KIT‐6 mesoporous silica aged at 40,100,and 150°C were used as hard templates to prepare different mesoporous MnO2 catalysts,marked as Mn‐40,Mn‐100,and Mn‐150,*** catalytic activities of these catalysts and th...
详细信息
KIT‐6 mesoporous silica aged at 40,100,and 150°C were used as hard templates to prepare different mesoporous MnO2 catalysts,marked as Mn‐40,Mn‐100,and Mn‐150,*** catalytic activities of these catalysts and the effect of pore sizes on ethanol catalytic oxidation were ***‐40,Mn‐100,and Mn‐150 have triple,double,and single pore systems,*** decreasing the aging temperature of KIT‐6,the pore sizes of KIT‐6 decrease and that of mesoporous MnO2 catalysts *** pore sizes and catalytic activities increase in the order:Mn‐40>Mn‐100>Mn‐***‐40 catalyst has a higher TOF(0.11 s–1 at 120°C)and the best catalytic activity for ethanol oxidation because of a bigger pore size with three pore systems with maximum distribution at 1.9,3.4,and 6.6 nm,decrease in symmetry and degree of order,more surface lattice oxygen species,oxygen vacancies resulting from more Mn3+ions,and better low‐temperature reducibility.
沉积物中磷(P)、铁(Fe)、硫(S)之间存在密切的耦合关系,但大部分研究并未提供直接的原位证据,需要借助高分辨的获取技术才能表征.为了探索三者之间的耦合关系,本文利用Zr O-Ag I DGT和Chelex DGT对东莞市黑臭河流沉积物中有效态P、Fe、...
详细信息
沉积物中磷(P)、铁(Fe)、硫(S)之间存在密切的耦合关系,但大部分研究并未提供直接的原位证据,需要借助高分辨的获取技术才能表征.为了探索三者之间的耦合关系,本文利用Zr O-Ag I DGT和Chelex DGT对东莞市黑臭河流沉积物中有效态P、Fe、S进行了高分辨分析.结果表明:应用DGT技术能够获得黑臭河流沉积物中有效态P、Fe、S的高分辨率浓度分布,并且实验结果可靠,有效地避免了主动采样方法和沉积物空间异质性对P、Fe、S同步分析的影响.各采样点沉积物中有效态P、S在垂向上的空间分布趋势基本相似,部分采样点出现有效态P、Fe、S同步变化的现象,同步获得的微界面浓度分布较好地反映了三者的耦合关系.对P、Fe、S在水-沉积物界面附近的含量分布进行相关性分析,结果表明三者之间具有显著正相关(p<0.05),进一步证实了黑臭河流沉积物中也存在P、Fe、S同步释放的现象.大部分样点沉积物-水界面有效态P、Fe、S的扩散通量为正值,表现为由沉积物向上覆水释放P、Fe、S.沉积物中P、Fe、S的耦合释放表明其对黑臭的形成和内源磷释放至关重要.
二价汞离子作为一种重要的环境污染物,一直以来受到国内外广泛关注。基于T-T错配的Hg^(2+)检测极大依赖于汞选择性寡聚核苷酸(MSO)的设计,利用SYBR Green I对目前所报道的汞离子探针进行了优化,研究了若干种MSO探针与Hg^(2+)的结合响应...
详细信息
二价汞离子作为一种重要的环境污染物,一直以来受到国内外广泛关注。基于T-T错配的Hg^(2+)检测极大依赖于汞选择性寡聚核苷酸(MSO)的设计,利用SYBR Green I对目前所报道的汞离子探针进行了优化,研究了若干种MSO探针与Hg^(2+)的结合响应,在对探针二级结构进行分析和讨论的基础上,提出最优的富T探针序列,并由此建立了一种基于SYBR Green I的水中汞离子快速、便捷的荧光检测方法。最终测得3种实际水样的加标回收率在82.8%~101.8%之间,相对标准偏差小于15%,表明该方法受环境基质的影响较小,可应用于实际水样中的汞离子检测。
暂无评论