检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2024年第4期47卷 887-891页

作者：张美秦聂雨杉汪洋孙佳郑林李勇军王永林贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/贵州省民族药与中药开发应用工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004

目的:研究水冬瓜中的苯丙素类化学成分。方法:采用多种色谱技术对水冬瓜45%乙醇提取物进行分离纯化,运用现代波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果:从水冬瓜中分离得到16个苯丙素类化合物,分别鉴定为:丁香脂素(1)、C-藜芦酰乙二醇(2)、... 详细信息

目的:研究水冬瓜中的苯丙素类化学成分。方法:采用多种色谱技术对水冬瓜45%乙醇提取物进行分离纯化,运用现代波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果:从水冬瓜中分离得到16个苯丙素类化合物,分别鉴定为:丁香脂素(1)、C-藜芦酰乙二醇(2)、南烛木树脂酚(3)、苏式-愈创木基甘油(4)、magnolioside(5)、秦皮苷(6)、sinapaldehyde-4-O-β-D-glucoside(7)、紫丁香苷(8)、(+)-syringaresinol-O-β-D-glucopyranoside(9)、threo-7-methoxysyringylglycerol(10)、甲基松柏苷(11)、methylsyringin(12)、松柏苷(13)、citrusin B(14)、长花马先蒿苷B(15)、eugenyl β-rutinoside(16)。结论:其中,化合物2~7、9~12、14~16为首次从鞘柄木属植物中分离得到。

关键词：水冬瓜苯丙素类化学成分

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钩苞大丁草的HPLC指纹图谱建立及含量测定

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中国药房 2025年第9期36卷 1052-1058页

作者：孙丽莎蒋礼李丽田琳汪洋潘洁李月婷李勇军贵州医科大学中药功效成分发掘与利用全国重点实验室/贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州健兴药业有限公司贵阳550018 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/贵州省民族药与中药开发应用工程技术研究中心贵阳550004

目的建立钩苞大丁草的指纹图谱及其11种成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立13批(编号S1~S13)钩苞大丁草的指纹图谱并进行相似度评价,同时进行共有峰指认;采用SPSS 2... 详细信息

目的建立钩苞大丁草的指纹图谱及其11种成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立13批(编号S1~S13)钩苞大丁草的指纹图谱并进行相似度评价,同时进行共有峰指认;采用SPSS 25.0软件和SIMCA 14.1软件进行分层聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLSDA);采用HPLC法测定样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,8-二羟基-4-甲氧基-5-羧基-香豆精、咖啡酸、3-羟基-4-甲氧基-5-羧基-香豆精、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸A、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸C、花椒毒素11种成分的含量。结果13批钩苞大丁草的HPLC指纹图谱相似度为0.801~0.994;从中共标定了38个共有峰,并指认了其中13个共有峰。HCA、PCA结果均显示,S1~S5、S7聚为一类,S6聚为一类,S8聚为一类,S9、S11聚为一类,S10、S12~S13聚为一类;OPLS-DA结果显示,峰7(绿原酸)、峰21(异绿原酸A)、峰26(花椒毒素)、峰19(异绿原酸B)、峰33、峰13、峰23(异绿原酸C)、峰2(新绿原酸)、峰17(木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷)的变量重要性投影值均大于1。上述11种成分在各自检测质量浓度范围内线性关系均良好(r均大于0.999);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均不大于2%(n均为6);平均加样回收率为92.54%~105.55%,RSD为0.83%~1.93%(n=6);平均含量分别为0.744、5.014、0.646、0.431、0.069、0.582、0.979、2.754、0.157、1.284、2.943 mg/g。结论本研究建立的HPLC指纹图谱和含量测定方法简单、准确、稳定,可为钩苞大丁草药材的质量控制提供依据。花椒毒素、绿原酸、异绿原酸A、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异绿原酸C、新绿原酸可作为钩苞大丁草药材的质量标志物。

