检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2016年第9期47卷 1578-1582页

作者：姚元枝黎晓英郭文博刘宇魏麟怀化学院生命科学系民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的克隆陆英Sambucus chinensis 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶(HMGS)基因并分析其差异表达。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法获得HMGS基因c DNA序列并对HMGS蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析,并预测了该蛋白... 详细信息

目的克隆陆英Sambucus chinensis 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶(HMGS)基因并分析其差异表达。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法获得HMGS基因c DNA序列并对HMGS蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析,并预测了该蛋白功能;利用RT-PCR方法检测了HMGS基因在陆英的根状茎、地上茎、叶、花中的表达情况。结果克隆获得的HMGS基因c DNA全长为1 401 bp,编码466个氨基酸。生物信息学预测HMGS蛋白无跨膜区,不含信号肽。HMGS基因主要在陆英的花和根状茎中表达较高,在叶中表达相对较低。结论首次从陆英中克隆了HMGS基因,为进一步阐明该基因在陆英萜类化合物代谢途径中的重要作用奠定基础。

关键词：陆英 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶萜类化合物差异表达克隆

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鱼腥草乙酰辅酶A酰基转移酶基因克隆、表达及生物信息学分析

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中草药 2015年第1期46卷 107-111页

作者：姚元枝黎晓英魏麟伍贤进刘胜贵唐玉莲怀化学院生命科学系民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的通过克隆鱼腥草乙酰辅酶A酰基转移酶(acetyl-Co A C-acetyltransferase,AACT)基因c DNA全长,并展开生物信息学分析和表达分析,为解析鱼腥草萜类次生代谢产物的生物合成机制奠定基础。方法采用RT-PCR方法获得AACT基因c DNA序列并进... 详细信息

目的通过克隆鱼腥草乙酰辅酶A酰基转移酶(acetyl-Co A C-acetyltransferase,AACT)基因c DNA全长,并展开生物信息学分析和表达分析,为解析鱼腥草萜类次生代谢产物的生物合成机制奠定基础。方法采用RT-PCR方法获得AACT基因c DNA序列并进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR方法检测了AACT基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况。结果克隆获得的AACT基因c DNA全长为1 218 bp,编码405个氨基酸。生物信息学预测AACT蛋白不含跨膜区,不含信号肽。AACT基因在鱼腥草地上茎中的表达量最高,达到1.49,其次是地下茎0.96,花和叶中的表达量相对较低,分别为0.20和0.10。结论首次从鱼腥草中克隆了AACT基因,为进一步阐明该基因在鱼腥草萜类化合物代谢途径中的重要作用奠定基础。

关键词：鱼腥草乙酰辅酶A酰基转移酶 RT-PCR cDNA序列差异表达

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显齿蛇葡萄查耳酮合成酶基因cDNA克隆及蛋白质序列分析

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中草药 2013年第1期44卷 85-89页

作者：付明魏麟余娟余小林怀化学院生命科学系民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的对显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata查耳酮合成酶(CHS)基因进行克隆及序列分析。方法根据已经克隆的植物基因的保守序列设计一对引物,以显齿蛇葡萄总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增CHS基因序列并连接到pMD18-T Simple载体上,阳... 详细信息

目的对显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata查耳酮合成酶(CHS)基因进行克隆及序列分析。方法根据已经克隆的植物基因的保守序列设计一对引物,以显齿蛇葡萄总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增CHS基因序列并连接到pMD18-T Simple载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序。结果得到一段1 173 bp的序列,序列分析表明,该片段编码390个氨基酸,与其他高等植物CHS基因氨基酸序列同源性在67.9%以上。结论首次从显齿蛇葡萄中克隆了CHS基因,为有效利用该基因奠定了基础。

关键词：显齿蛇葡萄查耳酮合成酶基因克隆序列分析保守序列

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鱼腥草HMGR基因cDNA克隆、差异表达及蛋白质结构分析

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中草药 2017年第18期48卷 3815-3819页

作者：魏麟黎晓英刘胜贵王丹黄豪兰龙强蒋玉红郭文博伍贤进怀化学院生命科学系民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的克隆鱼腥草3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因并分析其差异表达。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法获得HMGR基因cDNA序列并对HMGR蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析,并预测该蛋白功能;利用RT-PCR方法检... 详细信息

