检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤防治杂志 2015年第22期22卷 1747-1753页

作者：扎拉嘎胡金讯买霞唐福顺陈小义武警后勤学院临床医学系细胞生物与医学遗传学教研室天津300309 武警后勤学院临床医学系组织胚胎学教研室天津300309 武警新疆森林总队机关门诊部新疆乌鲁木齐830013

目的恶性黑色素瘤（malignant melanoma，MM）是由黑色素细胞恶性转化形成，是具有高侵袭和高转移特性的恶性肿瘤。我国黑色素瘤发病率呈逐年上升趋势。侵袭转移是导致黑色素瘤患者复发、死亡的主要原因。因此，寻找可抑制黑色素瘤侵袭... 详细信息

目的恶性黑色素瘤（malignant melanoma，MM）是由黑色素细胞恶性转化形成，是具有高侵袭和高转移特性的恶性肿瘤。我国黑色素瘤发病率呈逐年上升趋势。侵袭转移是导致黑色素瘤患者复发、死亡的主要原因。因此，寻找可抑制黑色素瘤侵袭转移的药物，已成为国内外肿瘤预防和治疗的研究热点。本研究探讨蟾蜍灵（Bufalin）作用于恶性黑色素瘤B16细胞后对其侵袭迁移及血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）和基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase2，MMP2）表达的影响。方法以终浓度分别为10^-5、10^-6、10^-7和10^-8mol／L Bufalin处理B16细胞24、48和72h后，MTT法检测Bufalin对B16细胞增殖抑制影响；细胞划痕实验和Transwell小室侵袭迁移实验分析Bufalin处理后细胞迁移和侵袭能力的改变。免疫组织化学法检测Bufalin对小鼠体内恶性黑色素瘤组织中VEGF、MMP2蛋白表达的影响。RT-PCR法检测Bufalin对体外B16细胞VEGF、MMP2、钠钾ATP酶α1和β亚单位mRNA表达的影响。结果MTT检测结果显示，浓度为10^-5～10^-7mol／L Bufalin对B16细胞的抑制呈现明显的剂量及时间依赖性。细胞划痕实验结果显示，实验组和对照组细胞平均迁移率不同，实验组细胞迁移较缓慢，迁移距离较短；划痕24h对照组细胞迁移数为98．1±8．9，10^-5mol／L时Bufalin组细胞迁移数（个）和抑制率（％）分别为36．6±3．8和61．0±2．1，10^-6mol／L时分别为58．8±4．1和39．8±1．6，10^-7mol／L时分别为82．4±6．7和18．4±0．9，10^-8mol／L时分别为89．8±7．1和20．4±0．9；随着药物浓度的降低，细胞迁移数及抑制率均降低。Transwell小室实验结果显示，Bufalin对B16细胞作用后，穿过Transwell小室的细胞数随着Bufalin作用时间的延长与浓度的增加而明显减少；10^-5mol／L时，Bufalin作用于B16细胞的侵袭率（％）和侵袭抑制率（%）分别18．40±3．51和81．60±4．16，10^-6mol／L时分别为21．40±2．51和78．50±4．50，10^-7mol／L时分别为79．60±4．03和20．40±3．56；表明随着药物浓度的降低，Bufalin作用于B16的细胞侵袭率和侵袭抑制率均有降低趋势。免疫组化实验结果显示，Bufalin作用于恶性黑色素瘤小鼠后，肿瘤组织中VEGF和MMP2蛋白分布于细胞质，SP法染色呈棕黄色，阳性表达率为（29±1）％，明显低于对照组的（88±3）％，t=69．74、P=0．01。RT-PCR实验结果显示，2mol／L Bufalin作用B16 48h的VEGF表达水平为0．572±0．019，高于24h的0．476±0．058；2μmol／L Bufalin作用B16 48h的MMP2表达水平为2．329±0．157，低于24h的7．311±0．088；2μmol／L Bufalin作用B16 48h的ATPα1亚单位表达量为0．281±0．011，低于24h的3．010±0．107；2μmol／L Bufalin作用B1648h的ATPβ亚单位表达量为3．923±0．050，高于24h的3．109±0．013；以上差异均有统计学意义，P〈0．05。结论Bufalin对B16细胞的增殖抑制作用具有明显的浓度和时间的依赖性，对B16细胞的迁移能力及侵袭能力的抑制作用明显。Bufalin抑制恶性黑色素瘤体内肿瘤组织和体外细胞系B16的VEGF和MMP2蛋白及mRNA的表达。

