检索结果-内蒙古大学图书馆

郑州大学学报（医学版） 2003年第2期38卷 191-192页

作者：王纯耀宋国英杜春燕薛敬礼李洪涛章金涛阎红霞樊波祝庆蕃河南省实验动物中心郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

目的 :了解HLC近交系小鼠骨髓微核自发率。方法 :将HLC小鼠、无毛小鼠及昆明种小鼠各分为 2组 ,一组取骨髓涂片观察 ,另一组腹腔注射 1 0 0mg/kg环磷酰胺 ,1 8h后取骨髓涂片观察 ,计算微核率。结果 :HLC近交系小鼠嗜多染红细胞微核自发... 详细信息

目的 :了解HLC近交系小鼠骨髓微核自发率。方法 :将HLC小鼠、无毛小鼠及昆明种小鼠各分为 2组 ,一组取骨髓涂片观察 ,另一组腹腔注射 1 0 0mg/kg环磷酰胺 ,1 8h后取骨髓涂片观察 ,计算微核率。结果 :HLC近交系小鼠嗜多染红细胞微核自发率与无毛小鼠和昆明小鼠差异无统计学意义 (P >0 .0 5) ;腹腔注射环磷酰胺后 ,HLC近交系小鼠与无毛小鼠及昆明小鼠骨髓微核率均显著升高 (P <0 .0 1 ) ,但 3者之间差异无统计学意义 (P >0 .0 5)。结论 :HLC近交系与无毛小鼠及昆明小鼠微核自发率相似。

关键词： HLC 近交系小鼠骨髓微核微核率

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河南汉族人群9个Y染色体短串联重复序列单倍型遗传多态性

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郑州大学学报（医学版） 2011年第2期46卷 225-227页

作者：宋丽君刘建新陈辉李晓文郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 深圳健安医药有限公司深圳518000

目的:检测河南汉族人群中DYS456、DYS389Ⅰ、DYS392、DYS389Ⅱ、H4、A7.1、DYS448、DYS393及DYS439等9个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)位点构建的单倍型遗传多样性。方法:180名河南汉族健康无关男性个体、50名女性个体及经常染色体STR... 详细信息

目的:检测河南汉族人群中DYS456、DYS389Ⅰ、DYS392、DYS389Ⅱ、H4、A7.1、DYS448、DYS393及DYS439等9个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)位点构建的单倍型遗传多样性。方法:180名河南汉族健康无关男性个体、50名女性个体及经常染色体STR检测确定的20对真父子和20对非父子为测定对象,应用PCR-聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术分析上述9个Y-STR位点等位基因及单倍型分布情况。结果:180名河南汉族健康无关男性个体中上述9个位点的等位基因检出数目分别为5、5、8、7、5、5、7、5和5个,基因多样性分别为0.6501、0.6330、0.8147、0.7633、0.5858、0.6857、0.7521、0.7019和0.6472,共检测出180种由上述9个Y-STR位点构建的单倍型,单倍型多样性为1。50名女性样本中均未检测到任何扩增产物。在20对真父子样本中,各父子对的9个Y-STR位点检测结果均完全一致。在20组非父子样本中,各非父子对均有至少5个Y-STR位点的检测结果不一致。结论:上述9个Y-STR位点构建的Y-STR单倍型具有较高的遗传多态性。

关键词： Y染色体短串联重复序列单倍型遗传多态性河南汉族

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习惯性流产者脆性位点检查的意义

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中国妇幼保健 2010年第17期25卷 2384-2385页

作者：慕明涛黑淑梅霍满鹏张静刘俊俊蒲力群延安大学医学院医学遗传学与细胞生物学教研室遗传学研究所陕西延安716000 延安大学生命科学学院

目的:探讨应用染色体技术诊断习惯性流产病因的意义。方法:应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备,G显带,镜下核型分析和染色体脆性位点表达研究。结果:318例受检者中检出异常核型40例,检出率为12.58%。其中罗伯逊易位携带者9例,平衡易... 详细信息

目的:探讨应用染色体技术诊断习惯性流产病因的意义。方法:应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备,G显带,镜下核型分析和染色体脆性位点表达研究。结果:318例受检者中检出异常核型40例,检出率为12.58%。其中罗伯逊易位携带者9例,平衡易位携带者31例。实验组染色体脆性位点的频率为15.28%,对照组为4.69%,两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:染色体异常是导致习惯性流产发生的重要原因之一,习惯性流产与染色体脆性位点频率增高有关。

关键词：染色体技术习惯性流产脆性位点

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全面性癫癎伴热性惊厥附加症家系的临床分析

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中国当代儿科杂志 2007年第5期9卷 436-440页

作者：席妹景黄希顺魏建科郑红贾延劼常秀红张子英樊玉香高磊郑州大学第一附属医院神经内科郑州大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052

