于术后第3、7、14、21天取材。采用HE染色和Masson染色观察肺组织病理学变化及纤维化程度,采用流式细胞术检测循环单核细胞和肺泡巨噬细胞的亚群比例变化,采用RT-qPCR检测肺组织中转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA的表达水平,采用碱水解法检测肺组织中羟脯氨酸(HYP)含量。结果:与NS组相比,BLM组和BLM+NS组肺组织的炎症浸润及胶原含量明显增多,实验性肺纤维化模型制备成功。与BLM+NS组相比:BLM+GA组肺组织的炎症细胞浸润及胶原纤维沉积较少;第3、7天的Ly6C^(hi)单核细胞亚群比例和第7、14天肺泡巨噬细胞M2表型比例显著降低(P<0.01);肺组织TGF-β1 mRNA表达量和HYP含量显著降低(P<0.01)。结论:GA可以减轻博莱霉素诱导的小鼠肺组织的炎症反应和胶原纤维沉积,可能与GA对单核巨噬细胞的表型偏移和调控以及肺组织TGF-β1的表达下调有关。

关键词：甘草酸肺纤维化单核细胞肺泡巨噬细胞转化生长因子β1

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ATP清除剂三磷酸腺苷双磷酸酶对实验性矽肺的干预作用

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中国病理生理杂志 2016年第5期32卷 792-797页

作者：苏程程向国安马永强周欣彭守春魏路清姬文婕中国人民武装警察部队后勤学院附属平津医院呼吸与重症医学科天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室天津300162

目的:观察三磷酸腺苷双磷酸酶(apyrase,Apy)对实验性矽肺小鼠肺纤维化的干预作用及可能机制。方法:160只雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组、矽肺组、Apy组及溶剂组,采用经口咽吸入法给予Si O2悬浊液(50 mg/kg)建立小鼠实验性矽肺模型,对... 详细信息

目的:观察三磷酸腺苷双磷酸酶(apyrase,Apy)对实验性矽肺小鼠肺纤维化的干预作用及可能机制。方法:160只雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组、矽肺组、Apy组及溶剂组,采用经口咽吸入法给予Si O2悬浊液(50 mg/kg)建立小鼠实验性矽肺模型,对照组给予等量生理盐水。Apy组在造模的同时及造模后4 h采用经口咽吸入法给予Apy(40 mg/kg),溶剂组给予等体积的无菌生理盐水。分别于术后3 h、7 d、14 d和28 d处死小鼠,计算各组小鼠肺指数,采用生物发光法检测小鼠肺组织的ATP含量,采用HE染色和苦味酸-天狼星红染色观察肺组织的病理学变化,采用real-time PCR法检测各组肺组织中Ⅰ型胶原(ColⅠ)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)和转化生长因子β1(TGF-β1)的mRNA表达水平,采用ELISA法测定肺泡灌洗液TGF-β1的蛋白水平。结果:与对照组相比,模型组和溶剂对照组小鼠的肺指数和胶原含量明显升高,证明矽肺模型制备成功。Apy组与溶剂组相比,肺组织的ATP含量下降,肺组织炎症表现明显减轻,炎症评分显著下降;同时肺指数、胶原容积分数及ColⅠ和ColⅢ的mRNA表达水平均显著下降。Apy可以明显下调肺组织中TGF-β1的mRNA表达水平和肺泡灌洗液中TGF-β1蛋白表达水平。结论:Apy可以明显减轻实验性矽肺小鼠肺组织的炎症反应和纤维化,该作用可能与Apy减少肺组织ATP的浓度、下调TGF-β1的表达有关。

关键词：矽肺三磷酸腺苷双磷酸酶转化生长因子β1

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