检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2014年第7期45卷 919-923页

作者：梁娟李胜华陈超群怀化学院生命科学系湖南怀化418000 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418000

目的研究龙胆科植物川东獐牙菜Swertia davidi干燥全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法进行化学成分的分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从川东獐牙菜全草70%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴... 详细信息

目的研究龙胆科植物川东獐牙菜Swertia davidi干燥全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法进行化学成分的分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从川东獐牙菜全草70%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为熊果醇(1)、齐墩果酸(2)、5-羧基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-酮(3)、3β,12β-二羟基-孕烷-16-烯-20-酮(4)、当药黄素(5)、日当药黄素(6)、异金雀花素(7)、6-去甲氧基-7-甲基茵陈色原酮(8)、3-乙酰氧基-28-羟基-12-烯-乌苏烷(9)、龙胆苦苷(10)、N-正二十五烷-2-羧基苯甲酰胺(11)、4-O-2-羟基-6-甲氧基苯乙酮苷(12)、槲皮素-3-O-β-D-木糖-(1→2)-β-D-半乳糖苷(13)、8-表金吉苷(14)、3,5-二咖啡酰奎宁酸(15)、2-甲基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：川东獐牙菜齐墩果酸当药黄素异金雀花素龙胆苦苷 4-O-2-羟基-6 甲氧基苯乙酮苷 3, 5-二咖啡酰奎宁酸

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野百合碱诱导胰腺癌细胞BxPC-3呈巨型多倍体化研究

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中草药 2014年第14期45卷 2042-2046页

作者：曾军英李胜华伍贤进丁丹勇刘婷民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 怀化学院生命科学系湖南怀化418008

目的观察野百合碱体外诱导人胰腺癌细胞株BxPC-3形成多倍体巨细胞的作用。方法 BxPC-3细胞以1×104/mL的浓度接种于含野百合碱(0、5、10、20μg/mL)的RPMI 1640培养液内72 h,Giemsa染色分析细胞形态,流式细胞术分析DNA量,Annexin V-... 详细信息

目的观察野百合碱体外诱导人胰腺癌细胞株BxPC-3形成多倍体巨细胞的作用。方法 BxPC-3细胞以1×104/mL的浓度接种于含野百合碱(0、5、10、20μg/mL)的RPMI 1640培养液内72 h,Giemsa染色分析细胞形态,流式细胞术分析DNA量,Annexin V-FITC/PI双标法流式细胞术观察野百合碱对BxPC-3细胞凋亡的诱导作用,染色体展示分析野百合碱处理后BxPC-3多倍体巨细胞的染色体组,Western blotting检测周期蛋白Cyclin B1的表达。结果 Giemsa染色显示,多倍体细胞体积大,多核。流式细胞仪检测细胞DNA量表明,野百合碱处理72 h出现4N、8N巨型BxPC-3多倍体细胞,诱导细胞凋亡,下调Cyclin B1蛋白表达,并与野百合碱的质量浓度呈依赖关系。染色体展示分析再次证明了巨型多倍体细胞的形成。结论野百合碱通过抑制周期蛋白Cyclin B1的表达,导致多倍体巨细胞增加,出现4N、8N巨型BxPC-3多倍体细胞,促使BxPC-3细胞凋亡或死亡。

关键词：野百合碱胰腺癌细胞多倍体巨细胞周期蛋白Cyclin B1 细胞凋亡

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金银花黄酮对小鼠免疫调节作用的研究

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中国应用生理学杂志 2015年第1期31卷 89-92页

作者：皮建辉谭娟胡朝暾向德标怀化学院生命科学系民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的:探讨金银花黄酮对小鼠血清免疫酶活性与淋巴器官的抗氧化作用。方法:将50只昆明小鼠随机分为5组(n=10):正常组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。模型组和正常组小鼠生理盐水灌胃,低、中、高剂量组分别给予金银花黄酮100 mg... 详细信息