关键词：钩苞大丁草高效液相色谱法指纹图谱含量测定化学模式识别

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基于DNA条形码ITS序列的杜鹃兰与山慈菇其他基原药材及混伪品分子鉴定

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中国中医药信息杂志 2025年第6期32卷 142-146页

作者：张金玲肖秋肖王倩周思佳龙亚丽黄勇郑林巩仔鹏金阳李月婷贵州医科大学中药功效成分发掘与利用全国重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州省民族药与中药开发应用工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 普安县市场监督管理局贵州普安561500

目的利用DNA条形码ITS序列区分杜鹃兰、云南独蒜兰、独蒜兰及其混伪品山兰和丽江山慈菇,探讨杜鹃兰种质资源的遗传多样性。方法选取山慈菇3种基原药材杜鹃兰、云南独蒜兰、独蒜兰及其混伪品山兰和丽江山慈菇,采用改良CTAB法提取基因组D... 详细信息

目的利用DNA条形码ITS序列区分杜鹃兰、云南独蒜兰、独蒜兰及其混伪品山兰和丽江山慈菇,探讨杜鹃兰种质资源的遗传多样性。方法选取山慈菇3种基原药材杜鹃兰、云南独蒜兰、独蒜兰及其混伪品山兰和丽江山慈菇,采用改良CTAB法提取基因组DNA,通过PCR技术对ITS序列进行扩增、测序及序列拼接操作。采用Kimura双参数(K2P)模型计算遗传距离,借助邻接法(NJ)构建系统发育树进行亲缘关系分析。结果丽江山慈菇BLAST检索未发现相应物种,其余样品的BLAST比对结果均高于95%,系统发育树显示杜鹃兰与云南独蒜兰、独蒜兰分别聚为一支,且与其混伪品分别聚为一支。结论利用DNA条形码ITS序列能够准确区分杜鹃兰、云南独蒜兰、独蒜兰及其混伪品山兰和丽江山慈菇。

关键词：杜鹃兰山慈菇 ITS序列 DNA条形码分子鉴定

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亲水亲油平衡固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱法测定大果木姜子药材中禁用农药残留

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中国药业 2025年第1期34卷 62-68页

作者：汪洋蒋礼黎雪朱帮会郑林李勇军马雪贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室·国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳561113

目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小... 详细信息

目的建立检测大果木姜子药材中禁用农药残留量的亲水亲油平衡(HLB)固相萃取小柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。方法样品经正己烷-乙腈-饱和氯化钠水溶液三相分配除去部分杂质,农药组分转移至乙腈提取液中,以加强型HLB固相萃取小柱净化,采用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)进行测定,以基质内标法定量。结果大果木姜子药材中禁用农药残留物在各自质量浓度范围内与待测成分峰面积/内标峰面积线性关系良好(R2>0.99,n=6);在3个添加水平下,平均回收率为61.80%~125.53%,RSD为1.90%~14.77%(n=6)。15批大果木姜子药材中均未检出禁用农药残留。结论该方法操作简便、准确性和重复性好,可用于大果木姜子药材中禁用农药残留量的测定。

关键词：大果木姜子气相色谱-串联质谱法亲水亲油平衡固相萃取禁用农药残留

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心肌缺血再灌注损伤大鼠体内荭草花活性成分的PK-PD研究

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贵州医科大学学报 2024年第7期49卷 966-974页

作者：杨青波杨兴美向文英郑林黄勇迟明艳蒲健贵州益佰制药股份有限公司国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550008 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室&贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

目的建立药代动力学-药效动力学(PK-PD)结合模型,探讨荭草花提取物在心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型大鼠体内活性成分的动态变化与其药效消长之间的关系。方法荭草花药材经水煮醇沉、正丁醇萃取得荭草花提取物;取SD大鼠6只,采用冠脉结扎... 详细信息