关键词：黑色素瘤(B16) 蟾蜍灵(Bufalin) 血管内皮生长因子(VEGF) 基质金属蛋白2(MMP2)

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长链非编码RNA UCA1对微卫星不稳定的人类结肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响

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中国老年学杂志 2018年第19期38卷 4770-4774页

作者：徐晋珩刘丽云鄢丽敏张志勇夏庆安王正晖唐山市工人医院病理科河北唐山063000 武警后勤学院临床医学系人体解剖与组织胚胎学教研室

目的检测长链非编码RNA UCA1在微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞中的表达,并观察下调表达UCA1对微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法检测人正常结肠细胞HUM-CELL-0033及微卫星不稳定的人类结肠癌细胞Lo Vo细胞系中... 详细信息

目的检测长链非编码RNA UCA1在微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞中的表达,并观察下调表达UCA1对微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法检测人正常结肠细胞HUM-CELL-0033及微卫星不稳定的人类结肠癌细胞Lo Vo细胞系中UCA1的水平,在Lo Vo细胞中转染UCA1 siRNA质粒,利用Transwell小室及划痕实验观察下调表达UCA1对细胞侵袭和迁移能力的影响,通过Western印迹检测DNA错配修复蛋白MSH2与MSH6的变化。结果微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞Lo Vo中UCA1的水平明显高于人正常结肠细胞HUM-CELL-0033;在Lo Vo细胞中下调表达UCA1后能够明显抑制细胞的侵袭和迁移能力; Transwell侵袭实验和迁移实验显示下调表达UCA1组Lo Vo细胞的穿膜数与对照组比较明显减少。划痕实验中下调表达UCA1后细胞间距较对照组明显增大,提示细胞运动能力减弱。同时下调表达UCA1可明显降低细胞中MSH2与MSH6的表达。结论人结直肠癌中长链非编码RNA UCA1较正常结直肠癌细胞明显升高;在微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞中下调表达UCA1可抑制细胞的侵袭、迁移运动能力,并且可能通过影响DNA错配修复蛋白MSH2与MSH6的表达发挥上述功能。

关键词：长链非编码 RNA UCA1 人类结肠癌细胞侵袭迁移

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维生素D与慢性肾脏病研究进展

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新乡医学院学报 2015年第3期32卷 278-281页

作者：肖颖董化江王正晖王增田孙奕武警后勤学院病原生物与免疫学教研室天津300309 武警后勤学院人体解剖与组织胚胎学教研室天津300309 武警后勤学院临床医学系天津300309

我国的慢性肾脏病发病率较高,而维生素D不仅作用于许多靶器官,还可以对肾脏起一定的保护作用。本文就维生素D的生物学效应、不同慢性肾脏病分期患者维生素D的水平及机制、缺乏维生素D的肾脏损伤以及维生素D的肾脏保护作用、维生素D制剂... 详细信息

我国的慢性肾脏病发病率较高,而维生素D不仅作用于许多靶器官,还可以对肾脏起一定的保护作用。本文就维生素D的生物学效应、不同慢性肾脏病分期患者维生素D的水平及机制、缺乏维生素D的肾脏损伤以及维生素D的肾脏保护作用、维生素D制剂及其临床应用等研究进展予以综述。

关键词：慢性肾脏病维生素D 终末期肾脏病

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四种表面标志物分子在大鼠骨髓源性内皮祖细胞分离鉴定中的应用

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武警后勤学院学报（医学版） 2016年第2期25卷 101-103,107页

作者：孟凡鹏黄佳雯韦淑萍牟心红武警后勤学院附属医院心内科天津300162 武警后勤学院临床医学系人体解剖与组织胚胎学教研室天津300309 武警后勤学院临床医学系基础医学实验技术教研室天津300309