目的:探讨金银花黄酮对小鼠血清免疫酶活性与淋巴器官的抗氧化作用。方法:将50只昆明小鼠随机分为5组(n=10):正常组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。模型组和正常组小鼠生理盐水灌胃,低、中、高剂量组分别给予金银花黄酮100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg体重灌胃。连续灌胃7周后,除正常组注射生理盐水,其他各组小鼠均采用25 mg/kg体重的地塞米松连续3 d皮下注射,造成免疫抑制后继续灌胃1周,处死全部小鼠,取血和胸腺、脾脏,称重胸腺和脾脏,计算小鼠脏器指数,测定血浆中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、溶菌酶(LSZ)活力,以及胸腺和脾脏匀浆中单胺氧化酶(MAO)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。结果:金银花黄酮能显著提高免疫抑制小鼠的脏器指数,增加免疫抑制小鼠血清ACP、AKP和LSZ活力,提高免疫抑制小鼠的脾脏、胸腺组织T-AOC和SOD活性,而明显降低MAO和MDA含量。结论:金银花黄酮能显著调节小鼠血清免疫酶活性,提高淋巴器官的抗氧化功能,表明具其有良好的免疫调节功能。

关键词：金银花黄酮脏器指数免疫酶活性抗氧化作用

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水稻叶色突变体的高光合特性

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作物学报 2011年第10期37卷 1860-1867页

作者：欧立军怀化学院生命科学系/民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室/湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

标810S是温敏核不育系810S中的淡黄绿叶自然突变株,具有较高的光合速率。本文对突变体的光合色素、光合速率、荧光参数和光合关键酶活性等研究发现,标810S光合色素约为810S的一半,强光条件下标810S光合速率(Pn)比对照高,且没有明显的&qu... 详细信息

标810S是温敏核不育系810S中的淡黄绿叶自然突变株,具有较高的光合速率。本文对突变体的光合色素、光合速率、荧光参数和光合关键酶活性等研究发现,标810S光合色素约为810S的一半,强光条件下标810S光合速率(Pn)比对照高,且没有明显的"午休"现象。标810S气孔导度(Gs)显著增加,叶绿素荧光动力学参数显示,标810S光量子转化效率高;光合酶1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)活性是对照的69.80%,磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)和NADP-苹果酸酶(NADH-ME)却比810S分别上升79.50%和69.06%。研究结果认为,光合色素含量下降是标810S叶片呈淡黄绿叶色的根本原因。突变体通过减少热耗散和提高光合电子传递速率来提高光能利用效率,为暗反应提供足够的同化力,而较高的PEPC活性和较大的气孔导度使其能更有效地固定CO2,光反应和暗反应的协同使突变体具有较高的光合速率。

关键词：水稻叶色突变体光合特性气孔导度叶绿素荧光光合酶

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水稻叶色突变体叶绿体发育规律研究

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西北植物学报 2010年第1期30卷 85-92页

作者：欧立军怀化学院生命科学系民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

从温敏核不育系水稻‘810S’中筛选出一个生长发育正常的淡黄绿叶色自然突变株‘标810S’,其叶绿素含量约为‘810S’的50%,光合速率比野生型高。以‘810S’为对照,对‘标810S’进行叶片形态、叶肉细胞和叶绿体超微结构以及叶绿体蛋白研... 详细信息

从温敏核不育系水稻‘810S’中筛选出一个生长发育正常的淡黄绿叶色自然突变株‘标810S’,其叶绿素含量约为‘810S’的50%,光合速率比野生型高。以‘810S’为对照,对‘标810S’进行叶片形态、叶肉细胞和叶绿体超微结构以及叶绿体蛋白研究。结果显示,‘标810S’的叶长、宽和面积与‘810S’相似;叶肉细胞和叶绿体发育稍迟缓,片层结构减少;叶绿体蛋白约为对照的55%,并初步鉴定出与光合作用相关的差异蛋白点13个,其中4个缺失蛋白,包括1个RuBP大亚基缺失。推测该水稻突变体叶色变浅与叶绿体基粒片层减少有关。