目的建立药代动力学-药效动力学(PK-PD)结合模型,探讨荭草花提取物在心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型大鼠体内活性成分的动态变化与其药效消长之间的关系。方法荭草花药材经水煮醇沉、正丁醇萃取得荭草花提取物;取SD大鼠6只,采用冠脉结扎法制备MIRI模型,术前大鼠灌胃荭草花提取物86 g/kg,3次/d、连续5 d,于末次给药后5 min、10 min、15 min、30 min、1.0 h、1.5 h、2.0 h、4.0 h、6.0 h、8.0 h、10.0 h、12.0 h、24.0 h、36.0 h及48.0 h经尾静脉取血,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测血浆样本中6种活性成分(原儿茶酸、槲皮苷、花旗松素、N-p香豆酰酪胺、山奈素-3-O-β-D-葡萄糖苷及山奈素-3-O-α-L-鼠李糖苷)的质量浓度,获取各成分血药浓度-时间曲线;采用试剂盒测定血浆样本中超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及心肌钙蛋白I(cTn-I)的浓度,获取效应-时间曲线;通过Winnonlin 6.4软件分别对药物浓度-时间与效应-时间进行拟合,建立PK-PD模型。结果荭草花提取物中各有效成分均能够较好地与各药效指标拟合,以SOD为药效指标时,各成分的PK-PD模型以Sigmoid E_(max)拟合较优;以LDH、CK-MB及cTn-I为药效指标时,各成分的PK-PD模型以Inhibitory Effect拟合较优。结论荭草花提取物中的原儿茶酸、槲皮苷、山奈素-3-O-β-D-葡萄糖苷及山奈素-3-O-α-L-鼠李糖苷、花旗松素、N-p香豆酰酪胺具有心肌缺血保护作用,其浓度与药效指标SOD、LDH、CK-MB及cTn-I的水平有相关性。

关键词：心肌缺血再灌注损伤药代动力学荭草花提取物高效液相色谱-串联质谱药效动力学 PK-PD模型活性成分药效指标

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七元瓜环与阿德福韦衍生物的自组装体系研究

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化学试剂 2021年第9期43卷 1210-1217页

作者：韩宜霖吴帝容罗可可李慧陈启清李勇军傅晓钟贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

利用1HNMR、红外光谱、紫外吸收光谱、质谱及等温量热滴定(ITC)等方法分析了七元瓜环(Q[7])与阿德福韦单熊去氧胆酸-3-丙基酯,单L-异亮氨酸-3-丙基酯(X3I3)草酸盐的包合作用,并进行了自组装包结物的体外累积释放度研究和吸湿稳定性考察... 详细信息

利用1HNMR、红外光谱、紫外吸收光谱、质谱及等温量热滴定(ITC)等方法分析了七元瓜环(Q[7])与阿德福韦单熊去氧胆酸-3-丙基酯,单L-异亮氨酸-3-丙基酯(X3I3)草酸盐的包合作用,并进行了自组装包结物的体外累积释放度研究和吸湿稳定性考察。结果表明,随着Q[7]比例的增大,体系内的主客体多种作用模式并存,甚至存在1个客体分子“挂满”4个Q[7]的包合物,波谱及ITC结果显示1.0∶1包合模式为稳定作用模式。在人工胃液中,Q[7]对X3I3草酸盐起到控释作用;在人工肠液中,Q[7]对X3I3草酸盐释放起到促进作用。X3I3与Q[7]形成的固体包结物的吸湿稳定性明显提高,常温、常湿条件下放置90 d仍然为白色固体。

关键词：阿德福韦七元瓜环熊去氧胆酸 L-氨基酸主客体包合物

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ChiMR1-DOX抗体偶联药物的制备及其抗肿瘤效应

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基因组学与应用生物学 2020年第8期39卷 3694-3701页

作者：杨畅赵青张煜彬杨友辉孙佳刘春花王永林兰燕宇刘亭贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004

为了制备得到能够识别EGFRvⅢ的ChiMR1-阿霉素(DOX)抗体偶联药物,并研究其抗肿瘤活性。本研究利用葡聚糖T10为连接子,将其与阿霉素及ChiMR1抗体在室温下进行缩合反应,生成ChiMR1-DOX抗体偶联药物,并通过分别测定DOX小分子和抗体ChiMR1... 详细信息