【目的】研究血小板-内皮细胞黏附分子（platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31）、CD34、CD133和血管内皮生长因子受体2（vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2）四种表面标志物分子在大鼠骨髓源性内皮祖细（endothelial progenitor cells,EPCs）的分离鉴定中的应用。【方法】采用Ficoll密度梯度离心法分离提取骨髓单个核细胞,体外诱导培养。观察细胞形态的动态变化,流式细胞技术检测CD31、CD34、CD133和VEGFR-2四种细胞表面标志物的表达、荧光双染Dil-ac-LDL与FITC-UEA-I等方法对EPCs进行鉴定。【结果】分离培养的EPCs在3~4 d时,光学显微镜下可见部分贴壁细胞集落样生长,呈圆形或不规则形;7~10 d,贴壁的梭形细胞从细胞团边缘出芽生长;14~21d可观察到梭形细胞首尾相连成条索状结构,梭形细胞基本融合,融合后逐渐呈铺路石状。细胞培养至7 d时,Dil-ac-LDL/FITC-UEA-I双阳性细胞率大于85%,流式细胞术结果显示：EPCs四种表面分子CD31、CD34、CD133和VEGFR-2表达阳性。【结论】密度梯度离心法结合检测CD31、CD34、CD133和VEGFR-2四种表面标志物的表达等技术,可用于分离鉴定稳定增殖分化的内皮祖细胞,其生物学特征明显。

关键词：内皮祖细胞表面标志物鉴定

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四种表面标志物分子在大鼠骨髓源性内皮祖细胞分离鉴定中的应用

四种表面标志物分子在大鼠骨髓源性内皮祖细胞分离鉴定中的应用

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中华医学会第十八次全国心血管大会暨2016长安国际心血管病论坛

作者：孟凡鹏黄佳雯韦淑萍牟心红武警后勤学院附属医院心内科武警后勤学院临床医学系人体解剖与组织胚胎学教研室武警后勤学院临床医学系基础医学实验技术教研室

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高原脑水肿大鼠脑组织水通道蛋白-4表达的变化及意义

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新乡医学院学报 2014年第2期31卷 90-92页

作者：梁林杨术旺龚海英董化江武警后勤学院科研部天津300162 武警后勤学院训练部研究生处天津300162 武警后勤学院预防医学系药物化学教研室天津300162 武警后勤学院临床医学系人体解剖学与组织胚胎学教研室天津300162

目的探讨高原脑水肿大鼠脑组织水通道蛋白-4(AQP4)表达的变化及意义。方法 16只雄性Sprague Dawley大鼠随机分为缺氧水肿组和对照组,每组8只,制作大鼠高原缺氧损伤模型。检测2组大鼠脑组织水含量,并采用实时定量聚合酶链反应、免疫组织... 详细信息

目的探讨高原脑水肿大鼠脑组织水通道蛋白-4(AQP4)表达的变化及意义。方法 16只雄性Sprague Dawley大鼠随机分为缺氧水肿组和对照组,每组8只,制作大鼠高原缺氧损伤模型。检测2组大鼠脑组织水含量,并采用实时定量聚合酶链反应、免疫组织化学法、Western blot测定大鼠脑组织高原缺氧损伤24 h后AQP4 mRNA和蛋白表达变化。结果与对照组比较,缺氧水肿组大鼠脑组织水含量增加,水肿明显,AQP4 mRNA和蛋白表达量上调,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 AQP4在高原缺氧脑水肿的形成过程中发挥了重要作用,提示对AQP4的干预可减轻高原脑水肿损伤。

关键词：水通道蛋白4 大鼠高原缺氧脑水肿

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微小RNA在心肌肥厚中的研究进展

微小RNA在心肌肥厚中的研究进展

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中华医学会第十八次全国心血管大会暨2016长安国际心血管病论坛

作者：马玉梅韦淑萍张梅天津中医药大学武警后勤学院临床医学系人体解剖与组织胚胎学教研室武警后勤学院附属医院

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四种表面标志物分子在大鼠骨髓源性内皮祖细胞分离鉴定中的应用

四种表面标志物分子在大鼠骨髓源性内皮祖细胞分离鉴定中的应用

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2016第十二届海河之滨心脏病学会议暨中国心力衰竭学会2016学术年会、天津市医学会心电生理与起搏分会2016学术年会、天津市心律学会2016学术年会、天津市中西医结合学会心血管病专业委员会2016学术年会