关键词：淡黄绿叶色突变体叶绿体超微结构蛋白质

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多穗柯中黄酮类成分研究

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中草药 2010年第12期41卷 1967-1969页

作者：李胜华伍贤进曾军英张俭周楠民族药用植物资源研究与利用湖南重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室怀化学院生命科学系湖南怀化418008

目的研究多穗柯Lithocarpus polystachyus叶中黄酮类成分,为其药效成分提供依据。方法利用聚酰胺、葡聚糖凝胶树脂及反复硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据（UV、1H-NMR、13C-NMR）鉴定其结构。结果从多穗柯中分离得... 详细信息

目的研究多穗柯Lithocarpus polystachyus叶中黄酮类成分,为其药效成分提供依据。方法利用聚酰胺、葡聚糖凝胶树脂及反复硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据（UV、1H-NMR、13C-NMR）鉴定其结构。结果从多穗柯中分离得到11种黄酮类化合物,分别鉴定为根皮素（1）、根皮苷（2）、二氢查尔酮-2′-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、2′,6′-二羟基-4′-甲氧基二氢查耳酮（4）、槲皮素（5）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（6）、5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮（7）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、三叶海棠苷（trilobatin,9）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（10）、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（11）。结论化合物3、4、6~8、10、11为首次从该植物中分离得到。

关键词：多穗柯黄酮二氢查耳酮-2′-β-D-吡喃葡萄糖苷

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显脉旋覆花不同月份光合特性及药用成分含量比较

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中药材 2015年第10期38卷 2026-2030页

作者：贺安娜王李雪伍贤进何水平怀化学院生命科学系湖南怀化418008 怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

目的:比较显脉旋覆花不同月份光合特性及主要药用成分含量,为栽培及采收利用提供理论基础。方法:运用LI-6400便携式光合仪对显脉旋覆花4月、6月、8月、10月的光合特性进行测定,比较其主要形态特征,并采用紫外分光光度法对总酚和总黄酮... 详细信息

目的:比较显脉旋覆花不同月份光合特性及主要药用成分含量,为栽培及采收利用提供理论基础。方法:运用LI-6400便携式光合仪对显脉旋覆花4月、6月、8月、10月的光合特性进行测定,比较其主要形态特征,并采用紫外分光光度法对总酚和总黄酮含量进行了测定。结果:显脉旋覆花叶片净光合速率在6月最高,日变化平均值为8.50μmol/(m^2·s),呈单峰曲线;光响应曲线数据表明6月份显脉旋覆花叶片利用强光的能力最强;叶绿素荧光参数值也显示,6月份叶片光系统Ⅱ反映中心开放程度、光化学效率最高,电子传递速率最快。形态指标显示,6月份显脉旋覆花单叶叶面积及单株叶面积最高。显脉旋覆花中总酚含量远远高于总黄酮含量,且地下部分药用成分含量高于地上部分。结论:采挖显脉旋覆花地下部分应以入秋后、地下部分重量和有效成分积累较多时进行。

关键词：显脉旋覆花不同月份光合特性药用成分

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天门冬属部分物种种间核糖体基因的ITS序列比较研究

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中药材 2010年第10期33卷 1542-1545页

作者：欧立军叶威曾桂萍蒋向辉佘朝文许栋杨加强怀化学院生命科学系湖南怀化418008 湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室/民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 贵州大学农学院贵州贵阳550025

目的:利用ITS序列对天门冬属9个物种进行分析,鉴定真假天门冬药材和分析天门冬属系统发育。方法:通过对ITS序列进行扩增、克隆测序及序列比对分析。结果:9物种的ITS序列全长为711～748 bp,G+C含量约为60%;以ITS全序列构建的系统树将9个... 详细信息