为了制备得到能够识别EGFRvⅢ的ChiMR1-阿霉素(DOX)抗体偶联药物,并研究其抗肿瘤活性。本研究利用葡聚糖T10为连接子,将其与阿霉素及ChiMR1抗体在室温下进行缩合反应,生成ChiMR1-DOX抗体偶联药物,并通过分别测定DOX小分子和抗体ChiMR1的浓度以确定其偶联比。利用ELISA和MTS法检测ChiMR1-DOX抗体偶联药物对DK-MG细胞(表达EGFRvⅢ)和U-87MG细胞(表达EGFR)的亲和性和杀伤效果,研究ChiMR1-DOX抗体偶联药物的靶向性和抗肿瘤活性。其中Western blotting结果表明ChiMR1-DOX抗体偶联药物在72 kD左右出现一条弥散条带,而ChiMR1抗体和阴性对照无此条带,表明ChiMR1抗体与DOX通过葡聚糖T10偶联成功。ChiMR1-DOX抗体偶联药物中DOX的浓度为0.162 mg/mL,ChiMR1的浓度为0.802 mg/mL,其偶联比约为1∶10。细胞ELISA结果显示ChiMR1-DOX抗体偶联药物能准确识别表达EGFRvⅢ的DK-MG细胞,而不能识别表达EGFR抗体的U-87MG细胞。MTS实验结果表明制备的ChiMR1-DOX抗体偶联药物特异性的抑制DK-MG细胞的增殖,表明制备的抗体偶联药物具有良好的抗肿瘤活性和较强的靶向能力。本研究为进一步的研究和深度开发抗体偶联药物奠定了实验基础。

关键词：抗体偶联药物 ChiMR1抗体 DOX U-87MG DK-MG

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利用Box-Behnken效应面法优化Fe3O4纳米颗粒的处方及其体外释药机制研究

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中国药学杂志 2019年第9期54卷 711-719页

作者：赵青陈思颖吴耽刘帆王爱民刘亭杨畅贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心药学院贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004

目的对自制的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒进行处方优化,并对其体外释药机制进行研究。方法采用Box-Behnken效应面法优化Fe3O4纳米颗粒的处方;通过测定不同时间点Fe3O4纳米颗粒的粒径考察其常温下物理化学稳定性;利用... 详细信息

目的对自制的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒进行处方优化,并对其体外释药机制进行研究。方法采用Box-Behnken效应面法优化Fe3O4纳米颗粒的处方;通过测定不同时间点Fe3O4纳米颗粒的粒径考察其常温下物理化学稳定性;利用超声搅拌法制备分别负载盐酸多柔比星、灯盏乙素、氟尿嘧啶3种不同类型药物的Fe3O4纳米颗粒,并采用透析法对Fe3O4纳米颗粒的释药能力进行研究,再应用不同的数学模型拟合释药数据,阐释其释药机制;最后在不同温度下考察Fe3O4纳米颗粒的释药能力,说明其光热效应对药物释放的影响。结果常温下Fe3O4纳米颗粒粒径在20~30 nm之间;Fe3O4纳米颗粒负载水溶性药物氟尿嘧啶时与5种模型的拟合度均不高,负载盐酸多柔比星时与Higuchi方程的拟合度较高,而负载灯盏乙素时与零级方程和Hixson-Crowell方程的拟合度均达到0. 996 7,且用于机制验证的Ritger-Peppas方程指出,Fe3O4纳米颗粒装载亲水性药物时释药机制为简单的扩散,而装载疏水性药物时主要通过溶蚀机制进行零级控制释放;随着温度升高,Fe3O4纳米颗粒的释药能力增加。结论疏水性药物可通过超声搅拌的方法载入Fe3O4纳米颗粒中以提高其生物相容性,为难溶性药物的新剂型研究开发奠定了实验基础。

