检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤防治杂志 2015年第22期22卷 1747-1753页

作者：扎拉嘎胡金讯买霞唐福顺陈小义武警后勤学院临床医学系细胞生物与医学遗传学教研室天津300309 武警后勤学院临床医学系组织胚胎学教研室天津300309 武警新疆森林总队机关门诊部新疆乌鲁木齐830013

目的恶性黑色素瘤（malignant melanoma，MM）是由黑色素细胞恶性转化形成，是具有高侵袭和高转移特性的恶性肿瘤。我国黑色素瘤发病率呈逐年上升趋势。侵袭转移是导致黑色素瘤患者复发、死亡的主要原因。因此，寻找可抑制黑色素瘤侵袭... 详细信息

目的恶性黑色素瘤（malignant melanoma，MM）是由黑色素细胞恶性转化形成，是具有高侵袭和高转移特性的恶性肿瘤。我国黑色素瘤发病率呈逐年上升趋势。侵袭转移是导致黑色素瘤患者复发、死亡的主要原因。因此，寻找可抑制黑色素瘤侵袭转移的药物，已成为国内外肿瘤预防和治疗的研究热点。本研究探讨蟾蜍灵（Bufalin）作用于恶性黑色素瘤B16细胞后对其侵袭迁移及血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）和基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase2，MMP2）表达的影响。方法以终浓度分别为10^-5、10^-6、10^-7和10^-8mol／L Bufalin处理B16细胞24、48和72h后，MTT法检测Bufalin对B16细胞增殖抑制影响；细胞划痕实验和Transwell小室侵袭迁移实验分析Bufalin处理后细胞迁移和侵袭能力的改变。免疫组织化学法检测Bufalin对小鼠体内恶性黑色素瘤组织中VEGF、MMP2蛋白表达的影响。RT-PCR法检测Bufalin对体外B16细胞VEGF、MMP2、钠钾ATP酶α1和β亚单位mRNA表达的影响。结果MTT检测结果显示，浓度为10^-5～10^-7mol／L Bufalin对B16细胞的抑制呈现明显的剂量及时间依赖性。细胞划痕实验结果显示，实验组和对照组细胞平均迁移率不同，实验组细胞迁移较缓慢，迁移距离较短；划痕24h对照组细胞迁移数为98．1±8．9，10^-5mol／L时Bufalin组细胞迁移数（个）和抑制率（％）分别为36．6±3．8和61．0±2．1，10^-6mol／L时分别为58．8±4．1和39．8±1．6，10^-7mol／L时分别为82．4±6．7和18．4±0．9，10^-8mol／L时分别为89．8±7．1和20．4±0．9；随着药物浓度的降低，细胞迁移数及抑制率均降低。Transwell小室实验结果显示，Bufalin对B16细胞作用后，穿过Transwell小室的细胞数随着Bufalin作用时间的延长与浓度的增加而明显减少；10^-5mol／L时，Bufalin作用于B16细胞的侵袭率（％）和侵袭抑制率（%）分别18．40±3．51和81．60±4．16，10^-6mol／L时分别为21．40±2．51和78．50±4．50，10^-7mol／L时分别为79．60±4．03和20．40±3．56；表明随着药物浓度的降低，Bufalin作用于B16的细胞侵袭率和侵袭抑制率均有降低趋势。免疫组化实验结果显示，Bufalin作用于恶性黑色素瘤小鼠后，肿瘤组织中VEGF和MMP2蛋白分布于细胞质，SP法染色呈棕黄色，阳性表达率为（29±1）％，明显低于对照组的（88±3）％，t=69．74、P=0．01。RT-PCR实验结果显示，2mol／L Bufalin作用B16 48h的VEGF表达水平为0．572±0．019，高于24h的0．476±0．058；2μmol／L Bufalin作用B16 48h的MMP2表达水平为2．329±0．157，低于24h的7．311±0．088；2μmol／L Bufalin作用B16 48h的ATPα1亚单位表达量为0．281±0．011，低于24h的3．010±0．107；2μmol／L Bufalin作用B1648h的ATPβ亚单位表达量为3．923±0．050，高于24h的3．109±0．013；以上差异均有统计学意义，P〈0．05。结论Bufalin对B16细胞的增殖抑制作用具有明显的浓度和时间的依赖性，对B16细胞的迁移能力及侵袭能力的抑制作用明显。Bufalin抑制恶性黑色素瘤体内肿瘤组织和体外细胞系B16的VEGF和MMP2蛋白及mRNA的表达。

关键词：黑色素瘤(B16) 蟾蜍灵(Bufalin) 血管内皮生长因子(VEGF) 基质金属蛋白2(MMP2)

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纤维蛋白凝胶促进大鼠间充质干细胞的成骨分化(英文)

引用

中国组织工程研究 2014年第25期18卷 3998-4003页

作者：买霞李威王英慧扎拉嘎胡陈小义武装警察部队后勤学院临床医学系细胞生物学与医学遗传学教研室天津市300039

背景:纤维蛋白是一种天然的可生物降解、组织相容性好的高分子材料,是一种能促进细胞和外源性生长因子释放的载体,其中血纤维蛋白稳定因子ⅩⅢ已证明有利于未分化的间充质干细胞在高度交联的凝胶支架内迁移,并且促进这些细胞的增殖与分... 详细信息

背景:纤维蛋白是一种天然的可生物降解、组织相容性好的高分子材料,是一种能促进细胞和外源性生长因子释放的载体,其中血纤维蛋白稳定因子ⅩⅢ已证明有利于未分化的间充质干细胞在高度交联的凝胶支架内迁移,并且促进这些细胞的增殖与分化能力。目的:观察大鼠间充质干细胞在纤维蛋白凝胶内的行为。方法:无菌条件下分离大鼠胎肢细胞获得间充质干细胞,取第3代细胞分别接种于0,5,10,20 g/L纤维蛋白凝胶内,用倒置相差显微镜和激光扫描共聚焦显微镜分析细胞在凝胶内的形态学变化;酶标仪和Von Kossa染色分析碱性磷酸酶活性和钙盐沉积。结果与结论:5 g/L低浓度纤维蛋白凝胶有利于细胞形态的发生,20 g/L高浓度凝胶有利于细胞的成骨分化。20 g/L纤维蛋白凝胶碱性磷酸酶活性高于对照组,10和20 g/L浓度纤维蛋白凝胶矿化结节出现在21至28 d,而对照组无矿化结节出现。提示大鼠间充质干细胞的形态与成骨分化依赖于纤维蛋白凝胶浓度,提示纤维蛋白凝胶有助于间充质干细胞的成骨分化。

关键词：生物材料骨生物材料纤维蛋白凝胶间充质干细胞成骨分化细胞培养细胞形态碱性磷酸酶

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