目的:利用ITS序列对天门冬属9个物种进行分析,鉴定真假天门冬药材和分析天门冬属系统发育。方法:通过对ITS序列进行扩增、克隆测序及序列比对分析。结果:9物种的ITS序列全长为711～748 bp,G+C含量约为60%;以ITS全序列构建的系统树将9个种分为2个亚群:天门冬、石刁柏、武竹、非洲天门冬和狐尾天冬为1亚群,其他4个种为1个亚群;第1个亚群中,来自非洲的非洲天门冬和狐尾天冬优先聚类,然后与非洲天门冬的变种武竹聚为一类;另1亚群中,文竹与其他三种天门冬的亲缘关系相对较远。结论:ITS可以将不同天门冬属物种区分开来,但某些物种在系统树中的划分地位值得商榷,认为ITS序列最好结合其他多种分析手段才能更加准确的分析属内物种的系统发育。

关键词：天门冬属 ITS序列鉴定系统发育

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鱼腥草糖基转移酶基因UGT75C1的克隆及原核表达

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园艺学报 2015年第11期42卷 2299-2305页

作者：黎晓英伍贤进姚元枝付明宁鹏飞李昭君魏麟民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室怀化学院生物与食品工程学院湖南怀化418008

根据已经获得的鱼腥草UGT75C1转录本序列设计1对引物,采用RT-PCR方法获得UGT75C1基因cDNA序列,并对UGT75C1蛋白进行理化性质分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR方法检测了UGT75C1基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达... 详细信息

根据已经获得的鱼腥草UGT75C1转录本序列设计1对引物,采用RT-PCR方法获得UGT75C1基因cDNA序列,并对UGT75C1蛋白进行理化性质分析,并预测该蛋白功能;利用实时荧光定量PCR方法检测了UGT75C1基因在鱼腥草的地下茎、地上茎、叶、花中的表达情况,将克隆得到的UGT75C1基因完整开放阅读框连接到原核表达载体pGEX4T-1上,转化大肠杆菌*** BL21(DE3),通过IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测表达产物。克隆获得的UGT75C1基因长为1 787 bp,开放阅读框1 461 bp,编码486个氨基酸。生物信息学预测UGT75C1蛋白含跨膜区,不含信号肽,具有糖基转移酶的PSPG motif。UGT75C1在鱼腥草的叶片中表达丰度最高,其他器官中表达量相对较低,花中表达量最低;该基因原核表达产物与预期大小一致,显示原核表达成功,为下一步研究其功能奠定了基础。

关键词：鱼腥草 UGT75C1 克隆原核表达

来源：评论

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花生的荧光显带和rDNA荧光原位杂交核型分析

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作物学报 2012年第4期38卷 754-759页

作者：佘朝文张礼华蒋向辉怀化学院生命科学系湖南怀化418008 怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湖南怀化418008 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室湖南怀化418008

建立花生准确而详细的核型对于阐明其起源和开展其基因组研究十分重要。本研究采用DAPI显带和5S、45SrDNA探针双色荧光原位杂交对花生有丝分裂中期染色体进行了分析。结果表明,花生的单倍基因组总长度为(81.06±3.74)μm,最长染色体... 详细信息

建立花生准确而详细的核型对于阐明其起源和开展其基因组研究十分重要。本研究采用DAPI显带和5S、45SrDNA探针双色荧光原位杂交对花生有丝分裂中期染色体进行了分析。结果表明,花生的单倍基因组总长度为(81.06±3.74)μm,最长染色体为(4.72±0.15)μm,最短染色体为(2.62±0.14)μm;有15对染色体显示了着丝粒区DAPI+带,其中10对为强带,5对为弱带;有2对5SrDNA位点和5对45SrDNA位点,其中1对5S与1对45S位点同线。综合染色体测量数据、DAPI+带和rDNA杂交信号,对花生染色体进行了准确配对和排列,建立了详细的分子细胞遗传学核型。花生的核型公式为2n=4x=40=38m+2sm(SAT),核型不对称类型属于2A型。

关键词：花生核型荧光显带 rDNA 荧光原位杂交

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