目的克隆鱼腥草3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因并分析其差异表达。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法获得HMGR基因cDNA序列并对HMGR蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析,并预测该蛋白功能;利用RT-PCR方法检测HMGR基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况。结果克隆获得的HMGR基因cDNA全长为1 626 bp,编码541个氨基酸。生物信息学预测HMGR蛋白含2个跨膜区,不含信号肽。HMGR基因主要在鱼腥草的花中表达,其他器官中表达相对较低,地下茎中表达量最低。结论首次从鱼腥草中克隆了HMGR基因,为进一步阐明该基因在鱼腥草萜类化合物代谢途径中的作用奠定基础。

关键词：鱼腥草 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶萜类 RT-PCR cDNA序列

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接骨草HMGR基因cDNA克隆、不同器官中的差异表达及生物信息学分析

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中草药 2015年第16期46卷 2449-2453页

作者：姚元枝黎晓英郭文博刘宇魏麟怀化学院生物与食品工程学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的克隆接骨草Sambucus chinensis 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因并分析其差异表达。方法采用RT-PCR方法获得HMGR基因c DNA序列,并对HMGR蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三级结构预测分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧... 详细信息

目的克隆接骨草Sambucus chinensis 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因并分析其差异表达。方法采用RT-PCR方法获得HMGR基因c DNA序列,并对HMGR蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三级结构预测分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR方法检测HMGR基因在接骨草的根状茎、地上茎、叶、花中的表达情况。结果克隆获得的HMGR基因c DNA全长为1 626 bp,编码593个氨基酸。生物信息学预测HMGR蛋白含2个跨膜区,不含信号肽。HMGR基因主要在接骨草的花和地上茎中表达较高,其他器官表达相对较低。结论首次从接骨草中克隆了HMGR基因,为进一步阐明该基因在接骨草萜类化合物代谢途径中的重要作用奠定基础。

关键词：接骨草 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶实时荧光定量PCR c DNA序列萜类化合物

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显齿蛇葡萄叶中黄酮类化合物的研究

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中国药学杂志 2015年第7期50卷 574-578页

作者：付明黎晓英王登宇郭孟齐民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室怀化学院生命科学系湖南怀化418008

目的研究显齿蛇葡萄叶中黄酮苷类化学成分。方法运用多种色谱技术分离显齿蛇葡萄叶中黄酮苷类成分,采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构。结果分离得到16个化合物,分别鉴定为二氢杨梅素(1)、大黄素(2)、槲皮素(3)、杨梅素(4)、花旗... 详细信息

目的研究显齿蛇葡萄叶中黄酮苷类化学成分。方法运用多种色谱技术分离显齿蛇葡萄叶中黄酮苷类成分,采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构。结果分离得到16个化合物,分别鉴定为二氢杨梅素(1)、大黄素(2)、槲皮素(3)、杨梅素(4)、花旗松素(5)、山柰酚(6)、二氢山柰酚(7)、杨梅素-3-O-L-鼠李糖苷(8)、阿福豆素(9)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(10)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(11)、杨梅素-3'-O-β-D-吡喃木糖苷(12)、蛇葡萄素(13)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(14)、紫云英苷(15)、杨梅素-3-O-β-D-半乳糖苷(16)。结论化合物10是首次从该属植物中得到,化合物5、6、7、9、12、15为首次从该植物中分离得到。

关键词：显齿蛇葡萄黄酮分离二氢杨梅素

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垂盆草醇提物抑制HepG2细胞STAT-3信号通路诱导细胞凋亡的研究

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中国中药杂志 2014年第17期39卷 3349-3352页

作者：曾军英李胜华伍贤进刘丹万雄民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室怀化学院生命科学系湖南怀化418008

目的:研究垂盆草醇提物对STAT-3信号通路的影响,及其诱导细胞凋亡的分子机制。方法:MTT法检测垂盆草醇提物对HepG2细胞增殖的影响;流式细胞术分析结合FITC-Annexin V/PI双标记检测对肝癌细胞凋亡的影响,免疫印迹试验检测细胞凋亡Caspase... 详细信息

目的:研究垂盆草醇提物对STAT-3信号通路的影响,及其诱导细胞凋亡的分子机制。方法:MTT法检测垂盆草醇提物对HepG2细胞增殖的影响;流式细胞术分析结合FITC-Annexin V/PI双标记检测对肝癌细胞凋亡的影响,免疫印迹试验检测细胞凋亡Caspase-3,Caspase-9,PARP,P-STAT-3(Tyr705),STAT-3,Bcl-2,Mcl-1相关蛋白表达水平。结果:垂盆草醇提物可明显抑制HepG2细胞的增殖,诱导HepG2细胞凋亡,且抑制作用呈剂量依赖效应。垂盆草醇提物作用后,抑制STAT-3信号转导通路,下调Mcl-1和Bcl-2的表达,引起凋亡相关蛋白Caspase-3,Caspase-9的降解/活化及PARP的降解,并呈剂量依赖效应。结论:垂盆草醇提物通过抑制STAT-3信号转导通路和Mcl-1和Bcl-2的表达,进而抑制HepG2细胞的增殖,诱导其凋亡。