关键词： Fe3O4纳米颗粒聚乙二醇 Box-Behnken效应面法体外释药光热控释

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UPLC-MS法研究艾迪注射液对大鼠体内阿霉素药代动力学的影响

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中国药理学通报 2018年第3期34卷 423-427页

作者：陆苑潘洁杨淑婷刘春花李勇军刘亭贵州省药物制剂重点实验室国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院民族药与中药开发应用教育部工程研究中心

目的研究艾迪注射液(Aidi injection,ADI)对阿霉素(doxorubicin,DOX)及其活性代谢产物阿霉素醇(doxorubicinol,DOXol)药代动力学的影响,探讨ADI与DOX联合用药的临床意义。方法采用对比实验,将SD大鼠随机分为DOX单独给药组和DOX与ADI联... 详细信息

目的研究艾迪注射液(Aidi injection,ADI)对阿霉素(doxorubicin,DOX)及其活性代谢产物阿霉素醇(doxorubicinol,DOXol)药代动力学的影响,探讨ADI与DOX联合用药的临床意义。方法采用对比实验,将SD大鼠随机分为DOX单独给药组和DOX与ADI联合给药组,联合给药组提前连续腹腔注射ADI 14 d,再尾静脉注射DOX 7 mg·kg^(-1),采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS)在选择离子监测(SIR)模式下,测定DOX单独给药和与ADI联合给药后不同时间大鼠血浆中DOX和DOXol浓度,比较单独和联合给药后DOX和DOXol的体内药代动力学过程差异。结果大鼠血浆中DOX和DOXol在测定范围内均呈良好线性关系(r>0.99),日内和日间精密度RSD均小于10%,准确度大于85%,血浆中提取回收率均大于80%,提取方法稳定可靠;单独给药和与ADI联合给药的药代动力学参数无明显差异。结论 ADI对DOX的体内药代动力学过程无明显影响。

关键词：艾迪注射液阿霉素阿霉素醇联合用药超高效液相色谱-质谱联用法药代动力学

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艾迪注射液对肝癌大鼠谷胱甘肽-S-转移酶的影响

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中国药理学通报 2018年第8期34卷 1170-1174页

作者：陆苑潘洁杨淑婷吴琼刘春花李勇军刘亭贵州省药物制剂重点实验室国家苗药工程技术研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院民族药与中药开发应用教育部工程研究中心

目的研究艾迪注射液(Aidi injection,ADI)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)和碱性磷酸酶(ALP)水平的影响,以及对肝组织中谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)活性,对GST-πmRNA和蛋白表达的影响。方法采用95 mg·L^(-1)二乙基亚硝胺溶液间断性给药130 d,诱导HCC大鼠模型,并通过病理切片检查来确认模型构建成功。模型成功后,实验动物分成正常组、HCC模型组和ADI组(HCC大鼠给予14 d ADI,腹腔注射,10 m L·kg^(-1),每日1次),正常组和模型组给予相同时间周期和相同体积的生理盐水。给药结束后16 h分离血清和肝组织,生化分析仪检测各组大鼠血清生化指标(ALT、AST、TBil、ALP);紫外/可见分光光度计检测肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)与1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)结合后OD值,计算GSTs酶活力;qRTPCR和Western blot法检测HCC大鼠的癌旁组织和癌灶组织,以及正常大鼠肝组织GST-π的mRNA和蛋白表达。结果病理学检查结果显示模型构建成功。ADI可明显降低HCC大鼠血清中ALT、AST、TBil、ALP水平(P<0.01),降低肝组织中GSTs酶活性(P<0.05),降低癌灶组织中GST-π的mRNA和蛋白表达(P<0.01)。结论 ADI具有肝功能保护作用,且可通过下调GST-π的表达来降低GSTs酶活性,这可能是ADI在肝癌化疗中发挥协同作用的重要机制。

关键词：艾迪注射液肝细胞癌谷胱甘肽-S-转移酶协同作用蛋白表达 mRNA表达

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