目的探讨全面性癫癎伴热性惊厥附加症(GEFS+)的临床表型及遗传规律。方法首先对15个GEFS+家系的先证者进行详细的问诊及体格检查,建立完善的家系图谱,部分患者行EEG、头颅CT或MRI检查,按照国际分类法对癫癎发作和癫癎综合征进行分类,然... 详细信息

目的探讨全面性癫癎伴热性惊厥附加症(GEFS+)的临床表型及遗传规律。方法首先对15个GEFS+家系的先证者进行详细的问诊及体格检查,建立完善的家系图谱,部分患者行EEG、头颅CT或MRI检查,按照国际分类法对癫癎发作和癫癎综合征进行分类,然后进行临床分析。结果15个家系共196名成员,75例患有癫癎,其中64例表型与GEFS+一致(1例去世),男性38例,女性26例,性别差异无显著性(P>0.05)。发作起始年龄均在儿童期。表现为热性惊厥(FS)者44例,FS伴肌阵挛1例,热性惊厥附加症(FS+)者13例,FS+伴失神发作2例,FS+伴肌阵挛1例,FS+伴局灶性发作3例。结论GEFS+具有表型异质性和遗传异质性,常见表型为FS和FS+,少见的表型为FS+伴失神发作、FS+伴肌阵挛发作、FS+伴局灶性发作等。GEFS+家系中父母一方患病,男女发病机率均等,符合常染色体显性遗传。

关键词：全面性癫痫伴热性惊厥附加症家系表型临床分析

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法医个人识别检验中SNPs的选择及技术考量

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中国法医学杂志 2009年第2期24卷 110-112页

作者：曾昭书朱运良杨静李晓雯郑州大学基础医学院法医学教研室河南郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)约占人类的基因多态性的80%,是一种重要的基因多态性.人类基因组中的SNPs含量丰富,有约1000万个之多.与STRs相比,SNPs突变率更低,等位基因更少,扩增产物长度更短[1].

关键词：法医物证学单核苷酸多态性个人识别

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线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60的表达、纯化、鉴定及抗体制备

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郑州大学学报（医学版） 2006年第6期41卷 1058-1060页

作者：程晓丽李春燕连建华齐华刘永波郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 北华大学医学院附属医院手外科吉林132011

目的建立有效的线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60原核细胞表达系统,获得纯度较高的Hsp70、Hsp60蛋白,并制备抗体。方法以HeLa细胞cDNA为模板扩增成熟的hsp70、hsp60DNA,插入pPRO-EX-HTb质粒,IPTG诱导***表达,Ni2+离子螯合树脂纯化蛋白,获取... 详细信息

目的建立有效的线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60原核细胞表达系统,获得纯度较高的Hsp70、Hsp60蛋白,并制备抗体。方法以HeLa细胞cDNA为模板扩增成熟的hsp70、hsp60DNA,插入pPRO-EX-HTb质粒,IPTG诱导***表达,Ni2+离子螯合树脂纯化蛋白,获取被免疫的兔抗血清,纯化后进行Western-blot鉴定。结果与结论成功构建Hsp70、Hsp60高效原核表达系统并获得特异性较好的抗体,为进一步研究线粒体基质蛋白的功能奠定了基础。

关键词：线粒体基质蛋白热休克蛋白表达纯化 Western-blot分析抗体

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细胞色素P4501B1基因多态性与乳腺癌易感性研究进展

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生命科学 2007年第1期19卷 37-42页

作者：刘春莲焦海燕宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

细胞色素P450(cytochrome,CYP)1B1是P450超基因家族酶系的一个重要成员,广泛分布于肝外组织,其代谢受到外源性致癌物、雌激素等多种因素的调控。该基因存在遗传多态性,目前已对CYP1B1基因多态性与乳腺癌易感性进行了多项研究。本文就CYP... 详细信息

细胞色素P450(cytochrome,CYP)1B1是P450超基因家族酶系的一个重要成员,广泛分布于肝外组织,其代谢受到外源性致癌物、雌激素等多种因素的调控。该基因存在遗传多态性,目前已对CYP1B1基因多态性与乳腺癌易感性进行了多项研究。本文就CYP1B1基因的多态性、调控机制及其与乳腺癌的关系进行了综述。

关键词：细胞色素P4501B 1 基因多态性乳腺癌

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氧化/还原因子ref-1在肺癌组织中的细胞定位表达及与8-OH-dG的关系

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肿瘤 2004年第1期24卷 35-37页

作者：吕嘉春何敏廖永德王孝养黎银燕曾波航陈家堃吴中亮施侣元广州医学院化学致癌研究所广州510182 华中科技大学同济医学院细胞生物学与医学遗传学教研室广州医学院临床肿瘤研究室

目的　氧化 /还原因子 1(ref 1) ,也称为AP核酸内切酶 (APE) ,是氧化还原和DNA碱基切除修复途径中的重要一员。本研究旨在探讨ref 1在肺癌中的表达及其与氧化损伤标志 8 羟基脱氧鸟苷 (8 OH dG)的关系。方法　用免疫组化法检测15 0例... 详细信息