关键词：垂盆草细胞增殖细胞凋亡 STAT-3 Mcl-1 Bcl-2 信号转导 HepG2细胞株

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显脉旋覆花不同部位体内外抗氧化作用比较

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中国药理学通报 2016年第1期32卷 79-83页

作者：贺安娜佘朝文曾军英彭圣贤怀化学院生物与食品工程学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的为合理利用显脉旋覆花资源,研究了显脉旋覆花体内外抗氧化作用。方法通过水煎法、索氏醇提法及超声醇提法对显脉旋覆花地上及地下部分药用成分进行提取,并通过体内外实验比较了不同部位超声醇提物的抗氧化效果。结果超声醇提所得总... 详细信息

目的为合理利用显脉旋覆花资源,研究了显脉旋覆花体内外抗氧化作用。方法通过水煎法、索氏醇提法及超声醇提法对显脉旋覆花地上及地下部分药用成分进行提取,并通过体内外实验比较了不同部位超声醇提物的抗氧化效果。结果超声醇提所得总酚及总黄酮含量最高,提取物中总酚含量明显高于总黄酮含量;显脉旋覆花超声醇提物对DPPH、ABTS及超氧阴离子自由基都有很好的清除效果,地下部分提取物的清除效果明显优于地上部分;提取物灌药可明显提高D-半乳糖致衰小鼠肝脏、肾脏及血清的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)酶活性,并降低丙二醛(MDA)含量,地上部分高浓度抗氧化效果相当于地下部分低浓度的效果。结论显脉旋覆花醇提物对自由基有良好的清除作用,具有较好的抗氧化能力,地下部分抗氧化的效果明显高于地上部分。

关键词：显脉旋覆花不同部位提取方式总酚总黄酮抗氧化

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黄花酢浆草的化学成分研究

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中国药学杂志 2013年第21期48卷 1820-1822页

作者：李胜华民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室怀化学院生命科学系湖南怀化418008

目的研究酢浆科植物黄花酢浆草(Oxalis pes-caprae L.)干燥全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法进行化学成分的分离纯化,,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到12个化合物,鉴定了其中10个化合物,分别为胡... 详细信息

目的研究酢浆科植物黄花酢浆草(Oxalis pes-caprae L.)干燥全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法进行化学成分的分离纯化,,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到12个化合物,鉴定了其中10个化合物,分别为胡萝卜苷(daucosterol,1),β-谷甾醇(β-sitosterol,2),牡荆素(vitexin,3),异牡荆素(isovitexin,4),刺槐素(acacetin,5),刺槐苷(robinin,6),β-生育酚(β-tocopherol,7),酒石酸(tartaric acid,8),香草酸(vanillic acid,9)和木樨草素(luteolin,10)。结论所有化合物都是首次从该植物中分离得到。

关键词：黄花酢浆草牡荆素异牡荆素刺槐素分离

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阔叶箬竹叶的化学成分研究

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中药材 2014年第4期37卷 604-607页

作者：李胜华伍贤进佘朝文民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室/怀化学院生命科学系湖南怀化418008

目的:研究阔叶箬竹叶的化学成分。方法:运用多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从阔叶箬竹叶中分离得到14个化合物,分别鉴定为:异牡荆苷(1)、牡荆苷(2)、荭草苷(3)、异荭草苷(4)、香草酸(5)、绿原酸(6... 详细信息

目的:研究阔叶箬竹叶的化学成分。方法:运用多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从阔叶箬竹叶中分离得到14个化合物,分别鉴定为:异牡荆苷(1)、牡荆苷(2)、荭草苷(3)、异荭草苷(4)、香草酸(5)、绿原酸(6)、咖啡酸(7)、阿魏酸(8)、木栓酮(9)、苜蓿素(10)、苜蓿素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、羊齿烯醇(12)、木犀草素-6-C-葡萄糖苷(13)和槲皮素-3-O-葡萄糖苷(14)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：阔叶箬竹化学成分

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