作者：孟凡鹏黄佳雯韦淑萍牟心红武警后勤学院附属医院心内科天津 300162 武警后勤学院临床医学系人体解剖与组织胚胎学教研室天津 300309 武警后勤学院临床医学系基础医学实验技术教研室天津 30030

[目的]：研究CD31、CD34、CD133 和VEGFR-2 四种表面标志物分子在大鼠骨髓源性内皮祖细(endothelial progenitor cells,EPCs)的分离鉴定中的应用。[方法]：采用Ficoll 密度梯度离心法分离提取骨髓单个核细胞,体外诱导培养。

关键词：

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ZFP580基因过表达对大鼠骨髓源性内皮祖细胞分化的影响

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武警后勤学院学报（医学版） 2016年第1期25卷 6-9,F0002页

作者：张欢韦淑萍黄佳雯张梅李海生天津中医药大学天津300193 武警后勤学院附属医院心内科天津300162 武警后勤学院临床医学系人体解剖与组织胚胎学教研室天津300309 武警后勤学院临床医学系生理与病理生理学教研室天津300309

【目的】内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)参与血管内皮修复及血管新生,EPCs分化受多种转录因子调控网络的影响,本实验旨在研究新型C2H2锌指蛋白基因ZFP580对EPCs分化作用的影响。【方法】密度梯度离心法,分离培养大鼠骨... 详细信息

【目的】内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)参与血管内皮修复及血管新生,EPCs分化受多种转录因子调控网络的影响,本实验旨在研究新型C2H2锌指蛋白基因ZFP580对EPCs分化作用的影响。【方法】密度梯度离心法,分离培养大鼠骨髓源性EPCs,免疫荧光染色鉴定EPCs;腺病毒转染过表达ZFP580的EPCs,QPCR及Western blotting检测ZFP580对EPCs分化的影响。【结果】细胞培养至7 d时,Dil-ac LDL/FITC-UEA-I双阳性细胞约占87.39%±2.98%。证实所培养细胞为EPCs。腺病毒转染技术获得过表达ZFP580的EPCs,ZFP580基因过表达促进成熟内皮表型CD31和v WF的表达。【结论】ZFP580基因过表达促进EPCs向成熟血管内皮细胞分化,提示ZFP580基因在EPCs分化过程中起重要的调控作用。

关键词：内皮祖细胞 ZFP580 分化

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siRNA腺病毒载体沉默ZFP580基因对EPCs介导的血管生成的影响

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武警后勤学院学报（医学版） 2016年第9期25卷 697-700页

作者：马玉梅韦淑萍黄佳雯张梅张文成天津中医药大学天津300193 武警后勤学院临床医学系人体解剖与组织胚胎学教研室天津300309 武警后勤学院附属医院心内科天津300162 武警后勤学院临床医学系生理与病理生理学教研室天津300309

【目的】研究siRNA腺病毒载体沉默ZFP580基因对内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)介导的血管生成的影响,初步探讨锌指转录因子ZFP580基因在血管生成中的生物学效应。【方法】分离培养并鉴定大鼠骨髓源性EPCs;ZFP580-siRNA... 详细信息

【目的】研究siRNA腺病毒载体沉默ZFP580基因对内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)介导的血管生成的影响,初步探讨锌指转录因子ZFP580基因在血管生成中的生物学效应。【方法】分离培养并鉴定大鼠骨髓源性EPCs;ZFP580-siRNA腺病毒表达载体转染EPCs;QPCR及Western blotting检测EPCs中ZFP580基因的表达;应用体外血管生成实验,检测ZFP580基因对EPCs介导的血管生成能力的影响。【结果】分离的EPCs培养至7 d时,免疫荧光示CD31、VEGFR-2表达阳性,CD45表达阴性,证实所分离培养的细胞是EPCs。ZFP580基因低表达可显著抑制体外血管生成。【结论】siRNA腺病毒载体沉默ZFP580基因可抑制EPCs介导的血管生成,转录因子ZFP580对内皮祖细胞的分化及血管生成过程中起着重要的调控作用。

关键词： ZFP580 内皮祖细胞血管生成

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