目的　氧化 /还原因子 1(ref 1) ,也称为AP核酸内切酶 (APE) ,是氧化还原和DNA碱基切除修复途径中的重要一员。本研究旨在探讨ref 1在肺癌中的表达及其与氧化损伤标志 8 羟基脱氧鸟苷 (8 OH dG)的关系。方法　用免疫组化法检测15 0例肺癌组织、12 0例癌旁肺组织、4 0例肺良性病变和 4 0例正常肺组织中氧化 /还原因子ref 1基因的蛋白质表达 ;分析有关暴露因素对ref 1表达的影响 ,探讨ref 1基因与 8 OH dG的关系。结果　肺癌和正常肺组织皆有ref 1的表达 ,但ref 1在细胞内的定位有所不同 ,70 .0 % (10 5 / 15 0 )的肺癌组织ref 1从通常的胞核定位移位到胞浆 ,仅 7.5 % (3/ 4 0 )的正常肺组织有ref 1移位胞浆的现象 ,两者差异显著 ,P <0 .0 1。未发现肺癌患者的性别、年龄、吸烟和肿瘤家族史等因素与ref 1细胞定位之间有联系。ref 1移位胞浆与肺组织中 8 OH dG的含量呈显著正相关 ,Spearman相关系数为 0 .70 2 ,P <0 .0 1。结论　ref 1的细胞定位对其氧化 /还原和修复功能有着重要影响 ,可作为监测细胞DNA修复功能的指标。

关键词：氧化/还原因子 ref-1 肺癌细胞定位表达与8-OH-dG 癌组织

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细胞色素P4501A1基因多态性及其与肿瘤易感性研究进展

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国际遗传学杂志 2007年第1期30卷 52-56页

作者：刘春莲焦海燕宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室

细胞色素P450(Cytochrome P,CYP)1A1是一种重要的P450系氧化代谢酶,广泛分布于肝外组织,催化多种前致癌物的活化并且在雌激素代谢中起作用。目前发现4个重要的多态性位点,即3801 T→C、4889A→G、3205T→C、2453C→A,CYP1A1基因多态性... 详细信息

细胞色素P450(Cytochrome P,CYP)1A1是一种重要的P450系氧化代谢酶,广泛分布于肝外组织,催化多种前致癌物的活化并且在雌激素代谢中起作用。目前发现4个重要的多态性位点,即3801 T→C、4889A→G、3205T→C、2453C→A,CYP1A1基因多态性与多种肿瘤的易感性相关。

关键词：细胞色素P4501A1 基因多态性肿瘤易感性

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中草药远志对环磷酰胺所致小鼠遗传物质损伤的保护作用和淋巴细胞功能的增强作用

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吉林大学学报（医学版） 2006年第1期32卷 71-73页

作者：温得中张赫炎朱玉琢张丽娇吉林大学基础医学院医学遗传学教研室吉林长春130021 吉林大学中日联谊医院中医科吉林长春130033 吉林大学基础医学院细胞生物学教研室吉林长春130021

目的:探讨中草药远志抗突变作用和对脾T淋巴细胞增殖的影响。方法:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验:30只小鼠随机分为6组(每组5只),即阴性对照组(NS)、环磷酰胺(CP)组(30 mg·kg-1)及远志抗诱变组(远志0．5、1．0、2．0、4．0 g·... 详细信息

目的:探讨中草药远志抗突变作用和对脾T淋巴细胞增殖的影响。方法:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验:30只小鼠随机分为6组(每组5只),即阴性对照组(NS)、环磷酰胺(CP)组(30 mg·kg-1)及远志抗诱变组(远志0．5、1．0、2．0、4．0 g·kg-1+CP 30 mg·kg-1),按改良方法制片检测微核频率;淋巴细胞转化实验:24只小鼠随机分为4组(每组6只),即生理盐水组、CP组(30 mg·kg-1)、远志水煎液组 (2．0 g·kg-1)及远志水煎液+CP组(2．0 g·kg-1远志+CP 30 mg·kg-1),采用MTT法计算刺激指数(SI)。结果:阴性对照组、远志各剂量组的微核率低于CP组(P<0．05);生理盐水组、远志水煎液组、远志水煎液 +CP组、CP组的S1分别为2．11±0．13、2．37±0．18、1．97±0．06和1．34±0．19;远志水煎液组的SI与生理盐水组的SI比较差异有显著性(P<0．05);远志水煎液+CP组SI与CP组比较差异有显著性(P<0．05)。结论:远志具有抗诱变作用,即对遗传物质具有保护作用;远志能提高昆明种小鼠脾细胞对ConA的反应性, 并能改善由CP所致的小鼠脾细胞ConA反应性降低,即远志能提高淋巴细胞功能。

关键词：远志/药理学环磷酰胺淋巴细胞增殖抑制遗传

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